有機(jī)物的綜合推斷（原卷版）-2025年高考化學(xué)答題技巧與模板構(gòu)建

模板04有機(jī)物的綜合推斷

---------------------.--------本節(jié)導(dǎo)航—??---------------

鶴?題型解讀考情分析+命題預(yù)測/技巧解讀

則.模板構(gòu)建答題模板+技巧點(diǎn)撥

技法01有機(jī)合成推斷的方法和流程技法02有機(jī)物推斷常用“突破口”

______________________________I_________________________

遹?模板運(yùn)用真題示例+模板答題+變式訓(xùn)練

球?模板演練最新模擬、預(yù)測考向

有機(jī)綜合推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系，經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)

系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問題的關(guān)鍵是熟悉煌及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)

系及轉(zhuǎn)化條件。

?土模板

第一步：確定目標(biāo)產(chǎn)物根據(jù)題目所給合成線路找到合成的目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特別是

官能團(tuán)。

第二步：對比+類比推斷有機(jī)合成①對比合成線路中分子式、結(jié)構(gòu)變化；②類比根據(jù)合成線路中

線路中的未知物質(zhì)或已知信息中反應(yīng)條件、結(jié)構(gòu)變化；

確定結(jié)構(gòu)：找出未知物質(zhì)的分子式和結(jié)構(gòu)的差異，最終確定該

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、分子式。

?技巧點(diǎn)撥

技法01有機(jī)合成推斷的方法和流程

1.有機(jī)合成的主要任務(wù)

—構(gòu)建碳骨架

實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物一

—引入官能團(tuán)

2.有機(jī)合成遵循的原則

①起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。

②應(yīng)盡量選擇步驟較少的合成路線。

③原子經(jīng)濟(jì)性高，具有較高的產(chǎn)率。

④有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。

3.有機(jī)合成的分析方法

①正向合成分析法的過程：

基礎(chǔ)原料——-中間體——?中間體---+目標(biāo)化合物。

②逆向合成分析法的過程：

目標(biāo)化合物一中間體一?中間體一-?基礎(chǔ)原料。

4.有機(jī)物的推斷流程

技法02有機(jī)物推斷常用“突破口”

1.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)物或生成物所含的官能團(tuán)

⑴“濃H2so4、加熱”為R—OH的消去或酯化反應(yīng)

醇的消去反應(yīng)CH3cH,0HCH=CH4+HO

170℃22

?濃硫酸?,

酯化反應(yīng)

CHj—C—OH+HO—C2H5——-----CHj—C—0—C2H5+H2O

(2)“HNC>3、濃H2so4、加熱”為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)

苯環(huán)的硝化反應(yīng)Q+H0-N02+

(3)“稀硫酸、加熱”為酯水解、二糖、多糖等水解

?稀H2s。4一,

酯的水解

CH3一C一O-C2H5+H—OH-'CH—C-OH+C2H5OH

淀粉的水解

(C6H1O05)“十〃H20“C6Hl2。6(葡萄糖)

(4)“稀硫酸(H+)”為竣酸鹽、苯酚鈉酸化

炭酸鹽的酸化CH3COONH4+HC1―>CH3COOH+NH4C1

ONaOH

I

苯酚鈉的酸化

f||+HC1—a+NaCl

9

(5)“NaOH水溶液、加熱”為R—X的水解反應(yīng)，或酯(R-C-0R')的水解反應(yīng)

鹵代燃的水解(成醇)CH3cH。一Br+NaOH—CH3CH2—OH+NaBr

A

?△丫

酯的水解

CH—C一O-C2H5+NaOH>CH3CONa+C2H50H

(6)“NaOH醇溶液、加熱”為R—X的消去反應(yīng)

鹵代始的消去反應(yīng)CH3cH,Br+NaOH—CH=CHT+NaBr+H^O

A22

(7)“溟水或澳的CCL溶液”為碳碳雙鍵、碳碳三鍵的加成

碳碳雙鍵的加成cc,

CH2=CH2+Br2--?>CH2Br—CH2Br

碳碳三鍵的加成

HC=CH+Br2—*CHBr=CHBr,CHBr=CHBr+Br2——?CHBr2—CHBr2

(8)“濃澳水”為酚取代、醛氧化

OHOH

1Br、」Br

A+3Br2Yj

苯酚(酚類)取代,+3HBr

Br

醛氧化CH3CHO+Br2+H2O——?CH3COOH+2HBr

(9)“氯氣(Bn)、光照”為烷嫌取代、苯的同系物側(cè)鏈上的取代

烷煌與氯氣的光照取代CH3cH3+C12HC1+CH3cH2cl(還有其他的鹵代煌)

CH+C1Q-a#

甲苯與氯氣的光照取代Q^32+HC1

(10)“液澳、FeBr3(Fe)”為苯或苯的同系物發(fā)生苯環(huán)上的取代

苯與液澳反應(yīng)+B：FeBr3ABr+HBr

CH3x

X^<FeCl3彳、1Te%+HC1

U+"^UCcl

甲苯與液氯的取代

FeC1

<Q^CH3+CI23^CI-^^CH3+HC1

(11)“氧氣、Cu或Ag作催化劑、加熱”為某些醇氧化

正丙醇催化氧化2cH3cHCHQH+O,0”勾>2cH3cH,CHO+2H°O

A

OH°

異丙醇催化氧化1cuII

2CH3—CH—CH3+O2一十*2CH3—C—CH3+2H2O

(12)“氫氣、Ni作催化劑、加熱”為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯、醛、酮加成

碳碳雙鍵與氫氣的加成CH2=CH+H—CH—CH

22A33

催化劑>催化劑>

HOCH+H，CH,=CH,；CH,=CH2+H2

碳碳三鍵與氫氣的加成AA

CH3—CH3

苯環(huán)與氫氣的加成0+犯FO

M,催化劑

醛與氫氣的加成

CH3—C-H+H2—△ACH3cHe-OH

QOH

酮與氫氣的加成

催化劑」

CH—CA—CHH3丁+rHi2aCH—C/ii9C口H3：

(13)“Ag(NH3)2OH/△”或“新制的Cu(OH)2/△”為醛的氧化反應(yīng)

乙醛與銀氨溶液反應(yīng)

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH?-2Agj+CH3coONH4+3NH3+H2O

(14)“能與NaHCO3溶液反應(yīng)”為R—COOH

乙酸與反應(yīng)

NaHCChCH3COOH+NaHCO3——CH3coONa+CO2T+H2O

2.根據(jù)特征現(xiàn)象進(jìn)行推斷

(1)濱水褪色：一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵或醛基(一CHO)

(2)酸性高鋅酸鉀溶液褪色：含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或為苯的同系物(與苯環(huán)相連的碳原子上連有

氫原子)

(3)遇FeCb溶液顯紫色：含酚羥基

(4)加入澳水產(chǎn)生白色沉淀：含酚羥基

(5)加入新制的Cu(OH)2懸濁液(或銀氨溶液)，加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀(或銀鏡)：含醛基

(6)加入Na,產(chǎn)生H2：含羥基或竣基

⑺加入NaHCCh溶液，產(chǎn)生氣體：含竣基(一COOH)

3.根據(jù)特征產(chǎn)物推斷碳骨架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的位置

(1)由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定一0H或一X的大致位置

(2)由取代產(chǎn)物的種類可確定碳骨架結(jié)構(gòu)

(3)若醇能被氧化為醛或竣酸：含CH20H結(jié)構(gòu)；若醇能被氧化為酮：含一fHOH結(jié)構(gòu)；若醇不能被催化

氧化：含一OH結(jié)構(gòu)

(4)由加氫或加澳后的碳骨架結(jié)構(gòu)可確定：C=C；或一C三C—的位置

(5)由有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)能生成環(huán)酯或高聚酯，可確定該有機(jī)物中含一OH和一COOH,并根據(jù)酯環(huán)的

大小，確定一0H與一COOH的相對位置

4.根據(jù)特殊的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機(jī)物的類型

(1)A包->B鈔-〉C,此轉(zhuǎn)化關(guān)系一般代表A、B、C分別為醇、醛、竣酸

B

,符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A為酯

CC

(3)有機(jī)三角/\,由此轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知三種有機(jī)物分別是烯崎、鹵代煌和醇

5.根據(jù)化學(xué)計量關(guān)系推斷有機(jī)物中官能團(tuán)的數(shù)目

+

[Ag(NH3)2]

--------------*2Ag

(1)—CHO-----------?

新制的"懸濁液，"O(磚紅色)

(2)2—OH(醇、酚、竣酸)Na>H2

(3)2—COOH>CO2,—COOH吟->cc)2

(4)RCH2OH―CH3coOCH,R

濃硫酸，A

Mr跖+42

(5)RC00H變一1RCOOC2H5

濃硫酸，A

Mt跖+28

6.根據(jù)題給“已知”中的信息反應(yīng)進(jìn)行推斷

以信息反應(yīng)為突破口進(jìn)行推斷，其實(shí)是一個拓寬視野和“模仿”的過程，解題時首先確定合成路線中哪一

步反應(yīng)是以信息反應(yīng)為模型的，可通過對比特殊的反應(yīng)條件進(jìn)行確定，也可通過對比信息反應(yīng)及合成路線中

反應(yīng)物和生成物的特殊官能團(tuán)進(jìn)行確定；然后分析信息反應(yīng)中舊鍵的斷裂和新鍵的形成，以及由此引起的官

能團(tuán)轉(zhuǎn)化，將其遷移應(yīng)用到合成路線中，即可推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

模板運(yùn)用

窗真題示例

1.(2024.全國甲卷)白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化

合物I的路線。

CH3CH3

+

Fe/Hl)NaNO2/HCl(叫0嗎DNBSE

2)HO/A.IH

2NaOHC9Hl2。2C9HnBrO2

02NN02

ACP(OC2H5)3

NaH/THF

回答下列問題：

(1)A中的官能團(tuán)名稱為

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為o

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為—

（4）由E生成F的化學(xué)方程式為o

（5）已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為o

（6）選用一種鑒別H和I的試劑并描述實(shí)驗現(xiàn)象。

（7）I的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①含有手性碳（連有4個不同的原子或基團(tuán)的碳為手性碳）；

②含有兩個苯環(huán)；③含有兩個酚羥基；④可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③整醞答題

【答案】（1）硝基

CH3

HNXXJ^S；：：^NH

⑵2XJL2

（3）取代反應(yīng)

CH2BIH3co0、/0C2H5

（4）+P（OC2H5）3—〈＞~Z℃H'+c2H5Br

H3coH3co/

（5）4-甲氧基苯甲醛（或?qū)籽趸郊兹?/p>

（6）鑒別試劑為：FeCb溶液，實(shí)驗現(xiàn)象為：分別取少量有機(jī)物H和有機(jī)物I的固體用于水配置成溶液,

向溶液中滴加FeCh溶液，溶液呈紫色的即為有機(jī)物I

（7）9

HO

【第一步確定目標(biāo)產(chǎn)物】目標(biāo)產(chǎn)物為

HO

【第二步對比+類比推斷有機(jī)合成線路中的未知物質(zhì)】

【對比?類比】有禮構(gòu)F與有機(jī)物G

發(fā)生反應(yīng)博到有機(jī)勒H.貼臺*機(jī)

物H的鋅構(gòu).。機(jī)檢G的分子式和

小問，的巴知牝件可以得到有機(jī)將G

的錯期為s-Q^"，

【解析】（1）根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知，A的官能團(tuán)為硝基;

（2）根據(jù)分析,有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為:

（3）根據(jù)分析,有機(jī)物C發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物D是將C中的羥基取代為甲氧基得到有機(jī)物D,故反應(yīng)類

型為取代反應(yīng);

CH2BI

（4）根據(jù)分析,有機(jī)物E與P（OC2H5）3發(fā)生反應(yīng)得到有機(jī)物F,反應(yīng)方程式為:

H3cO'OCH3

嚴(yán)2H5

P\

℃2H5+c2H5Br；

+P(OC2H5)3一

（5）有機(jī)物G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有機(jī)物G中含有醛基，結(jié)合其分子式和有機(jī)物F和有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)

可以得到有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)為OHCOCH3,其化學(xué)名稱為：4-甲氧基苯甲醛（或?qū)籽趸郊?/p>

醛);

(6)對比有機(jī)物H和有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)可以看出，有機(jī)物I中含有酚羥基，可以由此進(jìn)行鑒別，鑒別試劑為

FeCh溶液，實(shí)驗現(xiàn)象為分別取少量有機(jī)物H和有機(jī)物I的固體用于水配置成溶液，向溶液中滴加FeCh溶

液，溶液呈紫色的即為有機(jī)物I;

(7)對于有機(jī)物I的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；含有手性碳原子，說明有飽和碳原

OH

CHOCHO

1.(2024?山東卷)心血管藥物繳沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下:

OX

NCOOCH,

D_

A(C-H<?II

4CHiCHiOH

以CMWNO)

已知:

LRCH0叫磊墨TRCH2NHR2

回答下列問題：

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為；B-C反應(yīng)類型為。

(2)C+D-F化學(xué)方程式為o

(3)E中含氧官能團(tuán)名稱為；F中手性碳原子有個。

(4)D的一種同分異構(gòu)體含硝基和3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(個數(shù)此為6：6：1),其結(jié)構(gòu)簡式

（5）C-E的合成路線設(shè)計如下:

c嬴G（CHN。）嬴E

試劑X為（填化學(xué)式）；試劑丫不能選用KMnC>4,原因是

2.（2024?黑吉遼卷）特戈拉贊（化合物K）是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下:

已知：

I-Bn為《》—CH2一，咪嗖為個/捫H;

II.Q—OH和不穩(wěn)定，能分別快速異構(gòu)化為和Q-OH。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團(tuán)只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為。

（2）G中含氧官能團(tuán)的名稱為和o

（3）J-K的反應(yīng)類型為。

（4）D的同分異構(gòu)體中，與D官能團(tuán)完全相同，且水解生成丙二酸的有種（不考慮立體異構(gòu)）。

（5）E-F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪嗖環(huán)與竣基反應(yīng)生成X；②X快速異構(gòu)化為Y,圖丫與

（CH3cohO反應(yīng)生成F。第③步化學(xué)方程式為o

（6）苯環(huán)具有與咪哇環(huán)類似的性質(zhì)。參考B-X的轉(zhuǎn)化，設(shè)計化合物I的合成路線如下（部分反應(yīng)條

件己略去）。其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式為和。

FOHFOH

還原

頷橫板演煉

1.（2023?全國乙卷）奧培米芬（化合物J）是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，以下是一種合成路線（部分反應(yīng)條件己

簡化）。

PhMgBrNH4C1/H2Oh30%HC1

四氫吠喃C29H32。4CH2cb

OR3MgBrNHC1/HOR3

己知：|久，42

R1R2四氫吠儲*葭乂R2

回答下列問題：

（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為o

（3）D的化學(xué)名稱為o

（4）F的核磁共振譜顯示為兩組峰，峰面積比為1：1,其結(jié)構(gòu)簡式為

（5）H的結(jié)構(gòu)簡式為。

（6）由I生成J的反應(yīng)類型是o

（7）在D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCb溶液顯紫色；③含有苯環(huán)。

其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2：2：2：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

2.（2023?新課標(biāo)卷）莫西賽利（化合物K）是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等

癥狀。以下為其合成路線之一。

NH4HSD(CH3co)2。

-

OHH2O*(C10H15NO)

C

1)HC1(遙)|HNaNO2/HCl

0-5℃*

2)NaOH(C14H24N2O)

(CH3CO)2O

(C14H23NO2)

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)C中碳原子的軌道雜化類型有種。

(3)D中官能團(tuán)的名稱為、。

(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為o

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為-

(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為o

(7)在B的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))；

①含有手性碳；②含有三個甲基；③含有苯環(huán)。

其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為3：3：3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

3.(2023?山東卷)根據(jù)殺蟲劑氟鈴胭(G)的兩條合成路線，回答下列問題。

Ri9R2

已知：I.R1NH2+OCNR2T、N人N，

HH

CNCONH2

器6

路線：

NH3/O2KFH2O2(COC12)2

A(C7H6C12)——B(C7H3C12N)——>C-->D----------E(C8H3F2NO2)

一定條件催化劑OH

FOCl

F(C8H5C12F4NO)

NN^ZOCF2CF2H)

一定條件

Cl

（1）A的化學(xué)名稱為（用系統(tǒng)命名法命名）；BfC的化學(xué)方程式為；D中含氧官能團(tuán)的名稱為

;E的結(jié)構(gòu)簡式為

路線二:

FC=CF)

H222(COC122D

H(C6H3CI2NO3)---*I------------------>F------------->―?G

催化劑KOH、DMFC6H5cH3△

①②③④

（2）H中有種化學(xué)環(huán)境的氫，①?④屬于加成反應(yīng)的是（填序號）;J中原子的軌道雜化方式有

.種。

4.（2023?湖北卷）碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料乙烯出發(fā)，針對二

酮H設(shè)計了如下合成路線:

1)CHCOCH,

33HCOH

HBrMg無水乙醛3

H2C=CH2--------?CH3cH?Br-------------?CH3CH2MgBr-------------------?7cH3

無水乙醛2)HO,H+

2CH3

ABCD

CH3

AIO△

O23

O

CH3

AIOHCKMnOH3CC:H3

oCH32334

HcZ

CH3△NaOH溶施YH3

o0?5℃

HFE

回答下列問題:

（1）由A-B的反應(yīng)中，乙烯的碳碳..鍵斷裂（填“?！被?0”）。

（2）D的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團(tuán)的有..種（不考慮對映異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有三

組峰，峰面積之比為9:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)E與足量酸性KM!!。“溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

ONaOH溶液9H3O

已知：2A

(5)人火+H2o,H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮

H3c令「出

H3cCH3△

合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu)，主要產(chǎn)物為1（）和另一種a,P-不飽和酮J,J的結(jié)構(gòu)簡式為

H3c

o若經(jīng)此路線由H合成I,存在的問題有..（填標(biāo)號）。

a.原子利用率低b.產(chǎn)物難以分離c.反應(yīng)條件苛刻d.嚴(yán)重污染環(huán)境

5.3-四氫吠喃甲醇是合成農(nóng)藥吹蟲胺的中間體，其一種合成路線如下:

0

CHLCHCH_HCOOCZHQo

3232DC2H5OOCCH2coOC2H5

堿/加熱0^催化劑/△

'A'D

濃硫酸/△①KBFL

--------------7y

3-四氫吠喃甲醇

己知：i.RJCOORJ+R3OH>RICCXJR3+R2OH

ii.RiCOORj>R1CH2OH+R2OH

（1）B分子所含官能團(tuán)的名稱為oD-E反應(yīng)所需試劑及條件為o

（2）H的結(jié)構(gòu)簡式為。

（3）由F生成G的過程中常伴有副反應(yīng)發(fā)生，在一定條件下生成高分子聚合物的化學(xué)方程式

為。

（4）3-四氫吠喃甲醇的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)有種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜

有兩組峰的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

OH

（5）已知KBH,具有極強(qiáng)還原性，除了還原酯基外（信息ii）,還可以還原醛基。請以為原

CHO

料，結(jié)合題中信息及所學(xué)知識，選用必要的無機(jī)試劑合成。設(shè)計的合成路線

為.

6.環(huán)丙蟲酰胺是一種廣譜殺蟲劑。其合成路線如下（部分條件略）:

(1)A中含有的官能團(tuán)是氨基、0

(2)D—E的化學(xué)方程式是o

(3)下列有關(guān)E的說法正確的是(填序號)。

a.含有3種含氧官能團(tuán)

b.為順式結(jié)構(gòu)

c.1molE最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

d.能使酸性KMnCU溶液褪色

(4)F中存在2個六元環(huán)。F的結(jié)構(gòu)簡式是o

(5)G的分子式為Ci7HwBrCINzCU,G—I過程中發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡式是

(6)J一環(huán)丙蟲酰胺的合成方法如下：

①K的結(jié)構(gòu)簡式是。

②理論上，生成Imol環(huán)丙蟲酰胺需要消耗molH2O2

7.工業(yè)上可利用一種良好的有機(jī)溶劑A制備有廣泛用途的內(nèi)酯F和高分子化合物PCo

CH3coeH2cH20H

HOCHCH-C-CHCOOCH

催化劑C222

OH

aE

已知：

①有機(jī)物A核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰

與催化劑八'土,7"

②RiCOORz+RQHtR1COOR3+R2OH（R1,R2,R3代表烽基）

請回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱為o

（2）B分子的VSEPR模型為,分子中的鍵角是否都相等？（填“是”或“否”）。

（3）已知D為乙酸乙酯，則C+D-E的反應(yīng)類型為o

（4）F分子內(nèi)含有六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡式是。

（5）寫出在一定條件下H和I合成PC的化學(xué)方程式0

（6）有機(jī)物J是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J有種（不考慮立體異構(gòu)）。

a.能與新制Cu（OH%反應(yīng)b.不含酸鍵

其中可發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式

為：_________

0H

（7）以物質(zhì)A、苯甲醇為原料選用必要的無機(jī)試劑合成,其合成路

線.

8.聚酰亞胺是重要的特種工程塑料，廣泛應(yīng)用于航空、納米、激光等領(lǐng)域，被稱為“解決問題的能手”。聚

合物P是合成聚酰亞胺的中間體。一種合成聚合物P的路線圖如下：

qnsdvd熱

COOC2H5p

已知：

o

CH/O

曉永3\

22RNH,II

ii.CH3coOH'^^O——^CH3C-NH-R+CH3COOH(R代表煌基)

CHv

O

回答下列問題：

（1）C中官能團(tuán)的名稱是,C—D的反應(yīng)類型是o

（2）E苯環(huán)上的一氯代物有2種，則E-F的化學(xué)方程式是

（3）下列有關(guān)說法正確的是（填字母）。

a.A中所有原子可能共平面

b.B生成C所需試劑是濃硝酸，反應(yīng)條件是濃硫酸和加熱

c