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文檔簡介
第03講分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)
模塊導(dǎo)航學(xué)習目標
模塊一思維導(dǎo)圖串知識1.理解共價鍵的極性、分子的空間結(jié)構(gòu)與分子極性的關(guān)
模塊二基礎(chǔ)知識全梳理(吃透教材)系,學(xué)會判斷簡單分子極性的方法。
模塊三核心考點精準練2.了解范德華力的廣泛存在及對物質(zhì)性質(zhì)(如熔點、沸點)
模塊四小試牛刀過關(guān)測的影響。
3.了解氫鍵的形成條件、類型和特點。列舉含有氫鍵的
物質(zhì),知道氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)(熔點、沸點、溶解度)的影響。
4.知道手性分子的定義及應(yīng)用。
模塊一思維導(dǎo)圖串知識-
「(共價鍵的極性]
L共價鍵的極性)~~[分子的極性)
1鍵的極性對物質(zhì)性質(zhì)的影響
-------------1(定義和實質(zhì)
---------凡{對物質(zhì)性質(zhì)的影響)
r形成和表示方法
分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)-
J分子間作用力--氫鍵--分類
L對物質(zhì)性質(zhì)的影響
1[分子的熔、沸點和溶解性比較
-----------r手性異構(gòu)體和手性分子
j分子的手性J-------------------------
L手性碳原子的確定
模塊二基礎(chǔ)知識全梳理-
■【學(xué)習新知】
知識點一共價鍵的極性
1.鍵的極性和分子的極性
⑴鍵的極性
由不同原子形成的共價鍵,電子對會發(fā)生偏移,是極性鍵,極性鍵中的兩個鍵合原子,一個顯正電性
(6+),一個負電性(§-)?
由相同原子形成的共價鍵,電子對不發(fā)生偏移,是非極性鍵。
(2)分子的極性
極性分子:分子的正電中心與負電中心不重合,使分子的某一個部分呈正電性(6+)另一部分呈負電性
(5-)o
非極性分子:分子的正電中心與負電中心重合。
(3)鍵的極性與分子的極性之間的關(guān)系
①只含非極性鍵的分子一定是非極性分子。
②含有極性鍵的分子,當分子中各個鍵的極性的向量和等于零時,是非極性分子,否則是極性分子。
2.鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響
鍵的極性對物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)有重要影響。我酸的酸性可用pKa的大小來衡量,pKa越小,酸性越強。侵
酸的酸性大小與其分子的組成和結(jié)構(gòu)有關(guān)。
(1)三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的,這是由于氟的電負性大于氯的電負性,F(xiàn)—C的極性大于Cl—C的
極性,使F3C一的極性大于CbC一的極性,導(dǎo)致三氟乙酸的竣基中的羥基極性更大,更易電離出氫離子,
酸性更強。
(2)煌基(符號R—)是推電子基團,煌基越長推電子效應(yīng)越大,使竣基中的煌基的極性越小,竣酸的酸性
越弱。甲酸的酸性大于乙酸的,乙酸的酸性大于丙酸的……隨著燒基加長,酸性的差異越來越小。
知識點二分子間作用力
1.范德華力及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響
(1)定義及實質(zhì):分子間普遍存在作用力稱為范德華力,其實質(zhì)是電性作用。
(2)特征:范德華力很弱,比化學(xué)鍵的鍵能小1?2個數(shù)量級。
(3)影響因素
①分子結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大。
②分子的極性越大,范德華力越大。
(4)對物質(zhì)性質(zhì)的影響:范德華力主要影響物質(zhì)的物理性質(zhì),范德華力越強,物質(zhì)的熔點、沸點越高。
①對物質(zhì)熔、沸點的影響
通常組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,物質(zhì)的熔、沸點越高。如熔、沸點:
F2<C12<Br2<l2;CF4<CCl4<CBr4<Cl4。
相對分子質(zhì)量相近的物質(zhì),分子的極性越小,范德華力越小,物質(zhì)的熔、沸點越低。如熔、沸點:N2<COO
②對物質(zhì)溶解性的影響
溶質(zhì)分子與溶劑分子間的范德華力越大,則溶質(zhì)分子的溶解度越大。如L、Br2與苯分子間的范德華力
較大,故12、Bn易溶于苯中,而水與苯分子間的范德華力很小,故水很難溶于苯中。
2.氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響
(1)定義:氫鍵是由已經(jīng)與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子(如水分子中的氫)與另一個電負性很大
的原子(如水分子中的氧)之間的作用力。
氫鍵不屬于化學(xué)鍵,屬于一種較弱的作用力,比化學(xué)鍵的鍵能小1?2個數(shù)量級。
(2)表示方法:通常用X—表示氫鍵,其中X、Y為N、O、F,“一”表示的共價鍵,“…”表示形
成的氫鍵。
(3)形成條件
①氫原子位于X原子和Y原子之間。
②X、Y原子所屬元素通常具有很大的電負性和較小的原子半徑,主要是N、0、F。
(4)氫鍵的類型
氫鍵分為分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵。
①分子內(nèi)氫鍵
鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)的羥基與醛基之間形成的氫鍵是分子內(nèi)氫鍵。
②分子間氫鍵
如水分子之間、氨分子之間、氟化氫分子之間以及水分子與氨分子之間、水分子與氟化氫分子之間、
氨分子與氟化氫分子之間、對羥基苯甲醛分子間均存在分子間氫鍵。
(5)氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響:
①氫鍵對物質(zhì)熔、沸點的影響
存在著分子間氫鍵的物質(zhì)一般具有較高的熔點和沸點。
能形成分子內(nèi)氫鍵的物質(zhì)的熔、沸點比能形成分子間氫鍵的物質(zhì)的低。如鄰羥基苯甲醛能形成分子內(nèi)
氫鍵,而對羥基苯甲醛能形成分子間氫鍵,當對羥基苯甲醛熔化時,需要較多的能量克服分子間氫鍵,所
以對羥基苯甲醛的熔、沸點高于鄰羥基苯甲醛的熔、沸點。
②氫鍵對物質(zhì)溶解度的影響
如果溶質(zhì)與溶劑之間能形成氫鍵,則溶解度增大。
由于氨分子與水分子間能形成氫鍵,且都是極性分子,所以NH3極易溶于水。低級的醇、醛、酮等可
溶于水,都與它們的分子能與水分子形成氫鍵有關(guān)。
③氫鍵的存在引起密度的變化
由于水分子之間的氫鍵,水結(jié)冰時體積變大而密度變小;冰融化成水時,體積變小而密度變大;在接
近水的沸點的水蒸氣中存在相當量的水分子因氫鍵而相互“締合”,形成“締合分子”,導(dǎo)致這種水蒸氣的相對
分子質(zhì)量比用化學(xué)式計算出來的相對分子質(zhì)量大。
H2O
3.溶解性
(1)“相似相溶”規(guī)律:
非極性溶質(zhì)一般能溶于非極性溶劑,極性溶質(zhì)一般能溶于極性溶劑。如蔗糖和氨易溶于水,難溶于四
氯化碳。而蔡和碘卻易溶于四氯化碳,難溶于水。
(2)影響物質(zhì)溶解性的因素
①外界因素:主要有溫度、壓強等。
②氫鍵:溶劑和溶質(zhì)之間的氫鍵作用力越大,溶解性越好。
(3)分子結(jié)構(gòu)的相似性:溶質(zhì)和溶劑的分子結(jié)構(gòu)相似程度越大,其溶解性越好。如乙醇與水互溶,而戊
醇在水中的溶解度明顯減小。
【交流討論】
水分子間存在一種叫“氫鍵”的相互作用(介于范德華力與化學(xué)鍵之間)彼此結(jié)合而形成(H2。)”。在冰中每
個水分子被4個水分子包圍形成變形的正四面體,通過“氫鍵”相互連接成龐大的分子,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所
zj\o
(1)氫鍵的鍵能遠大于范德華力,氫鍵屬于化學(xué)鍵嗎?上圖中1mol冰中有多少mol氫鍵?
提示:氫鍵不屬于化學(xué)鍵,屬于分子間作用力;上圖中每個水分子與相鄰的4個水分子形成氫鍵,故
每個水分子形成的氫鍵數(shù)為4x1=2,1mol冰中有2moi氫鍵。
2
(2)第VIA族元素的氫化物為H2O、H2S,H2Se>H2Te,試比較它們?nèi)?、沸點的高低順序,并指出“七0”
反常的原因是什么?
提不:熔、沸點高低順序:H2O>H2Te>HzSe>H2S,H2O熔、沸點高的原因是水分子間能形成氫鍵。
(3)冰的密度小于水的原因是什么?
提示:固態(tài)水(冰)中水分子間以氫鍵結(jié)合成排列規(guī)則的晶體,由于冰的結(jié)構(gòu)中有空隙,造成體積膨脹,
密度減小,故冰的密度比水的小。
(4)為什么NH3極易溶于水而CH4難溶于水?
提示:NH3屬于極性分子,易溶于極性溶劑水中,且NH3分子與水分子之間能形成氫鍵,也促進NH3
的溶解。CH4是非極性分子,根據(jù)“相似相溶"規(guī)律,CH4難溶于極性溶劑水中。
【歸納小結(jié)】物質(zhì)溶解性的判斷與比較
(1)依據(jù)“相似相溶”規(guī)律
非極性溶質(zhì)一般易溶于非極性溶劑,難溶于極性溶劑;極性溶質(zhì)一般易溶于極性溶劑,難溶于非極性
溶劑。
(2)依據(jù)溶質(zhì)與溶劑之間是否存在氫鍵
如果溶質(zhì)與溶劑之間能形成氫鍵,則溶質(zhì)溶解度增大,且氫鍵作用力越大,溶解性越好。如NH3、HF
極易溶于水;甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、甲酸、乙酸、甲醛、乙醛、氨基乙酸、乙胺等易溶于水,就
是因為它們與水分子間形成氫鍵。
(3)依據(jù)分子結(jié)構(gòu)的相似性
溶質(zhì)與溶劑分子結(jié)構(gòu)的相似程度越大,其溶解度越大。如妙基越大的醇(較酸、醛)在水中的溶解度越小。
知識點三分子的手性
1.手性異構(gòu)體
具有完全相同的組成和原子排列的一對分子,如同左手與右手一樣互為鏡像,卻在三維空間里不能疊
合,互稱手性異構(gòu)體(或?qū)τ钞悩?gòu)體)。
2.手性分子
()11
I
有手性異構(gòu)體的分子叫做手性分子。如:乳酸(CH;CHCOOH)分子。
CH
3
——
IIO'J"""HH'\7OH
HOOCCOOH
3.手性碳原子的確定
(1)碳原子連接了四個不同的原子或原子團,形成的化合物存在手性異構(gòu),則該碳原子稱為手性碳原子。
II
I
H3c—*c—C2H5
如Cl,其中*C即為手性碳原子。
(2)不飽和碳原子(如碳碳雙鍵、碳碳三鍵等中的碳原子)一定不是手性碳原子。
4.手性分子的應(yīng)用
(1)醫(yī)藥:現(xiàn)今使用的藥物中手性藥物超過50%。對于手性藥物,一個異構(gòu)體可能是有效的,而另一個
異構(gòu)體可能是無效甚至是有害的O
(2)手性合成:2001年,諾貝爾化學(xué)家授予三位用手性催化劑生產(chǎn)手性藥物的化學(xué)家。用他們的合成方
法,可以只得到或者主要得到一種手性分子,這種獨特的合成方法稱為手性合成。
(3)手性催化劑:手性催化劑只催化或者主要催化一種手性分子的合成,可以比喻成握手一手性催化
劑像迎賓的主人伸出右手,被催化合成的手性分子像客人,總是伸出右手去握手。
◎模塊三核心考點精準練------------------------
核心考點一:共價鍵的極性
【例1】下列化合物中,化學(xué)鍵的類型和分子的極性(極性或非極性)皆相同的是()
A.C02和SChB.CH4和PCb
C.BF3和NH3D.HC1和HI
答案:D
解析:題目所給各物質(zhì)分子中均為極性鍵。C02、CH4、BF3為非極性分子,SCh、PCb、NH3、HC1、HI為
極性分子。
【歸納小結(jié)】
1.鍵的極性與分子的極性的關(guān)系
空間結(jié)構(gòu)雙原子分子,如HCl、NO、HBr等
極不對稱
V形分子,如H?0、H?S、S02等
三角錐形分子,如NH3、PH3等
非正四面體形分子,如CHC13、CH2cb
CH3a等
單質(zhì)分子,如Cl2,此、Pa、12等
直線形分子,如、等
CO2,CSzC2H2
平面三角形分子,如BF3,BCI3等
正四面體形分子,如CH^CCjC%等
2.分子極性的判斷方法
(1)只含有非極性鍵的雙原子分子或多原子分子都是非極性分子。如02、H2、P4、C60O
(2)含有極性鍵的雙原子分子都是極性分子。如HC1、HF、HBro
(3)含有極性鍵的多原子分子,空間結(jié)構(gòu)對稱的是非極性分子;空間結(jié)構(gòu)不對稱的是極性分子。
(4)判斷AB?型分子極性的經(jīng)驗規(guī)律
①若中心原子A的化合價的絕對值等于該元素所在的主族序數(shù),則為非極性分子;若不等,則為極性
分子。
②若中心原子有孤電子對,則為極性分子;若無孤電子對,則為非極性分子。如CS2、BF3、S03、CH4
為非極性分子;H2S.SO2、NH3、PCI3為極性分子。
3.有機較酸的酸性大小與分子組成和結(jié)構(gòu)的關(guān)系
(1)含鹵素原子的一元痰酸的酸性
①含相同個數(shù)的不同鹵素原子的竣酸,鹵素原子的電負性越大,酸性越強。
②含不同數(shù)目的同種鹵素原子的竣酸,鹵素原子的數(shù)目越多,竣酸的酸性越強。
(2)只含妙基的一元峻酸的酸性
煌基越長,我酸的酸性越弱;隨著煌基的加長,酸性的差異越來越小。
(3)只含煌基的多元峻酸的酸性
始基所含碳原子數(shù)越少,竣基個數(shù)越多,酸性越強。
【變式訓(xùn)練】已知N、P同屬于元素周期表的第VA族元素,N在第二周期,P在第三周期。NIL分子
呈三角錐形,N原子位于錐頂,3個H原子位于錐底,N—H間的夾角是107。。
(1)基態(tài)氮原子最外層電子排布式為;氮離子(N3-)核外有種運動狀態(tài)不同的電子;
W分子的空間結(jié)構(gòu)為它是一種_______(填“極性”或“非極性”)分子。
(2)PH3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)(填“相同”“相似”或“不相似"),PH(填“有”或“無”)極
性,PH3分子(填“有”或“無”)極性。
答案:(l)2s22P310非極性(2)相似有有
解析:(1)N是7號元素,原子核外最外層有5個電子,最外層電子排布式為2s22P3;氮離子網(wǎng)3一)核外
有10個電子,每個電子的運動狀態(tài)都不相同,故有10種運動狀態(tài)不同的電子;N4分子是正四面體結(jié)構(gòu),
是一種非極性分子。(2)NH3分子與PE分子的中心原子均采取sp3雜化且孤電子對數(shù)相等,結(jié)構(gòu)相似;P-H
為不同元素原子之間形成的共價鍵,為極性鍵;PE的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,正電中心和負電中心不重合,
為極性分子。
〈)核心考點二:分子間作用力
【例2】下列對一些實驗事實的理論解釋不正確的是()
選項實驗事實理論解釋
澳單質(zhì)、碘單質(zhì)在四氯化碳中的溶解度比澳單質(zhì)、碘單質(zhì)和四氯化碳都為非極性分
A
在水中大子
鹵素單質(zhì)從F2到:12,在常溫、常壓下的
B范德華力逐漸增大
聚集狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài)
在常溫常壓下,1體積水可以溶解700體
C氨是極性分子且有氫鍵影響
積氨氣
DHF的沸點高于HC1H—F的鍵長比H—C1的短
答案:D
解析:根據(jù)“相似相溶"規(guī)律,Bn、12是非極性分子,它們易溶于非極性溶劑CCL中,而在極性溶劑水中的
溶解度較小,A正確;鹵素單質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)相似,從F2到12相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點
越高,B正確;NH3與H2O都是極性分子,且分子間可以形成氫鍵,所以NH3在H2O中溶解度很大,C正
確;HF和HC1的熔、沸點與分子內(nèi)的共價鍵無關(guān),D不正確。
【歸納小結(jié)】物質(zhì)溶解性的判斷與比較
(1)依據(jù)“相似相溶”規(guī)律
非極性溶質(zhì)一般易溶于非極性溶劑,難溶于極性溶劑;極性溶質(zhì)一般易溶于極性溶劑,難溶于非極性
溶劑。
(2)依據(jù)溶質(zhì)與溶劑之間是否存在氫鍵
如果溶質(zhì)與溶劑之間能形成氫鍵,則溶質(zhì)溶解度增大,且氫鍵作用力越大,溶解性越好。如NH3、HF
極易溶于水;甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、甲酸、乙酸、甲醛、乙醛、氨基乙酸、乙胺等易溶于水,就
是因為它們與水分子間形成氫鍵。
(3)依據(jù)分子結(jié)構(gòu)的相似性
溶質(zhì)與溶劑分子結(jié)構(gòu)的相似程度越大,其溶解度越大。如妙基越大的醇(竣酸、醛)在水中的溶解度越小。
【變式訓(xùn)練1】下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與分子間作用力無關(guān)的是()
A.在相同條件下,NH3在水中的溶解度大于CH4
B.HF、HC1、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱
C.F2>Cb、Br2>b的熔、沸點逐漸升高
D.CH3cH3、CH3cH2cH3、(CH3)2CHCH3>CH3cH2cH2cH3的沸點逐漸升高
答案:B
解析:非金屬性:F>Cl>Br>L貝ijHF、HC1、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱,此規(guī)律與共價鍵有關(guān),因為
鍵長越長,共價鍵越弱,故選B。
【變式訓(xùn)練2】關(guān)于氫鍵,下列說法正確的是()
A.分子中有N、0、F原子,分子間就存在氫鍵
B,因為氫鍵的存在,H(Y〉CH()比的熔、沸點高
C.由于氫鍵比范德華力強,所以H2O分子比H2s分子穩(wěn)定
D.“可燃冰”——甲烷水合物(例如:CH4-8H2。)中CH4與H2O之間存在氫鍵
答案:B
解析:A錯,根據(jù)氫鍵的結(jié)構(gòu)特點X—分子中有N、0、F原子,分子間不一定存在氫鍵,如N0分
子間就不存在氫鍵;B對,形成分子內(nèi)氫鍵的化合物,其熔點和沸點會低于形成分子間氫鍵的化合物,
H(YJ~CH。形成分子間氫鍵,O二:)日°形成分子內(nèi)氫鍵,故H(Y2?CH。熔、沸點高;c錯,分子的
穩(wěn)定性和氫鍵無關(guān),而與化學(xué)鍵有關(guān);D錯,C—H極性非常弱,不可能與水分子形成氫鍵,可燃冰是因為
高壓下水分子通過氫鍵形成籠狀結(jié)構(gòu),籠狀結(jié)構(gòu)的體積與甲烷分子相近,剛好可以容納下甲烷分子,而甲
烷分子與水分子之間沒有氫鍵。
:'核心考點三:分子的手性
【例3】下列說法不正確的是()
A.互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像
B.利用手性催化劑可主要得到一種手性分子
C.手性異構(gòu)體分子組成相同
D.手性異構(gòu)體性質(zhì)相同
答案:D
解析:互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像,故A正確;在手性合成中,與催化劑手性匹配的分子在反應(yīng)過程
中會與手性催化劑形成一種最穩(wěn)定的過渡態(tài),從而會誘導(dǎo)生成一種手性分子,故B正確;手性異構(gòu)體的分
子組成相同,故C正確;手性異構(gòu)體的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)有差異,故D錯誤。
【變式訓(xùn)練】當一個碳原子連接四個不同的原子或原子團時,該碳原子叫做手性碳原子。下列化合物
中含有2個手性碳原子的是()
OH
fH。COOH1
11CHCI
CHOCH2CHOII
11H:(一f:
CHOHH--C-BrCH,
11ID.CH:
A.CH.OHB.ClcCHBrCI
答案:C
解析:由題意可知,A、B、D項中的物質(zhì)均各有1個手性碳原子,C項中物質(zhì)有2個手性碳原子。
6模塊四小試牛刀過關(guān)測--------------------------
【基礎(chǔ)練】
1.下列有關(guān)分子的敘述中,錯誤的是()。
A.非極性分子中只含有非極性鍵,因而分子本身也沒有極性
B.非極性分子可以含有極性鍵,但分子的正負電荷中心必須重合
C.非極性分子可以含有極性鍵,但各個鍵的極性的向量和必須等于零
D.雙原子分子的化合物一定是極性分子
答案:A
解析:非極性分子的結(jié)構(gòu)對稱,正、負電荷的中心重合,不一定只含有非極性鍵,可能含有極性鍵,如CH4
等,A錯誤。
2.下列關(guān)于氫鍵X-H…丫的說法中,錯誤的是()0
A.氫鍵是共價鍵的一種
B.同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵
C.X、丫元素具有很大的電負性,是氫鍵形成的基本條件
D.氫鍵能增大很多物質(zhì)分子之間的作用力,導(dǎo)致沸點升高
答案:A
解析:氫鍵不屬于共價鍵,A錯誤。
3.下列敘述中,正確的是()o
A.NH3是極性分子,分子中N處在3個H所組成的三角形的中心
B.CCI4是非極性分子,分子中C處在4個C1所組成的正方形的中心
C.H?。是極性分子,分子中0不處在2個H所連成的直線的中央
D.CO2是非極性分子,分子中C不處在2個0所連成的直線的中央
答案:C
解析:NH3是三角錐形的極性分子,正、負電荷中心不重合,故N不在3個H所組成的三角形的中心,A
錯誤;CCI4是正四面體形的非極性分子,正、負電荷的中心均在碳原子上,4個C1原子不在同一平面上,
B錯誤;H?。是V形的極性分子,正電荷中心在2個H原子連線的中央,負電荷中心在。原子上,故0
不處在2個H所連成的直線的中央,C正確;CO?是直線形的非極性分子,正、負電荷中心均在碳原子上,
故分子中C處在2個。所連成的直線的中央,D錯誤。
4.下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是()。
A.CH4和CCI4B.H2s和HC1
C.CC)2和CS2D.NH3和CH4
答案:B
解析:CH4和CCI4、CC>2和CS?都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,A、C、D均錯誤;H2s和HC1都只
含極性鍵且分子空間結(jié)構(gòu)不對稱,都是極性分子,B正確。
5.下列現(xiàn)象不能用“相似相溶”規(guī)律解釋的是()o
A.氯化氫易溶于水B.氯氣易溶于NaOH溶液
C.碘易溶于CC14D.酒精易溶于水
答案:B
解析:HC1和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,則HC1易溶于水,A正確;C"易溶于NaOH溶
液的原因是C1與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2。,發(fā)生化學(xué)變化,與“相似相溶”規(guī)律無關(guān),B錯誤;
L和CCL都是非極性分子,則碘易溶于CCI4,C正確;乙醇和水都是極性分子,且形成分子間氫鍵,則
酒精易溶于水,D正確。
6.已知的空間結(jié)構(gòu)為V形,分子中正電中心和負電中心不重合,則下列關(guān)于。3和。2在水中的溶解度
的敘述中,正確的是()。
A.在水中的溶解度和。2的一樣
B.。3在水中的溶解度比。2的小
C.O3在水中的溶解度比。2的大
D.無法比較
答案:c
解析:03分子中正電中心和負電中心不重合,則03是極性分子,0,是非極性分子,H,0是極性分子,根
據(jù)“相似相溶”規(guī)律,03在水中的溶解度比O?的大。
7.正誤判斷,正確的打“小,錯誤的打“X”。
(1)極性分子中可能含有非極性鍵()
(2)非極性分子中可能含有極性鍵()
(3)乙醇分子和水分子間只存在范德華力()
(4)氫鍵(X—H...Y)中三原子在一條直線上時,作用力最強()
(5)“X—H…Y”三原子不在一條直線上時,也能形成氫鍵()
(6)H,0比H,S穩(wěn)定是因為水分子間存在氫鍵()
(7)可燃冰(CH「8H20)中甲烷分子與水分子間形成了氫鍵()
(8)鹵素單質(zhì)、鹵素氫化物、鹵素碳化物(即cxj的熔、沸點均隨著相對分子質(zhì)量的增大而升高()
答案:(1)?(2)<(3)x(4)T(5)?(6)x(7)x(8)x
8.請解釋下列現(xiàn)象:
(1)同樣是三原子分子,水分子有極性而二氧化碳分子沒有極性。
(2)同樣是直線形非極性分子,常溫下二氧化碳是氣體而二硫化碳是液體。
(3)乙醇與水互溶,而1-戊醇在水中的溶解度卻很小。
(4)同樣是三角錐形的氫化物,氨氣在水中極易溶解,并且很容易液化(常用作冷庫中的制冷劑),而同
主族的磷化氫(PH3)卻沒有這些性質(zhì)。
答案:(1)H2。中兩個H—0為極性鍵,從分子空間結(jié)構(gòu)看,H?。是V形,因此水分子中極性鍵的極性
的向量和不為零,即分子的正電中心和負電中心不重合,因此H2。是極性分子;而CO?中有兩個c=o極
性鍵,但CC>2是直線形,極性鍵的極性的向量和為零,因此,CC>2為非極性分子。
(2)由于氧和硫為同一主族元素,所以CC>2和CS2是組成和結(jié)構(gòu)相似的分子。組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相
對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,物質(zhì)的沸點越高。由于CS?的相對分子質(zhì)量比CC>2的大,因此,CS?的
沸點比co2的高,所以常溫下co2是氣體而cs2是液體。
(3)乙醇和1-戊醇的分子結(jié)構(gòu)相似,都含有炫基和羥基,CH3cH20H中的一0H與水分子的一0H相近,
因而乙醇能與水互溶;而1-戊醇(CH3cH2cH2cH2cH2(3H)中的煌基較大,其中的一OH跟水分子的
—0H的相似性差異較大,因而它在水中的溶解度明顯減小。
(4)NH3是極性分子,易溶于水。NH3與H2。之間又能形成氫鍵,因此,NH3極易溶于水。NH3間也
能形成氫鍵,因此也易液化。而PH3與H?。之間不能形成氫鍵,PH3間也不能形成氫鍵,因此PH3不具
有NH3的性質(zhì)。
9.氯化硼(BCb)熔點為-107℃,沸點為12.5℃,其分子中鍵與鍵之間的夾角為120。,有關(guān)敘述不正確的
是()
A.硼原子為sp2雜化
B.BC13中的B—C1鍵鍵長<BF3中的B—F鍵鍵長
C.氯化硼分子呈平面三角形
D.氯化硼分子屬于非極性分子
答案:B
解析:氯化硼分子中硼原子價層電子對數(shù)為3+±乎=3,為sp2雜化,故A正確;F原子的半徑小于C1
原子,B—F鍵的鍵長比B—C1鍵鍵長短,故B錯誤;氯化硼分子中的硼原子為sp2雜化,無孤電子對,為
平面三角形結(jié)構(gòu),故C正確;氯化硼分子是平面三角形結(jié)構(gòu),分子中正電中心與負電中心重合,為非極性
分子,故D正確。
10.下列敘述中正確的是()
A.NH3是極性分子,N原子處于3個H原子所組成的三角形的中心
B.CC」是非極性分子,C原子處在4個C1原子所組成的正方形的中心
C.Ji2。是極性分子,O原子不處在2個H原子所連成的線段的中心
D.CO2是非極性分子,C原子不處在2個。原子所連成的線段的中心
答案:C
解析:NH的中心N原子的價層電子對數(shù)為1,采取.3雜化,含有1個孤電子對,其空
1、口33+^x(5-3xl)=4spn
間結(jié)構(gòu)為三角錐形,該分子正電中心與負電中心不重合,為極性分子,N原子不在3個H原子所組成的三
角形的中心,故A錯誤;的中心C原子的價層電子對數(shù)為1,無孤電子對,其空間
44+-x(4-4xl)=4
結(jié)構(gòu)為正四面體形,四個C1原子構(gòu)成正四面體,C原子位于其中心,故B錯誤;H,O為V形分子,該分子
正電中心與負電中心不重合,為極性分子,O原子不處在2個H原子所連成的線段的中心,故C正確;co,
為直線形分子,該分子正電中心與負電中心重合,為非極性分子,C原子處在2個O原子所連成的線段的
中心,故D錯誤。
【提升練】
1.S2c12是橙黃色液體,少量泄漏會產(chǎn)生有窒息性的氣體,噴水霧可減慢揮發(fā),并產(chǎn)生酸性懸濁液,其分子
結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于S2c12的說法錯誤的是()
A.為非極性分子
B.分子中既含有極性鍵,又含有非極性鍵
C.與SzBrz結(jié)構(gòu)相似
D.分子中S—C1的鍵能大于S—S的鍵能
答案:A
解析:從S2c12分子的空間結(jié)構(gòu)可知,該分子空間結(jié)構(gòu)不對稱,為極性分子,A錯誤;s2c12中Cl—S屬于極
性鍵,S—S屬于非極性鍵,不對稱的結(jié)構(gòu),為極性分子,B正確;兩者的結(jié)構(gòu)相似,C正確;氯原子半徑
小于硫原子半徑,鍵長越短鍵能越大,所以分子中S—C1的鍵能大于S—S的鍵能,D正確。
2.中科院國家納米科學(xué)中心宣布,該中心科研人員在國際上首次“拍”到氫鍵的“照片”,實現(xiàn)了氫鍵的實空
間成像,為“氫鍵的本質(zhì)”這一化學(xué)界爭論了80多年的問題提供了直觀證據(jù)。這不僅將人類對微觀世界
的認識向前推進了一大步,也為在分子、原子尺度上的研究提供了更精確的方法。下列說法中正確的
是()
A.由于氫鍵的存在,水分子中氫氧鍵鍵角是105。
B.氫鍵是自然界中最重要、存在最廣泛的化學(xué)鍵之一
C.由于氫鍵的存在,沸點順序:HCl>HBr>HI>HF
D.乙醇分子與水分子之間存在范德華力和氫鍵
答案:D
解析:由于孤電子對的排斥作用,水分子中的氫氧鍵鍵角是105。,A錯誤;氫鍵不是化學(xué)鍵,而是一種分
子間作用力,B錯誤;應(yīng)為HF>HI>HBr>HCl,C錯誤;乙醇分子與水分子之間存在范德華力和氫鍵,D正
確。
3.在有機物分子中,連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子,具有手性碳原子的化合物具有
光學(xué)活性。結(jié)構(gòu)簡式如圖所示的有機物分子A中含有一個手性碳原子,該有機物具有光學(xué)活性。當該
有機物發(fā)生下列化學(xué)變化時,生成的新有機物無光學(xué)活性的是()
()()
IIII
CHC()—CHCH
3I
CH2OII
A.分子A中的一CHO轉(zhuǎn)化為一COOH
B.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)
C.與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)
D.分子A中的一CHO與Hz發(fā)生加成反應(yīng)生成一CH20H
答案:D
解析:若生成的新有機物為無光學(xué)活性的物質(zhì),則原有機物中的手性碳原子上至少有一個原子或原子團發(fā)
生轉(zhuǎn)化使兩個原子或原子團具有相同的結(jié)構(gòu)。A項反應(yīng)后一CHO轉(zhuǎn)化為一COOH,手性碳原子仍存在;B
O
11_
項反應(yīng)后一CH20H轉(zhuǎn)化為—CH?O—C—H,手性碳原子仍存在;c項反應(yīng)后一CH20H轉(zhuǎn)化為一CHzONa,
手性碳原子仍存在;D項反應(yīng)后一CHO轉(zhuǎn)化為一CH2OH,與原有機物手性碳原子上的一個原子團結(jié)構(gòu)相同,
不再存在手性碳原子。
4.水分子間存在一種“氫鍵”的作用(作用力介于范德華力與化學(xué)鍵之間)彼此結(jié)合而形成(巨0)“。在冰中每個
水分子被4個水分子包圍形成變形的正四面體,通過“氫鍵”相互連接成龐大的分子晶體。
(1)1mol冰中有mol“氫鍵”。
(2)水蒸氣中常含有部分32。)2,要確定出2。)2的存在,可采用的方法是o
A.把1L水蒸氣冷凝后與足量金屬鈉反應(yīng),測產(chǎn)生氫氣的體積
B.把1L水蒸氣通過濃硫酸后,測濃硫酸增重的質(zhì)量
C.該水蒸氣冷凝后,測水的pH
D.該水蒸氣冷凝后,測氫氧原子個數(shù)比
(3)水分子可電離生成兩種含有相同電子數(shù)的粒子,其電離方程式為o已知在相同條
件下雙氧水的沸點明顯高于水的沸點,其可能原因是。
(4)在冰的結(jié)構(gòu)中,每個水分子與相鄰的4個水分子以氫鍵相連接。在冰晶體中除氫鍵外,還存在范德華力(11
kJ/mol)-已知冰的升華熱是51kJ/mol,則冰晶體中每個氫鍵的能量是kJ/moL
(5)氨氣極易溶于水的原因之一也是與氫鍵有關(guān)。請判斷NH3溶于水后,形成的NH3-H2O的合理結(jié)構(gòu)是
________(填代號)。
HH
I
—
NN
\Z
HHHH/I
.HHH
\/
O
ab
+
答案:(1)2(2)AB(3)2H2O^H3O+OH-H2O2分子間的氫鍵數(shù)目比H2O多
(4)20(5)b
解析:(1)每個水分子與相鄰的4個水分子形成氫鍵,故每個水分子形成的氫鍵數(shù)為4+2=2。
(2)水蒸氣中常含有部分32。)2,1L(H2O)2的物質(zhì)的量和質(zhì)量比1LH2。大,與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣多,濃
硫酸增重的質(zhì)量大,故選AB。
(3)雙氧水存在的分子間氫鍵數(shù)目比水多,沸點更高。
(4)1個水分子能形成4個分子間氫鍵,按均攤法,1個水分子的氫鍵數(shù)目為4X1/2=2個,冰升華形成水分
子,既要克服范德華力,又要克服氫鍵,即升華熱=2X氫鍵的能量+范德華力,氫鍵的能量=(51kJ/mol-llkJ/mol)
4-2=20kJ/molo
(5)NH3?H2O的電離方程為為NH3-H2O-NH4++OH-,所以水分子斷開O-H鍵,H原子與NH3分子形成
+
NH4O
5.⑴鐵的一種化合物的化學(xué)式為[Fe(Ht⑵3KC1OS,其中Htrz為1,2,4-三氮陛(音;。
1,2,
環(huán)戊二烯
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