安徽省宿州市省、市示范高中2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1安徽省宿州市省、市示范高中2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測一、選擇題：本題共14題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說法不正確的是A.焚燒聚氯乙烯(PVC)薄膜會(huì)放出有毒氣體B.苯酚有腐蝕性，接觸后會(huì)使局部蛋白質(zhì)變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌，再用水沖洗C.浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于烴【答案】D【解析】聚氯乙烯含有氯元素，焚燒聚氯乙烯會(huì)產(chǎn)生有毒氣體如HCl，A正確；苯酚對(duì)皮膚具有腐蝕性，有毒，若皮膚上不慎粘有苯酚，應(yīng)用乙醇沖洗，后用水洗滌，B正確；乙烯是植物果實(shí)催熟劑，浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土可以氧化水果釋放的乙烯，從而吸收乙烯，使水果保持新鮮，C正確；四氟乙烯結(jié)構(gòu)簡式為CF2=CF2，僅含有C和F兩種元素，即四氟乙烯屬于鹵代烴，D錯(cuò)誤；故選D。2.下列化學(xué)用語正確的是A.乙烯的實(shí)驗(yàn)式：C2H4B.乙醛的分子式：CH3CHOC.四氯化碳的電子式：D.間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式：【答案】D【解析】乙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2，A錯(cuò)誤；乙醛的分子式為C2H4O，B錯(cuò)誤；四氯化碳的電子式為，C錯(cuò)誤；間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為，D正確；故選D。3.微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列的苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成(如圖所示)。這三幅圖代表的物質(zhì)分別為A.醇；芳香烴；羧酸 B.酚；鹵代烴；羧酸C.酚；鹵代烴；醛 D.醇；鹵代烴；醛【答案】B【解析】中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚；是苯上的所有H原子被Cl原子取代后的產(chǎn)物，屬于鹵代烴；含有官能團(tuán)羧基，屬于羧酸；故選B。4.下列有機(jī)命名正確的是A.名稱：3-乙基-3，4-二甲基己烷B.名稱：鄰氨基甲苯C.名稱：2-甲基-1-丙醇D.名稱：乙酸異丙酯【答案】D【解析】應(yīng)該從碳鏈右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置，取代基先說簡單的，再說復(fù)雜的，該物質(zhì)名稱應(yīng)該為3，4-二甲基-3-乙基己烷，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有的硝基與甲基在苯環(huán)的相鄰位置上，其名稱應(yīng)該為鄰硝基甲苯，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)主鏈上有4個(gè)C原子，羥基連接在主鏈的第二個(gè)C原子上，其名稱應(yīng)該為2-丁醇，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有酯基，屬于酯，是由乙酸與異丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的酯，其名稱是乙酸異丙酯，D正確；故合理選項(xiàng)是D。5.對(duì)氨基苯甲酸通常以甲苯為原料進(jìn)行合成。如圖為對(duì)氨基苯甲酸的一種合成路線(已知：烷基為苯環(huán)上的鄰對(duì)位定位基，羧基為苯環(huán)上的間位定位基)。下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①的條件是濃硝酸，濃硫酸，加熱B.若反應(yīng)①和②對(duì)換，最終會(huì)得到是C.實(shí)驗(yàn)室可通過電解在陽極完成反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化D.甲苯和對(duì)氨基苯甲酸的核磁共振氫譜峰的組數(shù)相同【答案】C【解析】由合成路線可知，反應(yīng)①為甲苯的硝化反應(yīng)，反應(yīng)①的條件是濃硝酸，濃硫酸，加熱，A正確；若反應(yīng)①和②對(duì)換，由于-COOH為苯環(huán)上間位定位基，故硝基將取代苯環(huán)上與羧基處于間位的H原子，還原后羧基與氨基處于間位，B正確；反應(yīng)③為還原反應(yīng)，應(yīng)該在陰極完成反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；題給路線中四種物質(zhì)的氫原子種類分別為4、3、3、4，所以甲苯與對(duì)氨基苯甲酸的核磁共振氫譜峰的組數(shù)相同，D正確；故選C。6.用1-溴丁烷制取1，2-丁二醇，依次發(fā)生的反應(yīng)類型A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代【答案】B【解析】利用1-溴丁烷制備1，2-丁二醇，先將1-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)剩下1-丁烯，反應(yīng)方程式為BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；然后將1-丁烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴丁烷，反應(yīng)方程式為CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3；最后將1，2-二溴丁烷在氫氧化鈉水溶液的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1，2-丁二醇，反應(yīng)方程式為：BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOHHOCH2CHOHCH2CH3+2NaBr。故依次發(fā)生的反應(yīng)類型為：消去、加成、取代（水解）。故答案選B。7.鑒別下列各物質(zhì)所用試劑及現(xiàn)象正確的個(gè)數(shù)編號(hào)有機(jī)物鑒別所用試劑現(xiàn)象與結(jié)論a苯酚和環(huán)乙醇FeCl3溶液變成紫色苯酚b乙烯和甲醛溴水褪色的是乙烯c乙醛和甲酸甲酯銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是乙醛d溴乙烷和煤油氫氧化鈉溶液加熱充分反應(yīng)后，液體不分層的是溴乙烷f苯和溴苯水與水溶液混合，浮在水面的是苯g苯和甲苯KMnO4能使KMnO4褪色的是甲苯A.2 B.3 C.4 D.5【答案】C【解析】苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)顯紫色，環(huán)己醇與FeCl3溶液不反應(yīng)，故可用FeCl3溶液鑒別，a正確；乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色；甲醛具有還原性，被溴水氧化而使溴水褪色，均褪色，b錯(cuò)誤；乙醛和甲酸甲酯中均含有醛基，都可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，c錯(cuò)誤；溴乙烷在NaOH溶液中水解產(chǎn)生可溶于水的NaBr和與水互溶的乙醇，液體不會(huì)分層，而煤油為礦物油，主要成分為烴類，不與NaOH溶液反應(yīng)且難溶于水，所以液體分層，d正確；苯和溴苯與水都不互溶，苯的密度比水小，在上層，溴苯的密度大于水，在下層，f正確；甲苯會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，g正確；綜上所述，正確的共有4個(gè)；故選C。8.用如圖所示裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，合理的是A.制備并檢驗(yàn)乙烯 B.制備并收集乙酸乙酯C.制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生 D.制備乙炔并驗(yàn)證乙炔具有還原性【答案】B【解析】濃硫酸可能會(huì)發(fā)生副反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體，二氧化硫氣體也能使溴水褪色，應(yīng)在溴水和氣體制備裝置間增加洗氣裝置，除掉二氧化硫，再通入到溴水中，A錯(cuò)誤；乙酸和乙醇加熱生成乙酸乙酯，生成物通過長導(dǎo)管冷凝在飽和碳酸鈉溶液中形成有機(jī)層，飽和碳酸鈉可以吸收揮發(fā)的乙醇、反應(yīng)揮發(fā)的乙酸且利于有機(jī)層分層，B正確；苯與溴在溴化鐵作用下反應(yīng)，反應(yīng)較劇烈，反應(yīng)放熱，且溴易揮發(fā)，揮發(fā)出來的溴單質(zhì)能與水反應(yīng)生成氫溴酸，所以驗(yàn)證反應(yīng)生成的HBr，應(yīng)先將氣體通過四氯化碳，將揮發(fā)的溴單質(zhì)除去，C錯(cuò)誤；電石和飽和食鹽水生成乙炔、硫化氫等氣體，硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能驗(yàn)證乙炔的還原性，應(yīng)先將氣體通入到硫酸銅溶液中除掉硫化氫，再通入到酸性高錳酸鉀溶液中，D錯(cuò)誤；故選B。9.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖，若等物質(zhì)的量的該有機(jī)物與足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)時(shí)，則消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比A.3：3：1：1 B.4：3：3：2 C.4：4：3：2 D.4：4：3：1【答案】B【解析】含有酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH、﹣CHO，其中酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均能與Na反應(yīng)；酚﹣OH、﹣COOH能與NaOH反應(yīng)；酚﹣OH、﹣COOH與過量的Na2CO3反應(yīng)生成碳酸氫鈉；只有﹣COOH能與NaHCO3反應(yīng)，據(jù)此進(jìn)行解答；酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均與Na反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)消耗4molNa；酚﹣OH、﹣COOH與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)消耗3molNaOH；酚﹣OH、﹣COOH與過量的Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，則1mol該有機(jī)物消耗3molNa2CO3；只有﹣COOH與NaHCO3反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)消耗2molNaHCO3；綜上所述，等物質(zhì)的量的該有機(jī)物與足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)時(shí)，則消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比4：3：3：2；故選B。10.某國產(chǎn)飲料中含有煙酰胺，煙酰胺又稱維生素B3，是一種水溶性維生素，早期常用于減輕和預(yù)防皮膚在早期衰老過程中產(chǎn)生的膚色黯淡、發(fā)黃、菜色。煙胺酸可溶于乙醇或甘油，不溶于乙醚，主要存在于谷類外皮和綠葉蔬菜中。下列關(guān)于煙酰胺說法正確的是A.煙酰胺的分子式是C6H7N2OB.煙酰胺的分子中含有羰基和氨基兩種官能團(tuán)C.此有機(jī)物可以發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.可用乙醚將煙酰胺從綠葉蔬菜中提取出來【答案】C【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，煙酰胺的分子式為C6H6N2O，A錯(cuò)誤；煙酰胺的分子中含有酰胺基一種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中氮環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；煙酰胺不溶于乙醚，溶于乙醇和甘油，故不能用乙醚將煙酰胺從綠葉蔬菜中提取出來，D錯(cuò)誤；故選C。11.北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院季加孚課題組在ScienceChinaLifeSciences發(fā)表了的研究論文，揭示了白皮杉醇抗胃癌的機(jī)制，并且基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)層面探討新型藥物聯(lián)合治療策略，對(duì)發(fā)現(xiàn)新的天然小分子藥物及胃癌治療靶點(diǎn)具有重要的意義。下列關(guān)于白皮杉醇說法的不正確的是A.白皮杉醇分子中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.1mol白皮杉醇與濃溴水反應(yīng)，最多消耗7molBr2C.白皮杉醇分子在空氣中不能穩(wěn)定存在D.可與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體【答案】D【解析】分子中碳碳雙鍵連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，A正確；苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成，1mol白皮杉醇與濃溴水反應(yīng)，最多消耗7molBr2，6mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；分子中酚羥基易被氧化，所以白皮杉醇分子在空氣中不能穩(wěn)定存在，C正確；酚的酸性弱于碳酸，所以分子中的酚羥基和NH4HCO3不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D12.桂皮中的肉桂醛()是一種食用香料，一種合成路線如圖：下列說法不正確的是A.化合物M為乙醛B.1mol肉桂醛最多可與5molH2反應(yīng)C.肉桂醛可以新制的Cu(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)，生成磚紅色沉淀D.為了檢驗(yàn)肉桂醛中含有碳碳雙鍵，可向肉桂醛中滴加酸性高錳酸鉀溶液，若酸性高錳酸鉀溶液褪色，則證明肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵【答案】D【解析】乙炔和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛，乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液、加熱條件下反應(yīng)生成肉桂醛，由此分析回答；由分析可知，化合物M為乙醛，A正確；苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、醛基都能和氫氣以1：1加成，則1mol肉桂醛最多可與5molH2反應(yīng)，B正確；肉桂醛中含有醛基，在加熱條件下肉桂醛可以和新制的Cu(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)，生成磚紅色沉淀，C正確；肉桂醛中醛基、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀氧化，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)肉桂醛中的碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤；故選D。13.布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類、非甾體抗炎藥，對(duì)感冒發(fā)燒有一定治療效果，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，但可以對(duì)布洛芬進(jìn)行修飾。布洛芬的部分合成路線和修飾(反應(yīng)條件省略)如下，下列敘述不正確的是A.1mol布洛芬與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，可產(chǎn)生22.4L的CO2B.布洛芬與CH3CH218OOH反應(yīng)，可在產(chǎn)物中檢測到H218OC.化合物Z能在NaOH溶液或者稀H2SO4溶液中發(fā)生水解反應(yīng)D.布洛芬修飾后產(chǎn)物Z可降低對(duì)胃、腸道的刺激【答案】B【解析】-COOH與NaHCO3以1:1反應(yīng)，且存在關(guān)系式-COOH~CO2，所以1mol布洛芬與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可產(chǎn)生1molCO2，標(biāo)況下的體積為22.4L，故A項(xiàng)正確；布洛芬與CH3CH218OH反應(yīng)時(shí)，羧基去掉-OH、醇去掉醇羥基中的氫原子生成酯，所以可在產(chǎn)物酯中檢測到18O，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物Z中的酰胺基能在NaOH溶液或者稀H2SO4溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；布洛芬呈酸性對(duì)胃腸有刺激，而布洛芬修飾后產(chǎn)物Z不顯酸性，所以洛芬修飾后產(chǎn)物Z可降低對(duì)胃、腸道的刺激，故D項(xiàng)正確；故本題選B。14.某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若分子中最多共線碳原子數(shù)為a，可能共面的碳原子數(shù)最多為b，含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別是A.3、14、6 B.3、16、6 C.3、16、5 D.4、16、5【答案】A【解析】已知乙炔基中碳原子為sp雜化，為直線形結(jié)構(gòu)，則與乙炔基相連的C原子共線，則共有3個(gè)；苯環(huán)上的碳原子和碳碳雙鍵兩端的碳原子均為sp2雜化，碳原子形成的三條鍵為平面三角形，則可能共面的碳原子最多為14；飽和的碳原子為sp3雜化，此有機(jī)物中乙基、甲基及甲基所在的C原子中共計(jì)6個(gè)碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，故本題選A。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.現(xiàn)有下列幾組有機(jī)物，將其進(jìn)行分類：①乙醇和甲醚；②CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CCH3；③和；④和；⑤和甘油；⑥苯和對(duì)二甲苯；⑦和；⑧和；⑨和用數(shù)字序號(hào)回答下列問題：（1）互為同系物的是_______。（2）互為同分異構(gòu)體的是_______。（3）屬于同一種化合物的是_______。（4）命名為_______，碳原子的雜化方式為_______，1mol該物質(zhì)含_______molσ鍵。（5）有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變。請(qǐng)寫出苯酚與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式_______?！敬鸢浮浚?）②⑥（2）①⑦（3）④⑨（4）①.苯乙烯②.sp2③.16（5）+3Br2+3HBr【解析】【小問1詳析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，符合的是②⑥?！拘?詳析】分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，符合的是①⑦?！拘?詳析】分子式相同且結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物為同一種化合物，符合的是④⑨?！拘?詳析】由結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)的側(cè)鏈為乙烯基，命名為苯乙烯；苯環(huán)及雙鍵中碳原子為sp2雜化，則苯乙烯中碳原子的雜化方式為sp2，C-H鍵為σ鍵，且C、C之間含1個(gè)σ鍵，則1mol該物質(zhì)含16molσ鍵?！拘?詳析】苯酚與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Br2+3HBr。16.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以利用很多先進(jìn)的方法和手段來測定有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)。（1）芳香族化合物A是制備防霉抗菌劑的重要原料之一，為測定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①取4.88g有機(jī)物A充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過裝有濃硫酸、堿石灰的裝置，充分吸收后，測得兩裝置分別增重3.6g和14.08g。②用質(zhì)譜儀測定其質(zhì)譜圖如圖1、圖2所示，則相對(duì)分子質(zhì)量為_______，結(jié)合①可推知有機(jī)物A的分子式為_______。③已知該有機(jī)物A：a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；b.可與溴水按物質(zhì)的量之比1：3發(fā)生取代反應(yīng)；c.核磁共振氫譜如圖所示；綜合以上信息，該有機(jī)物A中有_______種不同環(huán)境的氫，推測有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（2）有機(jī)物B的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如圖3所示，則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為_______(寫出一種即可)。（3）鹵代烴在有機(jī)合成中有著重要作用。①2.46g某一溴代烷與足量氫氧化鈉水溶液混合加熱，充分反應(yīng)。所得產(chǎn)物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸銀溶液，得到3.76g淡黃色沉淀，則該一溴代烷可能的結(jié)構(gòu)簡式_______(寫出一種即可)。②由1-溴丁烷可以制備1，2-丁二醇，再由1，2-丁二醇來制備一種六元環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為_______(寫出一種即可)。（4）已知：+，則合成的兩種原料的結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮浚?）①.122②.C8H10O③.4④.（2）CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3（3）①.CH3CH2CH2Br或CH3CH2BrCH3②.或（4）、【解析】【小問1詳析】①取4.88g有機(jī)物A充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過裝有濃硫酸、堿石灰的裝置，充分吸收后，測得兩裝置分別增重3.6g和14.08g，可知燃燒生成水3.6g、二氧化碳14.08g，n(H)=2n(H2O)=0.4mol，n(C)=n(CO2)=0.32mol，根據(jù)質(zhì)量守恒A中n(O)=；②根據(jù)質(zhì)譜圖，最大質(zhì)荷比為122，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為122，結(jié)合①可推知有機(jī)物A的分子式為C8H10O。③a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；b.可與溴水按物質(zhì)的量之比1：3發(fā)生取代反應(yīng)，說明苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位沒有取代基；c.根據(jù)核磁共振氫譜圖，峰值面積比為6:2:1:1；綜合以上信息，該有機(jī)物A中有4種不同環(huán)境的氫，推測有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳析】有機(jī)物B的分子式為C4H8O2，根據(jù)紅外光譜圖含有酯基、2個(gè)不對(duì)稱的甲基，則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3?！拘?詳析】鹵代烴在有機(jī)合成中有著重要作用。①2.46g某一溴代烷與足量氫氧化鈉水溶液混合加熱，充分反應(yīng)。所得產(chǎn)物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸銀溶液，得到3.76g淡黃色溴化銀沉淀，n(AgBr)=0.02mol，一溴代烷的物質(zhì)的量為0.02mol，一溴代烷的摩爾質(zhì)量為123g/mol，該一溴代烷的分子式為C3H7Br，可能的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH2Br或CH3CH2BrCH3。②由1-溴丁烷可以制備1，2-丁二醇，2分子1，2-丁二醇脫去2分子水生成六元環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為或。【小問4詳析】根據(jù)+，由逆推，則合成的兩種原料的結(jié)構(gòu)簡式為、。17.苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中，實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸乙酯的裝置圖(加熱及夾持裝置已省略)及實(shí)驗(yàn)步驟如下：已知：①分水器可以儲(chǔ)存冷凝管冷凝的液體，當(dāng)液面達(dá)到支管口時(shí)上層液體可回流到反應(yīng)器中，通過下端活塞可以將密度較大的下層液體排放出去；②苯甲酸乙酯熔點(diǎn)﹣34.6℃、沸點(diǎn)212.6℃；乙醚熔點(diǎn)﹣116.2℃，沸點(diǎn)34.5℃。請(qǐng)回答下列問題：（1）儀器X的名稱為_______；進(jìn)水口為_______(填“a”或“b”)。（2）宜采用的加熱方法是_______。（3）使用分水器能提高酯的產(chǎn)率，原因是_______。（4）操作b的名稱為_______。（5）①②的主要目的是_______。（6）使用過量乙醇的目的是_______。（7）若本實(shí)驗(yàn)用到12.20g苯甲酸(摩爾質(zhì)量M=122g/mol)、60.00g乙醇，實(shí)際得到的苯甲酸乙酯的質(zhì)量為13.80g，則產(chǎn)率為_______?！敬鸢浮浚?）①.球形冷凝管②.b（2）水浴加熱（3）酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率（4）蒸餾（5）除去濃硫酸和未反應(yīng)苯甲酸（6）由于乙醇易揮發(fā)，且為了提高苯甲酸的利用率（7）92.0%【解析】苯甲酸和乙醇、濃硫酸回流2h生成苯甲酸乙酯，殘留物冷水洗滌，除去硫酸，用飽和碳酸鈉溶液洗滌，與苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸鈉，分液有機(jī)相得到苯甲酸乙酯，水相為苯甲酸鈉和乙醇，水相用乙醚萃取，兩個(gè)有機(jī)相混合，用硫酸鎂干燥苯甲酸乙酯，過濾后，蒸餾得到純凈的苯甲酸乙酯?！拘?詳析】儀器X的名稱為球形冷凝管；冷凝水從下口進(jìn)上口出，則進(jìn)水口為b?！拘?詳析】苯甲酸和乙醇、濃硫酸在65～70℃回流2h生成苯甲酸乙酯，宜采用的加熱方法是水浴加熱?！拘?詳析】使用分水器能提高酯的產(chǎn)率，原因是酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。【小問4詳析】據(jù)分析可知，操作b的名稱為蒸餾?！拘?詳析】據(jù)分析可知，①②的主要目的是除去濃硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸?！拘?詳析】使用過量乙醇的目的是由于乙醇易揮發(fā)，且為了提高苯甲酸的利用率，故應(yīng)使用過量乙醇?！拘?詳析】若本實(shí)驗(yàn)用到12.20g苯甲酸（摩爾質(zhì)量M=122g/mol）、60.00g乙醇（過量），實(shí)際得到的苯甲酸乙酯的質(zhì)量為13.80g，則產(chǎn)率為。18.有機(jī)物K是合成酪氨酸血癥藥物尼替西農(nóng)的中間體，其合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）B中官能團(tuán)的名稱為_______，D→E的反應(yīng)類型為_______。（2）