遺傳規(guī)律和應(yīng)用-【新題速遞】2023屆高三生物模擬試卷分類匯編（江蘇專用）

專題07遺傳規(guī)律和應(yīng)用

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質(zhì)量監(jiān)測生物試題）22.果蠅的眼色有白色（不含色素）、紅色和紫色三

種，受兩對等位基因（A、a；D、d）控制，其途徑如下圖所示。

前體物——?紅色色素*紫色色素

現(xiàn)以兩個(gè)純系果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。請回答下列問題:

親本Fi

F2

雌雄雌雄

紅眼：紫眼：白眼-3：3：2（各眼色雌雄個(gè)體數(shù)基本相等）

紅眼白眼紫眼紅眼

（1）根據(jù)B表現(xiàn)型，可推測等位基因D、d位于染色體上，A、a位于染

色體上?？刂乒壯凵膬蓪Φ任换蜻z傳時(shí)遵循定律，理由是。

（2）F2中白眼果蠅的基因型有種。

（3）將F2中雌雄紫眼果蠅自由交配，后代眼色及比例為。

（4）白眼果蠅基因型種類較多，某學(xué)習(xí)小組為確定某只白眼雄果蠅的基因型，進(jìn)行了如下設(shè)計(jì)。

實(shí)驗(yàn)思路：將該雄果蠅與多只純系眼雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代果蠅性狀及比例。

預(yù)期結(jié)果：

①若子代果蠅眼色及比例為,則該雄果蠅基因型為o

②若子代果蠅眼色均為紅眼，則該雄果蠅基因型為。

【答案】（1）①.X②.常③.自由組合④.D、d和A、a兩對等位基因在兩對同源染色

體上（2）2

（3）紫眼雌：白眼雌：紫眼雄：紅眼雄：白眼雄=8：1：4：4：1

（4）①.紅②.紫眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=1：1③.aaXDYaaXdY

【解析】

【分析】根據(jù)題意：細(xì)胞中紅色色素的合成必需有基因A控制合成的酶催化。若細(xì)胞中基因D控制合成的

酶存在時(shí)，紅色色素會(huì)轉(zhuǎn)化為紫色色素，使眼色呈紫色。當(dāng)細(xì)胞中不能形成紅色色素時(shí)，眼色為白色，可

以初步判斷基因型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系：白色個(gè)體基因型為aa_,紫色個(gè)體基因型為A_D_,紅色個(gè)體基因

型為A_dd。

【小問1詳解】

分析雜交實(shí)驗(yàn)可知，子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明有一對基因位于X染色體上，假設(shè)A、a位于X

染色體上，則D、d位于常染色體上，則親本基因型為ddXAXA、DDX'Y,子代基因型為DdXAX,DdXAY,

結(jié)合題意，子代的表現(xiàn)型應(yīng)該均為紫眼，與題意不符；假設(shè)D、d位于X染色體上，則A、a位于常染色體

上，則親本基因型為AAXdX%aaXDY,子一代基因型為AaXDX%AaXdY,表現(xiàn)型與題意相符，故可以確

定D、d基因位于X染色體上，A、a位于常染色體上?？刂乒壯凵膬蓪Φ任换蜻z傳時(shí)遵循自由組合

定律，理由是D、d和A、a兩對等位基因在兩對同源染色體上，兩對基因獨(dú)立遺傳。

【小問2詳解】

結(jié)合（1）可知，親本基因型為AAXdXd、aaXDY,子一代基因型為AaXDX%AaXdY,F2中白眼果蠅的基因

型有aaXDY、aaXdY兩種。

【小問3詳解】

親本基因型為AAX」Xd、aaXDY,子一代基因型為AaXDXd、AaXdY,F2中雌紫眼果蠅基因型為l/3AAXDXd,

2/3AaXDXd,雄紫眼果蠅基因型為1/3AAXDY,2/3AaXDY,自由交配，兩對等位基因分別計(jì)算，可得子代

A_：aa=8：1；XDXD：XDXd：XDY：XdY=l：1：1：1；所以子代紫眼雌：白眼雌：紫眼雄：紅眼雄：白眼

雄=16：2：8：8：2=8：1：4：4：1。

【小問4詳解】

要想確定某只白眼雄果蠅基因型（aaXDY或aaXdY）,可將該雄果蠅與多只純系紅眼雌果蠅（基因型AAXdXd）

雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代果蠅性狀及比例：

d

①若白眼果蠅基因型為aaXDY,與紅眼雌果蠅AAXdXd雜交，子代AaXDX與AaXY-l:I,對應(yīng)紫眼雌果

蠅：紅眼雄果蠅=1：1。

②若白眼果蠅基因型為aaXdY,與紅眼雌果蠅AAX^Xd雜交，子代AaX^X%AaXdY,全都是紅眼。

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質(zhì)量監(jiān)測生物試題）19.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳?。ˋ、a表示），

正常人群中每100人有1人是該致病基因攜帶者。圖1是某患者家系圖，其中Ui、112、113、胎兒1山（羊

水細(xì)胞）DNA經(jīng)限制酶MspI切割，產(chǎn)生相關(guān)基因片段經(jīng)電泳后結(jié)果如圖2（切點(diǎn)僅為圖中所示），下列相

關(guān)敘述不正確的是（）

□o正常男女

?患病女

?未知性別及性狀

MspIMspI口］口2口3皿1

3通因想%-b

A?IMspI

,z:—?^kb

煌因片段

圖2

A.112與I?基因型相同的概率為2/3

B.該病在家系中的發(fā)病率高于人群中的發(fā)病率

C.Illi長大后與正常異性婚配，所生孩子正常概率為21/22

D.Hi細(xì)胞中的DNA經(jīng)MspI切割，有8個(gè)磷酸二酯鍵被水解

【答案】BD

【解析】

【分析】分析圖1：12都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病

男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。

分析圖2：Hi為隱性純合子，其DNA經(jīng)限制酶Msp處理后只形成一種片段；112、113及胎兒HL（羊水細(xì)

胞）的DNA經(jīng)限制醵Msp處理都得到兩種長度的片段，說明他們都是雜合子。

【詳解】A、據(jù)圖2分析，Ii和12不患病，其女兒Ih患病，則該病為隱性遺傳病，故Hi基因型為aa,其

父母Ii和12均為雜合子Aa；則圖中Hi具有的條帶是隱性基因a的條帶，另一個(gè)條帶是A基因的條帶，

由此可知圖中《2、ILIIh均為Aa,II2和I?基因型均為Aa,基因型相同的概率為1,A錯(cuò)誤;

B、根據(jù)題干可知該病為單基因遺傳病，單基因遺傳病的特點(diǎn)是在患者家系中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率

較低，B正確；

C、根據(jù)A中分析已知I山基因型為Aa,據(jù)題意可知，正常人群中每100人有1人是該致病基因攜帶者，則

與ffli婚配的正常異性，基因型為Aa的概率為1/100,基因型為AA的概率是1-1/100=99/100,Aa與Aa婚

配后代基因型及比例為AA：Aa:aa=l：2：1,患病aa占1/4,則二人生育患病后代的概率為

1/100x1/4=1/400,后代正常的概率為1-1/400=399/400,C錯(cuò)誤；

D、山為aa,一個(gè)基因片段上有2個(gè)切割位點(diǎn)，又因?yàn)镈NA為雙鏈結(jié)構(gòu)，故切割一個(gè)基因片段會(huì)水解2x2=4

個(gè)磷酸二酯鍵，則兩個(gè)基因片段會(huì)水解8個(gè)磷酸二酯鍵，D正確。

故選AC。

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質(zhì)量監(jiān)測生物試題）18.某種大鼠毛色有黑色、白色、黃色、灰色，受

兩對等位基因A、a和B、b控制，基因A控制黑色物質(zhì)合成，基因a控制白色物質(zhì)合成，且A對a為不完

全顯性；b基因純合時(shí)A和a基因表達(dá)受到抑制，大鼠毛色表現(xiàn)為黃色。黑身大鼠與黃身大鼠純合品系甲進(jìn)

行正反交，R全為灰身大鼠，F(xiàn)i與品系甲進(jìn)行回交，結(jié)果如下表所示。下列分析不正確的是（）

雜交組合父本母本F2表型及比例

IFi品系甲灰身:黃身=1:1

11品系甲Fi灰身：白身：黃身=21：4：25

A.基因A、a與基因B、b的遺傳遵循自由組合定律

B.黃身大鼠雌雄間進(jìn)行交配，后代可出現(xiàn)性狀分離

C.雜交組合H中品系甲產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因重組

D.R雌雄個(gè)體雜交，后代中灰身大鼠所占比例最大

【答案】ABC

【解析】

【分析】分析題意可知，黑色大鼠基因型為AAB_、灰色為AaB_、白色為aaB_、黃色為_bb；黑身

大鼠AAB_與品系甲黃身大鼠一bb純合品系甲進(jìn)行正反交，F(xiàn)i全為灰身大鼠AaB_,推斷應(yīng)為：

AABBxaabb—?FiAaBb,,雜交組合I：父本FlAaBbxaabb品系甲母本一灰身AaBb:黃身aabb=1:1,說明AaBb

雄性個(gè)體可以產(chǎn)生的配子種類及比例為AB：ab=l:lo

【詳解】A、由分析可知，BAaBb測交，雄性個(gè)體的配子為AB：ab=l:l,說明AB基因連鎖在一條染色體

上ab連鎖在另一條非同源染色體上，基因A、a與基因B、b的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B、黃身大鼠基因型為—bb,雌雄間進(jìn)行交配，由于b基因純合時(shí)A和a基因表達(dá)受到抑制，大鼠毛色表

現(xiàn)為黃色，故后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，B錯(cuò)誤；

C、雜交組合H：母本FiAaBbxaabb品系甲父本-＞灰身:白身:黃身=21:4:25,說明AaBb雌性個(gè)體可以產(chǎn)生的

配子種類及比例為AB：aB：ab=21：4：25,即AB+aB=ab=25,其產(chǎn)生配子過程中，A基因發(fā)生突變，C

錯(cuò)誤；

D、R基因型為AaBb,Fi雌雄個(gè)體雜交，后代中灰身大鼠AaB_所占比例為12x3/4=3/8,黑色個(gè)體AAB

—占1/4x3/4=3/16,白色個(gè)體aaB_占1/4x3/4=3/16,黃色個(gè)體bb占lxl/4=l/4,灰色大鼠所占比例最

大，D正確。

故選ABC。

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質(zhì)量監(jiān)測生物試題）12.家蠶為ZW的性別決定類型，ZZ為雄性個(gè)體，

ZW為雌性個(gè)體。在研究家蠶的某一性狀時(shí)，發(fā)現(xiàn)存在隱性純合（Z^a、Z；，W）致死現(xiàn)象。若控制該性狀的

基因?yàn)锳、a,這對基因只位于Z染色體上?，F(xiàn)用雜合的雄性個(gè)體與雌性個(gè)體雜交，產(chǎn)生的Fi自由交配，則

F2中雌雄性的比例為（）

A.3：4B.1：1C.4：3D.6：7

【答案】A

【解析】

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立

性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子

中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】由題意可知，親本雄性的基因型為ZAZa,雌性的基因型為ZAW,雜交產(chǎn)生的F1為ZAZA、ZAZ\

ZAW,ZaW,其中Z^W致死，F(xiàn)l產(chǎn)生雄配子中ZA：za=3：1,雌配子中ZA：W=l：1,自由交配產(chǎn)生的F2

中，ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=3：1：3：1,其中zaw致死，因此雌雄之比為3：4,A正確。

故選Ao

（江蘇省百校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次考試生物試題）24.全球氣溫升高會(huì)使水稻減產(chǎn)，尋找

耐高溫基因并其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行深入研究對水稻遺傳改良具有重要意義。

（1）研究獲得一株耐高溫突變體甲，高溫下該突變體表皮蠟質(zhì)含量較高，讓甲與野生型（WT）雜交，F(xiàn)i

自交后代中耐高溫植株約占1/4,說明耐高溫為性狀，且由____對基因控制。

（2）已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色上，為探究兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)

致，讓兩種突變體雜交后，再自交（不考慮交叉互換）。

①若,說明兩突變基因?yàn)橥换颍?/p>

②若，說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因；

③若，說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因。

請從下列選項(xiàng)中選擇對應(yīng)的雜交結(jié)果

a、Fi和F2均耐高溫

b、Fi不耐高溫，F(xiàn)?不耐高溫：耐高溫=3：I

c、Fi不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫：耐高溫可：1

d、Fi不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫：耐高溫V%7

e、Fi不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫：耐高溫W5：1

最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果與③一致。

（3）為進(jìn)一步確定突變位點(diǎn)，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)，如下圖所示。

甲WT

3號染色體3號染色體耐翻率的

P||X|capslca^s2ca?s3aps4cays5ca/6「aps7）2°J6P8P1叩

nII；Ig~=

?g=：_______________

注：caps為3號染色體上的分子標(biāo)記

圖1圖2圖3

①圖1中若B產(chǎn)生配子時(shí)3號染色體發(fā)生重組，請?jiān)诖痤}卡上繪出F2中相應(yīng)植株的3號染色體。用

F2植株進(jìn)行，可獲得純合重組植株RI~R5。

②對RI~R5,進(jìn)行分子標(biāo)記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3。分析可知，耐高溫突變基因位于（分子標(biāo)

記）之間。將該區(qū)段DNA進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)TT2基因序列的第165堿基對由C/G變?yōu)锳",導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

改變、功能喪失.

（4）研究人員將導(dǎo)入突變體甲，該植株表現(xiàn)為不耐高溫，進(jìn)一步確定基因TT2突變導(dǎo)致突變體甲耐

高溫。

（5）基因OsWR2的表達(dá)能促進(jìn)水稻表皮蠟質(zhì)的合成。為了驗(yàn)證“高溫脅迫下維持較高的蠟質(zhì)含量是水稻耐

高溫的必要條件“，研究小組以突變體甲為對照組，實(shí)驗(yàn)組為敲除基因OsWR2的突變體甲，將兩種水稻置

于高溫環(huán)境中，一段時(shí)間后，檢測水稻及耐高溫性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示。

【答案】（1）①.隱性?.-

（2）①.a②.d③.c

（3）①.]?②?自交③.caps3-caps4

（4）正常TT2基因（5）①.表皮蠟質(zhì)含量②.實(shí)驗(yàn)組水稻植株蠟質(zhì)含量低于對照組，且不耐

高溫

【解析】

【分析】1、相對性狀受基因的控制，在分子水平上，基因的表達(dá)可以在轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程中受到各種理化

因子或病毒等的影響，人們可以以此為基本原理，通過誘變、篩選達(dá)到育種目的。

2、雜交育種：（1）概念：是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得

新品種的方法。（2）方法：雜交―自交-選優(yōu)一自交。（3）原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因

型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。（4）優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡單，可預(yù)見強(qiáng)，但周期長。

【小問1詳解】

讓甲與野生型（WT）雜交、Fi自交后代中耐高溫植株約占1/4,符合分離定律，說明這對相對性狀是由一

對基因控制的，并且耐高溫突變體為隱性性狀。

【小問2詳解】

①如果兩種突變體是由于同一種基因突變所致，純合突變體甲與純合突變體乙進(jìn)行雜交，子代全是突變體,

即B和F2都耐高溫，故選a。

②如果兩種突變體是由非同源染色體上的非等位基因突變所致，即符合自由組合定律，假設(shè)突變體甲基因

型為aaBB,突變體乙基因型為AAbb,則甲、乙雜交F,為AaBb,表現(xiàn)為耐高溫，F(xiàn)i自交，后代表現(xiàn)為A-B-：

（A-bb+aaB-+aabb）=9:7,即F2不耐高溫：耐高溫=9：7,故選d?

③如果兩突變基因是同源染色體上的非等位基因突變所致，假設(shè)突變體甲基因型為aaBB,突變體乙基因型

為AAbb,則甲、乙雜交Fi為AaBb,由于兩對基因在一對同源染色體上，所以Fi產(chǎn)生的配子為Ab和aB,

則Fi自交產(chǎn)生的F2為2AaBb：AAbb:aaBB=2：1：1,表現(xiàn)型為不耐高溫：耐高溫H：1,故選c。

【小問3詳解】

①圖1中若R產(chǎn)生配子時(shí)3號染色體發(fā)生重組，即同源染色體的的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則F2中相

口I

應(yīng)植株的3號染色體的結(jié)構(gòu)圖為?。若要獲得純合重組植株RLRS,則需要用F2植株進(jìn)行自交。

②對RI~R5,進(jìn)行分子標(biāo)記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3,即植株R3和R4之間的差別是caps3-caps4,但

是R.3耐高溫，R4不耐高溫，所以在分子標(biāo)記caps3-caps4之間發(fā)生了基因突變。

【小問4詳解】

為了探究基因TT2突變對水稻植株的影響，需要將正常TT2基因?qū)胪蛔凅w甲，若該植株不耐高溫，則可

確定基因TT2突變導(dǎo)致突變體中耐高溫。

【小問5詳解】

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)該遵循對照原則，為了驗(yàn)證“高溫脅迫下維持較高的蠟質(zhì)含量是水稻耐高溫的必要條件“，則對照

組為突變體甲，實(shí)驗(yàn)組為基因OsWR2敲除的突變體甲。檢測兩組植株是否耐高溫。設(shè)計(jì)思路：對照組為突

變體甲，實(shí)驗(yàn)組為基因OsWR2敲除的突變體甲：將兩種水稻置于高溫環(huán)境中，一段時(shí)間后，檢測水稻表皮

蠟質(zhì)含量及高溫耐性。若實(shí)驗(yàn)組水稻植株蠟質(zhì)含量低于對照組，且不耐高溫，則說明高溫脅迫下維持較高

的蠟質(zhì)含量是水稻耐高溫的必要條件。

【點(diǎn)睛】本題考查作物育種相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖分析能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析

問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

（江蘇省百校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次考試生物試題）7.安達(dá)盧西亞雞的毛色有藍(lán)色、黑色

和白點(diǎn)三種，且由一對等位基因（B、b）控制。下表為相關(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果，下列分析正確的是（）

組別PFi

I黑色X藍(lán)色黑色：藍(lán)色=1:1

2白點(diǎn)X藍(lán)色藍(lán)色：白點(diǎn)=1:1

3黑色X白點(diǎn)全為藍(lán)色

A.藍(lán)色安達(dá)盧西亞雞的基因型為Bb,黑色雞的基因型為BB

B.藍(lán)色的安達(dá)盧西亞雞群隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代有兩種表型

C.黑色安達(dá)盧西亞雞群隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中無白點(diǎn)雞

D.一只藍(lán)色安達(dá)盧西亞母雞，如不考慮基因重組和突變，則該雞的一個(gè)次級卵母細(xì)胞的毛色基因組成為B

或b

【答案】C

【解析】

【分析】由子代推斷親代的基因型（逆推型）的方法：隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因

型一定是aa,其中一個(gè)a來自父本，另一個(gè)a來自母本。

【詳解】A、根據(jù)第3組黑色雞與白點(diǎn)雞雜交后代都是藍(lán)色雞可知，藍(lán)色安達(dá)盧西亞雞的基因型為Bb,則

黑色雞和白點(diǎn)雞都是純合子，黑色雞的基因型為BB或bb,A錯(cuò)誤；

B、藍(lán)色的安達(dá)盧西亞雞群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代有三種基因型，分別為BB、Bb、bb,表型有白點(diǎn)、藍(lán)色和

黑色三種，B錯(cuò)誤；

C、黑色安達(dá)盧西亞雞都是純合子，讓其隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中只有黑色安達(dá)盧西亞雞，C正確；

D、一只藍(lán)色安達(dá)盧西亞母雞的基因型為Bb,若不考慮基因重組和基因突變，則該雞的一個(gè)次級卵母細(xì)胞

的毛色基因組成為BB或bb,D錯(cuò)誤。

故選C。

（江蘇省高郵市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)情調(diào)研生物試題）24.果蛆的翅形有全翅、小翅（翅小，長

度不超過身體）和殘翅（翅退化）。研究人員以殘翅和小翅果蠅作親本進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。

請回答問題。

全翅小翅

殘翅

雜交

親本FiF2

組合

殘翅（？）X小翅均為長翅（入6）長翅：小翅：殘翅=9：3：4（長翅中6=2：1；小翅

正交

（6）=1：1均為6：殘翅中6=1：1）

小翅（6）x殘翅

反交長翅4）、小翅（6）長翅：小翅：殘翅=3：3：2（各種翅型中6=1：1）

（?）

（1）果蠅作為遺傳學(xué)材料的優(yōu)點(diǎn)有O

（2）果蠅翅形的發(fā)育至少受到對等位基因的控制，依據(jù)是o

在果蠅X染色體上必有翅形決定基因，支持這一結(jié)論的雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。

（3）正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)i中長翅雄果蠅能產(chǎn)生種配子，F(xiàn)2殘翅雌果蠅有種基因型。

（4）若隨機(jī)從正交實(shí)驗(yàn)F2的長翅雌果蠅和反交實(shí)驗(yàn)F2的長翅雄果蠅各取一只，進(jìn)行交配，則獲得長翅后

代的概率是o

（5）若在正交實(shí)驗(yàn)所得的幾千只F2中，發(fā)現(xiàn)一只小翅雌果蠅（經(jīng)鑒定其性染色體組成為XX,且染色體形

態(tài)正常），則該個(gè)體產(chǎn)生的最可能原因_____。若這只突變的小翅雌果蠅與反交實(shí)驗(yàn)F2中的一只殘翅雄果蠅

交配，產(chǎn)生了長翅果蠅，則該長翅果蠅的性別是。

【答案】（1）有易于區(qū)分的相對性狀，染色體數(shù)目較少，便于觀察，繁殖周期短，易飼養(yǎng)，后代個(gè)體數(shù)量

多

（2）①.兩②.正交實(shí)驗(yàn)的F2性狀比為9：3：4,符合兩對基因雜交實(shí)驗(yàn)中9：3：3：1③.正

交實(shí)驗(yàn)的F2中只有雄果蠅表現(xiàn)為小翅（或反交實(shí)驗(yàn)的Fi中全部雌果蠅均表現(xiàn)為長翅，全部雄果蠅均表現(xiàn)為

小翅果蠅）

（3）①.4②.2

（4）7/9（5）①中雄性個(gè)體在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于X染色體上的顯性基因發(fā)生了隱性

突變②.雌

【解析】

【分析】根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)F2性狀比為9：3：4,符合9：3：3：I,確定果蠅翅的發(fā)育至少受到兩對基因控制；

根據(jù)正反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象，如反交實(shí)驗(yàn)R中全部雌果蠅均表現(xiàn)為長翅，全部雄果蠅均表現(xiàn)為小

翅，正交F2中小翅果蠅均為雄性，確定其中一對等位基因位于X染色體上。

【小問1詳解】

由于果蠅有易于區(qū)分的相對性狀，染色體數(shù)目較少，便于觀察，繁殖周期短，易飼養(yǎng)，后代個(gè)體數(shù)量多等

特點(diǎn)，故常用作遺傳學(xué)材料。

【小問2詳解】

分析題意，由于正交實(shí)驗(yàn)F2性狀比為9：3：4,符合9：3：3：1,確定果蠅翅的發(fā)育至少受到兩對基因控

制；根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)的F?中只有雄果蠅表現(xiàn)為小翅（或反交實(shí)驗(yàn)的R中全部雌果蠅均表現(xiàn)為長翅，全部雄果

蠅均表現(xiàn)為小翅果蠅），可確定其中一對等位基因位于X染色體上。

【小問3詳解】

以A和a、B和b表示相應(yīng)基因，則正交實(shí)驗(yàn)為P：aaXBXB（殘翅，雌）xAAXbY（小翅，雄）^F,AaXBXb

（長翅，雌）、AaXBY（長翅，雄），則Fi中長翅雄果蠅AaXBY能產(chǎn)生2x2=4種配子；F?殘翅雌果蠅有2

種基因型（aaXBXB.aaXBXb）?

【小問4詳解】

正交實(shí)驗(yàn)F2的長翅雌果蠅基因型為A_XBX-,其中AA:Aa=l：2（配子中A：a=2：1）,XBXB:XBXb

=1：1（配子中X13：Xb=3：1）,反交實(shí)驗(yàn)F2的長翅雄果蠅基因型為A_XBY,其中AA：Aa=l：2（配

子中A：a=2：1）,XBY產(chǎn)生的配子中X13:Y=1：1,則兩者交配獲得長翅后代（A-XBX-、A-XBY）的概

率，可單獨(dú)計(jì)算每對基因遺傳情況：獲得基因型A-的概率為l-l/3xl/3=8/9,獲得XBY或XBX?的概率為

l/4xl/2=l/8,即兩者交配獲得小翅后代的概率是8/9x7/8=7/9。

【小問5詳解】

正常情況下正交實(shí)驗(yàn)中，B雄性長翅果蠅（AaXBY）不帶b基因，F(xiàn)2中雌果蠅基因型可能是A_XBXb（長

翅）或aaXBXb（殘翅），而小翅雌果蠅基因型應(yīng)為A-XbX%由此推測，這只小翅雌果蠅產(chǎn)生的原因是父本

即F,中雄性個(gè)體在減數(shù)分裂時(shí)位于X染色體上的顯性基因發(fā)生了隱性突變，產(chǎn)生Xb配子。該突變小翅雌

果蠅（A-XbXD與反交F2中殘翅雄果蠅（aaXBY或aaXbY）交配，后代中長翅果蠅一定有X15基因，而母

本僅提供X。則后代長翅果蠅的基因型特點(diǎn)為A_XBX。性別一定是雌性

（江蘇省高郵市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)情調(diào)研生物試題）19.如圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的

遺傳系譜圖，已知甲病相關(guān)基因經(jīng)限制酶Smal酶切后的電泳圖如圖2所示，且在男性中甲病的患病概率

為1/7,乙病與多指的遺傳病類型相同，下列敘述不正確的是（）

□O正常男女

口.甲病男女

■?乙病男女

注:不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。

A.甲病性狀的遺傳與性別無關(guān)

B.SmaI不能識(shí)別切割甲病致病基因

C.H-5與H-6生了一個(gè)男孩，正常的概率為1/6

D.111-3攜帶甲病致病基因的概率是1/9

【答案】ACD

【解析】

【分析】多指遺傳方式是常染色體顯性遺傳。根據(jù)系譜圖和電泳圖來判斷甲病的遺傳方式，可用“假設(shè)法”

來判斷。對于伴X染色體隱性遺傳病，男性中的發(fā)病率等于人群致病基因的基因頻率。

【詳解】A、L1患甲病但對應(yīng)只有一個(gè)條帶（該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切）、1-2不患甲病

但對應(yīng)有三個(gè)條帶（下面兩個(gè)條帶是甲病對應(yīng)正?；虮籗mal酶切產(chǎn)生的兩個(gè)DNA條帶），說明1-2為甲

病致病基因的攜帶者，說明甲病是隱性遺傳病，II-1正常，結(jié)合圖2判斷，H-1不含患病基因，所以該病為

伴X染色體隱性遺傳病，甲病性狀的遺傳與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；

B、甲病為伴X染色體隱性遺傳病，若控制甲病和乙病致病基因分別用A/a表示，那么1-1基因型為XaY,

口只有一個(gè)條帶（該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切）；1-2基因型為XAX，,有三個(gè)條帶（最上

面條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切，下面兩個(gè)條帶是甲病對應(yīng)正?；虮籗mal酶切產(chǎn)生的兩個(gè)

DNA條帶），所以甲病致病基因中不含有Smal識(shí)別序列，正?；蛑泻蠸mal識(shí)別序列，B正確；

C、甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病與多指的遺傳病類型相同，則乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。

若控制甲病和乙病的致病基因分別用A/a、B/b表示，H-5的基因型為BbXAXa、H-6的基因型為bbXAY,二

者生了一個(gè)男孩，正常(bbXAY)的概率為l/2xl/2=l/4,C錯(cuò)誤；

D、II-3不患甲病，其基因型為XAY,男性中甲病的患病概率為1/7,則說明Xa的基因頻率為1/7,XA的基

因頻率為6/7,則H-4為攜帶者(XAXa)的概率為(2x1/7x677)/(1-177x1/7)=12/48=1/4,則III-3攜帶甲

病致病基因的概率是l/4xl/2=l/8,D錯(cuò)誤。

故選ACDo

(江蘇省高郵市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)情調(diào)研生物試題)14.某繁殖力超強(qiáng)鼠的自然種群中，體色

有黃色、黑色、灰色三種，體色色素的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知控制色素合成的兩對基因位于兩對常染色

體上，基因B能完全抑制基因b的表達(dá)，不含基因A的個(gè)體會(huì)由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個(gè)

體死亡。下列敘述不正確的是()

基因A基因B

??

酶1酶2

黃色素——?中間產(chǎn)物一?黑色素

酶3—基因b

▼

灰爸素

A.黃色鼠個(gè)體可有三種基因型

B.若讓一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠交配，B全為黑色鼠，則雙親的基因型為aaBB和AAbb

C.兩只黑色鼠交配，子代只有黃色和黑色，且比例接近1：6,則雙親中一定有一只基因型是AaBB

D.基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代個(gè)體表型及其比例為黃：黑：灰=4：9：3

【答案】D

【解析】

【分析】1.基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律

同時(shí)也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答。

2.分析題圖和題意可知，aaB_、aabb表現(xiàn)為黃色，A_B_表現(xiàn)為黑色，A_bb表現(xiàn)為灰色。

【詳解】A、由題圖和題意可知，aa__表現(xiàn)為黃色，故黃色鼠個(gè)體的基因型有aaBB、aaBb、aabb三種，A

正確；

B、若讓一只黃色雌鼠(aa__)與一只灰色雄鼠(A_bb)交配，R全為黑色鼠(A_B_),則雙親的基因型

為aaBB和AAbb,B正確；

C、兩只黑色鼠(A_B_)交配，子代只有黃色(aa_)和黑色(A_B_),說明親本的第一對基因均為Aa,

黃色：黑色比例接近1：6,沒有灰色(A_bb),說明親本的第二對基因B、b沒有發(fā)生性狀分離，推斷雙親

中一定有一只基因型是AaBB,C正確；

D、基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代中黑色鼠(A_B_)占3/4x3/4=9/16,灰色鼠(A_bb)占

3/4x1/4=3/16,aa_表現(xiàn)為黃色占4/16,但由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個(gè)體死亡，故黃色個(gè)體

占4/16x50%=2/16,故子代個(gè)體表現(xiàn)型及其比例為黃：黑:灰=2：9：3,D錯(cuò)誤。

故選D。

(江蘇省高郵市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)情調(diào)研生物試題)12.黃花三葉草(2n=24)為兩性花植物，

綠色葉片上白色斑紋I、II、III、IV、V(如圖)分別由復(fù)等位基因&、B2、B3、B4、Bs控制，顯隱性關(guān)

系為B1>B2>B3>B4>B5。下列說法正確的是()

斑紋I斑紋II斑紋HI斑紋IV斑紋V

A.B,與B5的本質(zhì)區(qū)別在于核糖核甘酸的排列順序不同

B.BHB?、B3、B4、Bs的遺傳遵循基因的自由組合定律

C.正常情況下，基因型為B4B2B3的三體黃花三葉草，產(chǎn)生配子中的染色體數(shù)為13

D.黃花三葉草種群中，控制白色斑紋的基因型有15種

【答案】D

【解析】

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，

進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、Bi與Bs是等位基因的關(guān)系，等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核糖核甘酸的排列順序不同，A錯(cuò)

誤；

B、BHB2、B3、B4、B5是等位基因的關(guān)系，遺傳遵循基因的分離定律，而不是自由組合定律，B錯(cuò)誤;

C、正常情況下，基因型為B1B2B3的三體黃花三葉草在形成配子時(shí)，其中兩條染色體配對，正常分離，另

外一條隨機(jī)移向一極，產(chǎn)生配子中的染色體數(shù)為13或12,C錯(cuò)誤；

D、黃花三葉草種群中，控制白色斑紋的基因型有15利分別為：BiBi,B1B2、B1B3、B1B4,B1B5,B2B2、

B2B3、B2B4、B2B5、B3B3、B3B4、B3B5、B4B4、B4B5、B5B5,D正確。

故選D。

（江蘇省高郵市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)情調(diào)研生物試題）13.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)

圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

□正常男性o正常女性■患病男性?患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若1-2為純合子，則川-3是雜合子

C.若IH-2為純合子，可推測II-5為雜合子

D.若H-2和II-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2

【答案】c

【解析】

【分析】基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減

數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺

傳給后代。

【詳解】A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、若1-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則HI-3是雜合子，B正確：

C、若HL2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測H-5為雜合子，C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，H-2為aa,H-3為Aa,再生一個(gè)孩子，其患病

的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，11-2為Aa和H-3aa,再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2,D正

確。

故選C。

（江蘇省海安市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測生物試題）23.家雞的短腿和正常腿由一對等

位基因（A、a）控制，淺色脛和深色脛?dòng)闪硗庖粚Φ任换颍˙、b）控制，兩對基因獨(dú)立遺傳。相關(guān)實(shí)驗(yàn)

如下圖，實(shí)驗(yàn)二是從B中選出短腿淺脛雌雄個(gè)體，進(jìn)行雜交。不考慮突變和ZW同源區(qū)段的情況，請回答:

實(shí)驗(yàn)一

P短腿淺脛SX正常腿深脛?

F,短腿淺脛9:正常腿淺脛9:短腿淺脛6:正常腿淺脛6

1111

實(shí)驗(yàn)二

F,短腿淺脛6X短腿淺脛?

F2短腿淺脛$:正常腿淺脛$:短腿深脛?:正常腿深脛$:短腿淺脛6:正常腿淺脛3

212142

（1）A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。

（2）實(shí)驗(yàn)一中兩個(gè)親本的基因型分別為、。

（3）實(shí)驗(yàn)二F2中短腿淺脛雄性個(gè)體中純合子的概率為。如果讓實(shí)驗(yàn)一R中雌雄個(gè)體自由交配，后代

中純合正常腿淺脛雄性的占比是O

（4）下圖是實(shí)驗(yàn)二F2中某只雞的相關(guān)染色體及基因位置關(guān)系圖，這只雞體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中最多有

個(gè)a基因。為了獲得正常腿后代同時(shí)能通過雛雞的性狀判斷性別，可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：讓該個(gè)體與實(shí)驗(yàn)二

(2)①.AaZBZB②.aaZbW

(3)①.0

②.3/20

(4)①.4

②.正常腿深脛雌性aaZbW

③.正常腿深脛的雄性個(gè)體（aaZbZD和正常腿淺脛的雌性個(gè)體（aaZBW）

④.（正常腿）淺色脛

【解析】

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代,

同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

題意分析，子一代短腿個(gè)體自由交配后代無論雌雄均表現(xiàn)為正常腿：短腿=1：2,說明短腿是顯性性狀，相

關(guān)基因（A/a）位于常染色體上，且短腿顯性純合致死，子一代淺色脛自由交配，子二代中雄性個(gè)體全為淺

色脛，雌性個(gè)體表現(xiàn)為深色脛：淺色脛=1：1,說明控制脛色的基因（B/b）位于Z染色體上，據(jù)此可知親

bBB

本的基因型為AaZ吃入aaZW,子一代的基因型為AaZBZ%AaZW,aaZ吃％aaZWo

【小問1詳解】

由于子二代中控制腿形的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，說明A/a基因位于常染色體上，而B/b控制的性狀表現(xiàn)與性

別有關(guān)，因此，B/b基因位于Z染色體上。

【小問2詳解】

實(shí)驗(yàn)一中兩個(gè)親本的基因型分別為AaZBZB、aaZbW,

【小問3詳解】

實(shí)驗(yàn)二中親本的的基因型為AaZBzb、AaZBw,由于A基因存在現(xiàn)象純合致死的現(xiàn)象，因此，短腿的基因型

均為Aa,二者自由交配產(chǎn)生的F2中不會(huì)存在短腿淺脛的純合個(gè)體，即F2中短腿淺脛雄性個(gè)體中純合子的概

率為0,實(shí)驗(yàn)一Fi中雌雄個(gè)體的基因型為AaZBZ>\AaZBW、aaZBZ\aaZBW,該群體中Aa：aa=l：1,產(chǎn)

生配子的基因型為A：a=l：3,自由交配的情況下，由于AA個(gè)體純合致死，則群體的總份數(shù)為16-1=15,

而aa占9份，因此子代中aa出現(xiàn)的概率為9/15=3/5,該群體中ZBZb,ZBW自由交配產(chǎn)生后代的基因型及

比例為ZBZB、ZBZ\ZBW、ZbW,比例為1：1：1：1,可見其中純合淺脛雄性所占的比例為1/4,綜合考

慮可知，讓實(shí)驗(yàn)一R中雌雄個(gè)體自由交配，后代中純合正常腿淺脛雄性的占比是3/5x1/4=3/20。

【小問4詳解】

下圖是實(shí)驗(yàn)二F2中某只雞的相關(guān)染色體及基因位置關(guān)系圖，其基因型可表示為aaZBzb,經(jīng)過DNA復(fù)制后，

這只雞體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中最多有4個(gè)a基因。為了獲得正常腿（aa）后代同時(shí)能通過雛雞的性狀判斷性別，

可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：讓該個(gè)體與實(shí)驗(yàn)二B中性狀為正常腿深脛（aaZbW）雌性個(gè)體的個(gè)體雜交得到F3,再

從F3代中選擇性狀為正常腿深脛的雄性個(gè)體（aaZbZD和正常腿淺脛的雌性個(gè)體（aaZBW）進(jìn)行雜交得到

F4,F4代中雄雞的性狀為正常腿深脛（aaZBZb）即后代中表現(xiàn)為淺色脛的個(gè)體為雄性，即為需要的類型

（江蘇省海安市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期初學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測生物試題）4.下圖1、2是甲、乙兩種單基因

遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示；

圖3中的4種電泳條帶與上述4種基因一一對應(yīng)（注:不考慮基因在XY同源區(qū)段）。相關(guān)敘述正確的是（）

I

0名甲病男女條帶1

■兩病男條帶2

帶

條3

帶

nio1i6□O正常男女條4

5678910

圖1圖2

A.117乙病的致病基因來自L和L

B.圖3中的條帶1、2、3、4分別對應(yīng)基因A、a、B、b

C.lb、H9的基因型分別是aaXbY、aaXBY

D.若13和14再生一個(gè)孩子，患兩病概率為1/16

【答案】C

【解析】

【分析】分析圖1：1號、2號個(gè)體正常，其女兒5號患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，

其兒子7號患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，

可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】A、lb患乙病，基因型為XbY,X基因來自母方，即Ii,A錯(cuò)誤；

B、115基因型是八2*8犬，-基因型為AaXBX-,I4的基因型都為AaXBY,IIio基因型為A-XBY,條帶4

是每個(gè)個(gè)體都有的是B,13、晨、II5都有的是條帶2為a,13、14、Hu）共有的是條帶1是A,條帶3

為b,B錯(cuò)誤；

C、IL即患甲病也患乙病基因型是aaXbY,1卜患甲病不患乙病基因型為aaXBY,C正確；

D、IL患甲病，所以b和14基因型為Aa,生出患甲病孩子概率是1/4,14不患乙病基因型為XBY,圖3中

b沒有b條帶，所以基因型為XBXB,后代不能生出患乙病孩子，所以患兩病孩子概率是0,D錯(cuò)誤。

故選C.

（江蘇省姜堰中學(xué)、如東中學(xué)、沐陽如東中學(xué)2022-2023學(xué)年高三10月聯(lián)考生物試題）21.人類視網(wǎng)膜上

有分辨紅、綠色的視錐細(xì)胞，若編碼紅、綠色覺（感光色素）的基因表達(dá)異常則會(huì)出現(xiàn)色弱或色盲。

（1）編碼紅、綠感光色素的基因位于X染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為。圖1

是一個(gè)紅綠色盲家族系譜圖，III-2和HI-3是一對同卵雙胞胎。判斷該家系的遺傳是否符合典型的伴X染色

體隱性遺傳病的特點(diǎn)并寫出判斷依據(jù)。

□正常男性

■色盲男性

o正常女性

?色盲女性綠色弱/綠色盲

紅色弱/紅色盲

圖2

圖1

（2）研究發(fā)現(xiàn)，紅、綠色覺基因起源于同一祖先色覺基因，二者編碼的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正

常情況下，X染色體上有一個(gè)紅色覺基因和一個(gè)或多個(gè)綠色覺基因，只有完整的紅色覺基因和距離紅色覺

基因最近的綠色覺基因才能在視網(wǎng)膜中表達(dá)，因二者高度同源，可發(fā)生片段交換形成嵌合基因，影響色覺,

機(jī)理如圖2所示。

①檢測發(fā)現(xiàn)H-1的色覺基因組成為］一?！?>.>，其父母均為色覺正常的純合子，請推

測H-1患病的原因

②HI-2的色覺基因組成為^~人,據(jù)圖判斷其色覺（辨別紅、綠顏色）的具體表現(xiàn)為

（3）檢測發(fā)現(xiàn)HI-2和HI-3的色覺基因及相關(guān)基因（DXS）序列并無差異。擴(kuò)增二人X染色體上的DXS,

用限制酶PstI處理結(jié)果相同（圖3中P組所示），用限制酶HaplI和PstI混合處理（H組）結(jié)果有差異（圖

3）。已知HapII對甲基化的DNA無效，推測HI-2和IH-3這對雙胞胎色覺表現(xiàn)差異的原因_____________。

III-2III-3

（4）請根據(jù)該色盲家系所揭示的研究結(jié)果，闡釋你對“基因控制生物性狀”的理解。

【答案】（1）①.伴性遺傳②.不符合，HI-2色盲，IV-1、IV-3正常

（2）①.1-2減數(shù)分裂時(shí)X染色體上的紅、綠色覺基因發(fā)生片段交換重組形成嵌合基因并傳遞給H-1,

嵌合基因不能正常表達(dá)，影響色覺②.紅色覺正常，綠色盲或綠色弱

（3）HI-2來自父方的DXS甲基化，HI-3來自母方的DXS甲基化，甲基