廣東省深圳市龍華區(qū)2022-2023學年高一下學期第二次階段考試（期中）生物學試卷

廣東省深圳市龍華區(qū)2022-2023學年高一下學期第二次階段考試（期中）生物學試卷姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、選擇題：本題共20小題，每小題3分，共60分。1．水稻的花為兩性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），玉米的花為單性花（即一朵花中只有雄蕊或雌蕊）。下列有關(guān)植物人工異花傳粉的說法，正確的是（）A．對水稻進行雜交時需要對父本進行去雄B．對玉米進行雜交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋C．無論是水稻還是玉米，在雜交過程中都需要套袋D．無論是水稻還是玉米，在雜交過程中都需要去雄2．下列雜交組合屬于測交的是（）A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGgC．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg3．下列關(guān)于“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗的敘述，錯誤的是（）A．顯微鏡下大多數(shù)細胞中能觀察到染色體B．實驗操作中，解離和壓片有相同的作用C．染色時，可使用0.01g/mL的甲紫溶液染色3～5minD．細胞內(nèi)染色體的形態(tài)和分布特點可作為判斷有絲分裂各時期的依據(jù)4．圖1為細胞周期，圖2為植物細胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)變化示意圖。下列敘述正確的是（）A．b，c時期，染色體的化學本質(zhì)發(fā)生改變B．甲細胞內(nèi)含有8個核DNA分子，4條染色體C．乙與丙細胞中的染色單體數(shù)量相等D．丙細胞的赤道板結(jié)構(gòu)會在a，c時期中出現(xiàn)5．孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，能直接說明分離定律實質(zhì)的是（）A．F1自交后代中高莖∶矮莖＝3∶1B．受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的C．F1產(chǎn)生的雌雄配子比例為1∶1D．F1產(chǎn)生的配子中D∶d＝1∶16．某雌雄同株植物有A/a、B/b、D/d三對等位基因，每對等位基因控制一對相對性狀且三對等位基因獨立遺傳，A，B，D分別對a、b、d為完全顯性?，F(xiàn)有基因型為AaBbDd、aaBbDd的兩個體。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．基因型為AaBbDd的個體能產(chǎn)生8種雄配子B．基因型為aaBbDd的個體自交，后代有4種表型C．二者雜交，子代中基因型為aabbdd的個體占1/16D．二者雜交，子代中不應(yīng)出現(xiàn)顯性純合子7．下列關(guān)于“假說—演繹法”敘述中不正確的是（）A．“測交實驗”是對演繹推理過程及結(jié)果的檢測B．“一對相對性狀的雜交實驗和結(jié)果”屬于假說的內(nèi)容C．“F1（Dd）形成配子時成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說內(nèi)容D．“生物性狀是由遺傳因子決定的”屬于假說內(nèi)容8．腦卒中，也叫中風，一般是腦部血液循環(huán)障礙導致局部神經(jīng)結(jié)構(gòu)損傷、功能缺失引起的。科研人員運用神經(jīng)干細胞進行腦內(nèi)移植治療腦卒中取得了一定的進展，患者局部神經(jīng)結(jié)構(gòu)損傷、功能缺失得到了一定程度的修復和重建。下列敘述錯誤的是（）A．神經(jīng)干細胞與神經(jīng)細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能等方面不同的根本原因是基因的選擇性表達B．神經(jīng)干細胞在參與損傷部位修復過程中發(fā)生了細胞分裂、分化等過程C．神經(jīng)干細胞是未經(jīng)分化的細胞，其分裂分化成神經(jīng)細胞的過程中，核酸數(shù)量不變D．腦部血液循環(huán)障礙導致局部神經(jīng)細胞死亡屬于細胞壞死9．有絲分裂過程中存在以下行為：①DNA的復制②著絲粒的分裂③遺傳物質(zhì)進入子代細胞。下列敘述最合理的是（）A．DNA分子數(shù)變化的原因是①②③B．一條染色體上DNA分子數(shù)變化的原因是①②C．姐妹染色單體數(shù)目變化的原因是②③D．染色體數(shù)目變化的原因是①③10．管家基因是指所有細胞中均要表達的一類基因，其產(chǎn)物是維持細胞基本生命活動所必需的，而奢侈基因是指不同類型細胞中特異性表達的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與功能。如圖是人體三種細胞內(nèi)的部分基因及它們的活動狀態(tài)。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．基因a屬于管家基因B．細胞A，B，C結(jié)構(gòu)和功能不同的原因是遺傳物質(zhì)不同C．細胞B最可能為胰島細胞D．基因a、b、c的主要差異是脫氧核苷酸序列不同11．某種細胞中，進入細胞核的蛋白APOE可作用于細胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白，誘導這些蛋白發(fā)生自噬性降解，影響異染色質(zhì)上的基因的表達，促進該種細胞的衰老。下列相關(guān)分析正確的是（）A．細胞自噬不利于生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定B．細胞自噬過程與細胞內(nèi)酶的功能密切相關(guān)C．衰老細胞細胞膜的物質(zhì)運輸功能增強D．衰老細胞的細胞體積增大、代謝速率降低12．雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來，其體細胞中不含同源染色體。如圖所示為雄蜂精原細胞進行的減數(shù)分裂的大致流程圖（圖中僅繪出雄蜂的兩條染色體的行為變化和數(shù)量變化）。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．雄蜂的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個精細胞B．雄蜂減數(shù)分裂Ⅱ中期，細胞內(nèi)染色體數(shù)目最多C．雄蜂的部分次級精母細胞中至少含有2對同源染色體D．雄蜂減數(shù)分裂I前期不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象和四分體13．某小組進行性狀分離比模擬實驗時，向甲、乙兩個小桶內(nèi)各裝入20個(其中10個標記D，10個標記d)等大的立方體模型并混勻，然后分別從甲、乙兩桶內(nèi)隨機抓取1個模型，記錄組合，直至桶內(nèi)模型全部抓完。經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，組合結(jié)果DD：Dd：dd不等于1：2：1。下列建議與分析不合理的是（）A．抓后放回原桶搖勻，重復50~100次。保證樣本數(shù)足夠大以減少實驗誤差B．把立方體模型換為材質(zhì)、大小相同的小球，以便充分混勻，避免人為誤差C．每次抓取后，應(yīng)將抓取的模型放回原桶，保證每種模型被抓取的概率相等D．將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個，因為精子的數(shù)量遠比卵細胞的多14．芍藥體細胞染色體一般為（2n=10），是我國的傳統(tǒng)花卉。科研人員對新品種芍藥花粉母細胞的減數(shù)分裂進行了研究。一個花粉母細胞通過減數(shù)分裂可以形成四個花粉粒細胞，顯微鏡下觀察的結(jié)果如下圖，下列敘述正確的是（）A．圖⑤細胞的名稱為初級精母細胞B．圖③細胞中有10個四分體C．圖①表示姐妹染色單體分離D．減數(shù)分裂過程的順序為⑤①③④②15．人對苯硫脲（PTC）的嘗味能力是由一對位于常染色體上的等位基因（T、t）控制的。PTC為白色結(jié)晶狀物質(zhì)，因含有N?C=S基團而有苦澀味，有人能嘗出其苦味，稱PTC嘗味者，有人不能嘗出其苦味，稱PTC味盲者。研究發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)不含t基因時PTC嘗味能力最強。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．PTC味盲者基因型是tt，基因型為Tt的人有PTC嘗味能力B．若兩個PTC嘗味能力最強人婚配，其子女PTC嘗味能力也是最強C．若兩個有PTC嘗味能力的人結(jié)婚，子女都有PTC嘗味能力D．若基因型為Tt的兩個人婚配，生下一個孩子PTC嘗味能力最強的概率為1/416．下列有關(guān)真核生物的基因和染色體的敘述，錯誤的是（）①等位基因都位于同源染色體上，非等位基因都位于非同源染色體上②薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”③摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列A．①③⑤ B．②③④ C．②③⑤ D．①④17．某XY型雄性動物體內(nèi)的一個精原細胞進行有絲分裂得到兩個子細胞M1和M2；另一個精原細胞進行減數(shù)第一次分裂得到兩個子細胞N1和N2，N1再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生兩個子細胞P1和P2。在不發(fā)生染色體互換和變異的情況下，下列判斷錯誤的是（）A．M1和M2中染色體形態(tài)相同，N1和N2中染色體形態(tài)不同B．M1和N1中染色體數(shù)目不同，N1和P1中染色體數(shù)目相同C．P1和P2中的核遺傳信息不同，N1和N2中的核遺傳信息相同D．M2和N2中核DNA數(shù)目相同，N2和P2中核DNA數(shù)目不同18．淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性，丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是（）A．若乙與丁結(jié)婚，生出的所有孩子都無酒窩B．若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩C．若乙與丙結(jié)婚，生出的孩子有酒窩的概率為50%D．若甲與丁結(jié)婚，生出一個無酒窩的男孩，則甲的基因型可能是純合的19．下圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（）A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4D．家系丙中，女兒不一定是雜合子20．雞的性別決定方式為ZW型。蘆花雞由位于Z染色體上的顯性基因B控制，非蘆花雞由隱性基因b控制，B對b為顯性。以下雜交組合方案中，能在早期根據(jù)雛雞羽毛特征完全區(qū)分F1性別的是（）A．ZbZb×ZBW B．ZBZb×ZbW C．ZBZb×ZBW D．ZBZB×ZbW二、非選擇題：本題共4小題，共40分。21．下圖中表示干細胞的三個發(fā)育途徑，請據(jù)下圖回答：（1）干細胞是動物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)的細胞；A細胞的全能性（“大于”、“小于”或“等于”）D細胞。（2）A細胞分化成D細胞的根本原因是。（3）圖中若D為白細胞吞噬并消滅細菌過程的示意圖，此過程中細菌進入白細胞的方式是。B、D兩類細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能差異很大，但具有完全相同的。（4）C細胞的過程是由決定的。22．某種鼠體細胞中有40條染色體，雌鼠的1個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成1個卵細胞。中科院動物研究所研究團隊發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)C在卵細胞形成過程中發(fā)揮了獨特作用，當?shù)鞍踪|(zhì)C缺失時雌鼠產(chǎn)生的胚胎不能正常發(fā)育。下圖是蛋白質(zhì)C缺失雌鼠和正常雌鼠卵細胞的形成過程對比圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）正常雌鼠的1個初級卵母細胞會形成個四分體。與卵原細胞相比，卵細胞染色體數(shù)目減半、核DNA數(shù)目減半的原因是。（2）分析圖可知，蛋白質(zhì)C影響卵母細胞（填“紡錘體形成”或“同源染色體分離”），蛋白質(zhì)C缺失的卵母細胞，在減數(shù)分裂Ⅰ后期時的姐妹染色單體數(shù)是個。（3）已知蛋白質(zhì)C缺失的卵母細胞仍能正常受精，受精后啟動了減數(shù)分裂Ⅱ，該過程會發(fā)生姐妹染色單體分離，排出極體并發(fā)育為早期胚胎；早期胚胎細胞分裂中期染色體數(shù)有條，但所有胚胎在著床后死亡。23．下圖為某單基因遺傳病系譜圖（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），據(jù)圖回下列問題：（1）如果1號和2號個體都攜帶致病基因，則4號個體基因型是；3號個體是純合子的概率為。（2）如果1號個體不攜帶致病基因，則：①2號個體的基因型是；5號個體的基因型是。②5號個體和正常男性婚配，生出患病女孩的概率是。24．燕麥穎片顏色由B，b和Y，y基因控制（兩對基因遵守自由組合定律），B和Y基因分別控制前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏睾忘S色色素。黑色色素存在時，能夠遮蓋黃色，使燕麥穎片表現(xiàn)為黑色，如圖1，將黑穎（BBYY）和白穎（bbyy）燕麥雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黑穎，如圖2，請回答問題：（1）F1自交獲得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型有種（2）F1自交獲得F2，F(xiàn)2性狀分離比為。F2黑穎中純合子所占的比例是。（3）將F1與白穎燕麥雜交，后代中黃穎燕麥所占比例為，其基因型是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、對水稻（兩性花）進行雜交需要對母本進行去雄，防止其自交而影響實驗結(jié)果，A錯誤；B、對玉米（單性花）進行雜交時，不需要進行去雄操作，B錯誤；C、無論是水稻還是玉米，在雜交過程中都需要套袋，以防止外來花粉干擾，C正確；D、玉米是單性花，雜交時不需要去雄，D錯誤。故答案為：C。

【分析】人工異花授粉過程為（兩性花）：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。單性花不需要進行去雄操作。2．【答案】A【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一個是隱性純合子，另一個是三雜合子，屬于測交，A正確；B、EeFfGg×eeFfGg中沒有隱性純合個體，屬于雜交，B錯誤；C、eeffGg×EeFfGg中沒有隱性純合個體，屬于雜交，C錯誤；D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，屬于自交，D錯誤。故答案為：A。

【分析】測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式，用以測驗子代個體基因型。測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。3．【答案】A【解析】【解答】A、觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂時大多數(shù)細胞處于間期，以染色質(zhì)狀態(tài)存在，無染色體，A錯誤；

B、解離使細胞分離，壓片使細胞分散開，兩者都有利于根尖分生區(qū)細胞分散，B正確；

C、染色體是細胞核內(nèi)容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，可使用堿性染料（0.01g/mL的甲紫溶液）染色3～5min，使染色體著色以便于觀察，C正確；

D、在不同時期染色體的形態(tài)和分布特點存在一定差異，因此可作為判斷有絲分裂各時期的依據(jù)，D正確。故答案為：A。【分析】洋蔥根尖有絲分裂實驗中：解離時用質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸和體積分數(shù)為95%的酒精組成解離液處理洋蔥根尖，目的是使組織中的細胞互相分離開。制片時鑷子尖把根尖搗碎，蓋上蓋玻片用拇指輕壓出現(xiàn)白霧狀該過程稱為壓片，目的是使細胞分散開。4．【答案】B【解析】【解答】A、圖1中b和c分別表示分裂期和分裂間期，兩個時期分別以染色體和染色質(zhì)形式存在，但其化學本質(zhì)不變，兩者是同一種物質(zhì)在不同時期的不同狀態(tài)，A錯誤；

B、甲細胞處于有絲分裂中期，染色體數(shù)等于著絲粒數(shù)目，因此細胞中含4條染色體，此時染色體含有染色單體，每條染色體含2個核DNA分子，故細胞中有8個核DNA分子，B正確；

C、丙為有絲分裂末期，細胞中無姐妹染色單體，而乙細胞為有絲分裂前期，含8條染色單體，C錯誤；

D、赤道板是假想的位置，不是真實存在的結(jié)構(gòu)，不會出現(xiàn)在細胞中，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥繄D1中的a、c表示有絲分裂前的間期，b、d表示分裂期；其中a+b、c+d均代表一個細胞周期；圖2中甲表示有絲分裂中期，乙表示有絲分裂前期，丙表示有絲分裂末期，丁表示有絲分裂后期。5．【答案】D【解析】【解答】A、F1自交后代中高莖：矮莖＝3：1，不能直接說明基因分離定律的實質(zhì)，A錯誤；B、受精時，雌雄配子的隨機結(jié)合不能說明基因分離定律的實質(zhì)，B錯誤；C、F1產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠多于雌配子數(shù)量，C錯誤；D、F1產(chǎn)生的配子中D：d＝1：1，能直接說明基因分離定律的實質(zhì)，D正確。故答案為：D。

【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。6．【答案】C【解析】【解答】A、由題干信息可知三對基因獨立遺傳，因此遵循基因自由組合定律，故基因型為AaBbDd的個體能產(chǎn)生2×2×2=8種雄配子，A正確；

B、基因型為aaBbDd的個體自交，后代的表型有1×2×2=4種，B正確；

C、基因型為AaBbDd和aaBbDd的兩個體雜交，子代中基因型為aabbdd的個體占1/2×1/4×1/4=1/32，C錯誤；

D、基因型為AaBbDd和aaBbDd的兩個體雜交，因為Aa×aa后代不會出現(xiàn)顯性純合子AA，因此雜交后代無顯性純合子，D正確。故答案為：C。【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。7．【答案】B【解析】【解答】A、測交實驗是將待測個體與隱性個體進行雜交，用于檢測待測個體產(chǎn)生配子種類及比例，是對推理過程及結(jié)果的檢測，A正確；

B、一對相對性狀的雜交實驗和結(jié)果屬于觀察到的實驗現(xiàn)象，不屬于假說的內(nèi)容，B錯誤；

C、F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D：d=1：1)是孟德爾提出的假說內(nèi)容之一，C正確；

D、為了解釋在種植豌豆過程中出現(xiàn)的一系列現(xiàn)象，孟德爾提出了分離定律的假說，生物性狀是由遺傳因子決定的屬于假說內(nèi)容之一，D正確。故答案為：B?！痉治觥棵系聽柪眉僬f-演繹法進行科學實驗提出基因分離定律，其中假說內(nèi)容為：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的；(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的；(3)在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子中的一個；(4)受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。8．【答案】C【解析】【解答】A、神經(jīng)干細胞和神經(jīng)細胞都是體細胞，都是由受精卵分裂和分化而來，細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達，A正確；

B、神經(jīng)干細胞是一類既能分裂也能分化的細胞，參與損傷部位修復過程中需要通過細胞分裂增加細胞數(shù)目，通過分化形成特定的細胞、組織、器官，B正確；

C、神經(jīng)干細胞屬于專能干細胞，屬于已經(jīng)發(fā)生了分化的細胞，其分裂分化過程中核酸數(shù)量會發(fā)生變化，C錯誤；

D、細胞壞死是在種種不利因素的影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。腦部血液循環(huán)障礙導致局部神經(jīng)細胞死亡是一種在不利因素的影響下引起的死亡，屬于細胞壞死，D正確。故答案為：C?！痉治觥浚?）細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。

（2）細胞死亡包括凋亡和壞死等方式，其中凋亡是細胞死亡的一種主要方式。由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡。在成熟的生物體中，細胞的自然更新，某些被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的。細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。細胞壞死是指在種種不利因素影響下，如極端的物理化學因素或嚴重的病理性刺激的情況下，由細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。9．【答案】B【解析】【解答】A、DNA分子數(shù)變化的原因是①DNA復制導致DNA數(shù)量加倍，③遺傳物質(zhì)進入子代細胞導致DNA數(shù)量減半，A錯誤；

B、一條染色體上DNA分子數(shù)變化的原因是①DNA復制導致一條染色體上含有2分子DNA，DNA數(shù)量加倍，②著絲粒的分裂導致一條染色體上含有1分子DNA，DNA數(shù)量減半，B正確；

C、姐妹染色單體數(shù)目變化的原因是①DNA復制--染色單體出現(xiàn)，②著絲粒分裂--染色單體消失，C錯誤；

D、染色體數(shù)目變化的原因是②著絲粒的分裂--染色體數(shù)目加倍，③遺傳物質(zhì)進入子代細胞--染色體數(shù)目減半，D錯誤。故答案為：B。【分析】有絲分裂過程主要特點：（1）分裂間期：分為G1期、S期和G2期。G1期進行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成；S期進行DNA分子的復制；G2期進行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成。（2）前期：核膜、核仁消失，染色體、紡錘體出現(xiàn)，染色體散亂分布。（3）中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上。（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，分別移向細胞兩極。（5）末期：核膜、核仁重現(xiàn)，染色體、紡錘體消失，細胞一分為二。10．【答案】B【解析】【解答】A、基因a表達產(chǎn)物能催化葡萄糖形成丙酮酸，該過程屬于細胞呼吸的第一階段，細胞呼吸是維持細胞基本生命活動所必需的，所有細胞中該基因都要表達的，因此基因a屬于管家基因，A正確；

B、細胞A、B、C是細胞分化產(chǎn)生的，三種細胞均來自受精卵，遺傳物質(zhì)相同，結(jié)構(gòu)和功能不同的原因是基因選擇性表達，B錯誤；

C、細胞B能表達胰島素基因，胰島素是胰島細胞分泌的，因此細胞B為胰島細胞，C正確；

D、人體內(nèi)不同基因的基本組成單位相同，均是脫氧核苷酸，不同基因脫氧核苷酸排列順序不同，D正確。故答案為：B。【分析】細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。11．【答案】B【解析】【解答】A、結(jié)合題意可知，細胞自噬能影響異染色質(zhì)上的基因的表達，促進該種細胞的衰老，上述過程是細胞正常的生命活動，有利于生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，A錯誤；

B、細胞自噬過程蛋白發(fā)生自噬性降解，需要細胞內(nèi)酶的催化作用，B正確；

C、衰老細胞細胞膜的通透性發(fā)生改變，物質(zhì)運輸功能降低，C錯誤；

D、衰老細胞的細胞體積變小，代謝速率降低，D錯誤。故答案為：B。【分析】細胞自噬是指在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用的過程。處于營養(yǎng)缺乏條件下的細胞，通過細胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量：在細胞受到損傷、微生物入侵或細胞衰老時，通過細胞自噬，可以清除受損或衰老的細胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。有些激烈的細胞自噬，可能誘導細胞凋亡。研究表明，人類許多疾病的發(fā)生，可能與細胞自噬發(fā)生障礙有關(guān)，因此，細胞自噬機制的研究對許多疾病的防治有重要意義。12．【答案】D【解析】【解答】A、據(jù)圖分析，雄蜂的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個精細胞，A錯誤；

B、雄蜂有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞內(nèi)染色體數(shù)目最多，B錯誤；

C、雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來，其體細胞中不含同源染色體。因此減數(shù)分裂過程中不會出現(xiàn)同源染色體，C錯誤；

D、雄蜂的體細胞內(nèi)沒有同源染色體，因此雄蜂減數(shù)分裂I前期不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象和四分體，D正確。故答案為：D。【分析】由題干可知雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，因此雄峰體內(nèi)無同源染色體。染色體數(shù)為配子中染色體數(shù)目，只含一個染色體組。題圖表示的為雄蜂精原細胞的減數(shù)分裂過程，為保證減數(shù)分裂后的配子可以受精產(chǎn)生后代，雄蜂精原細胞在減I后期，所有染色體都走向一級，另一級是不存在染色體的，從而產(chǎn)生一個含有染色體的次級精母細胞，該細胞再進行減II形成兩個子細胞，其中一個退化消失，最終只產(chǎn)生一個精細胞。13．【答案】D【解析】【解答】AC、抓后放回原桶搖勻，重復50～100次，保證不同配子比例相同，每種模型被抓取的概率相等，且樣本數(shù)足夠大以減少實驗誤差，A、C正確；

B、立方體模型不易混合均勻，如果把立方體模型改換為材質(zhì)、大小相同的小球，因此換成球形以便充分混合，避免人為誤差，B正確；

D、自然界中精子的數(shù)量遠比卵細胞多，但配子的比例均為D：d=1：1。甲、乙兩個小桶內(nèi)各裝人20個(其中10個標記D，10個標記d)的實驗操作可以模擬自然界中胚子產(chǎn)生的種類及比例。即使將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個也依然與事實不一致，因此無需上述操作，D錯誤。故答案為：D。【分析】性狀分離比模擬實驗注意事項：（1）使用圓形桶，球形模型使其易于混合均勻；（2）小球大小，質(zhì)地保持一致防止人為因素對實驗結(jié)果的影響；（3）桶內(nèi)兩種顏色小球數(shù)量一致，模擬兩中種配子數(shù)量相同；（4）每次抓取后將抓取的積木放回原桶，使每種配子被抓取的概率相等。14．【答案】A【解析】【解答】A、如圖為一個花粉母細胞的減數(shù)分裂過程，圖⑤處于減數(shù)第一次分裂前期，為初級精母細胞，A正確；

B、芍藥體細胞染色體數(shù)為2n=10，因此芍藥是二倍體，有5對同源染色體，含5個四分體，B錯誤；

C、圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時同源染色體分離。姐妹染色單體在件數(shù)第二次分裂后期分離，C錯誤；

D、根據(jù)圖示分析，減數(shù)分裂過程的順序為⑤③①②④，D錯誤。故答案為：A。【分析】分析圖示可知，①處于減數(shù)第一次分裂后期，②處于減數(shù)第二次分裂后期，③處于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，④處于減數(shù)第二次分裂末期，⑤處于減數(shù)第一次分裂前期。15．【答案】C【解析】【解答】A、因體內(nèi)不含t基因時PTC嘗味能力最強，所以基因型為TT、Tt的個體是PTC嘗味者，基因型為tt的個體是PTC味盲者，A正確；

B、PTC嘗味能力最強人的基因型為TT，兩個PTC嘗味能力最強人婚配（即TT和TT），其子女基因型均為TT，故他們PTC嘗味能力也是最強，B正確；

C、兩個有PTC嘗味能力的人基因型可能都是TT或Tt，如果兩個人基因型均為Tt，兩者結(jié)婚，子女基因型可能是tt，表現(xiàn)為PTC味盲，無PTC嘗味能力，C錯誤；

D、基因型為Tt的兩個人婚配，可產(chǎn)生后代的基因型及比例為TT：Tt：tt=1：2：1，故其子女中PTC嘗味能力最強（基因型為TT）的概率為1/4，D正確。故答案為：C。【分析】基因分離定律適用范圍：①研究對象：位于一對同源染色體上的一對等位基因；②發(fā)生時間：減數(shù)分裂Ⅰ后期；③實質(zhì)：等位基因隨著同源染色體的分開而分離，雜合子形成數(shù)量相等的兩種配子；④適用范圍：一對相對性狀的遺傳、細胞核內(nèi)染色體上的基因、進行有性生殖的真核生物。16．【答案】D【解析】【解答】①等位基因是同源染色體上控制相對性狀的基因，因此等位基因都位于同源染色體上，非等位基因可位于同源染色體或非同源染色體上，①錯誤；

②薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，根據(jù)染色體和基因行為上的平行關(guān)系，從而提出假說基因在染色體上，②正確；

③摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用假說-演繹法證明薩頓假說的正確性，確定了基因在染色體上，③正確；

④一條染色體上有許多基因，但基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體除基因外還含有無遺傳效應(yīng)的片段，④錯誤；

⑤基因主要存在于染色體上，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，⑤正確。故答案為：D。【分析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。17．【答案】C【解析】【解答】A、M1和M2產(chǎn)生的子細胞，染色體形態(tài)相同，而N1和N2是減數(shù)第一次分裂得到兩個子細胞，X染色體和Y染色體屬于同源染色體，分別存在于N1和N2中，染色體的形態(tài)不同，A正確；

B、M1中染色體為體細胞中染色體數(shù)目，N1中染色體數(shù)目實體細胞染色體數(shù)目的一半，M1和N1中染色體數(shù)目不同；N1和P1中染色體數(shù)目均為體細胞數(shù)目的一半，N1和P1中染色體數(shù)目相同，B正確；

C、P1和P2是一個次級精母細胞分裂形成的兩個精細胞，核遺傳信息相同；N1和N2是經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的兩個次級精母細胞，核遺傳信息不同，C錯誤；

D、M2和N2中核DNA數(shù)目都與體細胞中染色體數(shù)目相同，N2中核DNA數(shù)目是P2的2倍，D正確。故答案為：C。【分析】有絲分裂經(jīng)過一次復制和分裂，因此形成的兩個子細胞M1和M2與親代細胞完全相同；減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)只復制一次，但細胞連續(xù)分裂兩次。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此N1和N2中都不含同源染色體，且染色體的形態(tài)也不同，但兩者所含的DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)完全相同；減數(shù)第二次分裂無DNA復制和蛋白質(zhì)合成，但整體過程與有絲分裂相似，因此P1和P2DNA分子數(shù)，染色體數(shù)及染色體形態(tài)所均相同。18．【答案】A【解析】【解答】A、由題意可知：酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳。乙和丁均為無酒窩，基因型為aa，兩者結(jié)婚生出的孩子基因型均為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A正確；

B、甲和丙均為有酒窩，基因型為AA或Aa，若兩者基因型均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，B錯誤；

C、乙為無酒窩男性基因型為aa，丙為有酒窩女性基因型為AA或Aa。因丙個體基因型不能確定，故不能確定生出的孩子有酒窩的概率，C錯誤；

D、甲基因型可能為AA或Aa，丁基因型為aa，生出基因型為aa的無酒窩的男孩，則甲的基因型一定是雜合子Aa，D錯誤。故答案為：A?！痉治觥坑深}意可知：酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳，因此酒窩的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。假設(shè)控制性狀的基因用A、a表示，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa。19．【答案】B【解析】【解答】A、抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，甲是隱性遺傳，乙系譜圖中兒子患病母親卻表現(xiàn)為正常，一定不是伴X顯性遺傳，故肯定不是抗維生素D佝僂病的家系是甲、乙，A正確；

B、色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，丁屬于顯性遺傳，甲、乙、丙可能為伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；

C、甲病的遺傳方式為隱性遺傳，可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。如果該病是常染色體隱性遺傳，則該夫婦基因型為均Aa，再生一患病孩子aa的概率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa和XAY，再生一患病孩子的概率也為1/4，C正確；

D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定：若為伴X染色體顯性遺傳，則女兒是純合子，D正確。故答案為：B?！痉治觥糠治鲱}圖：甲圖中父母正常，但有一個患病的兒子，說明甲病的遺傳方式為隱性遺傳，可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；乙圖無法確定乙病的遺傳方式，但兒子患病母親卻表現(xiàn)為正常，一定不是伴X顯性遺傳；根據(jù)丙圖無法確定丙病的遺傳方式，但母親患病，一定不是伴Y遺傳；丁圖中父母均患病，但有一個正常的兒子，說明該病屬于顯性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳。20．【答案】A【解析】【解答】A、ZbZb和ZBW雜交，后代基因型為ZBZb和ZbW，后代雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花雞，能在早期根據(jù)雛雞羽毛特征完全區(qū)分F1性別，A正確；

B、ZBZb和ZbW雜交，后代基因型為ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，雌雞和雄雞中都有蘆花雞和非蘆花雞，因而不能在早期根據(jù)雛雞羽毛特征完全區(qū)分F1性別，B錯誤；

C、ZBZb和ZBW雜交，后代基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，后代雄雞全部為蘆花雞，雌雞中既有蘆花雞又有非蘆花雞，因而不能在早期根據(jù)雛雞羽毛特征完全區(qū)分F1性別，C錯誤；

D、ZBZB和ZbW雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，后代全為蘆花雞，因而不能在早期根據(jù)雛雞羽毛特征完全區(qū)分F1性別，D錯誤。

故答案為：A。【分析】雞的性別決定方式為ZW型，雌雞性染色體組成為ZW，雄雞為ZZ因非蘆花雞由隱性基因b控制，B對b為顯性，故蘆花雞的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW，非蘆花雞的基因型為ZbZb和ZbW。隱性雄雞ZbZb和顯性雄雞ZBW雜交，后代雄雞全為蘆花雞ZBZb，雌雞全為非蘆花雞ZbW，能在早期根據(jù)雛雞羽毛特征區(qū)分子代性別。21．【答案】（1）具有分裂和分化能力；大于（2）基因的選擇性表達（3）胞吞；遺傳物質(zhì)（4）基因【解析】【解答】（1）動物和人體內(nèi)保留著的少數(shù)具有分裂和分化能力的細胞，叫做干細胞。D細胞是高度分化的細胞，故A細胞全能性大于D細胞。

故填：具有分裂和分化能力；大于。

（2）細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達。

故填：基因的選擇性表達。

（3）大分子物質(zhì)及顆粒性物質(zhì)進入細胞的方式為胞吞，因此細菌進入白細胞的方式是胞吞。B和D細胞是由受精卵分裂分化形成，細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，但在分化過程中遺傳物質(zhì)不變。

故填：胞吞，遺傳物質(zhì)。

（4）基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程叫細胞凋亡。

故填：基因?！痉治觥浚?）圖中①是高爾基體，②是線粒體，③是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，④是細胞核。

（2）由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡。在成熟的生物體中，細胞的自然更新，某些被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的。細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。22．【答案】（1）20；減數(shù)分裂過程中染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次（2）同源染色體分離；80（3）60【解析】【解答】（1）某種鼠體細胞中有40條染色體，即20對同源染色體，故可形成20個四分體；卵細胞是