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Figure4-31MolecularBiologyoftheCell(?GarlandScience2008)Queltypedeprotéine?小腸上皮細(xì)胞頂面和底側(cè)面兩種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體腸腔
上皮下組織間隙主動運(yùn)輸?shù)鞍?偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)體)被動運(yùn)輸?shù)鞍?單一轉(zhuǎn)運(yùn)體)Queltypedeprotéines?問題:細(xì)胞如何完成蛋白質(zhì)的定向運(yùn)輸?shù)??Q:Commentlacelluleremplirletransportdirectionneldeprotéines?問題:細(xì)胞是如何將不同的蛋白質(zhì)運(yùn)送到細(xì)胞或者膜的不同的區(qū)域呢?Figure7-38EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)Polyribosomedanslecytosol蛋白質(zhì)在游離核糖體上合成還是在附著核糖體上合成?Figure15-13EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)R:leséquencesignaldeERdanslepeptidedécide
—continuerlasynthèsepeptidiquedansERunaper?u第十七章
蛋白質(zhì)的定向運(yùn)輸和分泌及其在各種組織的特點(diǎn)Letri,l’adressageetlasécrétiondesprotéines:Lesprincipalesetlescaractéristiquesdanslestissusdifférents參考教科書《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》第九章243-269頁復(fù)習(xí)《分子細(xì)胞與組織》講義第六、十、十一章;預(yù)習(xí)第二十章要實(shí)現(xiàn)蛋白的定向運(yùn)輸,細(xì)胞首先得面臨如何區(qū)分不同去向的蛋白的問題,再把它們選擇性地運(yùn)往特定的地方。這就是蛋白質(zhì)的分選和靶向運(yùn)輸Letrietl’adressagedesprotéinesProteinsortingandtargeting蛋白質(zhì)的分選Tridesprotéines細(xì)胞根據(jù)蛋白是否攜有分選信號,以及分選信號的性質(zhì),選擇性地將其送到細(xì)胞不同的部位-
=蛋白質(zhì)的靶向運(yùn)輸l’adressagedesprotéines第一節(jié)蛋白質(zhì)的分選信號和在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)姆绞降诙?jié)蛋白質(zhì)的門控運(yùn)輸和穿膜運(yùn)輸?shù)谌?jié)蛋白質(zhì)的小泡運(yùn)輸?shù)谝还?jié)蛋白質(zhì)的分選信號和在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)姆绞降诙?jié)蛋白質(zhì)的門控運(yùn)輸和穿膜運(yùn)輸?shù)谌?jié)蛋白質(zhì)的小泡運(yùn)輸
信號假說和分選信號Hypothesisdesignaletlesignaldetri信號假說(1975年提出,1999年獲諾貝爾獎)體外無細(xì)胞系統(tǒng)中合成分泌蛋白有微粒體microsome無微粒體實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)理論假說合成蛋白質(zhì)與體內(nèi)的相同合成蛋白質(zhì)的N-端多出一段肽
新合成蛋白質(zhì)的N-末端有一段信號序列,叫信號肽,其作用是將肽鏈在合成過程中引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中完成蛋白質(zhì)合成,信號序列本身則在蛋白質(zhì)合成完成前在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被切除。systèmeacellulaire1975年Blobel信號假說模型TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine1999"forthediscoverythatproteinshaveintrinsicsignalsthatgoverntheirtransportandlocalizationinthecell"
GünterBlobelUSA
RockefellerUniversity
NewYork,NY,USA;HowardHughesMedicalInstitute
分選信號的三種類型Troistypesdesignauxdetri分選信號引導(dǎo)蛋白質(zhì)到達(dá)正確的地點(diǎn)Lessignauxdetridirigentlesprotéinesverlecompartimentcerrect
分選信號至少2類
信號肽:一段連續(xù)的特定氨基酸序列2.信號斑:位于肽鏈不同部位的特定氨基酸序列經(jīng)折疊后形成
3.某些部位的加工修飾信號肽signalpeptidique信號斑signaldelaplaque信號序列--信號識別顆粒(SRP)--肽鏈上特定氨基酸序列(疏水性和帶電性)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核蛋白復(fù)合體,識別信號肽、核糖體Figure15-13EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)leséquencesignaldeERdanslepeptidedécide
—continuerlasynthèsepeptidiquedansERCommentsontlesenzymeslysosomiquesenvoyéauxlysosomes?
蛋白質(zhì)在亞細(xì)胞區(qū)室間運(yùn)輸?shù)娜N方式Troisfa?onsdetransportdesprotéinesentredescompartimentssous-cellulairesGatedtransport門控運(yùn)輸Transmenbranetransport穿膜運(yùn)輸Vesiculartransport小泡運(yùn)輸門控運(yùn)輸穿膜運(yùn)輸小泡運(yùn)輸門控運(yùn)輸
transportàtraverslesporesnucléaires蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞核之間運(yùn)輸,通過核孔復(fù)合體進(jìn)行。核孔復(fù)合體似可調(diào)控的門,介導(dǎo)選擇性的雙向運(yùn)輸。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞核核孔復(fù)合體Desprotéinespénètrentdanslenoyauparletransportàtraverslesporesnucléaires蛋白質(zhì)2.穿膜運(yùn)輸
transportàtraverslamembrane蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞器之間運(yùn)輸,穿過細(xì)胞器的膜進(jìn)行。膜上有轉(zhuǎn)運(yùn)子,能識別分選信號并幫助穿膜。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞器蛋白質(zhì)細(xì)胞器的膜Desprotéinespénètrentdanslesmitochondries,peroxysomesetreticulumendoplasmiqueparletransportàtraverslesmembranes3.小泡運(yùn)輸
transportvésiculaire蛋白質(zhì)在細(xì)胞器之間運(yùn)輸,通過運(yùn)輸小泡進(jìn)行。小泡腔內(nèi)裝有被運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì),小泡膜上裝有膜蛋白。細(xì)胞器細(xì)胞器運(yùn)輸小泡Desprotéinessedépla?entdepuisunorganiteàunautreparletransportvésiculaire蛋白質(zhì)départarrivée信號受體能量運(yùn)輸?shù)恼{(diào)節(jié)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸涉及的要素:分選信號、信號受體、能量、運(yùn)輸?shù)恼{(diào)節(jié)第一節(jié)蛋白質(zhì)的分選信號和在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)姆绞降诙?jié)蛋白質(zhì)的門控運(yùn)輸和穿膜運(yùn)輸?shù)谌?jié)蛋白質(zhì)的小泡運(yùn)輸門控運(yùn)輸中的核輸入信號和核輸出信號及其受體細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)核糖體細(xì)胞核?Structured'unporenucléaireFribrillecytosoliqueMembranenucléaireexterneEnveloppenucléaireMembranenucléaireinterneLaminanucléairePaniernucléaireSous-unitéenanneauFibrillenucléaireNOYAU9-25nm負(fù)染超薄切片核孔復(fù)合體電鏡照片SignaldelocalisationnucléaireProtéinedestinéeaunoyauRécepteurdetransportnucléaireFibrillescytosoliquesdesporesnucléairesNOYAUCYTOSOLDiamètre9nm25nm
門控運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)分選信號及其受體核定位信號(=核輸入信號)及其受體核定位信號signaldelocalisationnucléar
“定居”于核內(nèi)的蛋白質(zhì)特有,特定氨基酸序列,可以是信號肽或信號斑,引導(dǎo)蛋白質(zhì)入核,入核后不被切除。核輸入受體récepteurd’importationnucléar
可溶性的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白,既能識別輸入蛋白的核定位信號并與之結(jié)合,又與核孔復(fù)合體結(jié)合,介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核,受體本身入核后再重回胞質(zhì)。核定位信號的發(fā)現(xiàn)免疫熒光標(biāo)記T-抗原帶有正常核定位信號,蛋白位于核內(nèi)核定位信號序列突變,蛋白滯留于胞質(zhì)核輸出信號及其受體核輸出信號signald’exportationnucléar
特定氨基酸序列,需要運(yùn)輸出核的核糖體-和RNA-蛋白質(zhì)特有,引導(dǎo)它們出核。核輸出受體récepteurd’exportationnucléar
與核輸入受體工作原理相同,但運(yùn)輸方向相反,既能識別核輸出信號并與之結(jié)合,又與核孔復(fù)合體結(jié)合,介導(dǎo)RNA-蛋白質(zhì)出核,受體本身出核后再重回核內(nèi)。Figure15-10EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
核糖體線粒體過氧化物酶體細(xì)胞核???一、蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)到線粒體的運(yùn)輸分選信號和識別翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)(成熟構(gòu)型)二、蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)到過氧化物酶體的運(yùn)輸轉(zhuǎn)運(yùn)途徑:基質(zhì)腔、膜間腔和內(nèi)膜翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)(線性)分選信號和識別能量(ATP水解)轉(zhuǎn)運(yùn)子轉(zhuǎn)運(yùn)子能量(ATP水解,H+跨膜電化學(xué)梯度)進(jìn)入線粒體不同亞區(qū)室的穿膜運(yùn)輸(自學(xué))Figure15-11EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
核糖體線粒體過氧化物酶體細(xì)胞核?進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔或膜的穿膜運(yùn)輸運(yùn)輸?shù)牡鞍准扔羞M(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的可溶性蛋白,也有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的跨膜蛋白信號肽引導(dǎo)多肽鏈通過蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)子(膜上的蛋白復(fù)合體形成的轉(zhuǎn)運(yùn)通道)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號肽、信號識別顆粒、信號識別顆粒受體等的相互作用使核糖體附著。蛋白進(jìn)行的是一種穿膜運(yùn)輸(transmembranetransport),轉(zhuǎn)運(yùn)在合成的過程中進(jìn)行,稱共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)(co-translationaltranslocation)Lesprotéinespénètrentdansleréticulumendoplasmiquependantqu’ellessontsynthétiséesFigure15-14EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)ERsignalsequenceSignalrecognitionparticle(SRP)SRPreceptortranslocationchannel(sec61complex)--inpeptidechain--incytosol--inERmembrane-inERmembraneFigure15-15EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可溶性蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)TransportdeprotéinessolublesduréticulumendoplasmiqueFigure15-16EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)單次跨膜蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)TransportdeprotéinestransmembranairsdeseulepasseduréticulumendoplasmiqueFigure15-17EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多次跨膜蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)Transportdeprotéinestransmembranairsdemultiplepasseduréticulumendoplasmique內(nèi)質(zhì)網(wǎng)單次跨膜蛋白的不同方位三種可能:1.N端起始穿膜信號中間終止穿膜信號2.中間一個信號
N端正電氨基酸多3.中間一個信號
C端正電氨基酸多
膜蛋白插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的方位和次數(shù)在后續(xù)運(yùn)輸中得到維持AsymmetryofmembranouslipidbilayersandproteinsAnimation:toER其他的蛋白也可含有自己的分選定位信號內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)的分選定位信號細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
核糖體線粒體過氧化物酶體細(xì)胞核高爾基體
質(zhì)膜溶酶體細(xì)胞外內(nèi)體?第一節(jié)蛋白質(zhì)的分選信號和在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)姆绞降诙?jié)蛋白質(zhì)的門控運(yùn)輸和穿膜運(yùn)輸?shù)谌?jié)蛋白質(zhì)的小泡運(yùn)輸生物合成分泌途徑胞吞途徑小泡運(yùn)輸概覽Animation:vesiculartransport1-2一、小泡的特異性和運(yùn)輸靶向性二、胞吞途徑—從細(xì)胞表面到細(xì)胞內(nèi)(溶酶體)三、生物合成-分泌途徑—從細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞表面(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體-質(zhì)膜-細(xì)胞外)小泡運(yùn)輸?shù)墓┠づc靶膜membranesdonneursetcibles小泡運(yùn)輸?shù)幕具^程供膜芽生形成小泡(膜上裝有膜蛋白和膜脂,腔內(nèi)裝有可溶性成分)小泡靶向運(yùn)輸(小泡膜表面標(biāo)志被靶膜表面相應(yīng)受體識別)小泡??堪心ば∨菽づc靶膜融合小泡內(nèi)容被運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞器或細(xì)胞外小泡運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制(了解)
運(yùn)輸小泡的形成 (1)有被小泡類型 (2)有被小泡芽生運(yùn)輸小泡的靶向運(yùn)輸
(1)SNARE與小泡專一性識別(略)
(2)Rab與小泡專一性停靠(略)大多數(shù)運(yùn)輸小泡為有被小泡(vesiclesrecouverts)已知的有被小泡分三種類型網(wǎng)格蛋白有被小泡(vesiclesrecouvertsdeclathrine)COPI有被小泡(vesiclesrecouvertsdeCOPI)COPII有被小泡(vesiclesrecouvertsdeCOPII)
在供膜上,衣被成分和其他蛋白形成復(fù)合體,驅(qū)動形成有被小凹,最終小凹頸部縊縮形成小泡,完成芽生。不同類型的有被小泡存在于不同部位。三種類型的有被小泡介導(dǎo)不同的運(yùn)輸途徑backFigure15-19aEssentialCellBiology(?GarlandScience2010)小泡的形成和融合
伴隨膜的運(yùn)動耗能Figure15-20EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)網(wǎng)格蛋白衣被小泡的形成vesiclesrecouvertsdeclathrineFigure15-19bEssentialCellBiology(?GarlandScience2010)vesiclesrecouvertsdeclathrine細(xì)胞內(nèi)眾多的小泡同樣面臨著分選和定向運(yùn)輸?shù)膯栴}SNARE負(fù)責(zé)小泡運(yùn)輸?shù)膶R恍宰R別Rab蛋白進(jìn)一步保證小泡??康膶R恍訴-SNARE和t-SNAREFigure15-21EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)胞內(nèi)小泡運(yùn)輸?shù)闹饕緩?.胞吞途徑(外—內(nèi))2.生物合成-分泌途徑(內(nèi)—外)
二、胞吞途徑—從細(xì)胞表面到細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分選和運(yùn)輸細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
核糖體線粒體過氧化物酶體細(xì)胞核高爾基體
質(zhì)膜溶酶體細(xì)胞外內(nèi)體?1.吞噬作用(phagocytose)胞吞途徑voiesd'endocytose
兩類3種
吞噬體(phagosome)2.胞飲作用(pinocytose)
胞飲體(pinosome)有被小泡(vesiclerecouvert)3.受體介導(dǎo)的胞吞作用
(endocytoseparl’intermédiairederéceptuers
)吞噬作用phagocytose
攝入大的顆粒物質(zhì),如細(xì)菌、細(xì)胞等哺乳動物專職吞噬細(xì)胞特有功能途徑:吞噬細(xì)胞伸出偽足 包圍大顆粒 形成吞噬體(250nm-整個細(xì)胞大?。┩淌审w與溶酶體融合,形成吞噬泡吞噬物被溶酶體酶消化功能:機(jī)體防護(hù)、自穩(wěn)Figure15-32EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)吞飲作用pinocytose
攝入小的顆粒物質(zhì)和水溶性大分子,如蛋白、激素等哺乳動物所有細(xì)胞共有功能途徑:細(xì)胞有被小凹或脂筏 吞飲體 吞飲體與早期內(nèi)體融合,進(jìn)而與溶酶體融合吞飲物被溶酶體酶消化功能:細(xì)胞非特異性和特異性地?cái)z取大分子小泡運(yùn)輸
胞吞作用吞飲(液體)Back受體介導(dǎo)胞吞endocytoseparl’intermédiairederéceptuers
一種特殊的吞飲作用,用于特異、高效地?cái)z入細(xì)胞外大分子,如蛋白、激素等哺乳動物所有細(xì)胞共有功能途徑:膜受體與細(xì)胞外配體(特異大分子)識別、結(jié)合有被小泡形成 與早期內(nèi)體融合受體/配體被分選晚期內(nèi)體溶酶體攝入物被溶酶體酶消化Figure15-33EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)受體介導(dǎo)的胞吞-攝入LDL(膽固醇)遺傳性高膽固醇血癥原因之一受體缺陷:有被小泡不能形成goMichaelS.Brown
JosephL.Goldstein
USA
UniversityofTexasSouthwesternMedicalCenteratDallas
Dallas,TX,USA“fortheirdiscoveriesconcerningtheregulationofcholesterolmetabolism“
TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine1985從內(nèi)體到溶酶體的運(yùn)輸:每一步驟的功能l’enzymeslysosomalmatérielsdel’endocytoseFigure15-34EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)胞吞物質(zhì)的其他去向鐵蛋白LDL-膽固醇母乳中sIgGFigure15-36EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)三、生物合成-分泌途徑—
從細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分選和運(yùn)輸細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
核糖體線粒體過氧化物酶體細(xì)胞核高爾基體
質(zhì)膜溶酶體細(xì)胞外內(nèi)體?生物合成-分泌途徑Voiebiosynthetique-sécrétoire1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間的蛋白運(yùn)輸3.高爾基體到細(xì)胞表面的蛋白運(yùn)輸2.高爾基體膜囊間的蛋白運(yùn)輸
Figure15-27EssentialCellBiology(?GarlandScience2010)高爾基體到細(xì)胞表面的蛋白分選運(yùn)輸生物合成-分泌途徑Biosynthetic-secretorypathway3.高爾基體到細(xì)胞表面的蛋白運(yùn)輸
固有分泌途徑運(yùn)輸持續(xù)進(jìn)行
運(yùn)到質(zhì)膜:更新膜蛋白和膜脂運(yùn)到細(xì)
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