2024-2025學(xué)年人教版高二化學(xué)下學(xué)期期中考試模擬A卷（含解析）

高二化學(xué)人教下學(xué)期期中考試模擬卷A卷

（時(shí)間：75分鐘，分值：100分）

一、單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有

一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.化學(xué)史蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)思維和方法。下列說法正確的是（）

A.道爾頓的原子結(jié)構(gòu)模型將原子看作實(shí)心球，故不能解釋任何問題

B.洪特提出：在一個(gè)原子軌道里，最多只能容納2個(gè)電子，且它們的自旋相反

C.門捷列夫編制的第一張?jiān)刂芷诒硎前丛有驍?shù)由小到大的順序依次排列的

D.莫塞萊證明了元素周期表中的原子序數(shù)等于原子的核電荷數(shù)

2.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)者的工作內(nèi)容所涉及化學(xué)知識(shí)錯(cuò)誤的是（）

選

工作內(nèi)容化學(xué)知識(shí)

項(xiàng)

A工程師在船舶外殼安裝鋅塊保護(hù)船體此電化學(xué)保護(hù)中鋅塊作正極

醫(yī)生為糖尿病患者開處方并叮囑患者控制米飯類食

B淀粉能水解生成葡萄糖

物的攝入量

污水處理員利用硫酸鋁、聚合氯化鋁等混凝劑除去混凝劑遇水可形成膠體吸附懸

C

水體中的細(xì)小懸浮物浮物而聚沉

園藝師給花卉施肥時(shí)，草木灰和鏤態(tài)氮肥不混合施碳酸鉀和鏤鹽相互促進(jìn)水解降

D

用低氮肥的肥效

A.AB.BC.CD.D

3.M、W、X、Y、Z是五種短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素，基態(tài)W原子的價(jià)層電子排

布式為ns%pn\Y是空氣中含量最多的元素，液態(tài)Z?為淺藍(lán)色液體。五種元素形成的一種

化合物F的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

M3X—Z\/Z—XM3

MM

W

M3X—z/\z-XM3

A.最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：X>YB.晶體F為離子晶體

C.第一電離能：Z>Y>XD.F中X、Y和Z原子的雜化類型相同

4.氮化硅（SisNj是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料，它硬度大、燒點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。合成氮化硅

的一種工藝流程如圖所示，下列說法正確的是（）

已知：SiC1在潮濕的空氣中易水解，產(chǎn)生白霧。

A.該流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3

B.第①步反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁

C.lmolSiCl4和Si3N4所含共價(jià)鍵數(shù)目均為47VA

D.第③步反應(yīng)可用氨水代替NH3

5.利用如圖所示的裝置（夾持裝置略去）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，b中的現(xiàn)象能證明a中生成相應(yīng)產(chǎn)物的是（）

選項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

A乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成的乙烯濱水褪色

B木炭和濃硫酸反應(yīng)生成的二氧化硫酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C二氧化鎰和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣滴有酚醐的氫氧化鈉溶液褪色

D苯和液漠反應(yīng)生成澳化氫硝酸銀溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀

A.AB.BC.CD.D

6.認(rèn)識(shí)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)，有利于更好地掌握有機(jī)物的性質(zhì)。下列說法正確的是（）

A.CH3cH3、CH3coOH均屬于燒

B.分子式為c3H8與C5H12的兩種有機(jī)物互為同系物

C.每個(gè)苯乙烯（^^CH=€H2）分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

D.聚乙烯和乙烯結(jié)構(gòu)相似，均含有碳碳雙鍵

7.針對(duì)如圖所示的乙醇分子結(jié)構(gòu)，下列說法不正確的是（）

A.與乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，②鍵斷裂

B.與鈉反應(yīng)時(shí)，①鍵斷裂

C.與濃硫酸共熱至17CFC時(shí)，②、④鍵斷裂

D.在Ag催化下與。2反應(yīng)時(shí)，①、③鍵斷裂

8.探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）

已知：i.銀氨溶液用2%AgNC）3溶液和稀氨水配制

++

ii.[Ag（NH3）2]+2H2O|itAg+2NH3H20

3；商3滴

乙醛乙醛

!

(

裝置

[2mL銀氨溶液

2mL

42%AgNC>3溶液（pH=8）

a(pH=6)1）

現(xiàn)象①一直無明顯現(xiàn)象②8min有銀鏡產(chǎn)生

3

滴3滴幾滴

2丁醛乙醛AgNC）3溶液

1H

1

裝置[

汰2mL銀氨溶液2mL銀氨溶液

三卜（用NaOH調(diào)（用濃氨水調(diào)一

c至pH=10）至pH=10）de

現(xiàn)象③3min有銀鏡產(chǎn)生④d中較長(zhǎng)時(shí)間無銀鏡產(chǎn)生，e中有銀鏡產(chǎn)生

下列說法不正確的是（）

A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是［Ag（NH3）,『能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為CH3CHO+30H--2e」—CH3coeT+2H2O

C.其他條件不變時(shí)，增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性

D.由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是c（Ag+）不同

9.下列有機(jī)化合物的名稱錯(cuò)誤的是（）

CH,

A.|2-甲基丁烷

CH3—CH2—CH—CH3

C，HS

B.r'3-乙基戊烷

CH3—CH2—CH—CH2CH3

C，H5

c.r2-乙基戊烷

CHj—CH—CH2—CH2—CH3

CH—CH—CH-CH3

D.'|I23-二甲基丁烷

CH

CH33

10.月壤中含有豐富的硅、鋁、鉀、領(lǐng)、鈉元素和金、鉛、鋅、銅、睇等礦物顆粒。下列說法

錯(cuò)誤的是（）

A.單質(zhì)密度：K>NaB.電負(fù)性：Si>A1

C.第一電離能：Zn>CuD.基態(tài)原子單電子數(shù)：Sb>Pb

11.一種稀磁半導(dǎo)體晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖（部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)已給出），有關(guān)說法正確的是

A.該晶體屬于金屬晶體，一定條件下可以導(dǎo)電

B.a處Zn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為］o,g,￡|

C.該晶體的化學(xué)式為BaZn2As2

D.與Zn距離最近且等距的As原子有3個(gè)

12.UDF0B是一種新型的電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率，被廣泛用于目前

的鋰電池中。LiDFOB的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中M、X、Y、Z為位于同一短周期元素，X原子

核外的s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2：1,下列敘述正確的是（）

Li+

A.X、Y、Z簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):Z>Y>X

B.X、Y兩元素組成的分子一定為非極性分子

C.該化合物中有極性鍵、非極性鍵、配位鍵和離子鍵

D.該化合物中所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)—

13.2023年8月24日，日本政府啟動(dòng)了福島第一核電站的核污染水排海計(jì)劃。氟（：H）是放

射性核泄漏產(chǎn)物之一，人工合成反應(yīng)為；；X+：He—>[Y+：H,下列有關(guān)說法正確的是（）

A.；H2^；耳、：凡互為同位素，化學(xué)性質(zhì)基本相同

B.等質(zhì)量的:He和汨的中子數(shù)目相等

C.電負(fù)性及第一電離能均為：X<Y

D.；X的測(cè)定用于分析古代人類食物結(jié)構(gòu)

14.使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物M的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：

100100

8o

%%

、6o

、

股<

卅

4o耳

女

的

箕2O

|||?|||>||||||||||||II■IIIIIIIIII

102030405060704000300020001000

質(zhì)荷比波數(shù)/cnfi

下列說法正確的是（）

A.有機(jī)化合物M的摩爾質(zhì)量為31g-!!!。1-】

B.有機(jī)化合物M中碳?xì)滟|(zhì)量比為2：5

C.有機(jī)化合物M是一種良好的有機(jī)溶劑

D.有機(jī)化合物M的同分異構(gòu)體不可能與鈉發(fā)生反應(yīng)

二、填空題：本大題共4小題，15題12分，16題14分。17、18題16分，共58分。

15.銘是最堅(jiān)硬的金屬，金剛石是自然界中最硬的物質(zhì)。一種由銘鐵礦(含F(xiàn)eCr?。4、MgO、

SiO2>A12O3等)為原料制備銘單質(zhì)的流程如圖所示。

NaOH0,CO,

錦鐵礦一燒'卜燒渣水浸|注液T調(diào)pH|~?……50'T冶煉|_?Cr

II

浪渣I潴渣2

已知：①燒渣含NazCrOcFe2()3等。

2

②[Al(0H)4「&@rhA1(OH)3+OH=6.25x10~。

③Ksp[Al(0H)3]=1x10-33,炮i6a0.2。

回答以下問題：

(1)焙燒時(shí)將礦料和NaOH進(jìn)行研磨，目的是。

(2)焙燒時(shí)生成NazCrOq的化學(xué)方程式是。

(3)已知0.1mol/LA1CL溶液中，鋁形態(tài)的濃度(以AP+或[A1(OH)4「計(jì))的對(duì)數(shù)(lgc)隨溶液pH

變化的關(guān)系如圖。

則調(diào)pH的范圍是。(已知SiO)恰好在0?b的pH范圍內(nèi)完全沉淀)

(4)工業(yè)上冶煉Cr的方法是?；鶓B(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布圖為。從

原子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析金屬Cr硬度很大的原因：

(5)晶體硅具有與金剛石相似的晶體結(jié)構(gòu)(如圖)，已知Si原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的

值為NA，則晶體硅的密度為g/cm3(列出計(jì)算：表達(dá)式)。

(6)硅酸鹽是地殼巖石的主要成分，硅酸鹽的陰離子結(jié)構(gòu)豐富多樣。某種硅酸鹽陰離子的硅氧

四面體雙鏈結(jié)構(gòu)如下圖所示，則該陰離子的結(jié)構(gòu)通式可表示為o

J

00

已知：RiCOOH+R2coOH,||||+H0

R1—C—0—C—R22

(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A分子含有的官能團(tuán)是o

(2)B無支鏈，B的名稱是oB的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜只有一組峰，

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)E為芳香族化合物，E-F的化學(xué)方程式是。

(4)G中含有乙基，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0

(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分子質(zhì)量為571,J的相對(duì)

分子質(zhì)量為193,碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定，步驟如下。

步驟一：稱取amg口服造影劑，加入Zn粉、NaOH溶液，加熱回流，將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)

化為1-，冷卻、洗滌、過濾，收集濾液。

步驟二：調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol〕」AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗AgNC>3溶液的體積為

cmLo

已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

17.以乙怏為原料可合成多種高分子，根據(jù)以下合成路線回答問題：

CH,

\產(chǎn)士I

H}C=CHOOCCH,B-fcH,—-pCHj-CII

OH”0、/0

CH；

維綸

CII.OH

HC=CH“平一凡C&H,0

Ag

CH.-0-C-0

CH.CHO聚前纖維

聚碳酸而

NaOHR2

已知：①RICHO+R2cH2CH0△,I

R】CH=CCHO

②/J-J

請(qǐng)回答下列問題：

（l）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,N中的官能團(tuán)名稱是

（2）D的分子式為。

（3）由C生成維綸的化學(xué)方程式為o

（4）E的二氯取代產(chǎn)物共有種（考慮立體異構(gòu)）。

（5）下面說法不正確的是（填標(biāo)號(hào)）。

A.由HC三CH生成F的每一步反應(yīng)的原子利用率均為100%

B.①和②的反應(yīng)類型分別為加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)

C.F中所有碳原子和氧原子一定共平面

D.已知C的電負(fù)性：sp〉sp?〉sp',電負(fù)性越大，鍵的極性越強(qiáng)，故乙怏比乙烯更容易使漠

水褪色

E.由題目信息可知，以CO,為主要原料能生成可降解的高分子材料

（6）寫出以乙怏為原料合成CH3CH2CH2CHO的合成路線圖（無機(jī)試劑任選）0

18.一種從廢鈕催化劑（主要成分為Pd、PdO、?-Al2O3>活性炭，還含少量鐵、銅等）中

回收海綿鈿（Pd）的工藝流程如圖所示。

空氣甲酸鹽酸、H2O2RC1試劑XNH3N2H4?H20

矗,還備]卜摩還薪n4海綿鈿

IV

a-Al2O3流出液調(diào)pH

（1）“焙燒”的目的O

（2）還原I中甲酸與PdO反應(yīng)生成Pd和CO2,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為

（3）“酸浸”過程中Pd轉(zhuǎn)化為PdClj的離子方程式為。溫度、固液比對(duì)酸浸浸取

率的影響如圖，則“酸浸”的最佳條件為o

、=CC5560657075808590溫度/℃

浸991——~?->~—>-?->-?

磐98

舉97彳飛--溫度

961I-。固液比

邛..........

92'1:'12:’13；14；15':1一*0液比

浸取條件探索

⑷“離子交換”和“洗脫”可簡(jiǎn)單表示為：H2PdCl4+2RC11ifR2PdCl4+2HC1，（RC1

為陰離子交換樹脂）。試劑X的化學(xué)式為o流出液含有Fe3+、Cu2+>設(shè)兩種離子

濃度均為0.1mol/L，加入氨水調(diào)節(jié)pH后過濾除去鐵元素，濾液經(jīng)一系列操作可以得到

CuCl2-6H2O0需調(diào)節(jié)pH的范圍是o（當(dāng)離子濃度小于ixlO^moi/L認(rèn)為已沉淀

3820

完全，常溫下，^sp[Fe（OH）3]=lxlO-,^sp[Cu（OH）2]=lxlO-）。

（5）“沉鈿”過程鋸元素主要發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

H2PdeL（稀溶液）T[Pd（NH3）4]Cl2（稀溶液）->[Pd（NH3）2]」（沉淀）=

①[Pd（NH3）4「中NH3中ZH-N-H的鍵角（填或“="）NH3中

ZH—N—H的鍵角。

②[PdiNHsb]”晶體中含有的化學(xué)鍵有

a.離子鍵

b.非極性共價(jià)鍵

c.配位鍵

d.氫鍵

（6）“還原n”中產(chǎn)生無毒無害氣體。由[Pd（NH3）2]CL制備海綿鈿（Pd）的化學(xué)方程式為

（7）①Pd的晶胞俯視圖如下所示：

；、、、；/：

?，I、>

!、、：

已知1個(gè)晶胞中含4個(gè)Pd原子，其中3個(gè)Pd原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是g,0,￡|，

Q,1,0^|則晶胞中Pd的配位數(shù)為;某銅鈕合金Cu3Pd可看作上述Pd晶胞

中位置的Pd原子被Cu原子替代。

②有些過渡金屬型氫化物能高效的儲(chǔ)存和輸送氫能源，如LaHz76、TiH173,已知標(biāo)準(zhǔn)狀況

下，1體積的鋁粉大約可吸附896體積的氫氣（鋁粉的密度為10.64r3）,試寫出鈕

（Pd）的氫化物的化學(xué)式。

（8）該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有RC1、0（填化學(xué)式）

答案以及解析

1.答案：D

解析：A.道爾頓的原子結(jié)構(gòu)模型將原子看作實(shí)心球，主要貢獻(xiàn)是提出了近代原子學(xué)說，A錯(cuò)

誤；

B.洪特規(guī)則是指在相同能量的軌道上，電子總是盡可能分占不同的軌道且自旋方向相同，B

錯(cuò)誤；

C.俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫?qū)⒃匕凑障鄬?duì)質(zhì)量由小到大依次排列，制出了第一張?jiān)刂芷诒恚?/p>

C錯(cuò)誤；

D.莫塞萊用實(shí)驗(yàn)證明元素的主要特性由其原子序數(shù)決定，而不是由原子量決定，D正確；

故選D。

2.答案：A

解析：A.工程師在船舶外殼安裝鋅塊保護(hù)船體，鋅金屬活動(dòng)性強(qiáng)于鐵，鋅塊做負(fù)極，A錯(cuò)

誤；

B.淀粉能水解生成葡萄糖，因此糖尿病患者需要控制米飯類食物的攝入量，B正確；

C.硫酸鋁、聚合氯化鋁中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體，膠體具有吸附作用，能吸附懸濁

物而聚沉，C正確；

D.草木灰中的碳酸根離子和鏤態(tài)氮肥中的鏤根離子能發(fā)生雙水解反應(yīng)，生成NH3逸出，降低

了肥效，故兩種肥料不能同時(shí)使用，D正確；

故答案選A。

3.答案：C

解析：A.X為C元素、Y為N元素，形成的最簡(jiǎn)單氫化物分別為CHQNH3J價(jià)層電對(duì)數(shù)均

為4,但NH3含有一對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)越多，對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力越大，分子的鍵角越

小，因此NH3的鍵角比CH’的鍵角小，即X>Y,故A正確；

B.離子晶體中含有的微粒是陽(yáng)離子和陰離子，觀察圖中結(jié)構(gòu)可知為離子晶體，故B正確；

C.X為C元素、Y為N元素、Z為0元素，同周期元素從左到右，第一電離能有增大趨勢(shì)，

N原子2P能級(jí)半充滿，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰元素，所以第一電離能：

N>O>C，即Y>Z>X,故C錯(cuò)誤；

D.X為C元素、Y為N元素、Z為0元素，該化合物中C周圍有4條。鍵，C的價(jià)層電子對(duì)

數(shù)為4,故C的雜化方式為sp3；陽(yáng)離子中心原子N形成4條。鍵，帶一個(gè)單位正電荷，N的

價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,故N的雜化方式為sp3；0周圍有2條。鍵，同時(shí)存在兩對(duì)孤對(duì)電子，0

的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,故0的雜化方式為sp3,故D正確；

故答案選C。

4.答案：A

解析：根據(jù)反應(yīng)：3Si(NH)22當(dāng)Si3N4+2NH3T,流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH?,故A正

確；2C+SiO2=Si+2COf,故B錯(cuò)誤；ImolSiCl,含4moiSi—Cl,ImolSisN,含

12molSi-N,故C錯(cuò)誤；已知SiCl,在潮濕的空氣中劇烈水解，產(chǎn)生白霧，不能用氨水代替

NH3,故D錯(cuò)誤。

5.答案：B

解析：A.濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，因此在反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生碳單質(zhì)，碳單質(zhì)與濃硫酸

反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生二氧化硫等，而二氧化硫能與漠水反應(yīng)導(dǎo)致濱水褪色，因此并不能證明反應(yīng)生成

乙烯，故A錯(cuò)誤；

B.木炭粉和濃H2sO,反應(yīng)，只有生成的SO?可使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故B正確；

C.濃HC1易揮發(fā)，因此滴有酚醐的NaOH溶液褪色可能是HCI中和了NaOH,因此不能證明

反應(yīng)生成CU，故C錯(cuò)誤；

D.液澳易揮發(fā)，其進(jìn)入AgNC>3溶液中也會(huì)生成淺黃色沉淀，因此不能證明有HBr生成，故D

錯(cuò)誤，

故答案選B。

6.答案：B

解析：A.乙酸分子中含有氧原子，屬于燃的衍生物，不屬于燒，故A錯(cuò)誤；

B.C3H&與C5HI2是結(jié)構(gòu)相似的飽和燒，都屬于烷烽，互為同系物，故B正確；

C.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，所以苯乙烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故c錯(cuò)誤；

D.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；

故選B。

7.答案：A

解析：A.乙醇與乙酸和濃硫酸共熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)中醇脫去羥基上的H

原子，故①鍵斷裂，A錯(cuò)誤；

B.乙醇與Na反應(yīng)生成乙醇鈉，反應(yīng)中醇脫去羥基上的H原子，故①鍵斷裂，B正確；

C.乙醇與濃硫酸共熱至17CTC時(shí)生成乙烯和水，反應(yīng)中醇脫去羥基和羥基所在碳原子相鄰碳

原子上的氫原子，故②、④鍵斷裂，C正確；

D.乙醇在Ag做催化劑的時(shí)候與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)中醇脫去羥基上的H

和與羥基相連碳原子上的H原子，故①、③鍵斷裂，D正確；

故答案選A。

8.答案：A

解析：A.對(duì)比a、b,除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH也不同。且b中堿性更

強(qiáng)，a未發(fā)生銀鏡反應(yīng)也可能由于堿性弱，因此不能得出銀離子不能氧化乙醛的結(jié)論，A錯(cuò)

誤；

B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為乙醛在堿性條件下失去電子被氧化為CHsCOCT,離子方程式為：

CH3CHO+30H-2e-CH3COO+2H2O,B正確；

C.對(duì)比b、c可知，c中增大pH銀鏡產(chǎn)生得更快，說明增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性，C正

確；

D.對(duì)比c、d,其他條件相同而d中NH3-H2。更多，導(dǎo)致

［人8（??13）2『+2男0朝力人8++2??13舊20平衡逆向移動(dòng)，｛Ag.）減少，d無銀鏡產(chǎn)生，當(dāng)

e中補(bǔ)加AgNOs時(shí)出現(xiàn)了銀鏡，正好驗(yàn)證了這一說法，D正確；

故選A。

9答案:C

解析：根據(jù)烷嫌的命名原則，|產(chǎn)—主鏈有6個(gè)碳原子，名稱是3-甲基己

烷，不能叫2-乙基戊烷，A、B、D的命名都是正確的，C錯(cuò)誤，故選C。

10.答案：A

解析：A.堿金屬的單質(zhì)的密度從上到下呈增大的趨勢(shì)，但金屬鈉的密度大于單質(zhì)鉀，故A錯(cuò)

誤

B.同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大，所以硅元素的電負(fù)性大于鋁元素，故B正確；

C.鋅元素的原子序數(shù)為30,基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d1°4s2,銅元素的原子序數(shù)為29,

基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3dHi4/,則4s軌道全充滿的鋅原子較難失去電子，第一電離能大

于銅原子，故C正確；

D.位于元素周期表VA族的錨元素的原子的單電子數(shù)為3,單電子數(shù)大于位于元素周期表IVA

族的鉛原子的2個(gè)單電子數(shù)，故D正確；

故選Ao

11.答案：C

解析：該晶體是一種稀磁半導(dǎo)體晶體，不屬于金屬晶體，A項(xiàng)錯(cuò)誤。。處Z原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)

為，B項(xiàng)錯(cuò)誤。由均推法計(jì)算，晶胞中Ba位于頂點(diǎn)和體心，Ba原子個(gè)數(shù)為

8x-+l=2>Zn位于面上，Zn原子個(gè)數(shù)為8x^=4,As位于棱上和體內(nèi)，As原子個(gè)數(shù)為

82

8xl+2=4,則該晶體的化學(xué)式為BaZ%As,,C項(xiàng)正確。與Zn距離最近且等距的As原子有

422

4個(gè)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

12.答案：C

解析：X原子核外的s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2：1,則X元素是C,M、X、Y、Z是

位于同一短周期元素，由結(jié)構(gòu)圖可知，Z形成1個(gè)共價(jià)鍵，則Z元素是F；Y能形成2個(gè)共價(jià)

鍵，則Y元素是O；M元素是B,其中1個(gè)F與B形成配位鍵；

AH2。和HF均能形成分子間氫鍵，使其沸點(diǎn)升高，且H?。形成的氫鍵數(shù)目比HF多，因此

最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)順序?yàn)椋篐2O>HF>CH4,A錯(cuò)誤；

B.X、Y分別為C、0,通?？尚纬苫衔顲O、C02,而CO為極性分子，B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)圖，可知該化合物中有極性鍵、非極性鍵、配位鍵和離子鍵，C正確；

D.化合物中Li的最外層不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；

故選C。

13.答案：D

解析：從舊2、；耳、：凡為分子，不互為同位素，A錯(cuò)誤；

B.相同物質(zhì)的量的:He和:H同位素研究對(duì)象為原子，中子數(shù)目相等，若等質(zhì)量則中子數(shù)目不

等，B錯(cuò)誤；

C.同周期元素從左到右，元素電負(fù)性逐漸增大，電負(fù)性0>N；N核外電子排布：

Is22s22P3,2P能級(jí)處于半充滿較穩(wěn)定狀態(tài)，則第一電離能0<N，C錯(cuò)誤；

D3N的測(cè)定用于分析古代人類食物結(jié)構(gòu)，D正確；

答案選D。

14.答案:C

解析：由題中左圖可知，有機(jī)化合物M的摩爾質(zhì)量為74g.moL,A項(xiàng)錯(cuò)誤；

設(shè)該有機(jī)物的分子式為CJiRz，12x+y+16z=74,當(dāng)x=4，j=10,z=l時(shí)滿足條件，即

有機(jī)物的分子式為。4400,碳?xì)滟|(zhì)量比為24：5,B項(xiàng)錯(cuò)誤；

由題中右圖可知有機(jī)物中官能團(tuán)只含有醛鍵，屬于酸，是良好的有機(jī)溶劑，C項(xiàng)正確；

由有機(jī)化合物M的分子式。4珥00,可知它的同分異構(gòu)體可能是醇，與鈉反應(yīng)放出氫氣，D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選C。

15.答案：(1)增大固體接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更加充分

(2)4FeCr2()4+16NaOH+702衛(wèi)①8Na2CrO4+2Fe2O3+8H2O

(3)4.7-7.8

________3d________4s

(4)熱還原法；斤__7王I由銘原子(或離子)半徑小，價(jià)電子數(shù)多(金屬陽(yáng)離子的電荷

數(shù)多)，金屬鍵強(qiáng)，硬度很大

8x28

⑹畫0航或Si6?o--或圖6"0"1°"-或甌0"心

解析：銘鐵礦含F(xiàn)eCr2()4、MgO、SiOrAUO3等，與NaOH、O2混合焙燒得到的燒渣除了

Na2CrO4>Fe2()3還有NazSQ、MgO和NapKOH)/，水浸時(shí)濾渣1的主要成分為

MgO、Fe2O3,濾液中含有CrO：、SiO：、［Al(OH)4「和Na+、OT，通入CO?調(diào)節(jié)pH除去

SiO,和［A1(OH)4「，濾渣2的成分為Al(0H)3和HzSiOs。

(1)焙燒時(shí)將礦料和NaOH進(jìn)行研磨，目的是增大固體接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更加

充分。

⑵焙燒時(shí)生成NazCrO’的化學(xué)方程式：

4FeCr2O4+16NaOH+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8H2Oo

(3)根據(jù)信息，鋁元素以［Al(0H)4］的形式存在于溶液中，通入CO2，發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為

Al(0H)3，如果pH太小又會(huì)使Al(0H)3溶解成為AP+，需要控制溶液的pH。結(jié)合圖像，當(dāng)離

子濃度＜1x10-5mol/L可認(rèn)為沉淀完全，計(jì)算過程如下：

[Al(OH)4f|ihA1(OH)3+OH-

+*8

c(0fT)=6.25x107mol/L,c(H)=1.6x10mol/L,pH；=8-lgl,6?7.8o

Ksp[A1(OH)3]=c(Al3+)C3(0H)=1X10^33,c(OH)?lxlO'93mol/L,pOH=9.3,

pH2=4.7o故調(diào)節(jié)pH的范圍：4.7~7.8o

(4)工業(yè)上冶煉Cr的方法是熱還原法(或鋁熱法)；Cr原子的價(jià)層電子排布圖為

3d4s

小吊小|田,因Cr原子(或離子)半徑小，價(jià)電子數(shù)多(金屬陽(yáng)離子的電荷數(shù)多)，所

以金屬鍵強(qiáng)，硬度大。

(5)一個(gè)晶胞中含有硅原子數(shù)為8義工+6義工+4=8,硅的相對(duì)原子質(zhì)量為28,Si原子半徑為

82

rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。晶胞的晶胞參數(shù)。與原子半徑外的關(guān)系：體對(duì)角線

_8x28g/mol

Ca=8r，故口=某。根據(jù)公式：P=R~(Sr10Y」。

V3VNXcmx7VAmol-L

(6)選取最小重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如圖:

個(gè)Si原子和17個(gè)。原子，根據(jù)硅為+4價(jià)，氧為-2價(jià)，可知該多硅酸根的結(jié)構(gòu)通式為

畫0；)〃或SiR?或MO"」"。

16.答案：(1)醛基

(4)

⑸

(6)

解析：（1）由A的分子式C4H8。及可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定A分子含有的官能團(tuán)是醛基。

答案為：醛基；

（2）B的分子式為C4H8。2、無支鏈，由醛氧化生成，則B為CH3cH2cH2co0H,名稱是正

丁酸。B的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜只有一組峰，則表明分子中8個(gè)H原子全部構(gòu)

成（凡-，B的不飽和度為1,則其同分異構(gòu)體應(yīng)具有對(duì)稱的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，從而得出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

答案為：正丁酸;

CHO

IO2NCH0

（3）由分析知，E為/、，F(xiàn)為,則E-F的化學(xué)方程式是

CH0CHOCH0CHO

濃H2s。4答案為:[]+HNO3濃H2sO4

[]+HNO3H;

十H2。+H2O

0℃0℃

NO2NO2

（4）由分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為:

（5）碘番酸的相對(duì)分子質(zhì)量為571,J的相對(duì)分子質(zhì)量為193,由相對(duì)分子質(zhì)量差可確定，J

生成碘番酸時(shí)，分子中引入3個(gè)I原子，而碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子

上，則碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為:

13-3

(6)3AgNO3,?(AgN03)=bmol-LxcxlO_L=bcxlOmol,則

口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為也上上受吧X]OO%=要xl。。％。答案為:

axlO-3gm

“BxlOO%。

3a

17.答案：(1)CH3co0H；羥基和竣基

⑵C2H6。2

CH,

/~\

(3)2-^(3乩—CH玉+?zHCH()----?-f-CH2—CHCH++71H2。

'(,)H\h>"一

(4)4

(5)CD

⑹三NH

HCCH催化劑，△>CH,CH。O/\^>JCH3CH=CHCHOrt^r^CJH3CZHoC4H2CHO

解析：根據(jù)題意，由HC三CH生成H2C=CHOOCCH3是力口成反應(yīng)，A是CH3c00H；對(duì)比C

f￡CH?—CH玉1

的結(jié)構(gòu),可由H2C=CHOOCCH3通過加聚反應(yīng)生成聚乙酸乙烯酯(B)

OH

,”一胃玉，再發(fā)生水解反應(yīng)得到聚乙烯醇(C)￡CH2—fH玉，其再與HCHO進(jìn)

OOCCH：；OH

行縮合反應(yīng)得到具有縮醛結(jié)構(gòu)的維綸高分子。從/C、與CHsCOOH反應(yīng)生成

00

\/

H,C——CH,

)

oc

II可以看出發(fā)生了酯交換反應(yīng)，中的乙二醇被兩個(gè)

CH3—o—c—o—CH3\I

H,C——CH,

CH3coOH代替，所以D為乙二醇(HOCH2cH2(3H),分子式為C2H6。2。

(3)由C生成維綸的化學(xué)方程式為

CH,

/~\

2-^CH?—CH玉-F/iHCHO>?~pCH2—CHCH七十??!"!?。

CH/°

OH

(4)考慮立體異構(gòu)，E的二氯取代產(chǎn)物有

共4種。

()

(5)A項(xiàng)，由HC三CH生成H2C=C%,再由HzC-CH?生成/\,再與CO?反應(yīng)生

口2IV.口2

V

成()/C\的每一步反應(yīng)的原子利用率均為100%；C項(xiàng),()/(、()：分子中存在sp3雜

\/\/

H,C——CH,

H2C——CH2

化的。和C,故所有碳原子和氧原子可能不在同一平面；D項(xiàng)，根據(jù)已知，碳碳三鍵中碳原

子的電負(fù)性大，不容易給出電子，與澳水發(fā)生加成反應(yīng)更困難，褪色更慢；E