黑龍江省哈爾濱市哈師大附中2020-2021學年高二下學期期中考試 化學

-2021年度哈師大附中高二下學期期中考試化學試題（時間：90分鐘，滿分100分）可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16I卷（選擇題，共50分）一．選擇題(本題25個小題，每題只有一個選項符合題意，每題2分，共50分)1．我國酒文化源遠流長。下列古法釀酒工藝中，以發(fā)生化學反應為主的過程是（）A．酒曲搗碎B．酒曲發(fā)酵C．高溫蒸餾D．泉水勾兌2．下列說法中不正確的是（）A．維勒用無機物合成了尿素，突破了無機物與有機物的界限B．利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料，實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用C．尼龍、棉花、天然橡膠、油脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)D．紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機化合物組成結(jié)構的分析3．下列表示不正確的是（）A．乙烯的結(jié)構式：B．甲基的電子式：C．甲基丁烷的鍵線式：D．甲酸甲酯的結(jié)構簡式：4．現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它們的性質(zhì)如下表。據(jù)此，將乙二醇和丙三醇相互分離的最佳方法是（）物質(zhì)熔點沸點密度溶解性乙二醇-11.5℃198℃1.11g·cm-3易溶于水和乙醇丙三醇17.9℃290℃1.26g·cm-3能跟水、酒精任意比互溶A．萃取法B．結(jié)晶法C．分液法D．蒸餾法5．仔細分析下列表格中烴的排列規(guī)律，判斷排列在第16位的烴的分子式是（）123456789…C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10A．C6H12B．C6H14C．C7H12D．C7H146．淀粉在人體內(nèi)的變化過程如圖：下列說法不正確的是（）A．n<mB．麥芽糖屬于二糖C．③的反應是水解反應D．④的反應為人體提供能量7．下列說法不正確的是（）A．順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同B．的結(jié)構中含有酯基C．用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時應趁熱過濾除去難溶性雜質(zhì)D．鄰二甲苯只有一種結(jié)構能說明苯分子的結(jié)構中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實8．下列說法不正確的是（）A．天然氣是不可再生能源B．水煤氣在催化劑作用下可合成液體燃料甲醇C．煤的液化屬于物理變化D．硝酸纖維素和醋酸纖維素可用于制造塑料、油漆9．為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是（）被提純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯（苯甲酸）生石灰蒸餾B乙酸乙酯（乙酸）氫氧化鈉溶液分液C乙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液洗氣D苯（苯酚）濃溴水過濾10．對羥基扁桃酸是藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：乙醛酸對羥基扁桃酸下列有關說法不正確的是（乙醛酸對羥基扁桃酸A．此反應屬于取代反應B．此反應的原子利用率可達到100%C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應和取代反應D．在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有6個吸收峰11．下列反應中與反應屬于相同反應類型的是（）A．B．＋H2OC．D．12．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構如下圖。下列敘述正確的是（）A．迷迭香酸屬于芳香烴B．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應和酯化反應C．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應13．對復雜的有機物的結(jié)構，可以用鍵線式簡化表示，如有機物CH2=CHCHO，可簡化寫成，則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構體的是（）14．已知NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是（）A．15g甲基（—CH3）中含有電子的數(shù)目為10NAB．42g乙烯與丙烯的混合氣體中含碳原子數(shù)為3NAC．標準狀況下，22.4L乙醛中含有的分子數(shù)為NAD．乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)一定為0.6NA15．下列實驗操作不能達到實驗目的的是（）選項實驗目的實驗操作A證明乙烯有還原性將乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液中B比較H2O和乙醇中羥基氫的活潑性分別加入少量NaC證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與大理石反應產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中D鑒別1-丙醇和2-丙醇核磁共振氫譜16．分子式為C6H14O的醇，經(jīng)催化氧化生成醛的同分異構體（不考慮立體異構）共有（）A．6種B．7種C．8種D．9種17．苯甲酸葉醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高檔香水的香精配方中，留香時間超過兩周，其結(jié)構簡式如圖所示。下列關于苯甲酸葉醇酯的說法中錯誤的是（）A．1mol苯甲酸葉醇酯與NaOH溶液反應時，能消耗2molNaOHB．苯甲酸葉醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C．1mol苯甲酸葉醇酯最多能與4molH2發(fā)生加成反應D．苯甲酸葉醇酯既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應18．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：＋R—MgX→，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的羰基化合物和鹵代烴的組合正確的是（）A．丙酮和一氯甲烷B．甲醛和1-溴丙烷C．甲醛和2-溴丙烷D．乙醛和氯乙烷19．化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是（）A．X分子中不含手性碳原子（注：連有4個不同的原子或基團的碳為手性碳原子）B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在稀硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應D．X、Z分別在過量NaOH水溶液中加熱，均能生成丙三醇20．有aL乙炔和乙烯的混合氣體，在催化劑作用下與足量的H2發(fā)生加成反應，消耗H21.25aL，則乙烯與乙炔的物質(zhì)的量之比為（氣體體積均在通常狀況下測得）（）A．1:lB．2:1C．3:lD．4:121．斷腸草(GelSemium)為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構簡式。下列推斷不正確的是（）A．①、③互為同系物B．①、②、③、④均能發(fā)生加成反應C．①與②、③與④分別互為同分異構體D．等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多22．電解高濃度RCOONa（羧酸鈉）的NaOH溶液，在陽極放電可得到（烷烴）。下列說法不正確的是（）A．在陽極放電，發(fā)生氧化反應B．陰極的電極反應：C．電解、和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷D．電解總反應方程式：23．室溫下，對于1L0.01mol?L-1醋酸溶液。下列判斷正確的是（）A．該溶液中CH3COO-的粒子數(shù)為6.02×1021B．加入少量CH3COONa固體后，溶液的pH降低C．與Na2CO3溶液反應的離子方程式為CO+2H+=H2O+CO2↑D．滴加NaOH溶液過程中，n(CH3COO-)與n(CH3COOH)之和始終為0.01mol24．高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說法不正確的是（）A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順反異構體C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D．合成M的聚合反應是縮聚反應25．室溫下，向圓底燒瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸，溶液中發(fā)生反應：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O，充分反應后達到平衡。已知常壓下，C2H5Br和C2H5OH的沸點分別為38.4℃和78.5℃。下列有關敘述不正確的是（）A．增大HBr濃度，有利于生成C2H5BrB．加入NaOH，可增大乙醇的物質(zhì)的量C．若起始溫度提高至60℃，可縮短反應達到平衡的時間D．若反應物增大至2mol，則兩種反應物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變II卷（非選擇題，共50分）二．選擇題(本題4個小題，共50分)26．（9分）完成下列問題：一定條件（1）硬脂酸的分子式。一定條件（2）CO+3H2CH4+H2O，其中有機產(chǎn)物的原子利用率為（保留兩位有效數(shù)字）。（3）H2C(OH)CH2CHO的系統(tǒng)命名法為。（4）等物質(zhì)的量的甲醛與苯酚制備酚醛樹脂的化學方程式?！狢H2—CH—CH2—CH=CH—CH—C=CH—n（6）高分子化合物的單體的結(jié)構簡式為。27．（11分）合成氣（CO、H2）是一種重要的化工原料氣。合成氣制取有多種方法，如煤的氣化、天然氣部分氧化等?；卮鹣铝袉栴}：I．合成氣的制取（1）煤的氣化制取合成氣已知：①H2O(g)＝H2O(l)△H＝－44kJ/mol；②部分物質(zhì)的燃燒熱如下：物質(zhì)C（s）CO（g）H2（g）燃燒熱（kJ/mol）-393.5-283.0-285.8則反應C(s)+H2O(g)＝CO(g)+H2(g)的△H＝___________kJ/mol。（2）天然氣部分氧化制取合成氣如果用O2(g)、H2O(g)、CO2(g)混合物氧化CH4(g)，欲使制得的合成氣中只有CO、H2且二者物質(zhì)的量之比為1︰2，則原混合物中H2O(g)與CO2(g)的物質(zhì)的量之比為___________。Ⅱ．利用合成氣合成乙醇在一定溫度下，向容積為2L的恒容密閉容器中投入2molCO和4molH2，發(fā)生反應2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)。（1）寫出該反應的平衡常數(shù)表達式K＝______________________。（2）下列物理量不再發(fā)生變化時，說明該反應達到平衡狀態(tài)的是___________（填序號）。a．壓強b．密度c．平均摩爾質(zhì)量d．CO(g)與H2O(g)體積分數(shù)比（3）反應起始壓強記為P1、平衡后記為P2，平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為（用含P1、P2的代數(shù)式表示）。28．（15分）苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線制備苯乙酸的裝置示意圖如右下(加熱和夾持裝置等略已知：苯乙酸的熔點為，微溶于冷水，溶于乙醇?；卮鹣铝袉栴}：在三口瓶中加入硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是。將中的溶液加熱至，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至繼續(xù)反應。在裝置中，儀器的作用是儀器的名稱是，其作用是。反應結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是填標號)。A．分液漏斗．漏斗．燒杯．直形冷凝管．玻璃棒提純粗苯乙酸的方法是，最終得到純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是（保留兩位有效數(shù)字）。（4）用和溶液制備適量沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是。（5）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入攪拌，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是。29．（15分）有機物H(C9H8O4)是潔面化妝品的中間體，以A為原料合成有機物H的路線如下：

已知：①A是相對分子量為92的芳香烴；②D是C的一氯取代物；③RCHO+R1CH2CHORCH=CR1CHO+H2O(R、R1為烴基或氫原子)?；卮鹣铝袉栴}：（1）B的化學名稱為_______________________(用系統(tǒng)命名法)。（2）由D生成E所用的試劑和反應條件為__________________________。（3）由E生成F的反應類型為______________。F的結(jié)構簡式為_______________________。（4）G與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為_________________________________________。（5）H長期暴露在空氣中容易變質(zhì)的主要原因是___________________________________________。（6）X是F酸化后的產(chǎn)物，T是X的芳香族同分異構體，且T能與NaHCO3反應生成CO2，則符合條件的T的結(jié)構有_________種(不包括立體異構)，寫出其中核磁共振氫譜有4組峰的T的結(jié)構簡式________________________。（7）參照上述流程，設計以乙醇為原料制備CH3CH=CHCOOH的合成路線：。（其它無機試劑任選）。高二化