四川華新現(xiàn)代職業(yè)學(xué)院《藥用植物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥用植物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性2、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度3、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對(duì)于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用4、在臨床藥學(xué)的合理用藥咨詢中，藥師需要綜合考慮多種因素為患者提供建議。對(duì)于一位患有高血壓同時(shí)伴有糖尿病的患者，在選擇降壓藥物時(shí)，以下哪種藥物可能不是首選？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑5、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響，以下哪種對(duì)照設(shè)置最為合理？（）A.空白對(duì)照B.安慰劑對(duì)照C.陽(yáng)性對(duì)照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對(duì)照6、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨(dú)特的作用特點(diǎn)。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？（）A.不同成分之間相互增強(qiáng)藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機(jī)制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念7、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況？（）A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是8、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性9、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化10、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評(píng)估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能11、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對(duì)于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標(biāo)成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法12、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對(duì)于細(xì)胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機(jī)制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類藥物通過抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對(duì)所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果13、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對(duì)于一種治療腫瘤的單克隆抗體，以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性？（）A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要14、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究15、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個(gè)目的最有可能通過前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述，正確的有：A.質(zhì)量控制包括對(duì)原材料、中間體和成品的檢驗(yàn)和測(cè)試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.采用先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和可靠性D.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分2、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的治療常常需要使用激素替代療法。以下關(guān)于甲狀腺功能減退癥激素替代治療的描述，正確的是（）A.使用左甲狀腺素鈉進(jìn)行治療B.治療目標(biāo)是使甲狀腺功能恢復(fù)正常C.需要根據(jù)患者的年齡、體重等調(diào)整劑量D.定期監(jiān)測(cè)甲狀腺功能以調(diào)整藥量3、以下關(guān)于中藥的采收原則，描述正確的是（）A.根及根莖類藥材一般在秋、冬季采收B.葉類藥材多在開花前或果實(shí)未成熟前采收C.花類藥材一般在花盛開時(shí)采收D.全草類藥材多在植株充分生長(zhǎng)時(shí)采收4、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的階段和目的的描述，正確的是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的有效性C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)主要監(jiān)測(cè)藥物在廣泛使用后的不良反應(yīng)5、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，主要包括哪些內(nèi)容？（）。A.名稱；B.性狀；C.鑒別；D.檢查。6、在治療癲癇的藥物中，以下哪些屬于廣譜抗癲癇藥：A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯巴比妥7、關(guān)于藥物的致畸作用，以下描述正確的是：A.發(fā)生在妊娠早期B.與藥物的劑量有關(guān)C.是藥物的特殊毒性反應(yīng)D.可以通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)8、對(duì)于偏頭痛的預(yù)防性治療，下列哪些藥物可以使用？（）。A.β受體阻滯劑；B.鈣通道阻滯劑；C.抗癲癇藥；D.三環(huán)類抗抑郁藥。9、抗菌藥物的合理應(yīng)用對(duì)于治療感染性疾病至關(guān)重要。下列關(guān)于抗菌藥物的說法，正確的是：A.青霉素類藥物對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用較強(qiáng)，對(duì)革蘭陰性菌作用較弱。B.頭孢菌素類藥物隨著代數(shù)的增加，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用逐漸增強(qiáng)。C.氨基糖苷類藥物具有耳毒性和腎毒性，兒童和老年人應(yīng)慎用。D.喹諾酮類藥物可能影響軟骨發(fā)育，18歲以下未成年人禁用。10、關(guān)于藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.有助于合理配置醫(yī)療資源B.只考慮藥物的價(jià)格C.不考慮藥物的療效D.對(duì)藥物研發(fā)沒有影響三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)，分析其在藥物設(shè)計(jì)和研發(fā)中的應(yīng)用。2、（本題5分）隨著細(xì)胞治療和基因編輯技術(shù)的發(fā)展，探討其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用前景、潛在風(fēng)險(xiǎn)及倫理問題。3、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的藥物代謝研究技術(shù)，分析其重要性和方法。4、（本題5分）論述藥品包裝材料和容器的管理要求，分析藥品包裝對(duì)藥品質(zhì)量的影響，以及如何選擇合適的藥品包裝材料。5、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)技術(shù)與教育培訓(xùn)的結(jié)合，探討其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用潛力。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要關(guān)注的重要問題，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物不良反應(yīng)的分類、