2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)課后限時(shí)集訓(xùn)23含解析新人教版

PAGE8-課后限時(shí)集訓(xùn)(二十三)(建議用時(shí)：40分鐘)A組基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1．(2024·北京市順義區(qū)期末)下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()A．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病B．僅染色體異樣而引起的疾病是遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C[先天性疾病假如是由于遺傳因素引起的確定是遺傳病，家族性疾病中有的是遺傳病，而有的不是遺傳病，A錯(cuò)誤；遺傳病是基因或染色體異樣而引起的疾病，B錯(cuò)誤；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳病或傳染病，D錯(cuò)誤。]2．(2024·云南師范高校附中高三月考)下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是()A．可利用多個(gè)患病家系的調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算其發(fā)病率B．可通過基因診斷推斷胎兒是否患有白化病C．遺傳病都是由致病基因引起的D．隱性遺傳病患者的雙親中至少有一方患病B[應(yīng)在廣闊人群中調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；染色體病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異樣造成的，C錯(cuò)誤；隱性遺傳病患者的雙親中可能都為攜帶者，D錯(cuò)誤。]3．人類Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病。下列相關(guān)敘述正確的是()A．Patau遺傳病屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)變異B．患該病的個(gè)體的體細(xì)胞中都存在有該病致病基因C．可視察體細(xì)胞分裂時(shí)聯(lián)會(huì)的狀況來推斷是否三體D．可通過產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查來診斷胎兒是否患該病D[Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病，屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病，A錯(cuò)誤；患該病的個(gè)體的成熟的紅細(xì)胞中不存在遺傳物質(zhì)，且該病是染色體數(shù)目異樣遺傳病，沒有致病基因，B錯(cuò)誤；體細(xì)胞通過有絲分裂方式來增殖，而有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤。]4．(2024·石家莊市高三一模)關(guān)于變異的敘述正確的是()A．體細(xì)胞發(fā)生的基因突變會(huì)影響基因表達(dá)，但不會(huì)遺傳給后代B．基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間C．21三體綜合征患者的智力低下，身體發(fā)育緩慢，體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組D．多基因遺傳病包括一些先天性發(fā)育異樣和一些常見病，群體發(fā)病率較高D[體細(xì)胞發(fā)生的基因突變會(huì)影響基因表達(dá)，也可以通過無性繁殖遺傳給后代，A錯(cuò)誤；基因重組可發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，B錯(cuò)誤；21三體綜合征患者的智力低下，身體發(fā)育緩慢，其21號染色體有3條，體細(xì)胞中存在2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤。]5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引發(fā)的疾病B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算須要確定遺傳病類型D[遺傳病可能是由染色體異樣引起的，A錯(cuò)誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不確定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯(cuò)誤；染色體遺傳病屬于染色體異樣引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯(cuò)誤。]6．(2024·濟(jì)南一模)如圖為甲乙兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，兩種疾病均屬于單基因遺傳病，1號個(gè)體無A病致病基因，若4號和7號婚配，生出健康女孩的概率為()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8B[依據(jù)圖解推斷A病為伴X隱性遺傳病，B病為常染色體隱性遺傳病，4號個(gè)體的基因型為1/2bbXAXA，1/2bbXAXa，7號個(gè)體的基因型為1/3BBXaY,2/3BbXaY,4號和7號婚配，生孩子患A病的概率為1/3，不患A病的概率為2/3，生出健康女孩的概率為3/8，因此生出健康女孩的概率為1/4。]7．有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A．禁止近親結(jié)婚會(huì)降低患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率B．貓叫綜合征是5號染色體上基因堿基對缺失引起的C．囊性纖維病是CFTR基因增加3個(gè)堿基引起的D．六百度以上的高度近視是發(fā)病率較高的多基因遺傳病A[貓叫綜合征是5號染色體短臂缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；囊性纖維病是CFTR基因缺失3個(gè)堿基(對)引起的，C錯(cuò)誤；六百度以上的高度近視發(fā)病率較高，屬于常染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。]8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．X染色體上的基因，只有一部分與性別確定有關(guān)，另一部分與性別確定無關(guān)B．一對正常夫婦生了一個(gè)患病男孩，若男孩父親不攜帶致病基因，則該病屬于伴X染色體顯性遺傳C．色覺正常的夫婦生下一個(gè)色盲女兒，推想色盲女兒的父親在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變D．調(diào)查人群中的遺傳病常選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如高度近視B[一對正常夫婦生了一個(gè)患病男孩，若男孩父親不攜帶致病基因，其母親應(yīng)為致病基因攜帶者，該病屬于伴X染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤。]9．(2013·海南高考)造成人類遺傳病的緣由有多種。在不考慮基因突變的狀況下，回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體________異樣造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異樣是其________的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異樣造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于________(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于________基因遺傳病，這類遺傳病簡單受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，假如父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患__________________，不行能患________。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因________遺傳。解析：(1)21三體綜合征是人體21號染色體多一條所致，屬于染色體數(shù)目變異?；颊呒捌涓浮⒛傅幕蛐鸵来问茿aa、AA和aa，說明a基因多一個(gè)來自母方。(2)依據(jù)父母基因型可以知道子代正?；蛐蜑锽b，現(xiàn)在這個(gè)患者表現(xiàn)出基因b的性狀，說明缺失了B基因，來自其父親。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳?。谎巡『顽牭缎图?xì)胞貧血癥分別是伴X隱性遺傳和常染色體隱性遺傳病，父母正常，其基因型分別可能是AaXBX－(或AAXBX－)、AaXBY(或AAXBY)，女兒有可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，不行能患血友病。答案：(1)數(shù)目(其他合理答案也給分)母親(2)父親(3)多(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥血友病隱性10．(2024·德州市高三期中)隨著二胎政策的放開，高齡產(chǎn)婦增多，新生兒患遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)將大大增加?；卮鹣铝袉栴}：(1)人類遺傳病通常是指由于________的變更而引起的疾病。通過____________________等手段，可以對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。(2)某夫婦均無紅綠色盲，妻子有一色盲妹妹。該夫婦生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子，若無基因突變發(fā)生，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的緣由可能是___________________________________________________________________________。(3)半乳糖血癥是一種單基因遺傳病，某同學(xué)對一女性患者的家系調(diào)查結(jié)果如下：祖父祖母外祖父外祖母父親叔叔母親舅舅正常患者正常正常患者正常正?；颊叻治隹芍摬∵z傳方式是__________________，推斷理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的疾病。通過遺傳詢問和產(chǎn)前診斷等手段，可以對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。(2)由題意可知，該妻子確定是攜帶者，此時(shí)該夫婦生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子，即XbXbY。若無基因突變發(fā)生，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的緣由可能是在減數(shù)其次次分裂后期，其母親次級卵母細(xì)胞中含有色盲基因的兩條X染色體移向同一極，產(chǎn)生含有兩個(gè)X染色體的卵細(xì)胞。(3)該女性患者的外祖父和外祖母正常，舅舅患病，所以是隱性遺傳，但其祖母患病，叔叔正常，確定不是伴X隱性，所以是常染色體隱性遺傳病。答案：(1)遺傳物質(zhì)遺傳詢問和產(chǎn)前診斷(2)母親次級卵母細(xì)胞分裂后期含有色盲基因的兩條X染色體移向同一極，產(chǎn)生含有兩個(gè)X染色體的卵細(xì)胞(3)常染色體隱性遺傳外祖父和外祖母正常舅舅患病，可推斷為隱性遺傳，祖母患病叔叔正常，可解除伴性遺傳B組實(shí)力提升11．(2024·濟(jì)寧高三二模)如圖是某單基因遺傳病的家系圖，下列有關(guān)分析合理的是()A．若該家系中的遺傳病是顯性，則圖中全部的患者均為雜合子B．若該家系中的遺傳病是隱性，則致病基因可能只位于X染色體上C．若Ⅱ—6不含致病基因，則他與Ⅱ—5所生女兒都是致病基因攜帶者D．若Ⅲ—12與Ⅲ—13近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2D[若該家系中的遺傳病是顯性，Ⅱ—7可為純合子，Ⅱ—6與Ⅱ—5所生女兒可能為患者，A、C錯(cuò)誤；若該家系中的遺傳病是隱性，Ⅰ—2正常，Ⅱ—5患病，則致病基因不行能位于X染色體上，B錯(cuò)誤。]12．(2024·深圳高三期末)某單基因遺傳病的家系圖如下，家族遺傳中沒有發(fā)生基因突變和染色體變異，假設(shè)13號個(gè)體患該遺傳病的概率為1/10，得出此概率所須要的限定條件是()A．3號是該致病基因的攜帶者B．2號不攜帶該致病基因C．2號是該致病基因的攜帶者D．8號是該致病基因的攜帶者A[由家系圖可知該病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)由A、a限制，2號有無致病基因，7號的基因型都為Aa。8號的基因型限定了13號個(gè)體的患病概率。若8號是該致病基因的攜帶者，則13號個(gè)體患該遺傳病的概率為1/9。若3號個(gè)體為Aa，可推得12號個(gè)體的基因型為3/5Aa、2/5AA,11號個(gè)體的基因型為2/3Aa、1/3AA，由此可求得13號個(gè)體患該遺傳病的概率為1/10。]13．圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4號個(gè)體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分別。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析推斷錯(cuò)誤的是()A．圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個(gè)體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號個(gè)體的基因型與3號個(gè)體的基因型相同的概率為eq\f(2,3)D．9號個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(1,8)D[分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，即：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號為患者，屬于隱性純合子，對應(yīng)于系譜圖中的c，A項(xiàng)正確；分析表格：對1～4號個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測，由于1、2號都是雜合子，4號為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項(xiàng)正確；相關(guān)基因用A、a表示，依據(jù)圖2可知3號的基因型為Aa，依據(jù)圖1可知8號的基因型及概率為AA(eq\f(1,3))或Aa(eq\f(2,3))，因此兩者相同的概率為eq\f(2,3)，C項(xiàng)正確；9號的基因型及概率為AA(eq\f(1,3))或Aa(eq\f(2,3))，他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]14．(2024·北京市順義區(qū)期末)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)覺兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。已知乙病是伴性遺傳病，以往探討表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．甲病是常染色體隱性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－2致病基因來自Ⅰ－1和Ⅰ－2C．Ⅱ－5的基因型是HHXTY或HhXTYD．若Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為1/40000。D[由遺傳系譜圖1可知，甲病為常染色體隱性遺傳??；由遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ－7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ－7的基因型為HH或Hh，Hh占2/3，若Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為aa＝2/3×1/10000×1/4＝1/60000，D錯(cuò)誤。]15．(2024·全國卷壓軸)如圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關(guān)問題：(1)該家系中尿黑酸癥的致病基因是________(填“顯”或“隱”)性基因，存在于________(填“?！被颉癤”)染色體上，作出此推斷的依據(jù)是______________。(2)假如Ⅲ-8還患有苯丙酮尿癥和白化病(兩病均為常染色體上隱性基因限制的遺傳病)，那么Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率________。(3)現(xiàn)須要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)，獲得尿黑酸癥的致病基因，則供應(yīng)樣本的合適的個(gè)體是________，緣由是______________________________________________________________________________________。解析：(1)據(jù)圖分析，Ⅱ－3和