湖南省漣源二中漣源一中婁底三中等2022-2023學年高一下學期期末生物試題（解析版）

學而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE全國名校高一第二學期期末考試試卷生物學注意事項：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。2.答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內項目填寫清楚。3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍：必修2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關純合子和雜合子的敘述，錯誤的是（）A.純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離 B.雜合子自交后代不會出現(xiàn)純合子C.自交能提高純合子所占的比例 D.測交能判斷待測顯性個體的基因組成【答案】B【解析】【分析】純合子是由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。雜合子是由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體?！驹斀狻緼、純合子自交后代全部是純合子，后代不出現(xiàn)性狀分離，A正確；B、雜合子自交后代會出現(xiàn)純合子，比如Aa自交后代會出現(xiàn)AA和aa，B錯誤；C、連續(xù)自交可以提高純合子比例原因：雜合子自交的后代有純合子也有雜合子，純合子自交后代一定是純合子，那么連續(xù)自交之后，后代中純合子比例會越來越多，雜合子比例越來越少，C正確；D、測交是待測個體和隱性純合子進行雜交，若只考慮一對等位基因，若測交后代全部表現(xiàn)為顯性性狀，則待測親本為顯性純合子；若測交后代全部表現(xiàn)為隱性性狀，則待測親本為隱性純合子；若測交后代表現(xiàn)為顯性性狀:隱性性狀=1:1，則待測親本為雜合子，D正確。故選B。2.已知某兩性花植物，其耐鹽性狀和耐旱性狀分別由一對等位基因決定且獨立遺傳?，F(xiàn)有耐鹽耐旱植株若干，對其進行測交，子代的表型及比例為耐鹽耐旱：耐鹽不耐旱：不耐鹽耐旱：不耐鹽不耐旱=5：5：1：1，若這些耐鹽耐旱植株隨機交配，后代的表型比例為（）A.9:3:3:1 B.105:35:3:1 C.33:11:3:1 D.45:15:3:1【答案】B【解析】【分析】據題意分析可知，耐鹽性狀和耐旱性狀分別由一對等位基因決定且獨立遺傳，而且耐鹽耐旱的植株測交后代會出現(xiàn)4種表型，因此耐鹽和耐旱性狀均為顯性性狀。【詳解】A、分析可知，耐鹽和耐旱性狀均為顯性性狀，設耐鹽基因為A，耐旱基因為B。若兩對等位基因單獨分析，測交子代中耐鹽：不耐鹽=5：1，耐旱：不耐旱=1:1，親代耐旱植株中全部是Bb，耐鹽植株中Aa占x，x×（1/2）=1/6，x=1/3，AA占2/3，由此推知親代耐鹽耐旱植株的基因型有兩種，其中AaBb占1/3，AABb占2/3，讓這些耐鹽耐旱的植株隨機交配，可將兩對基因單獨考慮，親代產生配子中A=5/6，a=1/6，則子代中A_：aa=35:1,子代中B_：bb=3:1，因此后代的表型比例為（35:1）（3:1）=105:35:3:1，B錯誤。故選B。3.某二倍體植物的花瓣有四種顏色，從深到淺依次為紫色、紅色、粉紅色和白色。已知該植物的花瓣顏色受到常染色體上兩對等位基因（A和a、B和b）的共同控制，當B基因存在時能使色素淡化。選取一株純合白花和一株純合紫花植株雜交，得到的F1均為紅花，F(xiàn)1自交得到的F2中粉紅花：紅花：紫花：白花=3：6：3：4，下列說法正確的是（）A.一株粉紅花植株進行自交，后代中也會出現(xiàn)四種花色B.紅花植株具有三種基因型，粉紅花植株具有兩種基因型C.F2中的紫花植株自由交配，產生的后代基因型比例為4：1：1D.F2中的白花植株中，純合子所占的比例為1/2【答案】D【解析】【分析】根據題意分析可知：花青素的形成由位于兩對常染色體上的等位基因共同控制，遵循基因的自由組合定律．由于A基因控制紫色色素的合成（AA和Aa的效果相同），B基因淡化色素（BB和Bb的效果不同），所以白色基因型為aa__，紫色為A_bb,紅色為A_Bb,粉紅色為A_BB。白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，即aa__×A_bb→A_Bb,所以親本白花的基因型為aaBB，紫花植株為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb.F1自交所得到的F2中，紅色（A_Bb）：白色（aaB_+aabb）：紫色（A_bb）：粉紅色（A_BB）=6：（3+1）：3：3=6：4：3：3?！驹斀狻緼、根據上述分析可知，粉紅花植株的基因型為A_BB，進行自交，后代只有粉紅花和白花兩種表現(xiàn)型，不會出現(xiàn)四種花色，A錯誤；B、紅花和粉紅花基因型都有兩種，B錯誤；C、F2的紫花植株基因型及比例為Aabb：Aabb=1：2，自由交配后產生的后代基因型及比例為AAbb：Aabb：aabb=4：4：1，C錯誤；D、F2的白花植株中，基因型及比例為aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，純合子所占比例為1/2，D正確。故選D。4.將某動物2N=8的精原細胞（該細胞所有DNA都含32P標記），置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，連續(xù)培養(yǎng)先有絲后減數得到所有子細胞，檢測子細胞中的標記情況。若不考慮交叉互換和染色體變異，則下列敘述正確的是（）A.能檢測到32P子細胞為4-8個B.能檢測到32P子細胞為0-8個C.所有子細胞中能檢測到含32P的染色體一共有32條D.每個子細胞中被標記染色體的總條數最多為4條，最少為2條【答案】A【解析】【分析】1、有絲分裂過程：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成，即染色體的復制。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體。（3）中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數目的最佳時期。（4）后期：著絲粒（點）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極。（5）末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。2、減數分裂過程：（1）減數分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲粒（點）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳解】AB、根據DNA分子的半保留復制可知，經過一次有絲分裂得到2個子細胞，子細胞全部含有32P31P，然后進行減數分裂，再復制一次形成的DNA分子分別是32P31P、31P31P，即初級精母細胞中的一條染色體上的DNA為32P31P、31P31P，由于減數第一次分裂后期同源染色體分開，則每一個次級精母細胞都被標記32P31P，則被標記的細胞是4個，由一個次級精母細胞分裂而來的精細胞，減數第二次分裂時姐妹染色單體分開后染色體是隨機分配，可能每一個精細胞都被標記，或者一個精細胞被標記，一個沒有被標記，所以能檢測到32P子細胞為4-8個，A正確，B錯誤；C、由于DNA分子半保留復制，精原細胞有8個DNA分子被標記，則經過兩次細胞復制，被標記的DNA分子為16個，C錯誤；D、據A分析可知，次級精母細胞的每一個染色體上的DNA為32P31P和31P31P，由于減數第二次分裂時姐妹染色單體分開后染色體是隨機分配，則每個子細胞中被標記染色體的總條數最多為4條，最少為0條，D錯誤。故選A。5.如圖表示某株植物細胞中的一對同源染色體上的部分基因，其中高莖、紅花和圓粒為顯性性狀。下列說法正確的是（）A.題圖展示了這對同源染色體上的4對等位基因B.該個體自交后，F(xiàn)1的紅花植株中雜合子占2／3C.粒形和莖高兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律D.該個體測交后代圓粒與皺粒之比為3：1【答案】B【解析】【分析】1、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因。2、非等位基因：位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上控制著不同性狀的基因。3、分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4、自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5、根據題圖可知，甲和乙為同源染色體；甲上有高莖、花頂生、紅花和皺?；?，而乙上有矮莖、花頂生、白花和圓?；?，說明高莖與矮莖、紅花與白花、皺粒與圓粒是等位基因，甲和乙上都是花頂生為相同基因，推測高莖與矮莖、紅花與白花、皺粒與圓粒遵循分離定律，但這些基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律。由于高莖、紅花和圓粒為顯性性狀，推測該個體的表現(xiàn)型為高莖圓粒紅花頂生?！驹斀狻緼、根據題圖分析可知，甲和乙為同源染色體，這對同源染色體上高莖與矮莖、紅花與白花、皺粒與圓粒共3對等位基因，而花頂生為相同基因，不是等位基因，A錯誤；B、根據題圖分析可知，甲和乙這對同源染色體上紅花與白花為等位基因，又由于紅花為顯性性狀，所以該個體自交后，F(xiàn)1的基因型為紅花純合子：紅花雜合子：白花=1:2:1，故F1的紅花植株中雜合子占2/3，B正確；C、根據題圖分析可知，粒形和莖高位于甲和乙這對同源染色體上，是同源染色體上的非等位基因，所以粒形和莖高兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，C錯誤；D、根據題圖分析可知，該個體為圓粒雜合子，與皺粒測交，后代圓粒與皺粒之比為1：1，而不是3：1，D錯誤。故選B。6.果蠅的星眼和正常眼由一對等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一對等位基因（B/b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)有一群正常眼雄果蠅和一群星眼正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1表型及比例如下：F1雌果蠅∶F1雄果蠅=1∶1，F(xiàn)1雌果蠅中正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=4∶12∶2∶6，F(xiàn)1雄果蠅中正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=3∶9∶3∶9。下列說法正確的是（）A.決定正常眼、星眼的基因位于X染色體上，決定正常翅、截翅的基因位于常染色體上B.親代雌果蠅能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為2∶2∶1∶1C.親代雄果蠅能產生3種基因型的配子，其中同時攜帶a和B基因的配子占比為1/6D.若F1中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機交配，則F2中星眼截翅雌果蠅的概率為3/4【答案】C【解析】【分析】根據題意，F(xiàn)1雌果蠅正常眼∶星眼=1∶3，正常翅∶截翅=2∶1；F1雄果蠅正常眼∶星眼=1∶3，正常翅∶截翅=1∶1。星眼和正常眼在子代雌雄果蠅中沒有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于常染色體上，且星眼對正常眼為顯性；正常翅與截翅在子代雌雄果蠅中有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于X染色體上。F1雄性出現(xiàn)正常翅∶截翅=1∶1，說明親代正常翅雌果蠅基因型為XBXb，說明正常翅對截翅為顯性?！驹斀狻緼、根據F1表型及比例可知，星眼和正常眼在子代雌雄果蠅中沒有差異，因此決定正常眼、星眼的基因位于常染色體，而決定正常翅、截翅的基因在子代雌雄果蠅中有差異，即與性別相關聯(lián)，因此決定正常翅、截翅的基因位于X染色體，A錯誤；B、親本正常眼雄果蠅（aa）和星眼雌果蠅（AA或Aa）雜交，子代正常眼（aa）∶星眼（A-）=1∶3，aa=1/4，說明雌果蠅產生的a配子占1/4，故可判斷星眼雌果蠅中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蠅中正常翅∶截翅=1∶1，故可判斷親本正常翅雌果蠅基因型為XBXb。F1雌果蠅中正常翅∶截翅=2∶1，即雌果蠅中XbXb=1/3，故親本雄果蠅基因型為1/3XBY，2/3XbY。則親代雌果蠅基因型為1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4）=3∶3∶1∶1，B錯誤；C、根據B選項分析，親代雄果蠅基因型為1/3aaXBY，2/3aaXbY，能產生3種基因型的配子，其中同時攜帶a和B基因的配子所占的比例為1/3×1/2=1/6，C正確；D、根據題意，正常眼、星眼的基因位于常染色體，且星眼對正常眼為顯性，正常翅、截翅的基因位于X染色體，且正常翅對截翅為顯性，則F1中星眼截翅雌基因型為AaXbXb，F(xiàn)1中星眼截翅雄果蠅基因型為AaXbY，兩者隨機交配，則F2中星眼截翅雌果蠅A-XbXb的概率=3/4×1/2=3/8，D錯誤。故選C。7.下列關于DNA、基因、染色體關系描述正確的是（）A.細胞中大小、形態(tài)相同的兩條染色體一定是同源染色體B.染色體主要由DNA和蛋白質構成，一條染色體上可能會有1或2個DNA分子C.基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，所以真核生物的基因一定都在染色體上D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵相連【答案】B【解析】【分析】染色體主要由DNA和蛋白質構成；基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，但是DNA片段不一定是基因?！驹斀狻緼、同源染色體一般是大小、形態(tài)相同的兩條染色體；但是大小、形態(tài)相同的兩條染色體不一定是同源染色體，比如由姐妹染色體單體分開形成的兩條染色體，A錯誤；B、染色體主要由DNA和蛋白質構成，一條染色體上可能會有1或2個DNA分子；處于有絲分裂前中期或減數第一次分裂或減數第二次分裂前中期，一條染色體上有2個DNA分子，B正確；C、基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，真核生物的線粒體、葉綠體也有基因，但是細胞質基因不在染色體上，C錯誤；D、DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連，不是通過堿基，D錯誤。故選B。8.下圖表示人體細胞某種生理過程，下列相關敘述正確的是（）A.該過程中RNA聚合酶從圖示的左側向右側移動B.RNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接到RNA鏈末端C.該過程結束后可形成1個DNA-RNA雜交分子D.該過程得到的RNA不一定作為翻譯的模板【答案】D【解析】【分析】圖示為轉錄過程，轉錄結束后可形成一個RNA分子?！驹斀狻緼、由圖中RNA的延伸方向可以看出，RNA聚合酶從圖示的右側向左側移動，A錯誤；B、RNA聚合酶將游離的核糖核苷酸連接到RNA鏈末端，B錯誤；C、該過程中可形成1個DNA-RNA雜交分子，該過程結束后RNA分子與DNA分子脫離，無雜交分子，C錯誤；D、該過程得到的RNA可能為rRNA、tRNA等，不一定作為翻譯的模板，D正確。故選D。9.病毒為了自己的繁殖，會劫持宿主細胞的多項功能。已有證據表明，許多病毒利用表觀遺傳機制來劫持宿主細胞。下列相關敘述錯誤的是（）A.病毒增殖所需的模板、原料、酶和ATP等均來自其宿主細胞B.表觀遺傳可在不改變DNA堿基序列的情況下改變基因表達的過程C.若基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，可通過抑制基因的表達來影響表型D.基因的甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型【答案】A【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳是可以遺傳給后代的，包括DNA甲基化、乙?；?。【詳解】A、病毒增殖所需的原料、酶和ATP均來自其宿主細胞，但模板來自病毒，A錯誤；B、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳，因此表觀遺傳可在不改變DNA堿基序列的情況下改變基因表達的過程，B正確；C、若基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，可通過抑制基因的表達來影響表型，C正確；D、基因的甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，D正確。故選A。10.MPP-9是一種明膠酶，能促進腫瘤細胞浸潤、轉移?？蒲腥藛T通過人工合成與MPP-9基因互補的雙鏈RNA，利用脂質體轉入低分化胃腺癌細胞中，干擾細胞中MMP-9基因的表達，從而達到一定的療效，部分圖示如下。據圖分析，下列說法正確的是（）A.過程①需要的酶是解旋酶和RNA聚合酶，需要的原料是核糖核苷酸B.過程②表示轉錄形成的mRNA通過核孔進入細胞質，該過程不需要消耗能量，穿過0層核膜C.過程③表示單鏈RNA與mRNA互補配對，從而干擾了基因表達的翻譯過程，最終使得細胞中MMP-9的含量減少D.上述技術具有廣泛的應用前景，如用于乙型肝炎的治療時，可以先分析乙肝病毒基因中的堿基序列，據此通過人工合成雙鏈DNA，注入被乙肝病毒感染的細胞，可抑制乙肝病毒的繁殖【答案】C【解析】【分析】中心法則是指細胞中遺傳信息的傳遞規(guī)律，包括：DNA制、轉錄、翻譯、RNA逆轉錄、RNA復制?；虮磉_包括轉錄和翻譯，細胞中對基因表達的各階段進行調控，可控制蛋白質的合成?！驹斀狻緼、過程①需要的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，A錯誤；B、過程②表示轉錄形成mRNA通過核孔進入細胞質，該過程需要消耗能量，B錯誤；C、據圖，過程③表示單鏈RNA與mRNA互補配對，從而干擾了基因表達的翻譯過程，最終使得細胞中MMP-9的含量減少，C正確；D、如用于乙型肝炎的治療時，可以先分析乙肝病毒基因中的堿基序列，據此通過人工合成雙鏈RNA，注入被病毒感染的細胞，抑制病毒的繁殖，D錯誤。故選C。11.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是（）A.改變了基因的遺傳信息 B.改變了個體的遺傳信息C.產生了新的基因 D.對生物個體利大于弊【答案】B【解析】【分析】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組?！驹斀狻緼、只有基因突變改變基因中的遺傳信息，A錯誤；B、基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質發(fā)生改變，改變了個體的遺傳信息，B正確；C、只有基因突變才能產生新基因，C錯誤；D、基因突變和染色體變異產生的變異大都對生物體有害，D錯誤。故選B。12.關于染色體組、單倍體二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是（）A.由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體B.每一個染色體組中都含常染色體和性染色體C.含有一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定只含有一個染色體組D.人工誘導多倍體最有效的方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【答案】B【解析】【分析】染色體組是指細胞中一個完整的非同源染色體組成的集合;由受精卵發(fā)育而來，細胞中含有三個或三個以上的染色體組的個體為多倍體?！驹斀狻緼、由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體，A正確；B、沒有性別之分的生物，其染色體組中的染色體沒有常染色體和性染色體之分，B錯誤；C、含有一個染色體組的個體是單倍體，單倍體含本物種配子中的染色體組數，如四倍體生物產生的單倍體，細胞中含兩個染色體組，C正確；D、秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗可有效誘導多倍體，D正確。故選B。13.關于達爾文進化學說的解釋，錯誤的是（）A.過度繁殖削弱了生存斗爭 B.遺傳和變異是生物進化的內在因素C.生存斗爭是生物進化的動力 D.自然選擇決定著進化的方向【答案】A【解析】【分析】達爾文的自然選擇學說，其主要內容有四點：過度繁殖，生存斗爭（也叫生存競爭），遺傳和變異，適者生存?！驹斀狻緼、生物都有很強的繁殖能力，又由于生物生存的空間與食物是有限的，所以生物就會因爭奪生存的空間與食物而進行生存斗爭，A錯誤；B、生物進化的內因是遺傳和變異，可遺傳變異為進化提供了原材料，B正確；C、在生存斗爭中，強大的個體生存下來，生存斗爭是生物進化的動力，C正確；D、自然選擇是定向的，決定著生物進化的方向，D正確。故選A。14.金魚的一對相對性狀由一對等位基因（A、a）控制，其中a基因純合時使胚胎致死（aa，XaXa，XaY均為純合子）?，F(xiàn)取一對金魚雜交，F(xiàn)1金魚共67只，其中雄性金魚21只，則F1金魚自由交配所得F2成活個體中a的基因頻率為（）A.1/8 B.1/6 C.1/11 D.1/14【答案】C【解析】【分析】分析題意可知，親本雜交，F(xiàn)1代共67只，其中雄性個體21只，雌性為67-21=46只，雌性個體：雄性個體≈2：1，說明這一對等位基因位于X染色體上，親本的基因型為XAXa、XAY?！驹斀狻啃坌詡€體21只，雌性為67-21=46只，雌性個體：雄性個體≈2：1，說明這一對等位基因位于X染色體上，親本的基因型為XAXa、XAY，F(xiàn)1中，雌性個體的基因型為XAXa、XAXA，產生卵細胞的基因型及比例是XA：Xa=3：1，雄性個體的基因型為XAY，產生的精子的基因型及比例是XA：Y=1：1，因此F1代自由交配所得F2代的基因型及比例是：XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，其中XaY死亡，所以成活個體中XAXA：XAXa：XAY=3：1：3，因此Xa的基因頻率=1÷（3×2+1×2+3）=1/11，ABD錯誤，C正確。故選C。15.長距彗星蘭又名一尺半，具有約30～60厘米的細長花距（花瓣向后延長成的管狀結構），花距底部有花蜜。馬島長喙天蛾是唯一能幫助長距彗星蘭授粉的生物，它有超長口器，可以將口器伸到花距底部。下列相關敘述錯誤的是（）A.馬島長喙天蛾的口器變長有利于與其他天蛾競爭B.種群可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應形成的必要條件C.相互匹配特征的形成過程中，兩個種群的基因頻率并未發(fā)生改變D.長距彗星蘭與長喙天蛾之間以及它們與環(huán)境之間表現(xiàn)為協(xié)同進化【答案】C【解析】【分析】協(xié)同進化，指一個物種的性狀作為對另一物種性狀的反應而進化，而后一物種的性狀又對前一物種性狀的反應而進化的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、馬島長喙天蛾有超長口器，可以將口器伸到花距底部，花距底部有花蜜，因此口器變長有利于與其他天蛾競爭，A正確；B、種群可遺傳的有利變異適應環(huán)境，環(huán)境的定向選擇有利變異，這都能促進生物更好地適應環(huán)境，B正確；C、相互匹配特征的形成過程中，兩個種群的基因頻率發(fā)生改變，C錯誤；D、長距彗星蘭與長喙天蛾之間以及它們與環(huán)境之間相互影響和選擇，表現(xiàn)為協(xié)同進化，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有的只有一個選項正確，有的有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.某種兩性花的植物，可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花，但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花。下列說法錯誤的是（）A.不同溫度條件下同一植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀B.探究一開白花植株的基因型，最簡單可行的方法是在25℃條件下進行測交實驗C.在25℃的條件下生長的白花植株自交，后代中不會出現(xiàn)紅花植株D.在30℃的條件下的白花植株自交，后代在25℃條件下生長可能會出現(xiàn)紅花植株【答案】B【解析】【分析】1、生物的性狀受遺傳物質（基因）的控制，但也會受生活環(huán)境的影響；生物的性狀是基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境共同作用的結果。2、由題干，該植物“在25℃條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花”，說明該植物花色的性狀受基因的控制；由題干“但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花”，可知該植物花色的性狀也受環(huán)境（溫度）的影響?！驹斀狻緼、由題干知，基因型是AA和Aa的該植物在25℃條件下都開紅花、而在30℃條件下均開白花，說明環(huán)境能影響生物的性狀，A正確；B、探究一株該植物的基因型是AA、Aa還是aa，最簡單可行的方法是在25℃條件下進行自交，并在25℃的條件下培養(yǎng)后代，如果后代全部是紅花植株、說明該植株的基因型為AA，如果都開白花、說明該植株的基因型為aa，如果既有開白花的植株，也有開紅花的植株，則說明該植株的基因型為Aa，B錯誤；C、由題干知，在25℃的條件下生長的白花植株的基因型是aa，此種基因型的個體自交后代的基因型仍為aa、表現(xiàn)為白花，后代中不會出現(xiàn)紅花植株，C正確；D、由題干知，在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花，其中AA、Aa在30℃的條件下生長的白花植株自交，后代在25℃條件下生長會出現(xiàn)紅花植株，D正確。故選B。17.如圖是某個二倍體高等動物細胞處于分裂不同時期的圖像。下列敘述正確的是（）A.甲細胞不可能代表哺乳動物成熟紅細胞B.乙細胞含有的兩條X染色體不屬于同源染色體C.丙細胞的子細胞為卵細胞、極體或者精細胞D.丁細胞中含有兩對同源染色體，不含四分體【答案】ABD【解析】【分析】減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半?！驹斀狻緼、成熟紅細胞已經高度分化，不再分裂，因此甲圖不可能代表成熟紅細胞，A正確；B、乙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，因此其所含的2條X染色體不屬于同源染色體，是姐妹染色單體分開形成的，B正確；C、根據乙細胞可知，細胞質不均等分裂，所以該生物為雌性。由于丙細胞處于減數第二次分裂中期，其分裂形成的子細胞為卵細胞和（第二）極體，C錯誤；D、丁細胞進行的是有絲分裂，含有兩對同源染色體，不含四分體，D正確。故選ABD。18.在證明DNA是遺傳物質的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發(fā)揮了重要作用。下列相關的敘述，正確的是（）A.T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復制和增殖B.用32P標記的噬菌體實驗中，如果保溫時間過長，則上清液中的放射性會增強C.形成子代T2噬菌體所需的模板、原料均來自于寄主細胞D.該實驗證明了DNA是T2噬菌體的主要遺傳物質【答案】B【解析】【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中，利用了同位素標記法，用32P和35S分別標記的噬菌體的DNA和蛋白質。噬菌體在細菌內繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放?！驹斀狻緼、T2噬菌體的寄生具有專一性，只能寄生在大腸桿菌細胞內，不能在肺炎鏈球菌中復制和增殖，A錯誤；B、用32P標記的噬菌體實驗中，32P標記的是DNA，如果保溫時間過長，子代噬菌體會釋放出來，則上清液中的放射性會增強，B正確；C、形成子代T2噬菌體所需的模板來自親代噬菌體，C錯誤；D、該實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質，而非主要的遺傳物質，D錯誤。故選B。19.基因突變是變異的根本來源。下列關于基因突變的敘述，錯誤的是（）A.某鐮狀細胞貧血癥患者的致病基因一定來自基因突變B.在沒有外界誘變因素的影響下，生物不會發(fā)生基因突變C.基因發(fā)生突變后，個體的基因、基因型和表現(xiàn)型一定改變D.基因突變產生新基因，既豐富基因庫，也增加生物多樣性【答案】ABC【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導致基因結構的改變，基因突變的特點：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等。【詳解】A、某鐮狀細胞貧血癥患者的致病基因可來自基因突變或來自于雙親，A錯誤；B、引發(fā)基因突變的因素包括外因和內因，在沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物也可能會發(fā)生基因突變，B錯誤；C、基因發(fā)生突變后，個體的基因和基因型會發(fā)生改變，但表現(xiàn)型不一定改變，如AA變成Aa，表現(xiàn)型沒有改變，C錯誤；D、基因突變可產生新基因，能豐富基因庫，也能為基因重組提供了可能，可增加生物多樣性，D正確。故選ABC。20.運用證據和邏輯進行推測是研究生物進化最為有效的方法。下列有關進化證據的描述正確的是（）A.化石是古生物的遺體，它是研究生物進化最直接、最重要的證據B.比較解剖學證據可為脊椎動物是否由共同祖先進化而來提供佐證C.比較人和其他動物的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡D.細胞有共同的物質基礎和結構基礎是對生物有共同祖先的有力支持【答案】BCD【解析】【分析】生物有共同祖先的證據有：化石證據、比較解剖學證據、胚胎學證據、細胞水平的證據和分子水平的證據?！驹斀狻緼、化石是存留在巖石中的古生物遺體、遺物或遺跡，是研究生物進化最直接、最重要的證據，A錯誤；B、比較解剖學證據研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結構，可為脊椎動物是否由共同祖先進化而來提供佐證，B正確；C、胚胎學是指研究動植物胚胎的形成和發(fā)育的學科，比較人和其他動物的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡，C正確；D、細胞有共同的物質基礎和結構基礎，有力地支持了生物有共同的祖先，D正確。故選BCD。三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.豚鼠的毛色受獨立遺傳的兩對等位基因E-e和F-f控制，其中基因E控制黑色素的合成，而基因F對黑色素有淡化功能，淡化的結果是基因型為E_Ff的個體毛色為灰色，基因型為E_FF的個體毛色為白色。不考慮突變，回答下列問題：（1）白色豚鼠的基因型有__________種。白色雌、雄豚鼠交配，子一代_________（填“會”或“不會”）出現(xiàn)黑色個體。（2）若某豚鼠只能夠產生1種配子，則其體色為__________。（3）基因型為EeFf的雌、雄豚鼠交配，所得子一代中黑色：灰色：白色=________，子一代的白色個體中純合子占_______?！敬鸢浮浚?）①.5②.不會（2）黑色或白色（3）①.3：6：7②.3/7【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合；由題意知，E_ff為黑色，E_Ff為灰色，E_FF、ee__為白色?！拘?詳解】根據題意可知，基因型為E_FF、ee__為白色。因此白色豚鼠的基因型有EEFF、EeFF、eeFF、eeFf、eeff，共有5種。白色親本交配若能產生黑色豚鼠，那至少有一方能產生Ef配子，而白色豚鼠都不能產生Ef配子。故白色親本交配的后代不能出現(xiàn)黑色豚鼠?！拘?詳解】若某豚鼠只能夠產生1種配子，則其應為純合子，基因型應為EEff、EEFF、eeFF、eeff四種之一，基因型EEff的個體表現(xiàn)為黑色，EEFF、eeFF、eeff的個體都表現(xiàn)為白色?！拘?詳解】若等位基因E-e和F-f的遺傳遵循自由組合定律，則基因型為EeFf的雌、雄豚鼠交配，所得子一代黑色豚鼠E_ff占3/4×1/4=3/16，灰色豚鼠E_Ff占3/4×2/4=6/16，白色豚鼠占3/4×1/4＋1/4×3/4＋1/4×1/4=7/16，即黑色：灰色：白色=3：6：7。白色個體中，純合子為EEff、EEFF、eeff三種，占3/7。22.下列圖甲、乙、丙分別是一些二倍體生物細胞的染色體組成和分裂過程中物質或結構變化的相關模式圖。請分析回答下列問題：（1）圖甲④細胞處于_______期，圖④細胞含有同源染色體_______對。（2）圖甲的①~⑥中，細胞結構顯著不同于其他細胞的是_______；處于有絲分裂中期的細胞是_______；⑤分裂產生的子細胞名稱是_______。（3）若圖丙中①~②完成了圖乙中AB段的變化，則圖丙a、b、c中表示DNA的是_______。圖甲中3所處的細胞內，a、b、c的數量分別為_______。（4）圖甲⑤中存在的等位基因是_______，造成這一結果的可能原因有_______。圖甲⑥代表的個體中最多（不考慮互換）能產生_______種染色體組合不同的配子?！敬鸢浮浚?）①.減數第二次分裂中期②.0（2）①.②②.①③.精細胞或者極體（3）①.c②.4、8、8（4）①.B、b②.基因突變或在四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換③.16【解析】【分析】題圖分析，甲圖中①細胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，可能處于有絲分裂后期；③細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；④細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂中期；⑤細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期；⑥顯示的是雄果蠅染色體分布情況；乙圖中AB段形成的原因是DNA的復制；BC段可代表有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點的分裂；DE段可代表有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂后期和末期；丙圖中a表示染色體、b表示染色單體、c表示DNA；①中無染色單體，染色體∶DNA=1∶1，且染色體數目與體細胞相同，可代表有絲分裂末期或減數第二次分裂后期；②中染色體數目∶染色單體數目∶DNA含量=1∶2∶2，且染色體數目與體細胞相同，可代表有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂全過程?！拘?詳解】圖甲④細胞處于減數第二次分裂中期，該細胞形成過程中經過了同源染色體分離，因而，該細胞不含同源染色體?！拘?詳解】圖甲的①～⑥中，細胞結構顯著不同于其他細胞的是②，因其含有細胞壁，代表的是植物細胞有絲分裂后期；處于有絲分裂中期的細胞是①，因其中含有同源染色體，且染色體著絲粒排在細胞中央赤道板的部位；⑤細胞質均等分裂，所以分裂產生的子細胞名稱是精細胞或者極體?！拘?詳解】若圖丙中①～②完成了圖乙中AB段的變化，即完成了DNA復制和有關蛋白質合成的過程；圖丙a、b、c中依次表示染色體、染色單體和核DNA數目，圖甲中③細胞中染色體數目為體細胞染色體數目，且每條染色體含有兩個染色單體，即該細胞內，a、b、c的數量分別為4、8、8?！拘?詳解】圖甲⑤中存在的等位基因是B、b，造成這一結果的可能原因有基因突變或在四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換。圖甲⑥代表的個體中有四對同源染色體，因而最多能產生24=16種染色體組合不同的配子。23.核基因P53屬于一種功能強大的抑癌基因。當人體細胞DNA受損時，P53基因被激活，產生的P53蛋白既可以阻止損傷的DNA復制，同時也可以啟動修復酶系統(tǒng)促進DNA的自我修復。請據圖回答以下問題：（1）完成①過程所需要的原料有_____。（2）DNA損傷包括DNA分子中堿基的_____（填堿基的變化類型），也包括核苷酸之間_____鍵的水解造成DNA中單鏈或雙鏈斷裂等多種情況。（3）DNA出現(xiàn)損傷時，P53蛋白啟動P21基因的表達，產生的P21蛋白可能通過抑制_____酶與DNA母鏈結合從而影響DNA子鏈的延伸，待修復酶系統(tǒng)完成對損傷DNA的修復后，細胞進入正常的細胞分裂。由此推知P53蛋白會導致細胞周期中的_____期延長。（4）P53基因控制合成的P53蛋白通過過程②合成lncRNA，進而影響過程①，這一調節(jié)機制的意義是_____?！敬鸢浮浚?）核糖核苷酸和氨基酸（2）①.增添、缺失或替換②.磷酸二酯（3）①.DNA聚合②.間（4）加速合成P53蛋白，修復DNA損傷，阻止受損DNA復制【解析】【分析】分析題圖：圖中①表示P53基因的表達過程，包括轉錄和翻譯兩個步驟；②表示DNA片段轉錄形成RNA；P53蛋白能啟動：P21基因表達形成P21蛋白，進而阻止DNA的復制；修復酶基因表達形成修復酶系統(tǒng)，進而修復損傷DNA?！拘?詳解】圖中①表示基因表達過程，包括轉錄和翻譯兩個過程，轉錄需要原料是4種核糖核苷酸，翻譯合成蛋白質需要氨基酸?！拘?詳解】DNA的差異是由DNA中堿基對的排列順序決定的，DNA損傷包括DNA分子中堿基的增添、缺失或替換，核苷酸之間以磷酸二酯鍵相連，故也包括核苷酸之間磷酸二酯鍵的水解造成DNA中單鏈或雙鏈斷裂等多種情況?！拘?詳解】DNA出現(xiàn)損傷時，P53蛋白啟動P21基因的表達，產生的P21蛋白可能通過抑制DNA聚合酶酶與DNA母鏈結合從而影響DNA子鏈的延伸，待修復酶系統(tǒng)完成對損傷DNA的修復后，細胞進入正常的細胞分裂。間期進行DNA的復制和蛋白質的合成，由此推知P53蛋白會導致細胞周期中的間期延長?！拘?詳解】P53基因控制合成的P53蛋白通過過程②合成lncRNA，進而促進過程①，這一調節(jié)機制其意義是加速合成P53蛋白，修復DNA損傷，阻止受損DNA復制。24.如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625?；卮鹣铝袉栴}；（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是____________。（2）若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，其形成的原因可能有兩種：①Ⅲ4產生生殖細胞時在減數分裂I后期____________分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5產生生殖細胞時，在____________。（3）若甲病的相關基因為A/a，且Ⅲ5的基因型為Aa，Ⅲ4與Ⅲ5再生一個孩子，患甲病的概率為____________，只患乙病的概率是_____________。若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是____________。（4）若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可通過____________（填出3種）手段?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳?、?伴Y遺傳?。?）①.X和Y②.減