公務(wù)員考試-法律法規(guī)模擬題-國(guó)際私法的國(guó)際藥品資源法律v1

PAGE1.某國(guó)際制藥公司A在瑞士注冊(cè)，其產(chǎn)品在中國(guó)的分銷(xiāo)商B未在中國(guó)注冊(cè)。由于產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，一名中國(guó)消費(fèi)者C因此遭受人身傷害。根據(jù)中國(guó)法院確定的管轄原則，最可能適用以下哪種管轄基礎(chǔ)？

-A.中國(guó)法院直接管轄，基于侵權(quán)行為結(jié)果發(fā)生在中國(guó)。

-B.瑞士法院管轄，基于公司A在瑞士注冊(cè)。

-C.B公司所在地法院管轄，基于分銷(xiāo)商B所在地適用的法律。

-D.在適用中國(guó)法律沖突規(guī)則后確定管轄法院。

**參考答案**:D

**解析**:侵權(quán)損害賠償案件的管轄選擇通常涉及法律沖突規(guī)則的應(yīng)用，需要進(jìn)一步確定適用何國(guó)法及管轄法院。

2.某藥品專利權(quán)人在美國(guó)取得藥品專利，并將其許可給一家位于香港的公司。該香港公司未經(jīng)許可權(quán)人授權(quán)，在中國(guó)銷(xiāo)售該藥品，侵犯了藥品專利權(quán)。以下哪個(gè)法院最有可能對(duì)該行為具有管轄權(quán)？

-A.香港法院

-B.中國(guó)法院

-C.美國(guó)法院

-D.選擇適用法律沖突規(guī)則后確定

**參考答案**:B

**解析**:專利侵權(quán)案件的管轄通?；谇謾?quán)行為發(fā)生地，而中國(guó)的銷(xiāo)售行為在中國(guó)發(fā)生，因此中國(guó)法院可能具有管轄權(quán)。

3.某國(guó)際制藥公司D在德國(guó)研發(fā)了一種新藥，并在歐盟獲得批準(zhǔn)上市。該公司將生產(chǎn)權(quán)許可給一家位于巴西的制藥公司E，但合同中規(guī)定了藥品質(zhì)量及安全標(biāo)準(zhǔn)。巴西分銷(xiāo)商F未經(jīng)授權(quán)將劣質(zhì)藥銷(xiāo)售給中國(guó)消費(fèi)者，造成人身?yè)p害。巴西法院判決支持中國(guó)消費(fèi)者，該判決在中國(guó)執(zhí)行時(shí)，最重要的是考慮：

-A.巴西法院判決的效力是否在中國(guó)得到承認(rèn)和執(zhí)行。

-B.中國(guó)法院是否應(yīng)直接管轄此案。

-C.巴西判決依據(jù)的法律是否與中國(guó)有沖突。

-D.中國(guó)法院是否認(rèn)為巴西的法律制度公正。

**參考答案**:A

**解析**:在承認(rèn)外國(guó)法院判決時(shí)，首先需要考慮該判決是否在原判決國(guó)被承認(rèn)并具有效力，以及中國(guó)是否承認(rèn)并執(zhí)行該判決。

4.某跨國(guó)藥品公司G在美國(guó)研發(fā)了一種治療罕見(jiàn)疾病的藥物，并在多個(gè)國(guó)家注冊(cè)。該公司將其商標(biāo)注冊(cè)在多個(gè)國(guó)家，包括中國(guó)。某中國(guó)的公司H未經(jīng)授權(quán)復(fù)制并銷(xiāo)售該藥品的包裝，構(gòu)成商標(biāo)侵權(quán)。以下哪個(gè)法院最可能有管轄權(quán)？

-A.美國(guó)法院

-B.中國(guó)法院

-C.公司G的注冊(cè)地法院

-D.公司H的注冊(cè)地法院

**參考答案**:B

**解析**:商標(biāo)侵權(quán)案件的管轄通?；谇謾?quán)行為發(fā)生地，而復(fù)制和銷(xiāo)售行為在中國(guó)發(fā)生，因此中國(guó)法院通常具有管轄權(quán)。

5.某國(guó)際制藥公司I在中國(guó)注冊(cè)商標(biāo)，并在中國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售藥品。一家印度公司J仿制此藥品并銷(xiāo)往其他國(guó)家。為了維護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，公司I在中國(guó)提起訴訟，最合適的管轄基礎(chǔ)是：

-A.中國(guó)法院基于被告具有中國(guó)國(guó)籍

-B.中國(guó)法院基于侵權(quán)行為發(fā)生在中國(guó)

-C.印度法院基于被告具有印度國(guó)籍

-D.依據(jù)法律沖突規(guī)則確定

**參考答案**:B

**解析**:仿權(quán)行為發(fā)生在中國(guó)，侵權(quán)行為在中國(guó)產(chǎn)生，因此中國(guó)法院可以基于侵權(quán)行為發(fā)生地行使管轄權(quán)。

6.某國(guó)際醫(yī)藥公司K在荷蘭注冊(cè)，其藥品在中國(guó)的市場(chǎng)占有率很高。由于藥品質(zhì)量問(wèn)題，公司K面臨集體訴訟。中國(guó)法院在審理此案時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)考慮以下哪個(gè)因素？

-A.公司K在荷蘭當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)。

-B.中國(guó)的法律法規(guī)，特別是關(guān)于集體訴訟的規(guī)定。

-C.原告的國(guó)籍和居住地。

-D.被告的財(cái)務(wù)狀況。

**參考答案**:B

**解析**:集體訴訟案件，中國(guó)法院應(yīng)結(jié)合中國(guó)法律對(duì)集體訴訟的規(guī)制和程序性要求進(jìn)行審理。

7.某公司L在美國(guó)研發(fā)一種創(chuàng)新藥物，獲得專利權(quán)。該公司將其專利許可給一家位于新加坡的公司M，但合同中規(guī)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。新加坡分銷(xiāo)商N(yùn)未經(jīng)授權(quán)銷(xiāo)售不合格藥品到中國(guó)，導(dǎo)致中國(guó)消費(fèi)者受傷。該事件發(fā)生后，中國(guó)法院判決支持中國(guó)消費(fèi)者。該判決是否能在中國(guó)執(zhí)行，最關(guān)鍵取決于：

-A.新加坡法律的公正性。

-B.新加坡法院判決的在中國(guó)得到承認(rèn)和執(zhí)行的可能性。

-C.中國(guó)法院對(duì)新加坡法律的認(rèn)可程度。

-D.中國(guó)的法律法規(guī)是否允許執(zhí)行外國(guó)法院的判決。

**參考答案**:B

**解析**:執(zhí)行外國(guó)法院判決的首要條件是確認(rèn)其在中國(guó)是否具有承認(rèn)和執(zhí)行條件。

8.某制藥公司O在法國(guó)注冊(cè)，其產(chǎn)品在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，結(jié)果不合格。某中國(guó)消費(fèi)者因使用此藥受到損害，中國(guó)法院管轄的原則應(yīng)優(yōu)先考量：

-A.法國(guó)法院的管轄權(quán)

-B.中國(guó)法院的管轄權(quán)

-C.適用國(guó)際私法確定的法院管轄權(quán)

-D.考慮法國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的意見(jiàn)

**參考答案**:C

**解析**:侵權(quán)損害的管轄權(quán)選擇，需要考慮適用中國(guó)國(guó)際私法規(guī)則來(lái)確定。

9.一家英國(guó)醫(yī)藥公司P將其藥品在中國(guó)的銷(xiāo)售權(quán)授予了中國(guó)的公司Q。該公司Q未經(jīng)授權(quán)將產(chǎn)品出口到越南。該公司P起訴侵權(quán)行為，最可能在中國(guó)法院獲得管轄權(quán)的基礎(chǔ)是：

-A.英國(guó)法律規(guī)定

-B.越南發(fā)生侵權(quán)行為

-C.中國(guó)發(fā)生侵權(quán)行為

-D.侵權(quán)行為與中國(guó)有密切關(guān)聯(lián)

**參考答案**:D

**解析**:侵權(quán)行為的地域范圍需要綜合考慮，出口行為與中國(guó)有密切關(guān)聯(lián)。

10.一家加拿大公司R在印度注冊(cè)了一種新藥，并在印度市場(chǎng)銷(xiāo)售。該公司將生產(chǎn)技術(shù)授權(quán)給一家中國(guó)公司S，但合同中規(guī)定了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)分銷(xiāo)商T未經(jīng)授權(quán)銷(xiāo)售劣質(zhì)藥到東南亞，給消費(fèi)者帶來(lái)?yè)p害。哪個(gè)法院的管轄權(quán)是首要考量？

-A.加拿大法院

-B.中國(guó)法院

-C.印度法院

-D.適用法律沖突規(guī)則

**參考答案**:B

**解析**:侵權(quán)行為發(fā)生在中國(guó)，管轄權(quán)主要考慮中國(guó)法院。

11.某美國(guó)制藥公司U在美國(guó)研發(fā)一種罕見(jiàn)病藥物，并獲得了美國(guó)專利權(quán)。隨后該公司將其專利許可給一家韓國(guó)公司V，但在合同中沒(méi)有明確規(guī)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。韓國(guó)公司V在未經(jīng)授權(quán)的情況下將藥品銷(xiāo)售到中國(guó)，造成患者損害。在中國(guó)提起訴訟時(shí)，中國(guó)法院如何確定管轄權(quán)？

-A.美國(guó)專利權(quán)的保護(hù)

-B.韓國(guó)公司V的注冊(cè)地和經(jīng)營(yíng)地

-C.侵權(quán)行為在中國(guó)發(fā)生

-D.與美國(guó)專利權(quán)的關(guān)聯(lián)

**參考答案**:C

**解析**:侵權(quán)行為發(fā)生在中國(guó)，管轄權(quán)主要考慮中國(guó)法院。

12.一家瑞士醫(yī)藥公司W(wǎng)在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，結(jié)果表明藥品存在安全性問(wèn)題，但該公司選擇繼續(xù)在中國(guó)的市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。中國(guó)消費(fèi)者因使用此藥受到損害，中國(guó)法院應(yīng)如何考慮管轄權(quán)問(wèn)題？

-A.瑞士的法律規(guī)定

-B.中國(guó)消費(fèi)者受到的損害

-C.侵權(quán)行為在中國(guó)發(fā)生

-D.美國(guó)臨床試驗(yàn)的結(jié)果

**參考答案**:C

**解析**:侵權(quán)行為主要發(fā)生在中國(guó)的市場(chǎng)，管轄權(quán)主要考慮中國(guó)。

13.某日本制藥公司X在巴西建立生產(chǎn)基地，生產(chǎn)一種仿制藥并銷(xiāo)往多個(gè)國(guó)家，包括中國(guó)。該公司未經(jīng)授權(quán)將產(chǎn)品轉(zhuǎn)售給中國(guó)的分銷(xiāo)商Y，違反了獨(dú)家銷(xiāo)售協(xié)議。該公司X起訴侵權(quán)行為，最有可能在中國(guó)法院獲得管轄權(quán)的基礎(chǔ)是什么？

-A.日本公司的注冊(cè)地

-B.巴西生產(chǎn)基地的位置

-C.侵權(quán)行為發(fā)生在中國(guó)的市場(chǎng)

-D.違反合同條款

**參考答案**:C

**解析**:合同糾紛一般管轄地是合同履行地。

14.一家挪威制藥公司Z在澳大利亞注冊(cè)一種用于治療兒童疾病的罕見(jiàn)藥物，并在澳大利亞市場(chǎng)銷(xiāo)售。該公司將生產(chǎn)技術(shù)授權(quán)給一家中國(guó)的公司AA，但合同中規(guī)定了嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)分銷(xiāo)商BB未經(jīng)授權(quán)銷(xiāo)售不合格藥品到東南亞，給兒童造成嚴(yán)重傷害。在中國(guó)的法院判決，哪個(gè)方面的考慮最為重要？

-A.挪威法律的特殊性

-B.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

-C.受兒童的影響

-D.侵權(quán)行為發(fā)生地

**參考答案**:D

**解析**:侵權(quán)行為主要發(fā)生在中國(guó)的市場(chǎng)，管轄權(quán)主要考慮中國(guó)。

15.某德國(guó)制藥公司CC在菲律賓進(jìn)行藥品臨床試驗(yàn)，結(jié)果表明存在不良反應(yīng)。該公司未經(jīng)充分告知消費(fèi)者，繼續(xù)在中國(guó)銷(xiāo)售產(chǎn)品，導(dǎo)致消費(fèi)者受到損害。在中國(guó)提起訴訟，中國(guó)法院應(yīng)重點(diǎn)考慮哪些問(wèn)題？

-A.菲律賓的藥品