執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試考試必考題含答案

執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試考試必考題含答案1.單項(xiàng)選擇題1.藥品質(zhì)量特性不包括以下哪項(xiàng)A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D解析：藥品質(zhì)量特性主要包括安全性、有效性、穩(wěn)定性和均一性。經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品質(zhì)量特性，它更多地涉及藥品在市場(chǎng)流通中的成本、價(jià)格等經(jīng)濟(jì)方面的屬性。2.以下屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A.川貝母B.黃連C.羚羊角D.黃芩答案：C解析：國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種有豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。川貝母屬于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種，黃連屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種，黃芩屬于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種。3.下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)中不需要印有特殊標(biāo)識(shí)的是A.麻醉藥品B.外用藥品C.處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。處方藥不需要有特殊標(biāo)識(shí)。4.負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門(mén)是A.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局C.國(guó)家醫(yī)療保障局D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局答案：A解析：國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)、臨床綜合評(píng)價(jià)和短缺藥品預(yù)警，提出國(guó)家基本藥物價(jià)格政策的建議。5.以下哪種藥品的廣告宣傳是合法的A.聲稱(chēng)治愈率達(dá)90%的藥品廣告B.利用患者名義作證明的藥品廣告C.說(shuō)明藥品適應(yīng)癥和不良反應(yīng)的藥品廣告D.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的藥品廣告答案：C解析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，如聲稱(chēng)治愈率達(dá)90%；不得利用廣告代言人作推薦、證明，包括患者名義；不得與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較。而說(shuō)明藥品適應(yīng)癥和不良反應(yīng)是合法且必要的。6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在購(gòu)銷(xiāo)藥品時(shí)，必須有真實(shí)完整的A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告B.藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品包裝材料答案：B解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷(xiāo)）貨單位、購(gòu)（銷(xiāo)）貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)（銷(xiāo)）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過(guò)程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測(cè)的過(guò)程D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)的過(guò)程答案：A解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。它涵蓋了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等各個(gè)環(huán)節(jié)。8.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的范圍只包括國(guó)產(chǎn)藥品答案：D解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。藥品召回的范圍包括國(guó)產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品。9.下列關(guān)于處方藥和非處方藥分類(lèi)管理的說(shuō)法，正確的是A.處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳B.非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳C.處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理是根據(jù)藥品的安全性劃分的D.處方藥和非處方藥都必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用答案：A解析：處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，但也需要經(jīng)過(guò)審批。處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理是根據(jù)藥品的安全性和有效性等多方面因素劃分的，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用，非處方藥不需要憑處方購(gòu)買(mǎi)。10.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn)的藥品是A.中成藥B.化學(xué)藥品C.血液制品D.抗生素答案：C解析：麻醉藥品、精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑，醫(yī)療用毒性藥品，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。血液制品屬于生物制品，不得委托生產(chǎn)。11.下列屬于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的是A.麻黃堿B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.布洛芬答案：A解析：藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品分為兩類(lèi)，即：麥角酸、麥角胺、麥角新堿；麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類(lèi)物質(zhì)。阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬不屬于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。有效期屆滿需要繼續(xù)配制的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前3個(gè)月按照原申請(qǐng)配制程序提出再注冊(cè)申請(qǐng)，報(bào)送有關(guān)資料。13.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在幾日內(nèi)作出行政處理決定A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B解析：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在7日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。14.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味C.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示D.藥品說(shuō)明書(shū)的文字表述可以使用繁體字答案：D解析：藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味，核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示。藥品說(shuō)明書(shū)的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確，不得使用繁體字。15.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放B.中藥材和中藥飲片可以同庫(kù)儲(chǔ)存C.藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)按照藥品標(biāo)示的儲(chǔ)存條件要求，分為常溫、陰涼處和冷藏處D.藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30厘米答案：A解析：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放。藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)按照藥品標(biāo)示的儲(chǔ)存條件要求，分為常溫（10℃30℃）、陰涼處（不超過(guò)20℃）、涼暗處（避光并不超過(guò)20℃）和冷藏處（2℃10℃）。藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30厘米的說(shuō)法不準(zhǔn)確，與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。16.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作的機(jī)構(gòu)是A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心C.中國(guó)食品藥品檢定研究院D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)答案：A解析：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)審評(píng)工作。中國(guó)食品藥品檢定研究院承擔(dān)食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)負(fù)責(zé)中藥品種保護(hù)審評(píng)工作。17.下列哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)A.處方藥B.國(guó)家基本藥物C.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品D.非處方藥答案：D解析：非處方藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。處方藥、國(guó)家基本藥物、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品沒(méi)有規(guī)定必須印有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的，應(yīng)A.給予警告，責(zé)令限期改正B.逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。19.以下屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)的是A.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施B.開(kāi)展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，藥品不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作C.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)包括參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施；開(kāi)展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，藥品不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作；負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制等。20.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式為A.國(guó)藥廣審（視/聲/文）第0000000000號(hào)B.省藥廣審（視/聲/文）第0000000000號(hào)C.國(guó)藥廣審（視/聲/文）[年份]第000000號(hào)D.省藥廣審（視/聲/文）[年份]第000000號(hào)答案：D解析：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)+藥廣審（視/聲/文）[年份]第000000號(hào)。2.配伍選擇題[2123]A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品21.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品是答案：B解析：精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品。22.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是答案：C解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。23.具有放射性，用于臨床診斷或治療的藥品是答案：D解析：放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。[2426]A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)24.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于答案：A解析：新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。25.生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于答案：B解析：仿制藥申請(qǐng)是指生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。26.進(jìn)口藥品申請(qǐng)分包裝的注冊(cè)申請(qǐng)屬于答案：D解析：補(bǔ)充申請(qǐng)是指新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)。進(jìn)口藥品申請(qǐng)分包裝的注冊(cè)申請(qǐng)屬于補(bǔ)充申請(qǐng)。[2729]A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回27.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，屬于答案：C解析：三級(jí)召回是指使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。28.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，屬于答案：B解析：二級(jí)召回是指使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的。29.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，屬于答案：A解析：一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。[3032]A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)C.黑白專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.彩色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)30.甲類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為答案：A解析：甲類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為紅色。31.乙類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為答案：B解析：乙類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為綠色。32.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為答案：C解析：藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的包裝和標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品名稱(chēng)，不標(biāo)注“麻醉藥品”“精神藥品”“醫(yī)療用毒性藥品”標(biāo)識(shí)；外包裝上的藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品”，并標(biāo)注黑白專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。[3335]A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)33.應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度的是答案：A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度，主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，對(duì)不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、評(píng)價(jià)、調(diào)查和處理，及時(shí)采取措施控制可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，并按照要求向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告。34.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是答案：B解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。35.發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告的是答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。[3638]A.藥品通用名稱(chēng)B.藥品商品名稱(chēng)C.藥品注冊(cè)商標(biāo)D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)36.不得作為藥品商標(biāo)使用的是答案：A解析：藥品通用名稱(chēng)不得作為藥品商標(biāo)使用。37.經(jīng)工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)注冊(cè)后，受法律保護(hù)的是答案：C解析：藥品注冊(cè)商標(biāo)經(jīng)工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)注冊(cè)后，受法律保護(hù)。38.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以使用的藥品名稱(chēng)是答案：B解析：藥品商品名稱(chēng)是藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身需要在藥品通用名稱(chēng)之外為藥品擬定的名稱(chēng)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以使用。[3941]A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)39.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可、藥品批發(fā)許可、藥品零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售第三方平臺(tái)備案管理工作的是答案：B解析：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可、藥品批發(fā)許可、藥品零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售第三方平臺(tái)備案管理工作。40.負(fù)責(zé)藥品零售許可、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作的是答案：B解析：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品零售許可、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作。41.承擔(dān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的現(xiàn)場(chǎng)檢查、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、查處違法行為等工作的是答案：C、D解析：市、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的現(xiàn)場(chǎng)檢查、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、查處違法行為等工作。[4244]A.1年B.2年C.3年D.5年42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年。44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方、急診處方、兒