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Page24Page24高三化學(xué)滿分:100分,考試時(shí)間:75分鐘注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡簽字筆書寫,字體工整、筆跡清晰。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Ti-48Co-59一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤是A.古徽州民居多采用青磚白瓦,青磚的青色來自B.亳州被譽(yù)為“中華藥都”,中藥的萃取或濃縮均為物理變化C.淮南八公山豆腐很受歡迎,豆腐通常用豆?jié){制備,稀豆?jié){屬于膠體D.牙膏中添加氟化物可用于預(yù)防齲齒,原因是形成難溶的化合物氟磷酸鈣【答案】A【解析】【詳解】A.是紅棕色固體,青磚具有藍(lán)青色的主要原因是在焙燒還原階段中,鐵被還原成氧化亞鐵和制品顆粒表面形成碳素薄膜所致,A錯(cuò)誤;B.中藥的萃取或濃縮均沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,B正確;C.膠體是分散質(zhì)粒子大小在1nm~100nm分散系;稀豆?jié){屬于膠體,C正確;D.牙膏中添加氟化物可用于預(yù)防齲齒,是由于形成難溶的化合物氟磷酸鈣,降低釉質(zhì)的溶解度,促進(jìn)釉質(zhì)的再礦化以減少齲齒的發(fā)生,D正確;故答案選A。2.化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)中提出了宏觀辨識(shí)與微觀探析,要求能從不同層次認(rèn)識(shí)物質(zhì)的多樣性,能從微粒水平認(rèn)識(shí)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)等。下列敘述的化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.中陰離子的電子式:B.的空間填充模型:C.四水合銅離子的結(jié)構(gòu):D.石墨烯中C原子的雜化:【答案】B【解析】【詳解】A.四氟合硼離子是含有共價(jià)鍵的陰離子,電子式為,故A錯(cuò)誤;B.次氯酸分子的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,分子的空間構(gòu)型為V形,空間填充模型為,故B正確;C.四水合銅離子中中心離子為具有空軌道的銅離子,水分子具有孤對電子的氧原子與銅離子形成配位鍵,結(jié)構(gòu)式為,故C錯(cuò)誤;D.石墨烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵碳原子的雜化方式為雜化,不是雜化,故D錯(cuò)誤;故選B。3.下列離子方程式書寫正確的是A.用食醋除去水垢中的碳酸鈣:B.銅與濃硫酸加熱條件下反應(yīng):4H++SO+CuCu2++SO2↑+2H2OC.氯化鋁溶液中加入過量氨水:D.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加過氧化氫:【答案】C【解析】【詳解】A.用食醋除去水垢中的碳酸鈣發(fā)生的反應(yīng)為碳酸鈣與醋酸反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸中溶質(zhì)主要為硫酸分子,銅與濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水的反應(yīng)不能改寫為離子方程式,故B錯(cuò)誤;C.氯化鋁溶液與過量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,反應(yīng)的離子方程式為,故C正確;D.酸性高錳酸鉀溶液與過氧化氫溶液反應(yīng)生成硫酸鉀、硫酸錳、氧氣和水,反應(yīng)的離子方程式為,故D錯(cuò)誤;故選C。4.利用下列儀器或?qū)嶒?yàn)裝置能夠達(dá)到相關(guān)目的的是A用甲裝置檢驗(yàn)乙炔性質(zhì)B.用乙裝置驗(yàn)證Cu與濃硝酸反應(yīng)的熱量變化C.用丙裝置可以做噴泉實(shí)驗(yàn)D.用丁裝置驗(yàn)證甲烷與氯氣的反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.制得的乙炔中含有還原性的也能使酸性高錳酸鉀褪色,需除雜后才能檢驗(yàn)乙炔的性質(zhì),A錯(cuò)誤;B.在小試管中銅和濃硝酸反應(yīng),放出的熱使大試管中空氣受熱膨脹,U形管液面左低右高,故能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B正確;C.不與溶液反應(yīng),不能使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)降低,不能形成噴泉,C錯(cuò)誤;D.氯氣能與碳酸鈉溶液反應(yīng),應(yīng)該把碳酸鈉溶液改為飽和食鹽水,D錯(cuò)誤;答案選B。5.在標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)101kPa、298K下,由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol物質(zhì)B的反應(yīng)焓變,叫做物質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,用符號表示。部分物質(zhì)的如圖所示,已知:、、的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為0。下列有關(guān)判斷正確的是A.根據(jù)圖中信息,可判斷熱穩(wěn)定性:B.C.的鍵能小于與的鍵能之和D.標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為【答案】C【解析】【詳解】A.的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為,的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為,和反應(yīng)生成放熱,而生成吸熱,則的能量比低,熱穩(wěn)定性:,A錯(cuò)誤;B.由圖中信息知:,因?yàn)榈哪芰康陀?,所以,B錯(cuò)誤;C.的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為,則,由反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,則的鍵能小于與的鍵能之和,C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為,標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為,標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為,可以求出,因?yàn)榈哪芰康陀?,D錯(cuò)誤;故答案選C。6.X,Y,Z,M、W,R為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,可形成具有特殊性質(zhì)的離子化合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X基態(tài)原子每個(gè)能級所含電子數(shù)相同,R的原子序數(shù)等于X、Y、W的原子序數(shù)之和。下列說法錯(cuò)誤的是A.第一電離能大?。?B.最高價(jià)含氧酸酸性:C.鍵角大?。?D.基態(tài)核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為14種【答案】C【解析】【分析】X、Y、Z、M、W、R為原子序數(shù)依次增大的短前四周期元素,陰離子中W形成6個(gè)共價(jià)鍵,則W為S元素;X基態(tài)原子每個(gè)能級所含電子數(shù)相同,且X形成4個(gè)共價(jià)鍵,X為C元素;M形成1個(gè)共價(jià)鍵,結(jié)合原子序數(shù)可知M為F元素;Z形成2個(gè)共價(jià)鍵,Z為O元素,結(jié)合原子序數(shù)可知Y為N元素,R的原子序數(shù)等于X、Y、W的原子序數(shù)之和即6+7+16=29,R為Cu元素;【詳解】A.X為C,Y為N,M為F元素,同周期主族元素從左到右第一電離能呈增大趨勢,第IIA、VA族的比相鄰的大,由于N原子2p電子半充滿較穩(wěn)定,則第一電離能:F>N>C,A正確;B.X為C,Y為N,同周期從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),則最高價(jià)含氧酸酸性逐漸增強(qiáng),非金屬性:N>C,最高價(jià)含氧酸酸性:HNO3>H2CO3,B正確;C.由分析可知,為S、Z為O,X為C元素,SO2中心S原子價(jià)層電子對數(shù)為,為雜化,有1對孤電子對,中心C原子價(jià)層電子對數(shù)為,C為sp雜化,無孤電子對,孤電子對對成鍵電子對排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,故鍵角大小:SO2<CO2,C錯(cuò)誤;D.R為Cu元素,Cu+的核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)離子核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10,共14個(gè)軌道,則基態(tài)Cu+中電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為14種,D正確;故選C。7.“類比推理”是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是選項(xiàng)已知推理A為平面形分子也是平面形分子B通入溶液中有黑色沉淀產(chǎn)生通入溶液中有黑色沉淀產(chǎn)生C與濃加熱可制取與濃加熱可制取D存在對映異構(gòu)體也存在對映異構(gòu)體A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.硼原子采取雜化,氮原子采取雜化,有1個(gè)孤電子對,是三角錐形分子,A錯(cuò)誤;B.難溶于酸,但可溶于酸,B錯(cuò)誤;C.與濃加熱可制取,屬于高沸點(diǎn)酸制備低沸點(diǎn)酸,具有還原性,與濃能發(fā)生氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.“*”所示碳原子采取雜化,與其相連的氯原子、溴原子、氫原子、甲基是4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),故“?”標(biāo)示碳原子為手性碳原子,存在對映異構(gòu)體;中N原子采取雜化,與其相連的是氯原子、氫原子、甲基和1對孤電子對,故存在對映異構(gòu)體,D正確;故答案選D。8.某無色溶液中可能含有等離子,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)確定其組成,下列說法正確的是A.產(chǎn)生氣體A的反應(yīng)屬于水解反應(yīng)B.氣體B可以使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅C.根據(jù)分析可知,溶液中一定不存在和D.溶液中一定存在,且【答案】D【解析】【分析】銅離子在溶液中呈淡藍(lán)色,則無色溶液中一定不含有銅離子;加入足量過氧化氫溶液并用足量鹽酸酸化,有氣體產(chǎn)生,說明溶液中含有0.01mol碳酸氫根離子,有沉淀生成說明溶液中一定含有0.01mol鋇離子和亞硫酸氫根離子,一定不含有硫酸根離子;加入氫氧化鋇溶液,共熱產(chǎn)生氣體,說明原溶液含有0.01mol銨根離子,產(chǎn)生的沉淀說明原溶液中含有0.01mol+0.005mol=0.015mol亞硫酸氫根離子,由電荷守恒可知,原溶液中可能含有鈉離子,至少含有0.005mol氯離子。【詳解】A.生成二氧化碳?xì)怏w的反應(yīng)為溶液中碳酸氫根離子與氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,該反應(yīng)不屬于水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氨氣是堿性氣體,可以使?jié)駶櫟募t色石荵試紙變藍(lán),故B錯(cuò)誤;C.由分析可知,原溶液中可能含有鈉離子,至少含有0.005mol氯離子,故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,原溶液中一定含有0.015mol亞硫酸氫根離子,則溶液中亞硫酸氫根離子的濃度為=0.15mol/L,故D正確;故選D。9.鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。鐵元素的價(jià)類二維圖如圖所示,其中的箭頭表示部分物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是A.用鐵絲在氧氣中燃燒可實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化①B.FeCl3、FeCl2、Fe(OH)3均可通過化合反應(yīng)制備C.高鐵酸鹽可用于自來水殺菌消毒,但不可作凈水劑D.欲證明某溶液中含而無可向待測液中滴加幾滴溶液【答案】B【解析】【詳解】A.鐵絲在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,故A錯(cuò)誤;B.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵、氯化鐵溶液與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵、氫氧化亞鐵與氧氣和水反應(yīng)生成氫氧化鐵,三個(gè)反應(yīng)都是化合反應(yīng),則氯化鐵、氯化亞鐵和氫氧化亞鐵均可通過化合反應(yīng)制備,故B正確;C.高鐵酸鹽被還原生成的鐵離子能在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體能吸附水中懸浮雜質(zhì)聚沉達(dá)到凈水的作用,可以做凈水劑,故C錯(cuò)誤;D.鐵氰化鉀溶液能與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,不能與鐵離子反應(yīng),所以鐵氰化鉀溶液只能檢測溶液中亞鐵離子的存在,不能確定是否有鐵離子,故D錯(cuò)誤;故選B。10.有機(jī)物I是一種流感藥物的合成中間體,下列說法正確的是A.H與I是同系物B.G合成H發(fā)生取代反應(yīng)C.G、H、I分子中均有2個(gè)手性碳原子D.有機(jī)物I最多可與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.同系物必須是含有相同數(shù)目相同官能團(tuán)的同類物質(zhì),由結(jié)構(gòu)簡式可知,H與I的官能團(tuán)種類不同,不是同類物質(zhì),不互為同系物,故A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,一定條件下G發(fā)生取代反應(yīng)生成H和乙醇,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,H、I分子中均含有如圖*所示的3個(gè)手性碳原子:、,故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,I分子中含有的酮羰基一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molI分子最多可與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。11.有機(jī)電化學(xué)合成是目前公認(rèn)的一種綠色可持續(xù)性合成方法,電化學(xué)合成1,2-二氯乙烷的裝置如圖所示,下列說法正確的是A.左側(cè)電極電勢高于右側(cè)電極電勢B.極電極反應(yīng)式為C.離子交換膜I和II分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜D.當(dāng)電極M區(qū)放出(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),理論上合成室中能消耗乙烯【答案】C【解析】【分析】該裝置為電解池,右側(cè)銅的化合價(jià)由價(jià)變?yōu)閮r(jià),電極N為陽極,電極反應(yīng)式為,電極M為陰極,電極反應(yīng)式為;【詳解】A.由圖可知右側(cè)銅的化合價(jià)由價(jià)變?yōu)閮r(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),右側(cè)為陽極,左側(cè)為陰極,右側(cè)電極電勢高于左側(cè)電極電勢,A錯(cuò)誤;B.極為陰極,電極反應(yīng)式為,B錯(cuò)誤;C.結(jié)合分析,鈉離子經(jīng)過離子交換膜I移向電極M,離子交換膜I為陽離子交換膜,氯離子經(jīng)過離子交換膜II移向電極,離子交換膜II為陰離子交換膜,C正確;D.當(dāng)電極M區(qū)放出(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣即時(shí),轉(zhuǎn)移電子,結(jié)合,理論上合成室中能消耗乙烯,D錯(cuò)誤;故選C。12.磷酸、亞磷酸、次磷酸是化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中常用的無機(jī)酸,磷酸、亞磷酸、次磷酸最多消耗的物質(zhì)的量依次為、、。亞磷酸易溶于水和醇,加熱到180℃時(shí)分解成磷酸和磷化氫,經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢測發(fā)現(xiàn)溶液顯堿性。已知:25℃時(shí)、,。下列說法正確的是A.、、都是酸式鹽B.溶液顯堿性,說明的水解大于電離C.常溫下,的次磷酸溶液在加水稀釋過程中,的值減小D.亞磷酸受熱分解生成磷化氫的過程中,被氧化的亞磷酸和被還原的亞磷酸分子個(gè)數(shù)比為【答案】C【解析】【分析】磷酸、亞磷酸、次磷酸最多消耗的物質(zhì)的量依次為、、,可知磷酸、亞磷酸、次磷酸分別為三元酸、二元酸、一元酸,據(jù)此作答?!驹斀狻緼.磷酸為三元酸,、NaH2PO4為酸式鹽,次磷酸為一元酸,為正鹽,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析可知屬于正鹽,水溶液呈堿性的原因是水解,B錯(cuò)誤;C.次磷酸為一元酸,,加水稀釋,氫離子濃度減小,水的離子積常數(shù)不變,則氫氧根離子濃度增大,則的值減小,C正確;D.由方程式可知,亞磷酸受熱分解的過程中,有3個(gè)亞磷酸中磷元素化合價(jià)升高被氧化,有1個(gè)亞磷酸中磷元素化合價(jià)降低被還原,被氧化的亞磷酸和被還原的亞磷酸分子個(gè)數(shù)比為,D錯(cuò)誤;故答案選C。13.磷酸(H3PO4)、亞磷酸(H3PO3)和次磷酸(H3PO2)都是重要的化工產(chǎn)品。已知:1mol磷酸、亞磷酸、次磷酸最多消耗NaOH的物質(zhì)的量依次為3mol、2mol、1mol。亞磷酸易溶于水和醇,加熱到180℃時(shí)分解成磷酸和磷化氫。經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢測發(fā)現(xiàn)溶液顯堿性。已知:25℃時(shí)。常溫下,用溶液滴定溶液的滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是A.點(diǎn)加入氫氧化鈉的體積B.中,點(diǎn)水的電離程度最小C.點(diǎn)存在:D.點(diǎn)存在:【答案】D【解析】【分析】根據(jù)1mol磷酸、亞磷酸、次磷酸最多消耗NaOH的物質(zhì)的量依次為3mol、2mol、mol,說明磷酸(H3PO4)是三元酸,亞磷酸(H3PO3)是二元酸,次磷酸(H3PO2)是一元酸,用溶液滴定溶液,a點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為H3PO3和NaH2PO3,b點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為NaH2PO3,d點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為?!驹斀狻緼.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)pH=1.3,即c(H+)=10-1.3mol/L,=10-1.3,所以此時(shí)溶液中;假設(shè)V1=10mL,則H3PO3反應(yīng)一半,a點(diǎn)對應(yīng)的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量H3PO3和NaH2PO3,但由于Ka1=10-1.3≠10-7,但由于的電離程度和的水解程度不相等,則不滿足,假設(shè)不成立,A錯(cuò)誤;B.d點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為,只存在陰離子的水解,因此促進(jìn)水的電離,水的電離程度最大,B錯(cuò)誤;C.b點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為,溶液呈酸性,則,根據(jù)電荷守恒有,所以,C錯(cuò)誤;D.c點(diǎn)時(shí),溶液的,則,根據(jù),,則,D正確;故答案選D。14.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究目的實(shí)?驗(yàn)方案A向濃度均為的混合溶液中滴加2滴溶液,觀察現(xiàn)象B麥芽糖水解生成葡萄糖加熱麥芽糖和稀硫酸的混合溶液,冷卻后加入NaOH溶液至堿性,再加入銀氨溶液,加熱,觀察現(xiàn)象C驗(yàn)證肉桂醛中含碳碳雙鍵向肉桂醛()中加入溴水,觀察現(xiàn)象D其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快取兩支試管,各加入的溶液,然后向試管中加入酸性高錳酸鉀溶液,同時(shí)向試管中加入酸性高錳酸鉀溶液,記錄褪色時(shí)間A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.向濃度均為的混合溶液中滴加2滴溶液,銀離子不足,而先產(chǎn)生黃色沉淀,證明,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹正確;B.麥芽糖中含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能用該實(shí)驗(yàn)判斷麥芽糖是否發(fā)生水解,B錯(cuò)誤;C.肉桂醛中含有醛基和碳碳雙鍵,二者都可以使溴水褪色,C錯(cuò)誤;D.,根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量系數(shù)可知所用草酸的量不足,混合溶液顏色不會(huì)褪去,D錯(cuò)誤;故答案選A。二、非選擇題:共4小題,共58分。15.硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金、染料、皮革、電鍍等工業(yè)。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備、提純硫化鈉并探究其性質(zhì),測定硫化鈉產(chǎn)品的純度。信息1:工業(yè)生產(chǎn)的硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì);信息2:硫化鈉易溶于熱乙醇,重金屬硫化物難溶于乙醇,所以實(shí)驗(yàn)室中常用95%乙醇重結(jié)晶純化硫化鈉粗品。I.制備并提純硫化鈉該化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)用煤粉還原法制備硫化鈉,將芒硝與過量的煤粉混合于800~1100℃高溫下煅燒還原。用和工業(yè)酒精作溶劑,按物料比為(工業(yè)硫化鈉):(工業(yè)酒精),回流溫度控制在80℃左右,回流時(shí)間約30分鐘。趁熱過濾,將濾液冷卻至室溫后析出硫化鈉,再進(jìn)行抽濾、洗滌、干燥,制得硫化鈉產(chǎn)品。(1)寫出“高溫還原”過程中的主要化學(xué)方程式:___________。(2)回流時(shí),溫度不宜過高,時(shí)間不易過長,其原因是___________。(3)趁熱過濾的目的是___________。(4)抽濾又稱減壓過濾,相比普通過濾,抽濾的主要優(yōu)點(diǎn)是___________(答出一點(diǎn)即可)。Ⅱ.測定產(chǎn)品純度稱取產(chǎn)品溶于水,配制成溶液,準(zhǔn)確量取溶液于錐形瓶中,加入溶液(過量),過濾,滴幾滴淀粉溶液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液。(5)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入時(shí),___________。(6)滴定反應(yīng):,。該產(chǎn)品含的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(用含的代數(shù)式表示)。其他操作都正確,滴定前仰視讀數(shù)、終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),測定結(jié)果___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。【答案】(1)(2)溫度過高導(dǎo)致酒精揮發(fā);回流時(shí)間太長,硫化鈉在回流過程中被空氣中的氧氣氧化,得到的產(chǎn)品不純(3)防止析出,提高產(chǎn)率(4)過濾和洗滌速度快;液體和固體分離比較完全;濾出固體容易干燥(5)溶液恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)(6)①.(或)②.偏高【解析】【小問1詳解】“高溫還原”過程中和反應(yīng)生成和,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平化學(xué)方程式為,故答案為:?!拘?詳解】硫化鈉具有還原性,若溫度過高,回流時(shí)間過長,硫化鈉易被氧化,故答案為:溫度過高導(dǎo)致酒精揮發(fā);回流時(shí)間太長,硫化鈉在回流過程中被空氣中的氧氣氧化,得到的產(chǎn)品不純。【小問3詳解】硫化鈉易溶于熱乙醇,重金屬硫化物難溶于乙醇,所以趁熱過濾的目的是防止析出,提高產(chǎn)率,故答案為:防止析出,提高產(chǎn)率。【小問4詳解】抽濾又稱減壓過濾,相比普通過濾,抽濾的主要優(yōu)點(diǎn)是過濾和洗滌速度快、液體和固體分離比較完全、濾出固體容易干燥,故答案為:過濾和洗滌速度快;液體和固體分離比較完全;濾出固體容易干燥?!拘?詳解】過量溶液遇淀粉變藍(lán),利用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),藍(lán)色褪去,則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是當(dāng)最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入時(shí),溶液恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,故答案為:溶液恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)?!拘?詳解】根據(jù)滴定反應(yīng):,可知,與反應(yīng)的的物質(zhì)的量為,該產(chǎn)品含的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。其他操作都正確,滴定前仰視讀數(shù)、終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),則標(biāo)準(zhǔn)溶液讀數(shù)偏小,與反應(yīng)的的量偏多,測定結(jié)果偏高,故答案為:(或);偏高。16.氧化鈷在工業(yè)、電子、電訊等領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用前景。以銅鈷礦石(主要成分為和,還有的氧化物)為原料制備氧化鈷的工藝流程如圖所示。已知:①浸泡后的溶液中含有的金屬陽離子有;②常溫下,?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)的價(jià)電子排布圖為___________。(2)“浸泡”過程中,所得濾渣中主要成分有___________(填化學(xué)式),寫出此過程中與反應(yīng)的離子方程式:___________。(3)“除銅”過程中,可以用固體除去。結(jié)合反應(yīng)的平衡常數(shù)解釋用能除去的原因是___________。(4)可以通過電解溶液獲得單質(zhì)和較濃的鹽酸,其工作原理如圖所示。①屬于陽離子交換膜的是___________(填“膜a”或“膜b”);②生成,理論上I室溶液質(zhì)量減少___________g。(5)所得可用于合成鈦酸鈷。一種鈦酸鈷的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,每個(gè)Co周圍等距且緊鄰的O共有___________個(gè)。已知該立方晶胞參數(shù)為為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該鈦酸鈷晶體的密度為___________(列出計(jì)算式)?!敬鸢浮浚?)(2)①.、②.(3)加入后,會(huì)發(fā)生反應(yīng):,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,正向進(jìn)行的程度很大,可以將除去(4)①.膜a②.9(5)①.12②.(或)【解析】【分析】銅鈷礦石中加入過量稀和,可得,加入的主要是將還原為,除銅后加入將氧化為,加入調(diào),可以使沉淀,過濾后所得濾液主要含有,再用溶液除去鈣、鎂,過濾后,向?yàn)V液中加入濃溶液轉(zhuǎn)為固體,最后加入草酸銨溶液得到草酸鈷,煅燒后制得?!拘?詳解】已知Co是27號元素,其價(jià)電子排布式為,故價(jià)基態(tài)鈷離子的價(jià)電子排布圖:,故答案為:?!拘?詳解】結(jié)合分析可知,“浸泡”過程中,所得濾渣中的物質(zhì)是,加將、中的和還原為及作還原劑,反應(yīng)的離子方程式為,故答案為:、;。【小問3詳解】加入后,會(huì)發(fā)生反應(yīng):,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,正向進(jìn)行的程度很大,可以將除去,故答案為:加入后,會(huì)發(fā)生反應(yīng):,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,正向進(jìn)行的程度很大,可以將除去。【小問4詳解】①電解溶液時(shí),陽極水失去電子產(chǎn)生氧氣,即,陰極發(fā)生,陽極的透過陽離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,陰極透過陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室產(chǎn)生濃鹽酸;②生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為;轉(zhuǎn)移電子數(shù)為時(shí),生成氧氣,且有由Ⅰ室進(jìn)入Ⅱ室,共減少;故答案為:膜a;9。【小問5詳解】以頂角的Co為參考點(diǎn),Co所在底面的平面上與之緊鄰的O有4個(gè),空間中還存在和平面,所以與緊鄰的的個(gè)數(shù)為12;根據(jù)晶胞可知,一個(gè)晶胞中含有的數(shù)目為個(gè),含有的數(shù)目為1個(gè),含有的數(shù)目為個(gè),晶胞的質(zhì)量為,晶胞體積為,晶體密度為(或),故答案為:12;(或)。17.杭州亞運(yùn)會(huì)開幕式首次使用廢碳再生的綠色零碳甲醇作為主火炬塔燃料,實(shí)現(xiàn)循環(huán)內(nèi)的零排放。甲醇的制備方法有一氧化碳催化加氫法、甲烷催化氧化法、二氧化碳加氫法等?;卮鹣铝袉栴}:I.一氧化碳催化加氫法:(1)經(jīng)測定不同溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)如下表:溫度/℃2503003502.040.270.012①該反應(yīng)在___________(填“高溫”或“低溫”)條件下易自發(fā)進(jìn)行。②250℃,某時(shí)刻,此時(shí)___________(填“>”、“<”或“=”)。(2)一定溫度下,向盛有催化劑的恒容密閉容器中按初始進(jìn)料比投入反應(yīng)物,下列能夠說明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填選項(xiàng)字母)。A. B.的體積分?jǐn)?shù)不再變化C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化 D.混合氣體的平均密度不再變化II.甲烷催化氧化法主反應(yīng):副反應(yīng):(3)科學(xué)家將和(是活性催化劑)按一定體積比在催化劑表面合成甲醇,部分反應(yīng)歷程如圖所示(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注,代表過渡態(tài))。寫出決速步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(4)向某剛性容器中按體積比為充入和,在下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的選擇性[的選擇性]為的轉(zhuǎn)化率為,則此溫度下副反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)___________(已知:是用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù))。III.二氧化碳加氫法主反應(yīng):副反應(yīng):(5)向恒容密閉容器中按初始進(jìn)料比投入反應(yīng)物。在不同溫度下達(dá)到平衡,體系中的選擇性和的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。已知:選擇性。①圖中表示的選擇性變化趨勢的曲線是___________(填“a”或“b”)。②的轉(zhuǎn)化率在270℃后隨溫度的升高而增大的原因是___________。【答案】(1)①.低溫②.<(2)C(3)或(4)40(5)①.a②.溫度高于270℃時(shí),主反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),而副反應(yīng)平衡正向移動(dòng)且程度更大【解析】【小問1詳解】①溫度升高,值減小,可推知反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)又屬于摘減小的反應(yīng),推知該反應(yīng)在低溫條件下易自發(fā)進(jìn)行;②250℃,某時(shí)刻,代入濃度熵表達(dá)式中,可算出,反應(yīng)逆向進(jìn)行,?!拘?詳解】A.速率之比等于系數(shù)比,當(dāng)時(shí)才能達(dá)到平衡狀態(tài),故A不符合題意;B.反應(yīng)過程中的體積分?jǐn)?shù)始終是,故B不符合題意;C.恒溫恒容密閉容器中,該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化的反應(yīng),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變可以作為判斷平衡的標(biāo)準(zhǔn),故C符合題意;D.恒溫恒容密閉容器中,且均為氣體的反應(yīng),混合氣體的密度是不變的,不能作為判斷平衡的標(biāo)準(zhǔn),故D不符合題意;故選C;【小問3詳解】由圖可知,該歷程中正反應(yīng)的最大活化能步驟為到,活化能越大反應(yīng)速率越慢,該步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為或?!拘?詳解】向某
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