湖北省武漢市黃陂區(qū)2024屆高三化學(xué)下學(xué)期模擬考試三含解析

2024屆高三模擬考試（三）化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填涂在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1．下列古詩文中蘊(yùn)含著一定的化學(xué)知識或原理，下列有關(guān)說法錯誤的是（）。A．“日照澄洲江霧開，淘金女伴滿江展”中的現(xiàn)象與膠體知識有關(guān)B．“有硇水（硝酸）者，剪銀塊投之，則旋而為水”，該過程涉及氧化還原反應(yīng)C．“雨過天青云破處，這般顏色做將來”中所描述瓷器的青色不是來自氧化鐵D．“借問瘟君欲何往，紙船明燭照天燒”，紙和燭的化學(xué)成分相同2．勞動有利于“知行合一”。下列勞動項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是（）。選項(xiàng)勞動項(xiàng)目化學(xué)知識A幫廚活動：幫食堂師傅煎雞蛋準(zhǔn)備午餐加熱使蛋白質(zhì)變性B環(huán)保行動：宣傳使用聚乳酸制造的包裝材料聚乳酸在自然界可生物降解C家務(wù)勞動：擦干已洗凈的鐵鍋，以防生銹鐵絲在中燃燒生成D學(xué)農(nóng)活動：利用秸稈、廚余垃圾等生產(chǎn)沼氣沼氣中含有可作燃料3．下列化學(xué)反應(yīng)表示錯誤的是（）。A．與NaOH溶液反應(yīng)：B．堿性鋅錳電池的正極反應(yīng)：C．向藍(lán)色溶液中加入濃NaCl溶液，發(fā)生反應(yīng)：D．苯甲酰胺在鹽酸中水解：4．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）。A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LHF的原子數(shù)為B．和（均為標(biāo)準(zhǔn)狀況）在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)目為C．水解能力弱于，的溶液中HF和的總數(shù)大于D．中氙的價(jià)層電子對數(shù)為5．物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列結(jié)論、解釋不正確的是（）。選項(xiàng)結(jié)論解釋A鍵能：成鍵原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大B第一電離能：Be＞B失去的電子是2p能級的，該電子的能量比Be失去的2s能級電子的高C沸點(diǎn)：CO的極性大于D酸性：鄰羥基苯甲酸＞苯甲酸鄰位上的羥基與苯甲酸根生成帶氫鍵的穩(wěn)定的陰離子，增加了羧基中氫原子的電離度6．某興趣小組為制備1-氯-2-甲基丙烷（沸點(diǎn)69℃），將2-甲基-1-丙醇和溶于中，加熱回流（伴有HCl氣體產(chǎn)生）。反應(yīng)完全后倒入冰水中分解殘余的，分液收集層，無水干燥，過濾、蒸餾后得到目標(biāo)產(chǎn)物。上述過程中設(shè)計(jì)的裝置或操作錯誤的是（）（加持及加熱裝置略）。ABCD7．含氟高分子是良好的防水涂層材料，某含氟高分子P的合成路線如下。下列說法不正確的是（）。A．合成高分子P的聚合反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．X及其反式異構(gòu)體的分子內(nèi)所有的碳原子均處在同一平面上C．X與試劑a反應(yīng)每生成1molY，同時生成D．將Z（乙烯基苯）替換成對二乙烯基苯可得到網(wǎng)狀高分子8．離子液體在電化學(xué)研究中應(yīng)用廣泛，某離子液體M由W、X、Y、Z四種原子半徑依次增大的短周期元素組成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是（）。A．X和Y均能與W形成18電子分子，且前者的沸點(diǎn)相對較高B．第一電離能：X＞Y＞W(wǎng)C．物質(zhì)M的晶體中含有離子鍵、鍵、鍵和氫鍵D．同周期且基態(tài)原子的單電子數(shù)與Z相同的元素有1種9．甘氨酸銅是一種優(yōu)質(zhì)的有機(jī)銅源，其化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，對環(huán)境污染也比無機(jī)銅低。甘氨酸銅有順式和反式兩種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法正確的是（）.順式甘氨酸銅 反式甘氨酸銅A．銅原子的雜化類型為雜化B．O→Cu的配位鍵鍵能小于N→Cu的配位鍵鍵能C．順式甘氨酸銅溶解度小于反式甘氨酸銅D．甘氨酸銅晶體中相鄰微粒通過范德華力相連，堆積成超分子10．利用計(jì)算機(jī)技術(shù)測得在甲、乙兩種催化劑作用下由正丁烷（g）制備1-丁烯（g）的反應(yīng)歷程如下，其中標(biāo)*的物質(zhì)表示吸附在催化劑上的中間產(chǎn)物，過渡態(tài)均用TS表示，0.06eV表示1個和1個的能量，下列說法中正確的是（）。A．催化劑甲比催化劑乙效果更好B．由正丁烷（g）制備1-丁烯（g）的反應(yīng)在低溫下更有利于自發(fā)進(jìn)行C．吸附在催化劑甲上的正丁烷（g）脫去第一個H比脫去第二個H更慢D．該反應(yīng)過程中，1mol正丁烷（g）在催化劑乙表面吸附，吸收的熱量為0.29eV11．如圖甲乙兩個裝置相連，甲池是一種常見的氫氧燃料電池裝置，乙池內(nèi)，D中通入10mol混合氣體，其中苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為20％（其余氣體不參與反應(yīng)），一段時間后，C處出來的氣體中含苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為10％（不含，該條件下苯、環(huán)己烷都為氣態(tài)），下列說法不正確的是（）。含金屬催化劑的多孔電極 高分子電解質(zhì)膜（只允許通過）甲池 乙池A．導(dǎo)線中共傳導(dǎo)6mol電子B．甲池中由G極移向F極，乙池中由多孔惰性電極移向惰性電極C．乙池中左側(cè)惰性電極上發(fā)生反應(yīng)：D．甲池中A處通入，乙池中E處有放出，但體積不同（標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定）12．將樣品隔絕空氣加熱，升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖。下列說法正確的是（）。A．晶體中有4種不同結(jié)合力的水分子B．在100℃時，M的化學(xué)式為C．在200℃時，N的化學(xué)式為D．380℃的P加熱至650℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為13．某物質(zhì)X的晶胞如圖所示，該物質(zhì)可用作殺蟲劑，也可用于陶瓷、玻璃等行業(yè)。為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是（）。A．該晶胞中，K和F的個數(shù)比為1∶4B．晶胞中K和Al的最短距離為C．物質(zhì)X的密度D．若Ⅰ和Ⅱ的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為、，則Ⅲ的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為14．由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，得出的結(jié)論正確的是（）。選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向某補(bǔ)血口服液中滴加幾滴酸性溶液酸性溶液紫色褪去該補(bǔ)血口服液中一定含有B將25℃溶液加熱到40℃，用傳感器監(jiān)測溶液pH變化溶液的pH逐漸減小溫度升高，水解平衡正向移動C向溶液中通入少量，然后再加入少量苯有機(jī)層呈橙紅色氧化性：D往碘的溶液中加入等體積濃KI溶液，振蕩分層，下層由紫紅色變?yōu)闇\粉紅色，上層呈棕黃色碘在濃KI溶液中的溶解能力大于在中的溶解能力15．常溫下，溶液中，、、、四種微粒的隨pOH的變化關(guān)系如圖，已知。下列說法錯誤的是（）。A．B．曲線③表示隨pOH的變化關(guān)系C．D．等濃度的HCOOH和混合液中：二、非選擇題（本題共4小題，共55分）16．（13分）以水鈷礦（，含、MgO、CaO）和輝銅礦（，含、）為原料制取膽礬和單質(zhì)鈷。已知：①常溫下，，，；②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表：金屬離子開始沉淀時的pH2.77.57.64.7完全沉淀時的pH3.79.09.16.2③萃取的反應(yīng)原理；；④Mg、Ca、Fe、Co均能與強(qiáng)酸反應(yīng)產(chǎn)生?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Co原子的簡化電子排布式為______________。（2）“酸浸”過程硫元素價(jià)態(tài)變?yōu)閮r(jià)，寫出“酸浸”過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________。（3）“濾渣1”的主要成分為_________________。（4）常溫下，若“濾液2”中（忽略溶液中極少量的），除去2L“濾液2”中的，至少需加入NaF固體的質(zhì)量為__________g（忽略溶液體積的變化）。（5）“反萃取”步驟中加入的“試劑a”為____________________。（6）采用惰性電極電解溶液﹑在無離子交換膜的條件下，不能用溶液代替溶液的理由是________________________________________________。（7）將制得的膽礬配成溶液，先加入足量氨水，得到深藍(lán)色溶液，再通入至弱酸性，生成白色沉淀和硫酸銨。經(jīng)儀器分析：白色沉淀含H、N、O、S、Cu五種元素；所含Cu離子中無單電子；晶體的部分組成微粒的空間構(gòu)型分別為一種三角錐形和一種正四面體形。則白色沉淀的化學(xué)式為___________。17．（14分）用途廣泛。某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)圍繞開展如下實(shí)驗(yàn)活動。Ⅰ．配制溶液（1）配制的溶液，需要稱量固體的質(zhì)量為___________。（2）上述配制溶液的過程中，用到的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、膠頭滴管外，還有___________（填標(biāo)號）。Ⅱ．實(shí)驗(yàn)探究探究溫度對溶液pH的影響，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)（不考慮水的揮發(fā)）。實(shí)驗(yàn)序號操作測試溫度（T）pH1采用水浴加熱，將溶液從25℃持續(xù)升溫至65℃，每隔10℃測量并記錄溶液pH25℃35℃45℃55℃65℃（3）溶液顯堿性的原因是___________（用離子方程式表示）。（4）實(shí)驗(yàn)1中測得，可知當(dāng)25℃≤T≤45℃時，溶液的pH隨溫度升高而減小，這主要是改變與水解平衡移動共同作用的結(jié)果，其中___________發(fā)揮主導(dǎo)作用。實(shí)驗(yàn)1中測得，且當(dāng)45℃＜T≤65℃時，實(shí)驗(yàn)過程中觀察到有氣泡產(chǎn)生。（5）針對（4）中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，小組同學(xué)繼續(xù)開展探究?！静殚嗁Y料】溶液中存在平衡：。【提出猜想】對于溶液，當(dāng)25℃≤T≤45℃時，該反應(yīng)進(jìn)行程度很小；當(dāng)45℃＜T≤65℃時，該反應(yīng)進(jìn)行程度明顯增大。【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】該小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證猜想。補(bǔ)充表格內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)序號操作測試溫度pH2采用水浴加熱，①__________，然后冷卻至25℃，記錄溶液pH25℃3采用水浴加熱，將溶液從25℃持續(xù)升溫至65℃，然后冷卻至25℃，記錄溶液pH25℃【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】②根據(jù)實(shí)驗(yàn)1～3的結(jié)果，小組同學(xué)認(rèn)為猜想成立，其判斷依據(jù)是__________?！就卣箍偨Y(jié)】③溶液中存在的自偶電離平衡：；25℃時，自偶電離的平衡常數(shù)為__________[保留兩位有效數(shù)字；已知：25℃時，；]。當(dāng)溫度升高時，更易分解，從體系逸出，促進(jìn)了在溶液中的分解。（6）寫出在生產(chǎn)或生活中的一種應(yīng)用__________。18．（14分）恩西地平是一種用于治療白血病的藥物，其合成路線如下所示。請回答下列問題：（1）A中吡啶環(huán)上取代基的名稱為_______________、_______________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。（3）反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為____________________________________________________________。（4）反應(yīng)Ⅰ～Ⅴ中，不屬于取代反應(yīng)的是____________________。（5）苯分子中含有大鍵，可記為（右下角“6”表示6個原子，右上角“6”表示6個共用電子），雜環(huán)化合物咪唑結(jié)構(gòu)如圖，其分子中的大鍵可表示為，則其結(jié)合質(zhì)子能力更強(qiáng)的氮原子是__________（填“①”或“②”）。（6）有機(jī)物W為G的同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)中仍含有吡啶環(huán)，且兩取代基的種類不變，則W可能的結(jié)構(gòu)有__________種（不含G）。（7）已知：，則為主要原料，其他試劑自選，設(shè)計(jì)物質(zhì)A的三步合成路線。19．（14分）丙醛工業(yè)上主要用于制合成纖維、橡膠促進(jìn)劑和防老劑等。在銠催化劑作用下與常用乙烯羰基化合成丙醛，涉及的反應(yīng)如下：主反應(yīng)Ⅰ：副反應(yīng)Ⅱ：已知：在一定條件下一氧化碳能與銠催化劑結(jié)合生成羰基銠絡(luò)合物；丙醛選擇性：％?；卮鹣铝袉栴}：（1）反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ以氣體分壓表示的平衡常數(shù)與溫度T變化關(guān)系如圖所示。據(jù)圖判斷，______0（填“＞”、“＜”或“＝”），的數(shù)值范圍是______（填標(biāo)號）。A．＜－1 B．－1～0 C．0～1 D．＞1（2）在℃、150kPa反應(yīng)條件下，在密閉反應(yīng)器中，按照投料，發(fā)生上述反應(yīng)，經(jīng)tmin反應(yīng)達(dá)到平衡，測得，則選擇性為__________％（保留小數(shù)點(diǎn)后一位），__________kPa/min（用含t的代數(shù)式表示），反應(yīng)Ⅰ的逆反應(yīng)的__________。（3）在恒壓密閉容器中，在一定溫度和銠催化劑作用下，發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)相同時間時，測得的轉(zhuǎn)化率和丙醛選擇性隨變化關(guān)系如圖所示。①曲線a表示__________（填“的轉(zhuǎn)化率”或“丙醛選擇性”）；②當(dāng)小于1時，曲線b隨的降低而降低的可能原因是____________。

黃陂一中2024屆高三模擬考試（三）化學(xué)參考答案123456789101112131415DCDBABCABCDDBDC1．紙的主要成分為纖維素，燭的主要成分為烴類，二者化學(xué)成分不同。3．苯甲酰胺在鹽酸中水解（加熱）生成苯甲酸與氯化銨。4．A：標(biāo)狀況下，HF非氣態(tài)；B：和反應(yīng)前后分子數(shù)不變；的溶液中HF和的總數(shù)小于。5．鍵能：F—F＜Cl—Cl。6．A選項(xiàng)，將2-甲基-1-丙醇和溶于盛在三口瓶中的中，攪拌、加熱回流（反應(yīng)裝置中的球形冷凝管用于回流），制備產(chǎn)物，正確；B選項(xiàng)，產(chǎn)生的HCl氣體可用NaOH溶液吸收，但因HCl極易溶于水，故要防止倒吸，導(dǎo)氣管管口不能直接插入溶液中，錯誤；C選項(xiàng)，分液收集層需要用到分液漏斗，振搖時需要將分液漏斗倒置進(jìn)行，正確；D選項(xiàng)，蒸餾時需要用溫度計(jì)控制溫度，冷凝水從下口進(jìn)、上口出，且加沸石防止暴沸，正確。7．X和試劑a發(fā)生脫水反應(yīng)生成Y，結(jié)合高分子p，a為，Y為，Y、Z、發(fā)生加聚反應(yīng)生成P。A．Y、Z、均斷開雙鍵，然后生成高分子P，該聚合反應(yīng)為加聚反應(yīng)，A正確；B．X含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵連接的原子，均共面，故X及其反式異構(gòu)體的分子內(nèi)所有的碳原子均處在同一平面上，B正確；C．a(chǎn)為，Y為，X與試劑a反應(yīng)每生成1molY，同時生成，C錯誤，D．將Z（乙烯基苯）替換成對二乙烯基苯，由于對二乙烯基苯（）的對位也可以發(fā)生同樣的加聚反應(yīng)，故可得到網(wǎng)狀高分子，D正確。8．由離子液體M中各元素原子的成鍵特點(diǎn)，點(diǎn)結(jié)合原子半徑大小關(guān)系推斷可知，W、X、Y、Z分別為H、N、C、Cl。A．N和C均能與H形成18電子分子和，分子間能形成氫鍵，沸點(diǎn)相對較高，A正確；C．由圖可知，物質(zhì)M的晶體中含有離子鍵、鍵、鍵，不含氫鍵，C錯誤；D．同周期且基態(tài)原子的單電子數(shù)與Z相同的元素有2種，D錯誤。9．甘氨酸銅有順式和反式兩種同分異構(gòu)體，由甘氨酸銅的結(jié)構(gòu)可知銅雜化類型不是，A錯誤；由于O的電負(fù)性大于N，所以N原子更易形成配位鍵，的配位鍵鍵能小于N→Cu的配位鍵鍵能，B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，順式甘氨酸銅是極性分子，反式甘氨酸銅是非極性分子，根據(jù)“相似相溶”原理可知順式甘氨酸銅在水中的溶解度更大，C錯誤；從結(jié)構(gòu)可看出，順式甘氨酸銅相鄰微粒間還有氫鍵相連，D錯誤。10．A項(xiàng)，由圖可知，選用催化劑乙效果更好，故A錯誤；B項(xiàng)，由圖可知，的和都大于0，小于0可以自發(fā)，當(dāng)T比較大時可以自發(fā)反應(yīng)，所以該反應(yīng)在高溫條件下有利于自發(fā)進(jìn)行，故C錯誤；C項(xiàng)，由圖可知，吸附在催化劑甲上的正丁烷（g）脫去第一個H最高能壘為，脫去第二個H最高能壘為，故B正確；D項(xiàng)，由圖可知，選用催化劑乙時，相對能量從0.00eV→0.29eV的過程為正丁烷在催化劑表面的吸附過程，1mol正丁烷（g）吸附所吸收的熱量為，故D錯誤。11．乙池惰性電極反應(yīng)為：，多孔性惰性電極反應(yīng)為，F(xiàn)為正極，G為負(fù)極。1mol苯參加反應(yīng)，轉(zhuǎn)移，A、E處氧氣體積相同。12．D【解析】從圖中可以看出，晶體受熱后發(fā)生4次分解反應(yīng)，通常情況下，晶體先分多次失去結(jié)晶水，然后所得無水鹽再分解。晶體中，有3種結(jié)合力不同的水分子，A不正確；，則100℃時，M的摩爾質(zhì)量為，化學(xué)式為，B不正確；在200℃時，N的摩爾質(zhì)量為，化學(xué)式為，C不正確；380℃的P加熱至650℃時，產(chǎn)物Q中，即產(chǎn)物為，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為，D正確。13．A．該晶胞中具有8個位于頂點(diǎn)的K、4個位于面心的F和2個位于內(nèi)部的F，因此K和F的個數(shù)比為，A項(xiàng)正確；B．晶胞中K和Al的最短距離為晶胞體對角線長度的，即，B項(xiàng)錯誤；C．該晶胞中含有1個K、1個Al和4個F，則物質(zhì)X的密度；D．以Ⅰ為原點(diǎn)建立坐標(biāo)系，Ⅲ的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，D項(xiàng)正確。14．向碘的四氯化碳溶液中加入等體積濃碘化鉀溶液，振蕩，靜置，溶液分層，下層由紫紅色變?yōu)闇\粉紅色，上層呈棕黃色，說明碘的四氯化碳溶液中的碘與碘化鉀溶液中的碘離子反應(yīng)生成使上層溶液呈棕黃色，證明碘在濃碘化鉀溶液中的溶解能力大于在四氯化碳中的溶解能力。15．的溶液中存在水解平衡：、，隨著pOH的增大，溶液中越小，溶液酸性增強(qiáng)，前者平衡正向移動、后者平衡逆向移動，故和濃度變化一致、減小，和HCOOH變化一致、增大，結(jié)合圖像可知，①②③④分別為、、HCOOH、，據(jù)此分析解題。A．由分析并結(jié)合題干圖像可知，x點(diǎn)，此時pOH＝4.75，故，同理y點(diǎn)，此時，，故，A正確；B．由分析可知，曲線③表示隨pOH的變化關(guān)系，B正確；C．由分析可知，曲線②、③分別代表、HCOOH，z點(diǎn)代表，故，C錯誤；D．等濃度的HCOOH和混合液中電荷守恒為：，物料守恒為：，故可得，D正確。16．（13分）（1）（1分）（2）（2分）（有沒有[]都得分）（也得分）（3）、（各1分）（4）4.62（2分）（5）[（?。┝蛩嵋驳梅謁（2分）（6）若用溶液代替溶液，陽極放電，溶液酸性增強(qiáng)，與Co反應(yīng)，導(dǎo)致Co產(chǎn)率降低（2分）（7）（2分）（微粒順序不作要求）17．（14分）（1）4.2g（1分，4.20也得分） （2）BD（2分）（3）（2分） （4）改變（2分）（5）①將溶液從25℃升溫至45℃（2分）②（或、；或、；若將“≈”寫成“＝”也得分）（2分）③（2分）（6）治療胃酸過多、用于制作膨松劑等（1分）【解析】本題通過茚-1，3-二酮的制備考查了實(shí)驗(yàn)原理、操作、除雜和產(chǎn)率計(jì)算等。步驟①為回流操作，步驟②為蒸餾操作，步驟③為減壓過濾．步驟④為酯的水解和脫羧反應(yīng)，步驟⑤為重結(jié)晶的操作，對學(xué)生的實(shí)驗(yàn)綜合操作能力進(jìn)行考查。（1）蒸餾操作應(yīng)使用直形冷凝管，不使用球形冷凝管，且溫度計(jì)應(yīng)在蒸餾頭的支管口處，不應(yīng)插入溶液中。（2）第一步反應(yīng)為Claisen酯縮合反應(yīng)，其中乙酸乙酯為反應(yīng)物，第二步操作中乙酸乙酯的作用是與乙醇形成共沸物，除去乙醇。（3）根據(jù)前后的反應(yīng)物和產(chǎn)物可確定反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）脫羧過程中會產(chǎn)生大量的，為了方便氣體排出、攪拌以及轉(zhuǎn)移固體產(chǎn)物，需使用大口錐形瓶。（5）減壓過濾不能使用普通玻璃漏斗和分液漏斗，應(yīng)使用布氏漏斗和抽濾瓶。（6）乙酸乙酯與鄰苯二甲酸二乙酯參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶1，根據(jù)兩者的質(zhì)量可求出其物質(zhì)的量，乙酸乙酯過量，使用鄰苯二甲酸二乙酯的量進(jìn)行計(jì)算，可得出產(chǎn)率為54.7％。18．（14分）（1）羧