執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題一

執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題一

2008年08月14日16:34閱讀次數(shù)：1143

一、A型題（最佳選擇題）

1、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形

式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等

均為片劑劑型

2、藥劑學(xué)概念正確的表述是

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合

性技術(shù)科學(xué)

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理

應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合

性技術(shù)科學(xué)

3、關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、溶膠劑為液體劑型

B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型

D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

4、下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是

A、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

B、藥店由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫

C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E、一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)

療和科技水平

5、《中華人民共和國(guó)藥典》是由

A、國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

B、國(guó)家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C、國(guó)家頒布的藥品集

I）、國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

6、現(xiàn)行中華人民共和國(guó)藥典頒布使用的版本為

A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、1998年版

E、2000年版

7、新中國(guó)成立后，哪年頒布了第一部《中國(guó)藥典》

A、1950年

B、1953年

C、1957年

D、1963年

E、1977年

8、下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織()為了統(tǒng)一世界各國(guó)藥

品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的

A、《國(guó)際藥典》

B、美國(guó)藥典

C、英國(guó)藥典

D、日本藥局方

E、中國(guó)藥典

9、各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版

一次

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

10、中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中

A、凡例

B、正文

C、附錄

D、前言

E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中

二、B型題（配伍選擇題）

[1-2]

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

1、這種分類方法及臨床使用密切結(jié)合

2、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制

劑特征

[3-6]

A、物理藥劑學(xué)

B、生物藥劑學(xué)

C、工業(yè)藥劑學(xué)

D、藥物動(dòng)力學(xué)

E、臨床藥學(xué)

3、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)

處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。

4、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的機(jī)理及

過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素及藥效之間關(guān)系的邊

緣科學(xué)。

5、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)

設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。

6、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝及排

泄的經(jīng)時(shí)過程及其及藥效之間關(guān)系的科學(xué)。

三、X型題

1、下列關(guān)于制劑的正確表述是

A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)

治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適

應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

2、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是

A、藥劑學(xué)基本理論的研究

B、新劑型的研究及開發(fā)

C、新原料藥的研究及開發(fā)

D、新輔料的研究及開發(fā)

E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究及開發(fā)

3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

5、以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是

A、物理藥學(xué)

B、生物化學(xué)

C、藥用高分子材料學(xué)

D、藥物動(dòng)力學(xué)

E、臨床藥學(xué)

6、處方可分為

A、法定處方

B、醫(yī)師處方

C、私有處方

D、公有處方

E、協(xié)定處方

7、下列敘述正確的是

A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面

文件

B、法定處方主要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制

劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有

法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的

治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的

書面憑證

8、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買

并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并

經(jīng)過長(zhǎng)期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購(gòu)買和使用并能保

證安全的藥品

C、應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

D、目前，已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自

我治療的常見輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視

9、屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法

C、撲熱息痛含量測(cè)定方法

D、片劑溶出度試驗(yàn)方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法

答案

一、A型題

1、D2、B3、C4、D5、B6、E7、B8、

A9、C10、C

二、B型題

[1-2][3-6]

三、x型題

1、2、3、4、5、6、7、8、

9、

執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題二

一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有

一個(gè)最佳答案。1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑

學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)

B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型及藥效間關(guān)系的科學(xué)

C.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)

D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、

生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)

E.臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效及安全用藥的科

學(xué)

2.下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（）

現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是

建國(guó)以來發(fā)行的第七個(gè)版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家

藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布

施行，具有法律的約束力B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)

定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、藥典在一定程

度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）

A.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀

B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50

C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D.洋地黃毒昔可溶于水和乙醇的混合溶劑中

E.用聚山梨酯80增加維生素A棕桐酸酯的溶解度

4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是

()

A.商品名稱為普朗尼克f68

B.本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良

性能

C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則

親水性增強(qiáng)

D.是一種型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。

5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是()

A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

B.表面活性劑的值具有加和性

C.陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用

D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（）,才有增溶作

用

E.表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（）

A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)

光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但及離子強(qiáng)度無關(guān)

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

7.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法

最佳（）

A.制成倍散

B.多次過篩

C.等量遞加法

D.研磨

E.共熔

8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）

A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物

的粉碎

B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎

C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊及研磨作用

E、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動(dòng)機(jī)器

9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾

B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上

C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

D.微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn)

E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）

A.無菌

B.無微粒

值在4?9范圍內(nèi)

D.無熱原

E.及血漿滲透壓相等或接近

11.處方：鹽酸普魯卡因5.0g

氯化鈉8.0g

0.In的鹽酸適量

注射用水加至1000

下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（）

氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)C、注射劑灌封后應(yīng)

在12小時(shí)內(nèi)滅菌

D.本品可采用115C30熱壓滅菌

E.產(chǎn)品需作熱原檢查

12.肝臟的首過作用是指（）

A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程

B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的

作用

D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參及下的生物

轉(zhuǎn)化過程

E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程

13.表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是()

A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量及血漿藥物濃度

的比值

B.表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)

C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的

D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

E.表觀分布容積的單位用R或表示

14.根據(jù)定律，混懸微粒沉降速度及下列哪一個(gè)因素成正比

()

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒半徑的平方

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的直徑

15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（）

B.甘油明膠

C.泊洛沙姆

D.羊毛脂

E.吐溫-6116.影響胃空速率的因素不包括哪一條（）

A.食物的組成和性質(zhì)

B.藥物因素

C.身體所處的姿勢(shì)

D.空腹及飽腹

E.胃內(nèi)分泌蛋白

17.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.制劑的生物利用度取決于藥物的濃度

B.脂溶性非解離型藥物吸收好

C.藥物的亞穩(wěn)定型焙值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也

較大

D.胃空速率快，藥物的吸收加快

E.固體制劑的吸收慢于液體制劑

18.氣霧劑的組成不包括（）

A.拋射劑

B.藥物及附加劑

C.透皮吸收促進(jìn)劑

D.耐壓系統(tǒng)

E.閥們系統(tǒng)

19.栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.栓劑塞入距肛門2處，可避免肝臟的首過作用

B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)

C.酸性藥物在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速

D.不受胃腸道值和酶的影響

E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收

20.下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）

A.微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸

纖維素

B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成

C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D.溶蝕性骨架片的材料采用或

E.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮

21.關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（）

A.藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑

B.微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體

C.納米囊屬藥庫(kù)膜殼型，常用膠束聚合法制備

D.制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯

E.納米球常用聚氟基丙烯酸乙酯作為骨架材料

22.不作為片劑崩解劑使用的材料是（）

A.交聯(lián)較甲基纖維素鈉

B.交聯(lián)聚維酮

C.羥丙基淀粉

D.羥丙甲纖維素

E.淀粉

23.滴眼劑的附加劑不包括（）

調(diào)節(jié)劑

B.滲透壓調(diào)節(jié)劑

C.抑菌劑

D.黏度調(diào)節(jié)劑

E.稀釋劑

24.下面哪種方法不能除去熱原（）

A.反滲透法

B.電滲析法

C.超濾裝置過濾法

D.離子交換法

E.多效蒸儲(chǔ)法

25.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.尼泊金乙酯

D.亞硫酸氫鈉

26.關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備

B.栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法

C.片劑最常用的方法是濕法制粒壓片

D.脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波

分散法

E.微球的制備常采用單凝聚法

27.制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不包括（）

A.消化液中難溶的藥物

B.及其他成分易發(fā)生相互作用的藥物

C.前體藥物

D.劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物

E.久貯后溶解度降低的藥物

28.不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）

A.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、、

B.此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快

C.可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏

D.要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感

E.不需加防腐劑和保濕劑

29.下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑（）

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.免疫脂質(zhì)體

E.栓塞復(fù)乳

30.經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A,藥物的劑量不受限制

B.藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度

C.避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活

D.維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

E.患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31.栓劑置換價(jià)的正確表述

是（）

A.同體積不同主藥的重量之比值

B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值

C、主藥重量及基質(zhì)重量之比值

D、主藥的體積及同重量基質(zhì)的體積之比值

E、藥物的重量及同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

32.配制設(shè)的鹽酸普魯卡因注射液500,需加入多少克的氯

化鈉使之等滲（已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58,1%的鹽酸普

魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12）（）

A.3.45g

B.3.97g

C.4.5g

D.0.79g

E.0.69g

33.關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主

B.無首過效應(yīng)

C.藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快

D.藥物吸濕性大，妨礙吸收

E.吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為

34.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今

有一藥物，其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.5,欲做每粒含藥量0.4g

的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）

A.120g

B.150g

C.160g

D.240g

E.250g

35.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.濾過性

I）.揮發(fā)性

E.被活性炭吸附

36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）

400

B.乙醇

C.甘油

D.二甲基亞碉

E.丙二醇

37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）

A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)

B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)

C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)

D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)

行

E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)

3812型乳劑，當(dāng)wl二w2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（）

A.一組分一級(jí)乳

B.二組分一級(jí)乳

C.二組分二級(jí)乳

D.三組分一級(jí)乳

E.三組分二級(jí)乳

39.關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）

A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念B、

根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利

用度C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需、、三個(gè)參數(shù)D、程

度是指及標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)

比值E及給藥劑量和途徑無關(guān)

40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）

A.二氧化碳

B.氮?dú)?/p>

C.丙烷

D.一氯甲烷

E.氟氯烷烽類

41.下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（）

靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度

-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)YB、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度

C8是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔T內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的

函數(shù)C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0-

T）的血藥濃度曲線下面積及劑量間隔時(shí)間的T比值（其及丁的

乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）I）、

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）及（）的幾何平均值E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)0-

T等于單劑量給藥的。一8（通過調(diào)整給藥劑量xO及給藥間隔

T來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）

42.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）

消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消

除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

消除速度常數(shù)及給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除

速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不

變

43.某藥物的半衰期為lh,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,

其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率約為（）

A.0.051

B.0.781

C.0.141

D.0.991

E.0.421

44.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑

B.泡騰片既可供外用也可內(nèi)服

C.分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查

E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查

45.下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇

B、可做片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇

硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做

潤(rùn)滑劑

E、枸椽酸及碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑46.有關(guān)片劑

制備的敘述錯(cuò)誤的是（）

濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合一制軟材一

制粒f干燥一整粒一壓片

B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓

片

C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程

在同一設(shè)備內(nèi)一次完成

D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)單、工序減少，對(duì)輔料

無特殊要求

E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物

47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）

A.減小可溶性藥物的粒徑

B.加入助溶劑

C.使用混合溶劑

D.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)

E.加入增溶劑

48.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）

A.混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì)中的離子而

荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)

B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使C電位降低到一定程度，混懸劑形

成疏松的絮狀聚集體

C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少

了微粒及分散介質(zhì)之間的密度差

D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷

溶解，而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大

49.下列關(guān)于中國(guó)藥典的敘述哪個(gè)不正確（）

A.中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成

B.中國(guó)藥典每五年修訂一次

C.制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用

準(zhǔn)則

D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋

制劑

E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型

50.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（）

A.密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便

B.生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高

C.產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低

D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要

E.具有靶向作用

51.常見片劑的敘述中不正確的是（）

A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如，避免

胃刺激或分解

B.咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇

C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速

D.泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸椽酸），可口服或外

用

E.植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長(zhǎng)期使用的藥物

52.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）

做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤(rùn)滑、助流、崩解（20%）

作用

崩解劑

主要用于緩、控釋制劑的粘合劑

水溶性潤(rùn)滑劑

不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備

緩、控釋制劑

53.有關(guān)粉碎的不正確表述是（）

A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程

B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中

的分散性

54.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）

A.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

55.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）

A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用

分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為粘合劑

E.應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑

56.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是（）

A.用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200?500個(gè)粒子

B.沉降法適用于100nm以下粒子的測(cè)定

C.篩分法常用于45um以上粒子的測(cè)定

D.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示

57.有關(guān)栓劑的不正確表述是（）

A.栓劑在常溫下為固體

B.最常用的是肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D.栓劑給藥不如口服方便

E.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑

58.有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是（）

A.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃?-2℃）保存

59.下列制劑不得添加抑菌劑的是（）

A.用于全身治療的栓劑

B.用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D.用于全身治療的軟膏劑

E.用于局部治療的凝膠劑

60.有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（）

A.應(yīng)無刺激性、過敏性

B.應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C.必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D,常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E.成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌61.有關(guān)涂膜

劑的不正確表述是（）

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸儲(chǔ)水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

62.注射于真皮及肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為（）

A.靜脈注射

B.椎管注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射

63.影響藥物溶解度的因素不包括（）

A.藥物的極性

B.溶劑

C.溫度

D.藥物的顏色

E.藥物的晶型

64.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做

法是（）

A.加入抗氧劑或

B.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?/p>

C.調(diào)節(jié)至6.0~6.2

D.采用100℃,流通蒸氣15滅菌

E.加2

65.關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是（）

A.操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法轉(zhuǎn)

B.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢

C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過

D.由于公式中無溫度因素，故溫度對(duì)濾過速度無影響

E.濾速及濾材中的毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比

66.混懸劑中藥物粒子的大小一般為（）

A.＜0.1

B.＜1

C.＜10

D.＜100

E.500?1000

67.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20

B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80

C.吐溫80＞吐溫60〉吐溫40〉吐溫20

D.吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80

E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40〉吐溫60

68.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（）

值

B.廣義酸堿催化

C.光線

D.溶劑

E.離子強(qiáng)度

69.下列關(guān)于B包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（）

A.增大藥物的溶解度

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.使液態(tài)藥物粉末化

D.使藥物具靶向性

E.提高藥物的生物利用度

70.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）

A.阿拉伯膠-瓊脂

B.西黃芭膠-阿拉伯膠

C.阿拉伯膠-明膠

D.西黃英膠-果膠

E.阿拉伯膠-竣甲基纖維素鈉

71.測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn)

B.2個(gè)取樣點(diǎn)

C.3個(gè)取樣點(diǎn)

D.4個(gè)取樣點(diǎn)

E.5個(gè)取樣點(diǎn)

72.透皮吸收制劑中加入”的目的是（）

A.增加塑性

B.產(chǎn)生抑菌作用

C.促進(jìn)主藥吸收

D.增加主藥的穩(wěn)定性

E.起分散作用

73.小于100的納米囊和納米球可緩慢積聚于（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓

74.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速

度為一級(jí)速度

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

75.安定注射液及5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因

是（）

值改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

E.鹽析作用二、B型題（配伍選擇題）。每題0.5分。備選

答案在前，試題在后。每組2?4個(gè)題，每題只有一個(gè)正確答案。

每個(gè)選項(xiàng)答案可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。

[1-4]

A、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大

時(shí)的溫度

B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶

液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象

C、表面活性劑分子緋合形成膠束的最低濃度

D、表面活性劑使抑菌劑活性降低的現(xiàn)象

E、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)水或油的綜合親合

（）

增溶（）

（）

起曇（）

[5-8]

D.丙烯酸樹脂

E.微晶纖維素

腸溶性包衣材料（）

栓劑的基質(zhì)（）

片劑的粘合劑（）

片劑的干燥粘合劑（）

[9-11]

A、是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合

理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物

應(yīng)用形式的具體品種

C、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式

D、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)配的，并明確指明用法和用

量的藥劑

E、研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)

9.藥劑學(xué)（）

10.劑型（）

1L制劑（）

[12-15]

A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一項(xiàng)重要書面文件

B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師及醫(yī)

院藥劑科協(xié)商制訂的處方

C、藥典、部頒（國(guó)家）標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，具有法律的約束

力

D、醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書面文件，具有法律、技術(shù)和經(jīng)

濟(jì)上的意義

E、醫(yī)師為預(yù)防和治療需要而開寫給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出

某種制劑的書面憑證

12.處方（）

13.法定處方（）

14.醫(yī)師處方（）

15.協(xié)定處方（）

[16T7]

A、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變

化

C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防

止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生

D、藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄

過程中以及藥效學(xué)的相互作用可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，

改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整值或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁

16.配伍變化（）

17.配伍禁忌（）

[18-20]

18.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)（）

19.表觀分布容積（）

20.半衰期（）

[21-24]

21.表示單室模型、單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化

規(guī)律（）

22.表示單室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律

（）

23.表示雙室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律

（）

24方程（）

[25-28]

25方程（）

26方程（）

27飛第一定律（）

28定律（）

[29-32]

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲和吞噬

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

29.不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

30.借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

31.借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

32.水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（）

[33-36]

A.稀釋劑

B.干燥黏合劑

C.潤(rùn)濕劑

D.潤(rùn)滑劑

E.崩解劑

33.乳糖（）

34.微粉硅膠（）

35.微晶纖維素（）

36.竣甲基淀粉鈉（）

[37-40]

A、藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于

載體材料中，可用研磨法制備

B、高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10?1000范圍內(nèi)

C、可形成分子囊

D、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的制劑

E、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊

37.微囊（）

38.脂質(zhì)體（）

39.包合物（）

40.固體分散體（

[41-43]

A.明膠

B.聚乙二醇

C.聚維酮

D,二甲基亞碉

E.白蛋白

41.栓劑的基質(zhì)（）

42.軟膏劑的基質(zhì)（）

43.滲透促進(jìn)劑（）

[44-47]

A、用于含有熱不穩(wěn)定的物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的

滅菌

B、適用于表面滅菌、無菌室的空氣及蒸儲(chǔ)水的滅菌

C、用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法

D、使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和蓄積的方法

E、除去空氣中懸浮的塵埃和細(xì)菌等以創(chuàng)造空氣潔凈的環(huán)境

44.熱壓滅菌法（）

45.濾過除菌法（）

46.層流凈化法（）

47.紫外線滅菌法（）

[48-51]

A、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象

B、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象

C、乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋?/p>

D、乳劑由于微生物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化

E、乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象

48.分層（）

49.絮凝()

50.轉(zhuǎn)相（

51.合并（）

[52-55]

A.調(diào)稠劑

B.輔助乳化劑

C.防腐劑

D.乳化劑

E.保濕劑

52.單硬脂酸甘油酯（）

53.十二烷基硫酸鈉（）

54.山梨醇（）

55.液體石蠟（）

[56-58]

A.月桂氮卓酮

B.膽固醇

C.新潔而滅

D.可可豆脂

1

56.包腸溶衣的材料（）

57.制備脂質(zhì)體的材料（）

58.栓劑的基質(zhì)（）

[59-62]包衣材料中各組分的作用是

提高衣層的柔韌性，增加抗擊能力

B.包衣片的衣膜材料

C.提高衣層的牢固性和防潮性

D.增加衣層的厚度

E.使片劑光亮美觀

59.滑石粉（）

60.川蠟（）

61.蟲膠()

62.丙二醇（）

[63-66]

A.稠度

B.澄明度

C.崩解度

D.融變時(shí)限

E.霧粒大小的測(cè)定

63.栓劑（）

64.氣霧劑（）

65.軟膏劑（）

66.注射劑（）

[67-70]

A.花斑

B.裂片

C.崩解超限

D.粘沖

E.片重差異超限

67.黏合劑用量不足（）

68.顆粒大小不勻、流動(dòng)性不好（）

69.混合不均勻或顆粒過硬（）

70.潤(rùn)滑劑用量不足（）

[71-74]

E.乙醇

71.片劑的潤(rùn)濕劑（）

72.片劑的崩解劑（）

73.片劑的潤(rùn)滑劑（）

74.片劑的粘合劑（）

[75-78]

A.成型材料

B.增塑劑

C.避光劑

D.防腐劑

E.增稠劑

75.羥苯乙酯（）

76.二氧化鈦（）

77.甘油（）

78.瓊脂（

[79-82]

A.羊毛脂

B.椰油脂

C肥皂:甘油：95%乙醇

D.甘油明膠

E.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯

79.加入10%可增加可可豆脂塑性（）

80.具有乳化作用的基質(zhì)（）

81.水性潤(rùn)滑劑（）

82.陰道栓基質(zhì)（）

[83-86]

A.背襯層

B.藥物儲(chǔ)庫(kù)

C.控釋膜

D.黏附層

E.保護(hù)層

83.乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔劑（）

84.壓敏膠（）

85.藥物和高分子基質(zhì)材料（）

86.復(fù)合鋁箔膜（）

[87-89]

A.凡士林

B.固體石蠟

C.卡波普

D.硅酮

E.冷霜

87.水凝膠基質(zhì)（）

88.不適宜作眼膏劑基質(zhì)（）

89.常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠度（）

[90-92]

2壓縮氣體

B.丙二醇

C.聚山梨酯80

D.膠態(tài)二氧化硅硅酮

90.乳劑型氣霧劑乳化劑（）

91.混懸型氣霧劑潤(rùn)濕劑（）

92.溶液型氣霧劑潛溶劑（）

[93-94]

A.軟膏劑

B.大輸液

C.膠囊劑

D.多劑量用滴眼劑

E.透皮吸收制劑

93.必須進(jìn)行熱原檢查（）

94.必須加抑菌劑（）

[95-96]

A、用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等

特點(diǎn)的制劑

B、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體

C、常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度

D、在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用

E、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體

95.滴丸（）

96.微丸（）

[97-98]

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑

97.根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥

物應(yīng)用形式的具體品種稱為（）

98.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

（）

[99-100]

A.滑石粉

B.硬脂酸鎂

C.氫化植物油

D.聚乙二醇類

E.微粉硅膠

99.可用作粉末直接壓片的助流劑，但價(jià)格較貴的輔料是（）

100.主要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平改

善顆粒流動(dòng)性的輔料是（）

[101-102]

A.真空干燥

B.對(duì)流干燥

C.輻射干燥

D.介電加熱干燥

E.傳導(dǎo)干燥

101.將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉(zhuǎn)化為熱能，將物

料中的水份加熱氣化而達(dá)到

干燥目的的方法是（）

102.以熱氣體傳遞熱能，使物料中的水份氣化并被氣流帶走

的干燥方法是（）

[103-104]

A.最粗粉

B,粗粉

C.細(xì)粉

D.最細(xì)粉

E.極細(xì)粉

103.能全部通過六號(hào)篩，但混有能通過七號(hào)篩不超過95%

的粉末是（）

104.能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40%

的粉末是（）

[105-106]

A.片重差異檢查

B.硬度檢查

C.崩解度檢查

D.含量檢查

E.脆碎度檢查

105.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行（）

106.凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行（）

[107-109]

A.微囊

B.滴丸

C.栓劑

D.微丸

E.軟膠囊

107.藥物及適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制

成的小丸狀制劑稱為（）

108.藥物及輔料構(gòu)成的直徑小于2.5的球狀實(shí)體稱為（）

109.藥物及適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人腔道內(nèi)給

藥的固體制劑稱為（）

[110-113]

A.干燥滅菌法

B.熱壓滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.濾過除菌

E.流通蒸汽滅菌法

下述情況可選用的滅菌方法是

110.氯霉素滴眼劑（）

111.5%葡萄糖注射液（）

112.安甑（）

113.無菌室空氣（）

[114-116]

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.抗氧劑

D.金屬離子絡(luò)合劑

調(diào)節(jié)劑

在氯霉素滴眼劑處方中，下列物質(zhì)的作用是

114.氯化鈉（）

115.羥苯甲酯（）

116.羥苯丙酯（）

[117-120]

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑

下述液體藥劑附加劑的作用為

117.水（）

118.丙二醇（）

119.液體石蠟（）

120.苯甲酸（）

[121-124]

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合

121.巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是（）

122.硫酸鋅眼劑中加入少量硼酸的目的是（）

123.青霉素g鉀制成粉針劑的目的是（）

124.維生素A制成微囊的目的是（）

[125-126]

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.B—

E.枸椽酸

125.生物可降解性合成高分子囊材（）

126.水不溶性半合成高分子囊材（

[127-130

A.重結(jié)晶法

B.熔融法

C.注入法

D.復(fù)凝聚法

E.熱分析法

127.制備環(huán)糊精包合物的方法（）

128.驗(yàn)證是否形成包合物的方法（）

129.制備固體分散物的方法（）

130.制備脂質(zhì)體的方法（）

[131-133]

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚氧化乙烯（）

D.氯化鈉

E.1.5%溶液

131.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）

132.滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物（）

133.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑（）

[134-136]A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射

134.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）

135.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物生物利用

度（）

136.注射吸收差，只適用于診斷及過敏試驗(yàn)（）

[137-139]

137.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式

（

138.單室模型多劑量靜脈注射給藥，劑量及維持劑量的關(guān)系

式（）

139.單室模型靜脈滴注和靜脈射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑

量）的計(jì)算公式（）

[140-141]A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

140.麥角胺生物堿及咖啡因同時(shí)口服（）

141.阿莫西林及克拉維酸聯(lián)合使用（）

[142-144]A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑

142.清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液

體制劑（）

143.用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口、喉黏膜液體制劑（）

144.清洗陰道、尿道的液體制劑（）

x型題（多項(xiàng)選擇題）。每題1分。每題的備選答案中有2

個(gè)或2個(gè)以上的正確答案。少選或多選均不得分。

1.有關(guān)劑型重要性的敘述，哪些是正確的（）

A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì)

C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度

D、某些劑型有靶向作用

E、劑型不能直接影響藥效

2.表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量（）

A.表面活性劑的種類

B.藥物的性質(zhì)

C.表面活性劑的加入順序

D.表面活性劑的用量

E.溫度

3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）

A.溫度光線

B.酸堿催化

C.空氣中的氧

D.濕度和水分

E.金屬離子

4.片劑中制顆粒的目的是（）

A.減小物料及?？组g的摩擦力

B.改善流動(dòng)性

C.防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附

D.增大物料的松密度

E.避免物料吸濕

5.關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是（）

A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成

B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過厚

C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥

D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大

E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制

6.可濾過除菌的濾過器為（）

A.蘇州濾棒

B.唐山濾棒

C.6號(hào)垂熔玻璃濾器

D.鈦濾器

E.0.22Pm的微孔濾膜濾過器7.關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的

敘述是（）

A.鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富，藥物吸收后直接進(jìn)入大循

環(huán)，可避免肝的首過作用

B.以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主

C.脂溶性、小分子藥物容易吸收

I）.鼻黏膜帶負(fù)電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過

E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表

面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)

8.關(guān)于糖漿劑的表述中正確的是（）

A.糖漿劑為含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B、單糖漿的濃度為85%（）

C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì)

D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)

E、單糖漿可作矯味劑、潤(rùn)濕劑用

9.滴眼劑的質(zhì)量要求中及注射劑質(zhì)量要求有差異的是（）

A.有一定值

B.適當(dāng)?shù)臐B透壓

C.無熱原

D.澄明度符合要求

E.安全性

10.軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括哪幾種（）

A.十八醇

B.石蠟

C.二甲基硅油

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林

11.關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是（）

A.脂溶性藥物易通過鞏膜，水溶性藥物易通過角膜

B.滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過角膜

C.增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收

D.藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達(dá)虹

膜

E.當(dāng)滲透壓和不適時(shí)，藥物易隨淚液排出

12.哪些制劑對(duì)其中的固體微粒有明確的要求（）

A.輸液劑

B.混懸型注射劑

C.眼用軟膏劑

D.氣霧劑

E.混懸型滴眼劑

13.硬膠囊劑空囊殼的組成包括（）

A.增塑劑

B.填充劑

C.防腐劑

D.遮光劑

E.增稠劑

14.制備滲透泵片的材料有（）

A.丙烯酸樹脂

B.醋酸纖維素

C.葡萄糖、甘露糖的混合物

D.促滲劑

E.聚氯乙烯

15.1972年提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成包括（）

A.蛋白質(zhì)及類脂質(zhì)（磷脂）呈聚集狀態(tài)，兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾

相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱膜）

B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形

成疏水區(qū)

C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)

可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)

D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液

晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性

E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道

16.氣霧劑的特點(diǎn)（）

A.有刺激性

B.清潔無菌穩(wěn)定性好

C.具有速效作用

D.使用劑量大

E.可避免肝臟的首過作用

17.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是（）

A.配伍變化包括物理、化學(xué)及藥理學(xué)方面的變化，后者又稱

為療效配伍變化

B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以

及分散狀態(tài)和粒徑的變化

C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸

等，但有些觀察不到

D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、值的改變,

緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等

E、不宜及注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用

脂肪乳劑

18.藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道吸收的影響包括（）

A.藥物的解離常數(shù)

B.難溶性藥物的粒度

C.藥物的晶型

D.制劑的劑型

E.制劑中的添加劑19.需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥

物（）

A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量及中毒劑量接近

的藥物

B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物

C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥

物

D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

20.常用的胃溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纖維素

21.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是（）

A、受試者為男性，例數(shù)為18?24人，最后一次服藥后經(jīng)過

5?7個(gè)半衰期（年齡在8?40歲）

B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于藥物7?10個(gè)

半衰期

C、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn)，即服藥前采樣1次，吸收相

及平衡相各采樣2?3次，消除相采樣6?8次（一個(gè)完整的血藥

濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng)）

D、采樣時(shí)間持續(xù)3?5個(gè)半衰期或的1/10?1/20.

E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它

劑型，服藥劑量可及臨床用藥劑量不一致

22.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素是（）

A.藥物的脂溶性

B.基質(zhì)的類型

C.透皮吸收促進(jìn)劑

D.皮膚的水合作用

E.角質(zhì)層的厚度

23.關(guān)于隔室模型的表述正確的是（）

A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)

單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

C、可用最小法和擬合度法判別隔室模型

I）、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等

E、隔室的概念比較抽象，無生理學(xué)和解剖學(xué)的意義

24.利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括（）

A.增加黏度以減小擴(kuò)散速率

B.包衣

C.制成溶解度較小的鹽或酯

D.控制粒子的大小

E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

25.藥物劑型可按下列那種方法分類（）

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

26.淀粉在片劑中的用途包括()

A.填充劑

B.粘合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潤(rùn)濕劑

27.下列那些輔料可做片劑的崩解劑()

A.乳糖

B.竣甲基淀粉鈉()

C.低取代羥丙基纖維素()

D.交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮(交聯(lián))

E.交聯(lián)竣甲基纖維素鈉()

參考答案

一、A型題

1.B；2；3；4；5；6；7；8；9；10；

11；12；13；14；15；16；17；18；19；20；

21；22；23；24；25；26；27；28；29；30；

31；32；33；34；35；36；37；38；39；40；

41；42；43；44；45；46；47；48；49；50；

51；52；53；54；55；56；57；58；59；60；

61；62；63；64；65；66；67；68；69；70；71；72；73；

74；75；

二、B型題

1.A；2；3；4；5；6；7；8；9；10；

11；12；13；14；15；16；17；18；19；20；

21；22；23；24；25；26；27；29；30；

31；32；33；34；35；36；37；38；39；40；

41；42；43；44；45；46；47；48；49；50；

51；52；53；54；55；56；57；58；59；60；

61；62；63；64；65；66；67；68；69；70；

71；72；73；74；75；76；77；78；79；80；

81；82；83；84；85；86；87；88；89；90；

91；92；93；94；95；96；97；98；99；100；

101；102；103；104；105；106；107；108；109；110；

111；112；113；114；115；116；117；118；119；120；

121；122；123；124；125；126；127.A；128；129；130；

131；132；133；134；135；136；137；138；139；140；

141；142；143；144；

三、X型題

1.A、C、D；2、C、D；3、C、D、E；4、C、D；

5、C、D；6、E；7、C、D、E；8、B、D9、E；

10、D；11、E；12、B、C、D、E；13、C、D、E；14、C、D；

15、C、E；16、C、E；17、B、C、D、E；18、B、C；19、

B、C、E；

20、D、E；21、B、C、I）；22、E；23、B、C、E；24、B、E；

25.A、B、C、D；26、B、C；27、C、D、E；

執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題三

一、a型題（最佳選擇題）共24題.每題1分。每題的備選答

案中只有一個(gè)最佳答案。

1.有關(guān)片劑的正確表述是【e】

a.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑

b.多層片是指含有碳酸氫鈉和構(gòu)椽酸作為崩解劑的片劑

c.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

d.口含片是專用于舌下的片劑

e.緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑

2.有關(guān)粉碎的不正確表述是【d】

a.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程

b.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

c.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

d.粉碎的意義在于：有利于減少固體藥物的密度

e.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中

的分散性

3.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是【a】

a.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面

b.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)干燥速度的影響不大

c.干燥速率主要由受物料內(nèi)部水份向表面的擴(kuò)散速率所決

定

d.提高物料的溫度可以加快干燥速率

e.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是【d】

a.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚(yáng)酸的水解

b.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采

用分別制粒法

c.應(yīng)采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解

d.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為粘合劑

e.應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑

5.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是【d】

a.用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200-500個(gè)粒子

b.沉降法適用于100以下粒子的測(cè)定

c.篩分法常用于45以上粒子的測(cè)定

d.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

e.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示

6.有關(guān)栓劑的不正確表述是【c】

a.栓劑在常溫下為固體

b.最常用的是肛門栓和陰道栓

c.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

d.栓劑給藥不如口服方便

e.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑

7.有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是【d】

a.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

b.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

c.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

d.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下

e.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃-2℃）保存

8.下述制劑不得添加抑菌劑的是【c】

a.用于全身治療的栓劑b.用于局部治

療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑d.用于全身治

療的軟膏劑

e.用于局部治療的凝膠劑

9.有關(guān)眼膏劑的不正確表述是【d】

a.應(yīng)無刺激性、過敏性

b.應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

c.必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

d.常用基質(zhì)中不含羊毛脂

e.成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

10.有關(guān)涂膜劑的不正確表述是【c】

a.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

b.使用方便

c.處方由藥物、成膜材料和蒸儲(chǔ)水組成

d.制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

e.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

11.注射于真皮及肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為【d】

a.靜脈注射