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文檔簡介
科研人員安全制度為了加強醫(yī)院科研工作的安全性,保障科研人員的身體健康和科研成績的完整性,提高科研工作的質(zhì)量和效率,訂立以下科研人員安全制度。第一章總則第一條科研人員必需嚴格遵守本制度,維護醫(yī)院的聲譽和形象,加強科研工作的安全管理。第二條科研工作包含試驗室研究、臨床試驗、科研項目的申請和管理等相關活動。第三條科研人員須具備相應的專業(yè)知識和技能,并依據(jù)不同崗位要求參加相關培訓與考核。第四條科研人員在進行科研工作時必需遵守倫理規(guī)范和法律法規(guī),確保研究不損害人體、不侵害個人隱私和利益。第二章試驗室安全第五條科研人員在試驗室工作前,應接受試驗室安全培訓并參加考試,取得合格證書方可從事相關試驗工作。第六條科研人員必需依照試驗室安全規(guī)程,正確佩戴試驗室防護服、手套、護目鏡等個人防護用品。第七條嚴禁在試驗室內(nèi)進行未經(jīng)批準的個人試驗,如需進行個人試驗,應提前申請,并得到試驗室主任的批準。第八條試驗室內(nèi)禁止吸煙、飲食和儲存易燃、易爆、有毒、有害物品,禁止將試驗室用品擅自帶出試驗室。第九條試驗室內(nèi)應依照規(guī)定處理和儲存不安全品和化學品,嚴禁擅自更改、混合和廢棄化學試劑。第十條科研人員必需依照試驗室規(guī)定的操作流程,正確使用試驗設備和儀器,并及時進行日常維護和保養(yǎng)。第十一條試驗室內(nèi)發(fā)生事故或安全隱患時,科研人員應立刻采取應急措施,并報告試驗室主任和醫(yī)院安全管理部門。第十二條科研人員應定期參加試驗室安全演練和應急處理演練,提高應對突發(fā)事件的本領和反應速度。第三章臨床試驗安全第十三條科研人員在進行臨床試驗前,必需了解試驗對象的基本情況、試驗目的、方法和可能的風險,并取得試驗對象的知情同意書。第十四條臨床試驗必需嚴格依照醫(yī)院和國家相關規(guī)定執(zhí)行,并在試驗前提交試驗方案和倫理委員會審批。第十五條科研人員在臨床試驗過程中,必需隨時關注試驗對象的安全情況,并及時記錄和報告試驗對象的不良事件和意外情況。第十六條試驗對象如顯現(xiàn)嚴重不良反應或有生命不安全時,科研人員應立刻采取緊急救治措施,并報告醫(yī)院的主管部門和倫理委員會。第十七條科研人員應妥當保管試驗料子和數(shù)據(jù),確保臨床試驗結果的準確性、完整性和保密性。第十八條臨床試驗結束后,科研人員應及時整理試驗數(shù)據(jù)和報告,依照規(guī)定歸檔存儲,并報告醫(yī)院的主管部門和倫理委員會。第四章科研項目管理第十九條科研項目的申請和管理必需依照醫(yī)院和國家相關規(guī)定執(zhí)行,并通過醫(yī)院的科研管理部門審核和批準。第二十條科研人員在進行科研項目時,必需依照項目計劃和預算執(zhí)行,確保科研經(jīng)費的合理使用和科研成績的實現(xiàn)。第二十一條科研人員應遵守項目合同的商定,不得出售、轉(zhuǎn)讓或泄露科研項目的技術和數(shù)據(jù),嚴禁盜用他人科研成績。第二十二條科研項目結束后,科研人員應及時總結和提交結題報告,并報告醫(yī)院的科研管理部門和相關政府部門。第二十三條科研人員發(fā)表科研成績時,必需遵守學術道德和倫理要求,不得抄襲、剽竊他人成績,不得發(fā)布虛假或夸大科研結果。第五章附則第二十四條對于違反本制度的科研人員,將依照醫(yī)院相關規(guī)定予以相應的紀律處分,并承當相應的法律責任。第二十五條本制度的解釋權歸醫(yī)院全部,并由醫(yī)院的安全管理部門負責訂立和修訂。第二十六條本制度自發(fā)布之日起生效,科研人員必需及時學習、遵守并執(zhí)行本制度。本制度解釋權歸醫(yī)院全部。注:該規(guī)章制度是依
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