河北省邯鄲市2025屆高三下學(xué)期4月第四次調(diào)研監(jiān)測試題 化學(xué)+答案

1.河北有著深厚的文化根源和濃郁的文化藝術(shù)環(huán)境，河北民間藝術(shù)代表著中原民族的思想和智慧。下列說法正確的是B.易水古硯石材因含F(xiàn)e?O?而呈一定紅色2.實(shí)驗(yàn)室根據(jù)化學(xué)試劑性質(zhì)的不同采用不同的保存方法。下列說法錯誤的是A.氫氟酸保存在塑料瓶中B.NaOH固體保存在廣口帶蓋塑料瓶中C.金屬鈉保存在石蠟油或煤油中D.液溴保存在棕色細(xì)口瓶中并加CCl液封3.用O?處理廢水中Fe2+的反應(yīng)：O?+2Fe2++2H+——2Fe3++O?+H?數(shù)的值。下列說法正確的是A.3.6gH?O中σ鍵的數(shù)目為0.2NAB.1mol2H?180中含有的中子數(shù)為10NAC.1L含0.01mol·L?1Fe2+的廢水中Fe2+的數(shù)目為0.01NAD.該反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移1mol電子生成O?的數(shù)目為0.5NAD.順丁橡膠經(jīng)硫化工藝可用于制作輪胎高三化學(xué)第1頁(共8頁)5.化合物X(如圖)是我國自主研發(fā)的他汀類藥物海博麥布片的主要成分，用于治療原發(fā)性高膽XA.含有5種官能團(tuán)B.含有2個手性碳原子C.可與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.可與Br?發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)6.下列實(shí)驗(yàn)方法或試劑使用不合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或試劑A除去SO?氣體中的SO?B檢驗(yàn)FeCl?溶液是否變質(zhì)C除去乙烯中的SO?D用酸度計(jì)相同。下列說法正確的是選項(xiàng)實(shí)例AB電子發(fā)生能級躍遷，釋放出不同波長的光CCIO?分子中存在大π鍵(I),CIO?比Cl?O的鍵角大CIO?中Cl—O鍵的鍵能比Cl?O的大D用杯酚分離C?o和C??9.侯氏制堿法的反應(yīng)原理為NH?+CO?+NaCl+H?O—NaHCO?↓+NH?Cl。下列有關(guān)化學(xué)用語或表述正確的是A.NH?Cl的電子式為B.NHT的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)相同C.CO?、H?O、NH?的鍵角依次減小D.NaHCO?溶解時只需要破壞離子鍵高三化學(xué)第2頁(共8頁)高三化學(xué)第3頁(共8頁)ABCD制備乙酸乙酯酸制備H?S用Fe(OH)?ZnCl?溶液冰醋酸、冰醋酸、無水乙醇、碎瓷片、飽和Na?CO?溶液的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為下列說法錯誤的是D.晶體中與Cl最近且等距離的Cu有4個C.CuS(s)可近似完全轉(zhuǎn)化為Ag?S(s)D.c點(diǎn)分散系中高三化學(xué)第4頁(共8頁)電極電極a離子交換膜電極bD.電極b的電極反應(yīng)式附產(chǎn)物已略去),各路徑的決速步已在圖2中標(biāo)出。下列說法錯誤的是B.c→d的反應(yīng)C.各路徑中的決速步關(guān)鍵都是C—O鍵的斷裂二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(14分)氨基酸微量元素螯合物是目前研制的新一代營養(yǎng)制劑。某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬合成蛋氨酸合鋅并測定其鰲合率。回答下列問題：稱取一定量的ZnSO?·7H?O和蛋氨酸(分子式：C?H?NO?S;結(jié)構(gòu)簡式置于三頸燒瓶中，加20mL蒸餾水溶解，以適當(dāng)流速滴加氫氧化鈉溶液以保持體系的pH在6～7之間，水浴加熱回流一定時間，然后停止加熱，冷卻，使結(jié)晶析出。真空抽濾，用蒸餾水洗滌至濾液中無SO2-時，再用無水乙醇洗滌2次，干燥，得產(chǎn)品。裝置如圖1、圖2所示。(1)盛裝NaOH溶液的儀器名稱為;連接冷凝管時，從(填“a”或“b”)口進(jìn)水通人冷凝水。(2)真空抽濾裝置如圖2所示，為了防止倒吸，抽濾完成后，你認(rèn)為接下來最合理的前兩步操作依次為(填標(biāo)號)。(3)螯合物是含有多個配位原子的配體與同一個中心原子(或離子)配位成環(huán)，蛋氨酸合鋅是結(jié)構(gòu)中存在五元環(huán)的中性配合物，鋅的配位數(shù)為4。則蛋氨酸合鋅的結(jié)構(gòu)簡式為 ,形成配位鍵時提供空軌道的是(填化學(xué)式)。(4)pH值較低或較高均會降低鰲合率：在pH值較低的強(qiáng)酸性條件下H+將與Zn2+爭奪供電子基團(tuán)，不利于螫合物的形成；在pH值較高的強(qiáng)堿性條件下， ,也不利于螯合物的形成。(5)不同溫度和時間對蛋氨酸合鋅鰲合率的影響如圖3所示，據(jù)圖可知蛋氨酸與鋅螯合的最②Zn2+與EDTA反應(yīng)比例為1:1;開始沉淀完全沉淀 應(yīng)生成MnO?的離子方程式為0 高三化學(xué)第6頁(共8頁)17.(15分)二甲醚(DME)無毒、無腐蝕性，燃燒后不產(chǎn)生碳煙，是重要的化工原料和環(huán)保產(chǎn)品。碳中和背景下，CO?加氫制二甲醚是有潛力實(shí)現(xiàn)CO?資源化利用的重要途徑之一。③CO(g)+2H?(g)——CH?OH(g)△H?=-90.5kJ·mol?1④2CH?OH(g)—(CH?)?O(g)+H?O回答下列問題：(1)寫出CO?直接加氫制二甲醚的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：(2)在密閉容器中通人1molCO?、3molH?,只進(jìn)行反應(yīng)②和④,一定壓強(qiáng)下，研究溫度對CO?轉(zhuǎn)化率和二甲醚產(chǎn)率的影響如圖1,一定溫度下，研究壓強(qiáng)對CO?轉(zhuǎn)化率和二甲醚產(chǎn)率的影響如圖2。該工藝最佳反應(yīng)條件為,該反應(yīng)條件下反應(yīng)④的Kp=(列出計(jì)算式即可)。CO轉(zhuǎn)化率/%CO轉(zhuǎn)化率/%圖2(3)在1L密閉容器中通入1molCO?、3molH?,只進(jìn)行反應(yīng)①、③和④,研究CO?平衡轉(zhuǎn)化率、二甲醚產(chǎn)率與溫度的關(guān)系。圖3中表示CO?平衡轉(zhuǎn)化率的曲線為,該曲線呈現(xiàn)圖中趨勢的可能原因是oXY(4)鋁催化劑催化二甲醚羰基化的反應(yīng)歷程如圖4所示，該催化歷程中的決速步為_(填“TS1”“TS2”“TS3”或“TS4”),二甲醚羰基化的機(jī)理圖如圖5所示，則二甲醚羰基化的生成物是o0高三化學(xué)第7頁(共8頁)(4)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為(7)有機(jī)物H(分子式為CH?Cl?NO?)有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 種，其中苯環(huán)上有4個氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為◎峰，且峰面積比為1:1。高三化學(xué)第8頁(共8頁)邯鄲市2025屆高三年級第四次調(diào)研監(jiān)測化學(xué)參考答案及解析題號123456789答案BDDCAABCBDBCCD1.B【解析】“拋光”即打磨，沒有發(fā)生化學(xué)變化，A項(xiàng)錯誤；易水古硯石材因含F(xiàn)e?O?而呈一定紅色，項(xiàng)正確；景泰藍(lán)的主要成分是銅和琺瑯釉料，其粗胎主要成分為銅，不屬于硅酸鹽產(chǎn)品，C項(xiàng)錯誤；紙的主要成分是纖維素，可在酸性條件下水解生成葡萄糖，纖維素只在酸性條件下水解，D項(xiàng)錯誤。2.D【解析】氫氟酸可腐蝕玻璃，需保存在塑料瓶中，A項(xiàng)正確；NaOH固體對玻璃腐蝕性強(qiáng)，可保存在塑料瓶中，B項(xiàng)正確；金屬鈉可與氧氣、水反應(yīng)，應(yīng)保存在石蠟油或煤油中，C項(xiàng)正確；液溴易溶于CCl?,應(yīng)保存在棕色細(xì)口瓶中并加水液封，D項(xiàng)錯誤。3.D【解析】3.6gH?O物質(zhì)的量為0.2mol,σ鍵的數(shù)目為0.4NA,A項(xiàng)錯誤；1mol2H?1O含有的中子4.C【解析】聚苯中的共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路，經(jīng)摻雜處理后有一定的導(dǎo)電性，A項(xiàng)正確；黏膠纖維和大豆蛋白纖維都是再生纖維，屬于化學(xué)纖維，B項(xiàng)正確；滌綸纖維是對苯二甲酸與乙二醇縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，透氣性和吸濕性差，C項(xiàng)錯誤；順丁橡膠經(jīng)硫化由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，才能具有很好的彈性，耐磨、耐寒性，用于制作輪胎，D項(xiàng)正確。5.A【解析】含羥基、酰胺基、氟原子、碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯誤；與酰胺基的碳原子和氮原子相有碳碳雙鍵，可與Br?發(fā)生加成反應(yīng)，X分子中含酚羥基，可與Br?發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。性氧化物，可與NaOH溶液反應(yīng)，乙烯不與NaOH溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；NaClO有強(qiáng)氧化性，可用酸度計(jì)不易溶于水，A項(xiàng)錯誤；第一電離能N>0>C,B項(xiàng)正確；碳原子的半徑最大，C項(xiàng)錯誤；碳可形成多種氫化物，D項(xiàng)錯誤。8.C【解析】甘油分子中有3個羥基，極易與水分子間形成氫鍵，所以甘油吸濕性極強(qiáng)，A項(xiàng)實(shí)例與解釋相符；電子從高能級軌道躍遷至低能級軌道時釋放能量，釋放的能量以不同波長的光釋放，即為焰色試驗(yàn)，B分子的中心原子氧原子采取sp3雜化，而CIO?分子中存在大π鍵(Ⅱ?),則中心Cl原子采取sp2雜化，所以ClO?比Cl?O的鍵角大，但其鍵角大小與鍵能無關(guān)，C項(xiàng)實(shí)例與解釋不符；可用杯酚識別C?o,C?o與杯酚通過分子間作用力形成超分子，D項(xiàng)實(shí)例與解釋相符。高三化學(xué)參考答案第1頁(共5頁)VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)均為正四面體形，B項(xiàng)正確；CO?的鍵角為180°,NH?、H?O的價層電子對數(shù)均為4,其VSEPR模型均為四面體形，但NH?的中心原子N只有1個孤電子對，而H?O的中心原子O有2個孤電子對，孤電子對數(shù)越多，對成鍵電子對的排斥力越大，鍵角越小，C項(xiàng)錯誤；NaHCO?溶解時破壞離10.D【解析】應(yīng)將Fe(OH)?置于坩堝中高溫灼燒制備Fe?O?,D項(xiàng)裝置錯誤。11.B【解析】由原子a的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)和晶胞結(jié)構(gòu)可知原子b的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),A項(xiàng)正確；將晶胞從上下兩面對角線方向切開得到的切面圖,B項(xiàng)錯誤；據(jù)晶胞中原子a、c的位置可知，a、c兩個銅原子間的距離為晶胞面對角線的,即項(xiàng)正確，晶體中與Cu最近且等距離的Cl有4個，則與Cl最近且等距離的Cu有4個，D項(xiàng)正確。12.C【解析】由Ks(Ag?S)=c2(Ag+)c(S2-),Kp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)可知，—lgK(Ag?S)=—21gc(Ag+)-1gc(S2-),—lgK(CuS)=-1gc(Cu2+)-1gc(S2-),分析圖像線段斜率可知，經(jīng)過d點(diǎn)的線為Ag?S在水中的沉淀溶解平衡曲線，經(jīng)過a點(diǎn)的線為CuS在水中的沉淀溶解平衡曲線；據(jù)d點(diǎn)坐標(biāo)計(jì)算：K(Ag?S)=c2(Ag+)c(S2-)=(10-20)2×10-?.2=1049.2,K(Ag?S)的數(shù)量級為10-50,A項(xiàng) Ag?S(s)+Cu2+(aq),可見CuS(s)可近乎完全轉(zhuǎn)化為Ag?S(s),C項(xiàng)正確；K只13.C【解析】糠醛在電極a發(fā)生加氫還原反應(yīng)，在電極b發(fā)生氧化反應(yīng)，因此電極b為陽極，電勢高，項(xiàng)正確；離子交換膜選用質(zhì)子交換膜效果較好，B項(xiàng)正確；電極a的電極反應(yīng)式為,兩電極消耗的糠醛的物質(zhì)的量為2:1,與轉(zhuǎn)移電子數(shù)無關(guān)，C項(xiàng)錯誤；D項(xiàng)正確。14.D【解析】各路徑的決速步為a→b、c→d、e→f,的能量高于e,糠醛生成a要更困難，所以綜合來看為最優(yōu)路徑，D項(xiàng)錯誤。15.(14分，除標(biāo)注外每空2分)【答案】(1)恒壓滴液漏斗(或恒壓分液漏斗1分)b(1分)(2)②③(順序?qū)戝e不給分)(4)OH與Zn2+結(jié)合形成氫氧化物沉淀(合理即可得分)高三化學(xué)參考答案第2頁(共5頁)(5)溫度為80℃,時間為1h左右兩步操作依次為②③。(3)已知蛋氨酸合鋅是結(jié)構(gòu)中存在五元環(huán)的中性配合物，鋅的配位數(shù)為4,蛋氨酸時提供空軌道的是Zn2+。(4)pH值較低或較高均會降低螯合率：在pH值較低的強(qiáng)酸性條件下，H+將Zn2+,從而降低了鰲合率。(5)從圖3中可以看出，在20℃時螯合率明顯偏低，說明蛋氨酸與鋅鰲合是需要一定的溫度和時間的。而當(dāng)溫度升至40～90℃時，前30min內(nèi)鰲合率沒有太大的差別，但隨著時間的延長鰲合率會發(fā)生變化。其中40℃、60℃、90℃隨時間的延長其螯合率有下降的趨勢。只有溫度在80℃時隨時間延長螯合率增加，但當(dāng)時間超過1h后螯合率不再增加。因此，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為蛋氨酸與鋅螯合最佳溫度為80℃,時間為1h左右。(6)溶液中Zn2+與EDTA反應(yīng)比例為1:1,溶液中Zn2+總的物質(zhì)的量為0.1×30×10?3mol,游離的Zn2+的物質(zhì)的量為0.1×1.5×10?3mol,則螯合率為(2)粉碎(1分)案合理即可)(4)K?[Fe(CN)?]不生成藍(lán)色沉淀(6)pH減小，溶液中c(H+)增大，H+與F結(jié)合生成HF,c(F-已洗滌干凈【解析】(1)Mn為25號元素，其核外電子排布式為1s22s22p?3s23p?3d?4s2,價層電子排布式為3d?4s2。作氧化劑，將Fe2+氧化為Fe3+,檢驗(yàn)“氧化1”氧化完全所用的試劑為K?[Fe(CN)?],Fe2++K++關(guān)離子開始沉淀和完全沉淀(c≤1×10??mol·L全電離，第二步不能完全電離，所以H?SO?與Mn2+反應(yīng)生成MnO?最后一次洗滌液中是否含有SO2-。高三化學(xué)參考答案第3頁(共5頁)17.(15分，除標(biāo)注外每空2分)【答案】(1)2CO?(g)+6H?(g)=(CH?)?O(g)+3H?O(g)△H=-122.5kJ·mol?1低溫(1分)(3)X反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)③和④是放熱反應(yīng)，升溫促使反應(yīng)①正向移動，使反應(yīng)③和④逆向移動，低溫區(qū)反應(yīng)①正移的程度弱于反應(yīng)③和④逆移，高溫區(qū)反應(yīng)①正移的程度大于反應(yīng)③和④逆移，因此CO?平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢?！窘馕觥?1)利用反應(yīng)②和④可以得出CO?直接加氫制二甲醚的化學(xué)反應(yīng)方程式，△H=△H?×2+△H?=—122.5kJ·mol?1,根據(jù)△G=△H-T△S<0可以得出該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行。(2)從圖上可以得出最佳反應(yīng)條件為150℃、9.0MPa,此時CO?轉(zhuǎn)化率為95%,二甲醚產(chǎn)率為84%,則反應(yīng)②中CO?轉(zhuǎn)化0.95mol,反應(yīng)④中生成n(二甲醚)=1×0.5×84%=0.42mol,由此可計(jì)算出平衡時CO?0.05mol,H?0.15mol,CH?OH0.11mol,H?O1.37mol,n總=2.1mol,按計(jì)算可得Kp。(3)二甲醚產(chǎn)率小于二氧化碳轉(zhuǎn)化率，所以表示CO?平衡轉(zhuǎn)化率的曲線為X,反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)③和④是放熱反應(yīng)，升溫促使反應(yīng)①正向移動，使反應(yīng)③和④逆向移動，低溫區(qū)反應(yīng)①正移的程度弱于反應(yīng)③和④逆移，高溫區(qū)反應(yīng)①正移的程度大于反應(yīng)③和④逆移，因此CO?平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢。(4)從歷程圖(圖4)中可以看出能壘最高的是反應(yīng)TS2,機(jī)理圖(圖5)中可以看出產(chǎn)物是CH?COOCH?。18.(14分，除標(biāo)注外每空1分)【答案】(2)2,3-二氯苯酚(3)硝基、醚鍵(5)H?S還原反應(yīng)(7)6(2分)(共2分，寫出1個得1分)高三化學(xué)參考答案第4頁(共5頁)【解析】(1)B的結(jié)構(gòu)簡式。(2)D的化學(xué)名稱為2,3-二氯苯酚。(3)E中含氧官能團(tuán)為硝基、醚鍵。(4)B→C為取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式成的另一種產(chǎn)物為H?S,E→F為還原反應(yīng)。(6)三氯苯達(dá)唑中氮原子為sp2雜化，與硫原子相連的碳原子為sp3雜化，其余碳原子均為sp2雜化。(7)符合題中要求條件的H的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)應(yīng)高度對稱，,共6種，其中苯環(huán)上有4個氫原艮,共6種，其中苯環(huán)上有4個氫原子的結(jié)構(gòu)簡式有2種，邯鄲市2025屆高三年級第四次調(diào)研監(jiān)測命題雙向細(xì)目表-——化學(xué)題型知識考點(diǎn)具體知識(試題切入點(diǎn))能力知識獲取能力操作能力思維認(rèn)知能力宏觀辯識與微析與平衡思想科學(xué)探究與創(chuàng)新意識任證據(jù)與模型認(rèn)知易中難系數(shù)單項(xiàng)選擇題13化學(xué)與材料的發(fā)展√√√√√23常見無機(jī)物及其應(yīng)用物。√√√√√33學(xué)反應(yīng)原理；物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)類的水解；原子結(jié)構(gòu)化學(xué)鍵。氫及其同位素；水的結(jié)構(gòu)；二價鐵的水解以及氧化還原反應(yīng)√√√√√43高分子材料的使用對環(huán)境的影響