2025年高三高考生物人類遺傳病及解題規(guī)律復習課件

第15講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病第五單元遺傳的基本規(guī)律考點三

人類遺傳病一.人類遺傳病的分類人類遺傳病細胞核遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病:染色體異常遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病染色體數(shù)目異常遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病細胞質(zhì)遺傳病(受一對等位基因控制)(受兩對以上等位基因控制)分類常見病例遺傳特點多基因遺傳病染色體異常遺傳病冠心病、唇裂、哮喘病、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿?、俪１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③在群體中發(fā)病率較高④不遵循孟德爾遺傳定律21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴重的后果,甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)1.單基因遺傳病由一對等位基因控制的遺傳病。顯性致病基因控制隱性致病基因控制并指、多指軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病白化病先天性聾啞苯丙酮尿癥進行性肌營養(yǎng)不良血友病/紅綠色盲人類遺傳病類型鐮刀型細胞貧血癥X染色體常染色體X染色體常染色體Y染色體上的遺傳：外耳道多毛癥(受兩對以上的等位基因控制的遺傳病。)唇裂(兔唇)無腦兒原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病2.多基因遺傳病冠心病精神分裂癥1.多對基因+環(huán)境特點：2.家族聚集現(xiàn)象3.群體中發(fā)病率高一、人類遺傳病類型哮喘病(染色體異常引起的遺傳病，簡稱染色體病)3.染色體異常遺傳病21三體綜合征Turner綜合征貓叫綜合征常染色體病性染色體病由于染色體的變異引起遺傳物質(zhì)較大的改變，故患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。一、人類遺傳病類型【高考警示】1.攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;2.不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,

如21－三體綜合征?！緳z測】人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)二.遺傳病的檢測和預防1.手段:主要包括___________和__________等。2.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:遺傳咨詢產(chǎn)前診斷家庭病史終止妊娠產(chǎn)前診斷傳遞方式再發(fā)風險率4.意義:在一定程度上能夠有效地_______遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。預防5.產(chǎn)前診斷概念:是指在___________,醫(yī)生用專門的檢測手段,如________、B超檢查、________________以及基因檢測等，確定胎兒是否患有某種____________或________________。6.基因檢測:

是指通過檢測人體細胞中的____________，以了解人體的基因狀況。人的____________、____________、__________、____________或____________等，都可以用來進行基因檢測。胎兒出生前羊水檢查孕婦血細胞檢查遺傳病先天性疾病DNA序列血液唾液精液毛發(fā)人體組織7.基因治療:用_______基因取代或修補患者細胞中_________的基因,從而達到治療疾病的目的。正常有缺陷是檢查胎兒細胞的染色體是否發(fā)生異常，是細胞水平上的操作;(1)羊水檢查(2)B超檢查是檢查胎兒形態(tài)結(jié)構(gòu)是否異常,通過B超可以知道胎兒性別、外觀，是個體水平上的檢查。是血細胞抗原檢查,檢查最重要的目的是篩查遺傳性地中海貧血病,檢查鐮狀細胞貧血。(3)孕婦血細胞檢查(4)基因檢測以DNA分子雜交為原理,利用基因探針,快速、準確地檢測人類基因異常疾病。3.禁止近親結(jié)婚（1）我國婚姻法禁止直系血親和三代以內(nèi)旁系血親通婚。兄弟姐妹叔、伯、姑父母

舅、姨祖父母外祖父母叔伯姑的子女舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）自己旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。五、遺傳病的檢測和預防3.禁止近親結(jié)婚

在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里獲得同一種致病基因的機會就會大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患隱性遺傳病的機會也就大大增加。因此，禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法。五、遺傳病的檢測和預防4.提倡適齡生育最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳。母親生育年齡21三體綜合征發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/505.意義在一定程度上有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。五、遺傳病的檢測和預防1.過程：1990年啟動2001年公開發(fā)表工作草圖2003年圓滿完成測序任務(wù)中國承擔了1%的測序任務(wù)，即3號染色體上的3000萬個堿基對。2.結(jié)果：人類基因組由31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約2～2.5萬個。六、人類基因組計劃與人體健康3.一個染色體組和基因組的區(qū)別：從每一種形態(tài)和大小的染色體中隨機拿一條組成的一組非同源染色體。（1）一個染色體組：（2）人體細胞的一個染色體組：男性：22條常染色體+X或22條常染色體＋Y女性：22條常染色體＋X雄：常染色體的一半＋Z雌：常染色體的一半＋Z或常染色體的一半＋W（3）ZW型生物的染色體組：六、人類基因組計劃與人體健康3.一個染色體組和基因組的區(qū)別：（4）基因組：常染色體的一半加一對性染色體。人類的基因組：22條常染色體＋X＋YZW型生物的基因組：常染色體的一半＋Z＋W【易錯點撥】有性染色體的生物：基因組=1個染色體組數(shù)+1；而無性染色體生物：基因組=1個染色體組數(shù)目。六、人類基因組計劃與人體健康三.調(diào)查人群中的遺傳病1.遺傳病調(diào)查:可以通過社會調(diào)查和_______調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況。2.調(diào)查時應注意的問題(1)調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的________遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時,要在群體中___________調(diào)查,并保證調(diào)查的群體_________。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時,要在__________中調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖。家系單基因隨機抽樣足夠大患者家系患病人數(shù)被調(diào)查人數(shù)100%發(fā)病率3.遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率考慮年齡、性別等因素，群體足夠大遺傳方式正常情況與患病情況廣大人群中隨機抽樣患者家系患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比分析基因的顯隱性及所在的染色體類型先天性疾病與遺傳病

先天性疾病：出生就具有的疾病，可能與

。等有關(guān)。遺傳病：由

改變引起的疾病。遺傳物質(zhì)遺傳、環(huán)境項目先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)疾病發(fā)生時間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因三者關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障(2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病。排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳質(zhì)遺傳判斷顯隱“無中生有”為隱性看女患者父子無病父子皆病最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳看男患者“有中生無”為顯性母女無病母女皆病最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳不可判斷顯隱連續(xù)遺傳交叉遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當患者男女比例相當最可能最可能考點四

五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式具有母系遺傳的特點，即女性患者的子女全部患病。若正交和反交結(jié)果不同，且始終與母方相同，則基因位于細胞質(zhì)中，否則基因位于細胞核。第一步:先區(qū)分細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳實驗方法:進行正交和反交實驗。細胞質(zhì)遺傳的特點是:1.現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶:若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳2.圖解表示第二步:確定是否為伴Y遺傳第三步:確定系圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳隱性:“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)顯性:“有中生無”為顯性

(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)第四步:用口訣法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性)染色體上①若是顯性遺傳病,則看“男病”;口訣:“男病母女必病”。若相符合,則可能是伴X染色體顯性遺傳,否則可能是常染色體顯性遺傳。②若是隱性遺傳病,則看“女病”;口訣:“女病父子必病”。若相符合,則可能是伴X染色體隱性遺傳,否則可能是常染色體隱性遺傳。圖1圖2最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳方法一第四步:用口訣法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性)染色體上①若是顯性遺傳病,則看“男病”;口訣:“男病母女必病”。若相符合,則可能是伴X染色體顯性遺傳,否則可能是常染色體顯性遺傳。②若是隱性遺傳病,則看“女病”;口訣:“女病父子必病”。若相符合,則可能是伴X染色體隱性遺傳,否則可能是常染色體隱性遺傳。圖3最可能為伴X染色體隱性遺傳方法一圖4一定為常染色體隱性遺傳第四步:用假設(shè)法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性)染色體上②假設(shè):

先假設(shè)在X染色體上，用具體基因型代進去，推導。常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳最可能為伴X隱性遺傳①判斷顯隱性若相符合，則可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。若得出矛盾的結(jié)論，則為常染色體遺傳；方法二若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳??；若該病在系譜圖中是隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。第五步:若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測最可能是伴X染色體顯性遺傳考點五

判斷基因在染色體上的位置1.判斷基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交方法。即:隱性雌×純合顯性雄①若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性

?在X染色體上②若子代中雌雄均為顯性

?在常染色體上

若在常染色體上Paa（♀）XAA（♂）

↓F1

Aa(雌雄表現(xiàn)型相同）

若在X染色體上PXaXa（♀）XXAY（♂）

↓F1XAXaXaY(雌雄表現(xiàn)型不同）(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正反交實驗?①若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?常染色體上②若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同且與性別相關(guān)聯(lián)?X染色體上2.判斷基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件:已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一:用“隱性雌×純合顯性雄”進行雜交,觀察分析F1的性狀。隱性雌×純合顯性雄①若子代所有雄性均為顯性性狀?位于同源區(qū)段上②若子代所有雄性均為隱性性狀?僅位于X染色體上

若在X染色體上PXaXa（♀）XXAY（♂）

↓F1XAXaXaY(雌雄表現(xiàn)型不同）

若在X、Y同源區(qū)段上PXaXa（♀）XXAYA（♂）

↓F1XAXaXaYA(雌雄表現(xiàn)型相同）(2)基本思路二:用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即:3.判斷基因是位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上(1)基本思路一:用“隱性雌×雜合顯性雄性”進行雜交，觀察分析F1的性狀。

若在X、Y同源區(qū)段上PXaXa（♀）XXAYa（♂）

↓F1XAXaXaYa(雌雄表現(xiàn)型不同）

若在常染色體上Paa（♀）XAa（♂）

↓F1

Aaaa(雌雄均表現(xiàn)一半顯性和一半隱性）

若在X、Y同源區(qū)段上或：PXaXa（♀）XXaYA（♂）

↓F1XaXaXaYA(雌雄表現(xiàn)型不同）純合隱性雌×雜合顯性雄①若子代雌雄均表現(xiàn)一半顯性和一半隱性?位于常染色體上②若子代雌雄表現(xiàn)型不同?僅位于X、Y同源區(qū)段上3.判斷基因是位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上(1)基本思路二:用“隱性雌×顯性純合雄性”進行雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,

再選F1中的雌雄個體雜交獲得F2,觀察分析F2的性狀。(1)常染色體遺傳與伴X染色體遺傳①已知性狀的顯隱性:隱性雌×純合顯性雄②未知性狀的顯隱性且親本均為純合子:正反交實驗(2)伴X染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳①隱性雌×純合顯性雄②雜合顯性雌×純合顯性雄(3)常染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳①隱性雌×雜合顯性雄性②隱性雌×顯性純合雄性F1F2?確定基因的位置4.根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷判斷依據(jù)是：看同一種表現(xiàn)型在雌、雄中的比例或數(shù)量是否一致？根據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例雌蠅中比例為3:1，雄蠅中比例為3:1，

二者相同，故為常染色體遺傳。根據(jù)表格信息：直毛與分叉毛的比例雄蠅中比例為1:1，雌蠅中比例為1:0，二者不同，故為伴X染色體遺傳5.判斷非等位基因位于一對同源染色體上還是非同源染色體上(1)實驗依據(jù)：

根據(jù)基因是否遵循基因的自由組合定律進行判斷。(2)設(shè)計思路:

讓具有兩對相對性狀的雜合體(如基因型為AaBb的個體)進行自交或測交，若自交后代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1（或變式）或測交后代表現(xiàn)型比例為1:1:1:1（或變式）；則說明這兩對等位基因位于非同源染色體上；

否則位于同源染色體上【檢測】野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于

，也可能位于

。圓眼常X染色體的Ⅱ區(qū)段X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段預期結(jié)果與結(jié)論：_____________________________________________________________________________________________________________________。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。實驗思路：________________________________________________________________________________________________________________________。方法一:用F1中雌果蠅與野生型(圓眼雄)交配，觀察子代有沒有棒眼個體出現(xiàn)。若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則圓、棒眼基因位于X染色體特有Ⅱ區(qū);若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。方法二:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅，用棒眼雌果蠅與野生型交配，觀察子代有沒有棒眼個體出現(xiàn)。確定基因位于幾號常染色體上方法1:利用單體定位舉例:正常隱性(aa)個體與7-單體(7號染色體單體)顯性純合體雜交的F1，統(tǒng)計F1性狀及比例。F1全為顯性，則基因不位于7號染色體上F1性狀分離為1:1，則基因位于7號染色體上確定基因位于幾號常染色體上方法2:利用三體定位舉例:正常隱性(aa)個體與7-三體(7號染色體有三條)顯性純合體雜交,留種并種植F1，使其隨機受粉，收集種子并單獨隔離種植以獲得F2植株，統(tǒng)計F2的表型及比例。F2性狀分離為3:1，則基因不位于7號染色體上F2性狀分離為8:1，則基因位于7號染色體上【檢測】甘藍中某一對同源染色體少一條(染色體表示為2n-1)的個體稱為單體；某一對同源染色體多一條(染色體表示為2n+1)的個體稱為三體。單體、三體在遺傳育種上具有重要的價值，無致死情況。為進一步確定控制結(jié)球甘藍葉球形態(tài)的基因位于幾號染色體上，現(xiàn)進行單體、三體遺傳分析。①單體、三體這些植株的變異類型為__________________，形成它們的原因之一是親代中的一方在減數(shù)分裂Ⅰ過程____________________。②人工構(gòu)建的純種圓球甘藍的單體品系應有______種單體，將正常的扁球植株與該甘藍單體品系中的全部單體分別雜交，如后代出現(xiàn)扁球:圓球=1:1時，可將葉球形態(tài)的基因定位于______________________。染色體(數(shù)目)變異(一對)同源染色體未分離9該單體所缺少的染色體上③利用該純合圓球的甘藍野生型三體品系植株對扁球基因進行定位。實驗思路：將扁球甘藍與純合圓球的三體品系中的全部三體植株分別雜交，留種并種植F1，使其隨機受粉，收集種子并單獨隔離種植以獲得F2植株，統(tǒng)計F2的表型及比例。結(jié)果分析：當F2出現(xiàn)圓球:扁球=________時，可對扁球基因進行染色體定位。8:1提高.（2021·山東一模）某植物(2n=12)的正常株開兩性花，一次能夠產(chǎn)生較多數(shù)量的子代，科學工作者用熒光標記法對正常顯性純合子的花色基因進行研究，顯性基因A被標記為紅色熒光點。已知該植物的花色與A的個數(shù)成正相關(guān)，依次表現(xiàn)為黑紅、深紅、紅色、粉紅和白色，在該品系中，偶然發(fā)現(xiàn)一株深紅色花植株，其體細胞中有三個紅色熒光點，進一步研究發(fā)現(xiàn)該植株可育性正常，取該植株的體細胞進行現(xiàn)察，發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量為12條，但染色體的結(jié)構(gòu)異常，多出來一個A基因的原因有兩種可能:第一種情況位于同源染色體上;第二種情況位于非同源染色體上，如下圖所示

現(xiàn)有各種已知表現(xiàn)型的正常純合植株，請設(shè)計實驗“探究該深紅色花植株多出來的A基因的位置情況?，F(xiàn)有各種已知表現(xiàn)型的正常純合植株，請設(shè)計實驗“探究該深紅色花植株多出來的A基因的位置情況”，寫出實驗步驟，預測實驗結(jié)果和結(jié)論。實驗步驟：①

；②

；③

。實驗結(jié)果和結(jié)論：①

，則能確定屬于第一種情況。②

，則能確定屬于第二種情況。讓該突變植株與已知白色花品系正常植株雜交得F1將F2種子種植下去，統(tǒng)計F2中各花色的比例將F1種子種植下去，篩選出F1的紅色花植株自交，得到數(shù)量足夠多的F2

F2中黑紅:深紅:紅:粉紅:白=1:4:6:4:1F2中黑紅:紅:白=1:2:1【檢測】如圖有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是

染色體

性遺傳病。(2)寫出3號個體可能的基因型:

。7號個體基因型可能有

種。X顯AaXBY2(3)若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是

。(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是

。1/41/404(2)位于性染色體上的遺傳病

致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。①男孩患病率＝后代男孩群體中患病者占的概率；②患病男孩概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率?；煜澳泻⒒疾　迸c“患病男孩”的概率問題PXAXa（♀）XXaY（♂）

↓F1XAXaXaXa

XAYXaY①男孩患病率:________②患病男孩概率:______1/21/4(1)位于常染色體上的遺傳?、倌泻⒒疾÷剩交疾『⒆拥母怕?；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題易混易錯【檢測】某野生型果蠅種群中,一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。讓該雌果蠅與野生型雄果蠅交配,F1的雌雄個體中均既有野生型,又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)(1)在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是________，隱性性狀是________。(2)根據(jù)上述雜交實驗的結(jié)果能否確定突變基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上？請簡要說明推斷過程：_____________________________________________________________________________。(3)若要通過一次交配實驗確定突變基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上，最好選擇F1中雌性為________型，雄性為________型的個體作交配的親本。突變型野生型不能在Rr×rr和XRXr×XrY兩種情況下后代雌雄個體均有兩種表現(xiàn)型野生突變【檢測】果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的X和Y片段上無等位基因或相同基因；同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因?？刂乒壯坌蔚幕虿辉诜峭磪^(qū)，棒眼(E)對圓眼(e)為顯性，現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個體，請用雜交實驗的方法推斷這對基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)還是位于常染色體上，寫出實驗方法、推斷過程和相應遺傳圖解。

將純合的圓眼雌蠅與純合的棒眼雄蠅雜交，得到足夠多的F1個體，再選擇F1中的雄性棒眼個體與雌性棒眼個體相互交配得F2。①若F2中雄性全為棒眼，雌性既有棒