執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學(xué)專業(yè)知識二

執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學(xué)專業(yè)知識二

1、負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家食品藥品檢定研究所

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品檢驗機(jī)構(gòu)

E.市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)

督管理的規(guī)定》

2、負(fù)責(zé)基本藥物評價性抽驗工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家食品藥品檢定研究所

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品檢驗機(jī)構(gòu)

E.市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)

督管理的規(guī)定》

3、負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是

A.衛(wèi)生部門

B.中醫(yī)藥管理部門

C.發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.公安部門

4、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的是

A.衛(wèi)生部門

B.中醫(yī)藥管理部門

C.發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.公安部門

5、負(fù)責(zé)制定政府定價,政府指導(dǎo)價的藥品價格的是

A.衛(wèi)生部門

B.中醫(yī)藥管理部門

C.發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.公安部門

6、負(fù)責(zé)對麻醉藥品流人非法渠道查處的是

A.衛(wèi)生部門

B.中醫(yī)藥管理部門

C.發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.公安部門

7、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營

許可證》，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.違憲責(zé)任

E.行政處分

8、藥品批發(fā)企業(yè)在購銷活動中違反合同約定，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.違憲責(zé)任

E.行政處分

9、個體診所醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，

屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.違憲責(zé)任

E.行政處分

10、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被降級，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.違憲責(zé)任

E.行政處分

n、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的藥品是

A.中藥材

B.中藥飲片

C.中成藥

D.民族藥

E.化學(xué)藥

12、黃苓片，茯苓塊，肉桂絲屬于

A.中藥材

B.中藥飲片

C.中成藥

D.民族藥

E.化學(xué)藥

13、藥品經(jīng)營企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地，方可銷售的藥品是

A.中藥材

B.中藥飲片

C.中成藥

D.民族藥

E.化學(xué)藥

14、從天然藥物中提取的有效物質(zhì)，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限

和延長的保護(hù)期限分別為

A.10年,10年

B.10年,20年

C.10年,14年

D.7年,7年

E.7年，10年（分隔符）根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

15、治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護(hù)品種的保

護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為

A.10年,10年

B.10年,20年

C.10年,14年

D.7年,7年

E.7年，10年（分隔符）根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

16、對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)

期限和延長的保護(hù)期限分別為

A.10年,10年

B.10年,20年

C.10年,14年

D.7年,7年

E.7年，10年（分隔符）根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

17、由國務(wù)院制定的是

A.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

B.中藥品種保護(hù)制度

C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)項目（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國藥品管理法》

18、由國家藥品監(jiān)督管理部門，國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定的是

A.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

B.中藥品種保護(hù)制度

C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)項目（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國藥品管理法》

19、由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家中醫(yī)藥管理部門制定的是

A.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

B.中藥品種保護(hù)制度

C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)項目（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國藥品管理法》

20、由國務(wù)院財政部門會同國家藥品監(jiān)督管理部門制定的是

A.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

B.中藥品種保護(hù)制度

C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)項目（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國藥品管理法》

21、屬于假藥的是

A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

B.未注明有效期的藥品

C.被污染的藥品

D.超過有效期的藥品

E.以他種藥品冒充此種藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法》

22、應(yīng)按假藥論處的是

A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

B.未注明有效期的藥品

C.被污染的藥品

D.超過有效期的藥品

E.以他種藥品冒充此種藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法》

23、處方藥不得

A.有涉及藥品的宣傳廣告

B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C.發(fā)布廣告

D.在零售藥店銷售

E.在醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹（分隔符）《中華人民共和國藥品管理

法》規(guī)定

24、非藥品不得

A.有涉及藥品的宣傳廣告

B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C.發(fā)布廣告

D.在零售藥店銷售

E.在醫(yī)學(xué)，藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹（分隔符）《中華人民共和國藥品管理

法》規(guī)定

25、提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn),經(jīng)營許可證的，

除吊銷許可證外，還應(yīng)

A.責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款

B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款

D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

E.給予降級，撤職，開除處分，并赴3萬元以下的罰款

26、藥品的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)，研究機(jī)構(gòu)，未按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)

量管理規(guī)范且逾期不改正的，應(yīng)

A.責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款

B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款

D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

E.給予降級，撤職，開除處分，并赴3萬元以下的罰款

27、對己確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國家或省級藥品監(jiān)督管理

部門自鑒定結(jié)論作出之日起，依法作出行政處理決定的期限為

A.5日內(nèi)

B.7日內(nèi)

C.10日內(nèi)

D.15日內(nèi)

E.20日內(nèi)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

28、對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可

以采取查封，扣押措施，并依法作出行政處理決定的期限為

A.5日內(nèi)

B.7日內(nèi)

C.10日內(nèi)

D.15日內(nèi)

E.20日內(nèi)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

29、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

B.《藥品生產(chǎn)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

E.《進(jìn)口藥品注冊證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

30、區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

B.《藥品生產(chǎn)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

E.《進(jìn)口藥品注冊證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

31、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

B.《藥品生產(chǎn)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

E.《進(jìn)口藥品注冊證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

32、經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門核

發(fā)的是

A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

B.《藥品生產(chǎn)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

E.《進(jìn)口藥品注冊證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

33、甲報社對假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成

A.生產(chǎn),銷售假藥罪

B.生產(chǎn),銷售劣藥罪

C.生產(chǎn)，銷售偽劣商品罪

D.虛假廣告罪

E.非法經(jīng)營罪（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

34、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對人體健康造成

嚴(yán)重危害的，構(gòu)成

A.生產(chǎn),銷售假藥罪

B.生產(chǎn),銷售劣藥罪

C.生產(chǎn)，銷售偽劣商品罪

D.虛假廣告罪

E.非法經(jīng)營罪（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

35、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為《刑法》第141條規(guī)定

的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是

A.造成中度殘疾

B.遣成重度殘疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

E.致5人以上死亡（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院關(guān)

于辦理生產(chǎn),銷售假藥,劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

36、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為《刑法》第141條規(guī)定

的“對人體健康造成特別嚴(yán)重危害”的情形是

A.造成中度殘疾

B.遣成重度殘疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

E.致5人以上死亡（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院關(guān)

于辦理生產(chǎn),銷售假藥,劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

37、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品

A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的

有關(guān)規(guī)定處罰

B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，

并處罰款

C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告（分隔符）根據(jù)《麻

醉藥品和精神藥品管理條例》

38、未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品的

A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的

有關(guān)規(guī)定處罰

B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，

并處罰款

C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告（分隔符）根據(jù)《麻

醉藥品和精神藥品管理條例》

39、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的

A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的

有關(guān)規(guī)定處罰

B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，

并處罰款

C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告（分隔符）根據(jù)《麻

醉藥品和精神藥品管理條例》

40、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)銷售超過有效期的麻醉藥品和精神藥品

A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的

有關(guān)規(guī)定處罰

B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，

并處罰款

C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告（分隔符）根據(jù)《麻

醉藥品和精神藥品管理條例》

41、屬于麻醉藥品的是

A.丫-羥丁酸

B.西地那非

C.麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液

E.阿普***（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年

版）》

42、屬于第一類精神藥品的是

A.丫-羥丁酸

B.西地那非

C.麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液

E.阿普***（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年

版）》

43、屬于第二類精神藥品的是

A.丫-羥丁酸

B.西地那非

C.麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液

E.阿普***（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年

版）》

44、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

A.按30%選擇配備和使用國家基本藥物

B.按50%選擇配備和使用國家基本藥物

C.按100%選擇配備和使用國家基本藥物

D.首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例

E.按80%選擇配備和使用國家基本藥物（分隔符）根據(jù)衛(wèi)生部等九部

委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》

45、非政府舉辦的各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

A.按30%選擇配備和使用國家基本藥物

B.按50%選擇配備和使用國家基本藥物

C.按100%選擇配備和使用國家基本藥物

D.首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例

E.按80%選擇配備和使用國家基本藥物（分隔符）根據(jù)衛(wèi)生部等九部

委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》

46、國家基本藥物工作委員會

A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.審核國家基本藥物目錄

D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價

E.確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

47、國家發(fā)展和改革委員會

A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.審核國家基本藥物目錄

D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價

E.確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

48、復(fù)方樟腦酊用于門診患者處方最大量

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

49、嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

50、為門診患者開具地西泮片一般不得超過

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

51、普通處方的印刷用紙顏色為

A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.淡藍(lán)色

E.白色（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

52、兒科處方的印刷用紙顏色為

A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.淡藍(lán)色

E.白色（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

53、急診處方的印刷用紙顏色為

A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.淡藍(lán)色

E.白色（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

54、第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為

A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.淡藍(lán)色

E.白色（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

55、初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是

A.I期臨床試驗

B.12期臨床試驗

C.13期臨床試驗

D.IV期臨床試驗

E.生物等效性試驗（分隔符）根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

56、考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是

A.I期臨床試驗

B.12期臨床試驗

C.13期臨床試驗

D.IV期臨床試驗

E.生物等效性試驗（分隔符）根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

57、觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是

A.I期臨床試驗

B.12期臨床試驗

C.13期臨床試驗

D.IV期臨床試驗

E.生物等效性試驗（分隔符）根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

58、進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是

A.I期臨床試驗

B.12期臨床試驗

C.13期臨床試驗

D.IV期臨床試驗

E.生物等效性試驗（分隔符）根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

59、一級召回在

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.7日內(nèi)

E.10日內(nèi)（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動

藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理

部門的時限是

60、二級召回在

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.7日內(nèi)

E.10日內(nèi)（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動

藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理

部門的時限是

61、三級召回在

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.7日內(nèi)

E.10日內(nèi)（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動

藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理

部門的時限是

62、藥品批發(fā)企業(yè)驗收的某藥品有效期為1年，其驗收記錄保存期

限至少為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

63、藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為2年，其購進(jìn)記錄保存期

限至少為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

64、藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為3年，其質(zhì)量跟蹤記錄保

存期限至少為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

65、待發(fā)藥品庫

A.紅色色標(biāo)

B.黃色色標(biāo)

C.綠色色標(biāo)

D.藍(lán)色色標(biāo)

E.橙色色標(biāo)（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

66、退貨藥品庫

A.紅色色標(biāo)

B.黃色色標(biāo)

C.綠色色標(biāo)

D.藍(lán)色色標(biāo)

E.橙色色標(biāo)（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

67、不合格藥品庫

A.紅色色標(biāo)

B.黃色色標(biāo)

C.綠色色標(biāo)

D.藍(lán)色色標(biāo)

E.橙色色標(biāo)（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

68、應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是

A.注射劑說明書

B.原料藥標(biāo)簽

C.藥品內(nèi)標(biāo)簽

D.藥品外標(biāo)簽

E.藥品小包裝標(biāo)簽（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

69、應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是

A.注射劑說明書

B.原料藥標(biāo)簽

C.藥品內(nèi)標(biāo)簽

D.藥品外標(biāo)簽

E.藥品小包裝標(biāo)簽（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

70、應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項下的內(nèi)容是

A.藥品可以預(yù)防的疾病

B.服用藥品對于臨床檢驗的影響

C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)

D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

E.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項（分隔符）根據(jù)《化學(xué)藥品

和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》

71、應(yīng)列在【注意事項】項下的內(nèi)容是

A.藥品可以預(yù)防的疾病

B.服用藥品對于臨床檢驗的影響

C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)

D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

E.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項（分隔符）根據(jù)《化學(xué)藥品

和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》

72、列入基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是

A.西藥和中藥飲片

B.西藥和中成藥

C.中成藥和中藥飲片

D.中藥飲片

E.中藥材（分隔符）《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

規(guī)定

73、列入基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的是

A.西藥和中藥飲片

B.西藥和中成藥

C.中成藥和中藥飲片

D.中藥飲片

E.中藥材（分隔符）《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

規(guī)定

74、可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是

A.氯雷他定（OTC）

B.史司***片

C.阿奇霉素分散片

D.曲馬多

E.復(fù)方樟腦酊（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

75、必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥

品是

A.氯雷他定（OTC）

B.史司***片

C.阿奇霉素分散片

D.曲馬多

E.復(fù)方樟腦酊（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

76、藥品監(jiān)督管理部門審批藥品廣告的時限為

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

77、藥品監(jiān)督管理部門審查異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾埖臅r限為

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

78、發(fā)布違法的藥品廣告，按要求發(fā)布更正啟事后，藥品監(jiān)督管理

部門對其作出解除行政強(qiáng)制措施決定的時限為

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

79、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動屬于

A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)（分隔符）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦

法》

80、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的,共享性藥品信息等服務(wù)

的活動屬于

A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)（分隔符）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦

法》

81、負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府

部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務(wù)管理部門（分隔符）根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定

方案”

82、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險,生育保險等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門

是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務(wù)管理部門（分隔符）根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定

方案”

83、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政

府部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務(wù)管理部門（分隔符）根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定

方案”

84、負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策的政府部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務(wù)管理部門（分隔符）根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定

方案”

85、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是

A.中國藥典

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制標(biāo)準(zhǔn)

86、每5年修訂一次的是

A.中國藥典

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制標(biāo)準(zhǔn)

87、國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是

A.中國藥典

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制標(biāo)準(zhǔn)

88、省級食品藥品監(jiān)督管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)是

A.中國藥典

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制標(biāo)準(zhǔn)

89、人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

90、能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

91、能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

92、每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

93、分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

A.黃黃

B.黃柏

C.黃苓

D.半夏

E.羚羊角

94、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

A.黃黃

B.黃柏

C.黃苓

D.半夏

E.羚羊角

95、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

A.黃黃

B.黃柏

C.黃苓

D.半夏

E.羚羊角

96、要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺抵制不道德行為和違法行為

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

97、要求執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中不得拒絕為患者調(diào)配處方,提供藥品

或藥學(xué)服務(wù)

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

98、要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,銷售有配伍,使用禁忌或超劑量的

處方

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

99、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是

A.新藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E.中藥（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

100、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗機(jī)構(gòu)檢驗的是

A.新藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E.中藥（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

101、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是

A.新藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E.中藥（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

102、實(shí)行特殊管理的是

A.白蛋白

B.福爾可定

C.頭抱哌酮

D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

103、其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)識的是

A.白蛋白

B.福爾可定

C.頭抱哌酮

D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

104、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品且情

節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

105、企業(yè)在購銷藥品中無真實(shí),完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的.應(yīng)吊

銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

106、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)應(yīng)取得

A.《進(jìn)口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實(shí)施條例》

107、進(jìn)口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《進(jìn)口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實(shí)施條例》

108、進(jìn)口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《進(jìn)口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實(shí)施條例》

109、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《進(jìn)口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實(shí)施條例》

110、藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的包裝材料和容器，其批準(zhǔn)注冊部

門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條

例》

H1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)部

門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條

例》

112、制定藥品包裝,標(biāo)簽,說明書印刷規(guī)定的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條

例》

113、組織,制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求

和標(biāo)準(zhǔn)的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條

例》

114、生產(chǎn)假藥對人體健康造成嚴(yán)重危害的，應(yīng)

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上

2倍以下罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額50%以上2倍以下

罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下

罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍

以下罰金或者沒收財產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處銷售金額50%以

上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

115、生產(chǎn)劣藥對人體健康造成嚴(yán)重危害的，應(yīng)

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上

2倍以下罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額50%以上2倍以下

罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下

罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍

以下罰金或者沒收財產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處銷售金額50%以

上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

116、銷售劣藥對人體健康造成特別嚴(yán)重后果的，應(yīng)

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上

2倍以下罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額50%以上2倍以下

罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下

罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍

以下罰金或者沒收財產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處銷售金額50%以

上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

117、屬于麻醉藥品的是

A.***侖

B.枸椽酸西地那非

C.麥角胺

D.布桂嗪

E.麥角胺咖啡因片（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄

（2007年版）》

118、屬于第一類精神藥品的是

A.***侖

B.枸椽酸西地那非

C.麥角胺

D.布桂嗪

E.麥角胺咖啡因片（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄

（2007年版）》

119、屬于第二類精神藥品的是

A.***侖

B.枸椽酸西地那非

C.麥角胺

D.布桂嗪

E.麥角胺咖啡因片（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄

（2007年版）》

120、不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

A.中成藥

B.生物制品

C.疫苗

D.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

E.非臨床治療首選的藥品（分隔符）根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦

法（暫行）》

121、應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是

A.中成藥

B.生物制品

C.疫苗

D.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

E.非臨床治療首選的藥品（分隔符）根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦

法（暫行）》

122、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國家藥典委員會

C.國家勞動保障行政部門

D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.省級衛(wèi)生行政管理部門（分隔符）根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管

理辦法（試行）》

123、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國家藥典委員會

C.國家勞動保障行政部門

D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.省級衛(wèi)生行政管理部門（分隔符）根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管

理辦法（試行）》

124、鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

125、磷酸可待因片的處方最大用量為

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

126、鹽酸芬太尼貼劑的處方最大用量為

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

127、查處方

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費(fèi)（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

128、查藥品

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費(fèi)（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

129、查配伍禁忌

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別,姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費(fèi)（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

130、查用藥合理性

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費(fèi)（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

131、一級召回應(yīng)

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告

E.每10日報告（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦理》，藥品生產(chǎn)企業(yè)

向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的要求

132、二級召回應(yīng)

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告

E.每10日報告（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦理》，藥品生產(chǎn)企業(yè)

向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的要求

133、三級召回應(yīng)

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告

E.每10日報告（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦理》，藥品生產(chǎn)企業(yè)

向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的要求

134、中藥飲片裝斗前應(yīng)

A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.質(zhì)量復(fù)核

D.抽樣檢驗

E.抽樣送檢（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

135、購進(jìn)首營品種應(yīng)

A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.質(zhì)量復(fù)核

D.抽樣檢驗

E.抽樣送檢（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

136、對拆零藥品應(yīng)

A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.質(zhì)量復(fù)核

D.抽樣檢驗

E.抽樣送檢（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

137、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理,檢驗,驗收,養(yǎng)護(hù)及計量等工作的

專職人員數(shù)量，不應(yīng)少于企業(yè)職工總數(shù)的

A.2%（最低不應(yīng)少于3人）

B.3%（最低不應(yīng)少于3人）

C.4%（最低不厘少于3人）

D.5%（最低不應(yīng)少于3人）

E.6%（最低不應(yīng)少于3人）（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)

施細(xì)則》

138、藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理,檢驗,驗收,養(yǎng)護(hù)及計量等工

作的專職人員數(shù)量，不應(yīng)少于企業(yè)職工總數(shù)的

A.2%（最低不應(yīng)少于3人）

B.3%（最低不應(yīng)少于3人）

C.4%（最低不厘少于3人）

D.5%（最低不應(yīng)少于3人）

E.6%（最低不應(yīng)少于3人）（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)

施細(xì)則》

139、對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品

交易的藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門

C.國家工商行政管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

E.市級食品藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

審批暫行規(guī)定》

140、向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進(jìn)

行審批部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門

C.國家工商行政管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

E.市級食品藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

審批暫行規(guī)定》

141、生產(chǎn)日期為2021年10月31日的有效期為

A.有效期10月/2021年

B.2021年11月

C.2021年10月31日

D.2021年11月1日

E.2021年10月30日（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

142、生產(chǎn)日期為2021年11月1日的有效期為

A.有效期10月/2021年

B.2021年11月

C.2021年10月31日

D.2021年11月1日

E.2021年10月30日（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

143、生產(chǎn)日期為2021年12月15日的有效期為

A.有效期10月/2021年

B.2021年11月

C.2021年10月31日

D.2021年11月1日

E.2021年10月30日（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

144、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的藥品最小包裝必須附有

A.說明書

B.標(biāo)簽

C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

D.注冊商標(biāo)

E.注意事項（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

145、藥品包裝必須印有或貼有

A.說明書

B.標(biāo)簽

C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

D.注冊商標(biāo)

E.注意事項（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

146、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是

A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品

B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

D.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

E.《國家基本藥物目錄》中的藥品（分隔符）根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)

療保險用藥范圍管理暫行辦法》

147、由國家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平，醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣

適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是

A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品

B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

D.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

E.《國家基本藥物目錄》中的藥品（分隔符）根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)

療保險用藥范圍管理暫行辦法》

148、處方藥廣告的忠告語是

A.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀

B.請在醫(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

D.請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用

E.本廣告僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士閱讀（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查

發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

149、非處方藥廣告的忠告語是

A.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀

B.請在醫(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

D.請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用

E.本廣告僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士閱讀（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查

發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

150、對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機(jī)關(guān)在審查中發(fā)現(xiàn)的處

以幾年內(nèi)不受理該品種審批

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在

當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事

B.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號

C.責(zé)令停止銷售

D.1年

E.3年（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

151、對任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙

和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在

當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事

B.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號

C.責(zé)令停止銷售

D.1年

E.3年（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

152、經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

153、非經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

154、藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

155、包括樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

156、國家的藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法對生產(chǎn)，經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行

的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

157、可以適用聽證程序的是

A.對公民處50元以下罰款

B.對公民處500元罰款

C.沒收非法所得

D.吊銷許可證

E.行政拘留（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

158、可以適用簡易程序的是

A.對公民處50元以下罰款

B.對公民處500元罰款

C.沒收非法所得

D.吊銷許可證

E.行政拘留（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

159、對中藥實(shí)行

A.品種保護(hù)制度

B.分類管理制度

C.特殊管理制度

D.專線運(yùn)輸制度

E.冷鏈管理制度

160、對精神藥品實(shí)行

A.品種保護(hù)制度

B.分類管理制度

C.特殊管理制度

D.專線運(yùn)輸制度

E.冷鏈管理制度

161、對處方藥與非處方藥實(shí)行

A.品種保護(hù)制度

B.分類管理制度

C.特殊管理制度

D.專線運(yùn)輸制度

E.冷鏈管理制度

162、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定，該

藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品

163、某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶吟注射液被微量長春新堿污染，該藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品

164、某藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號，該藥品

應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品

165、某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品

應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品

166、麻醉藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

E.國務(wù)院工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法》

167、進(jìn)口藥品檢驗費(fèi)收繳辦法的制定部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

E.國務(wù)院工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法》

168、負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效,不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

E.國務(wù)院工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法》

169、進(jìn)口臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《藥品進(jìn)口注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《藥品經(jīng)營許可證》

170、醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，在提出申請時應(yīng)當(dāng)持

A.《藥品進(jìn)口注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《藥品經(jīng)營許可證》

171、進(jìn)口美國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《藥品進(jìn)口注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《藥品經(jīng)營許可證》

172、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報送驗收手續(xù)應(yīng)取得

A.《藥品進(jìn)口注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《藥品經(jīng)營許可證》

173、違反國家規(guī)定買賣《藥品經(jīng)營許可證》，擾亂市場秩序，情節(jié)

嚴(yán)重的，處

A.五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.管制

C.拘役

D.沒收財產(chǎn)

E.七年以上有期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

174、違反國家規(guī)定買賣《進(jìn)口藥品注冊證》，擾亂市場秩序，情節(jié)

嚴(yán)重的，處

A.五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.管制

C.拘役

D.沒收財產(chǎn)

E.七年以上有期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

175、生產(chǎn)假藥致人死亡，處

A.3年以下有期徒刑或者拘役

B.3年以上7年以下有期徒刑

C.3年以上10年以下有期徒刑

D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑

E.10年以上有期徒開（無期徒刑或者死開1J（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國刑法》

176、生產(chǎn)假藥造成輕度，中度殘疾，處

A.3年以下有期徒刑或者拘役

B.3年以上7年以下有期徒刑

C.3年以上10年以下有期徒刑

D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑

E.10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國刑法》

177、生產(chǎn)劣藥造成三人以上重傷，處

A.3年以下有期徒刑或者拘役

B.3年以上7年以下有期徒刑

C.3年以上10年以下有期徒刑

D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑

E.10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共

和國刑法》

178、精神藥品處方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

179、麻醉藥品處方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

180、第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日

起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

181、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄應(yīng)保存的期限為超過疫苗有效期后

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

182、屬于第一類精神藥品的是

A.哌喋嗪

B.布桂嗪

C.***

D.麥角酸

E.氨酚氫可酮片

183、屬于第二類精神藥品的是

A.哌噪嗪

B.布桂嗪

C.***

D.麥角酸

E.氨酚氫可酮片

184、屬于麻醉藥品的是

A.哌噪嗪

B.布桂嗪

C.***

D.麥角酸

E.氨酚氫可酮片

185、最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣的是

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品

E.麻醉藥品

186、憑處方在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品

E.麻醉藥品

187、不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

A.中藥保護(hù)品種

B.含有國家瀕危野生動植物藥材的

C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的

D.血液制品

E.控緩釋制劑（分隔符）根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》

188、應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的

A.中藥保護(hù)品種

B.含有國家瀕危野生動植物藥材的

C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的

D.血液制品

E.控緩釋制劑（分隔符）根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》

189、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

190、為門（急）診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張

處方不得超過

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

191、為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?/p>

過

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

192、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》

193、急診處方不得超過

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》，開具處方藥品用量要求

為

194、第二類精神藥品處方不得超過

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》，開具處方藥品用量要求

為

195、一般處方不得超過

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量（分隔符）根據(jù)《處方管理辦法》，開具處方藥品用量要求

為

196、全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的部門是

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

E.省，自治區(qū)，直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（分隔符）根據(jù)《藥品不良

反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

197、開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件

的調(diào)查和處理的部門是

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

E.省，自治區(qū)，直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（分隔符）根據(jù)《藥品不良

反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

198、負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的部門是

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

E.省，自治區(qū)，直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（分隔符）根據(jù)《藥品不良

反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

199、承擔(dān)國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料的收集,評價,反饋和上

報的部門是

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

E.省，自治區(qū)，直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（分隔符）根據(jù)《藥品不良

反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

200、甲藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20080022,其中J表示

A.化學(xué)藥品

B.中藥

C.生物制品

D.進(jìn)口藥品

E.進(jìn)口藥品分包裝（分隔符）根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

201、乙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中s表示

A.化學(xué)藥品

B.中藥

C.生物制品

D.進(jìn)口藥品

E.進(jìn)口藥品分包裝（分隔符）根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

202、藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在24小時內(nèi)通知有關(guān)

藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位停止銷售和使用的是

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.四級召回

E.五級召回（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》

203、藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在48小時內(nèi)通知有關(guān)

藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位停止銷售和使用的是

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.四級召回

E.五級召回（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》

204、藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在72小時內(nèi)通知有關(guān)

藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位停止銷售和使用的是

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.四級召回

E.五級召回（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》

205、藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回過程中，應(yīng)每3日向所在地省級藥品

監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的是

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.四級召回

E.五級召回（分隔符）根據(jù)《藥品召回管理辦法》

206、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為1年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄

保存期限至少為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

207、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為2年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄

保存期限至少為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

208、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄

保存期限至少為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

209、退貨藥品庫（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示

A.紅色色標(biāo)

B.黃色色標(biāo)

C.藍(lán)色色標(biāo)

D.綠色色標(biāo)

E.紫色色標(biāo)（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

210、待發(fā)藥品庫（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示

A.紅色色標(biāo)

B.黃色色標(biāo)

C.藍(lán)色色標(biāo)

D,綠色色標(biāo)

E.紫色色標(biāo)（分隔符）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

211、用于運(yùn)輸，儲藏的包裝標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明

A.藥品通用名稱,規(guī)格,貯藏,生產(chǎn)日期,產(chǎn)品批號，有效期,批準(zhǔn)文號,

生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品通用名稱，貯藏，適應(yīng)證或者功能主治，規(guī)格，用法用量,生產(chǎn)

企業(yè)

C.藥品通用名稱,規(guī)格,產(chǎn)品批號,有效期，不良反應(yīng),注意事項

D.藥品名稱,成分，性狀，注意事項,有效期，批準(zhǔn)文號,生產(chǎn)企業(yè)

E.藥品名稱,貯藏,生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號,有效期,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)文號,

生產(chǎn)企業(yè),包裝數(shù)量,運(yùn)輸注意事項（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽

管理規(guī)定》

212、原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明

A.藥品通用名稱,規(guī)格,貯藏,生產(chǎn)日期,產(chǎn)品批號，有效期，批準(zhǔn)文號,

生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品通用名稱，貯藏，適應(yīng)證或者功能主治，規(guī)格，用法用量，生產(chǎn)

企業(yè)

C.藥品通用名稱,規(guī)格,產(chǎn)品批號,有效期，不良反應(yīng),注意事項

D.藥品名稱,成分,性狀,注意事項,有效期，批準(zhǔn)文號,生產(chǎn)企業(yè)

E.藥品名稱,貯藏,生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號,有效期,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)文號,

生產(chǎn)企業(yè),包裝數(shù)量,運(yùn)輸注意事項（分隔符）根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽

管理規(guī)定》

213、該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在

A.【適應(yīng)癥】

B.【注意事項】

C.【藥物相互作用】

D.【不良反應(yīng)】

E.【禁忌】（分隔符）根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范

細(xì)則》

214、需要慎用該藥品（如肝，腎功能問題）的內(nèi)容應(yīng)列在

A.【適應(yīng)癥】

B.【注意事項】

C.【藥物相互作用】

D.【不良反應(yīng)】

E.【禁忌】（分隔符）根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范

細(xì)則》

215、該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在

A.【適應(yīng)癥】

B.【注意事項】

C.【藥物相互作用】

D.【不良反應(yīng)】

E.【禁忌】（分隔符）根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范

細(xì)則》

216、列出基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的藥品是

A.中成藥

B.中藥飲片

C.民族藥

D.血液制品

E.進(jìn)口藥品（分隔符）根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫

行辦法》

217、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍（特殊適應(yīng)癥與急救,搶救除外）

的藥品是

A.中成藥

B.中藥飲片

C.民族藥

D.血液制品

E.進(jìn)口藥品（分隔符）根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫

行辦法》

218、異地發(fā)布藥品廣告的

A.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查

B.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查

C.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

E.由國家藥品監(jiān)督管理部門審查（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

219、在指定的藥學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱（含通用名和商品

名）的

A.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查

B.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查

C.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

E.由國家藥品監(jiān)督管理部門審查（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

220、對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受

理審查中發(fā)現(xiàn)的，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

221、對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,

藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號，幾年內(nèi)不

受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年（分隔符）根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

222、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的，共享性藥品信息服務(wù)

活動，屬于

A.盈利性五聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)（分隔符）