2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷249考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過(guò)濾得到20g白色沉淀，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g，該有機(jī)物是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.甲酸甲酯2、下列物質(zhì)中既含有非極性鍵，又含有極性鍵的是A.CCl4B.C2H4C.NaOHD.H2O3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NAB.1mol?L-1Na2CO3溶液中Na+的數(shù)目為2NAC.32g銅粉與足量的硫粉充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCHCl3中氯原子的數(shù)目為1.5NA4、第26屆國(guó)際計(jì)量大會(huì)新修訂阿伏加德羅常數(shù)下列關(guān)于阿伏加德羅常數(shù)的說(shuō)法正確的是A.單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物，生成物中離子總數(shù)為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和混合氣體含H原子數(shù)目為C.的溶液中含有的為個(gè)D.羥基自由基()含有的電子數(shù)為5、甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代；可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述正確的是。

A.所有碳原子都在同一平面上B.分子式為C25H20C.此分子與烷烴的性質(zhì)相似，不能與溴水發(fā)生反應(yīng)D.此物質(zhì)屬于烴，是苯的同系物6、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘油、植物油都可作溴水的萃取劑B.煤、石油可用作三大合成材料的原料C.棉花和羊毛的主要成分均屬于高分子化合物D.蔗糖、麥芽糖可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別7、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：+H2，下列說(shuō)法正確的是A.乙苯和苯乙烯都是苯的同系物B.1mol苯乙烯在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣為10.5molC.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)D.苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為7個(gè)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_(kāi)______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_(kāi)______。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說(shuō)法，不正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。9、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個(gè)氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。10、填空。

（1）按要求完成下列問(wèn)題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。

③反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

（2）下列括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是____

（4）實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進(jìn)行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖：其單體的名稱為_(kāi)___

（6）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此填寫下列空格。

①該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種；

②1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol；

③1mol該物質(zhì)和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是____

11、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________12、出下列反應(yīng)化學(xué)方程式；并寫出該反應(yīng)屬于何反應(yīng)類型。

(1)乙烯使溴水退色_______；_______。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱_______；_______。

(3)由乙炔制聚氯乙烯_______；_______。

(4)乙烷與Cl2在光照條件下1：1反應(yīng)：_______；_______。

(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1反應(yīng)：_______；_______。

(6)用甲苯制2，4，6-三溴甲苯：_______；_______。13、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)丙的二氯代物有_______種。14、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來(lái)制造無(wú)煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____15、我國(guó)盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。16、下列各組物質(zhì)中，屬于同位素的是（填序號(hào)，下同）________，屬于同素異形體的是________，互為同系物的是__________，屬于同分異構(gòu)體的是____________，屬于同種物質(zhì)的是____________。用系統(tǒng)命名法給D中的第一種有機(jī)物命名，其名稱為_(kāi)_________________________．

A.O2和O3

B.和

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3

E.和

F.和CH2=CHCH3

G.和評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共12分)22、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問(wèn)題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_(kāi)________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料，其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:123、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為_(kāi)___，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。24、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩?kù)o置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為_(kāi)___。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為_(kāi)___，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)26、已知：有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯；其合成路線如圖1所示．

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，D中官能團(tuán)的名稱是______；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是______反應(yīng)．

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____;

(3)某同學(xué)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯．實(shí)驗(yàn)結(jié)束后；試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體．

①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是_____。

②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)______。

A．中和乙酸和乙醇。

B．中和乙酸并吸收部分乙醇。

C．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

D．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更?。挥欣诜謱游龀?。

③分離得到乙酸乙酯的方法是____________，分離需要的玻璃儀器是___________。

④若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

20g白色沉淀為碳酸鈣，n(CaCO3)=20/100=0.2(mol)；依據(jù)碳原子個(gè)數(shù)守恒則生成的二氧化碳為0.2mol，質(zhì)量為0.2mol×44g/mol＝8.8g；燃燒生成的二氧化碳和水的總質(zhì)量為20g－5.8g＝14.2g，生成的水的質(zhì)量為14.2g－8.8g＝5.4g，其物質(zhì)的量為0.3mol；所以該有機(jī)物中C、H的原子個(gè)數(shù)之比為0.2mol:0.3mol×2＝1∶3，結(jié)合各選項(xiàng)的化學(xué)式A：CH4，B：C2H4，C：C2H5OH，HCOOCH3，符合C、H的原子個(gè)數(shù)之比為1∶3的是C2H5OH。

故答案選C。2、B【分析】【詳解】

A．CCl4分子中含碳氯極性共價(jià)鍵；A不符合題意；

B．C2H4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；分子中含碳碳非極性鍵，同時(shí)也含碳?xì)錁O性鍵，B符合題意；

C．NaOH為離子化合物；含離子鍵和極性鍵，C不符合題意；

D．H2O分子中含氫氧極性鍵；D不符合題意；

故選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H2的結(jié)構(gòu)式為H-CC-H，每個(gè)C2H2中有2個(gè)C-H極性鍵，故1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NA；A正確；

B．未說(shuō)明溶液體積；無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量；

C．S與Cu反應(yīng)生成Cu2S，32gCu物質(zhì)的量為=0.5mol，因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA；C錯(cuò)誤；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CHCl3為液體；無(wú)法使用氣體摩爾體積22.4L/mol計(jì)算，D錯(cuò)誤；

故選A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．每或都含陽(yáng)離子陰離子，共3mol離子。單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物共含陰陽(yáng)離子共1.5mol，離子總數(shù)為A正確；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下和混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol，含H原子的物質(zhì)的量為2mol，含原子數(shù)目為B錯(cuò)誤；

C．的溶液中含有的為0.2mol，個(gè)數(shù)多于個(gè)；C錯(cuò)誤；

D．每個(gè)羥基自由基()含9個(gè)電子，1.7g羥基自由基物質(zhì)的量為0.1mol，含有的電子數(shù)為D錯(cuò)誤；

答案選A。5、B【分析】【詳解】

A．甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)；烴分子中氫原子被其它原子取代后，其空間位點(diǎn)不變，由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，當(dāng)4個(gè)氫原子全部被苯基取代后，苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，故該化合物分子中所有碳原子不可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；

B．分子中含有4個(gè)苯環(huán)，共含有25個(gè)C和20個(gè)H，則分子式為C25H20；故B正確。

C．此分子與烷烴結(jié)構(gòu)不相似；化學(xué)性質(zhì)相似；故C錯(cuò)誤；

D．苯分子中的氫原子被烷烴基取代后所得物質(zhì)屬于苯的同系物；該有機(jī)物含4個(gè)苯環(huán)，不可能是苯的同系物，故D錯(cuò)誤；

答案選B。6、A【分析】【詳解】

A.甘油易溶于水；所以不能作溴水的萃取劑，故A錯(cuò)誤；

B.三大合成材料為塑料；合成橡膠和合成纖維；從煤、石油中可以獲取苯、甲苯和乙烯等多種化工原料，可用作三大合成材料的原料，故B正確；

C.棉花和羊毛的主要成分分別是纖維素和蛋白質(zhì)；它們均屬于高分子化合物，故C正確；

D.蔗糖中沒(méi)有醛基；麥芽糖中含有醛基，所以可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別，故D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

麥芽糖中含有醛基，屬于還原性糖，可以用銀氨溶液和斐林試劑鑒別。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯中含有碳碳雙鍵；苯中不含有碳碳雙鍵，兩者結(jié)構(gòu)不相似，因此苯乙烯和苯不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．1mol苯乙烯(C8H8)在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣為故B錯(cuò)誤；

C．該反應(yīng)形成了碳碳雙鍵；該反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故C正確；

D．苯環(huán)中12個(gè)原子共平面；乙烯中6個(gè)原子共平面，因此苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為8個(gè)，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl10、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點(diǎn)標(biāo)注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據(jù)原子守恒配平化學(xué)方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順?lè)串悩?gòu)，反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于水，溴與NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數(shù)大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無(wú)氫原子；③中只有一個(gè)碳原子，沒(méi)有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個(gè)碳，說(shuō)明是烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側(cè)的2個(gè)碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對(duì)于有機(jī)物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個(gè)碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號(hào)，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán)。

①該物質(zhì)苯環(huán)上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質(zhì)含有兩個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol。

③該物質(zhì)含有一個(gè)苯環(huán)和2個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質(zhì)的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是或

考點(diǎn)：考查電子式的書寫，化學(xué)方程式的書寫，物質(zhì)的命名方法，消去反應(yīng)的條件，有機(jī)物的提純等知識(shí)?！窘馕觥浚?）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或11、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH3CH2Cl主鏈含有兩個(gè)碳原子；還有一個(gè)氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主鏈為三個(gè)碳原子；含有一個(gè)碳碳雙鍵，為丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主鏈含有兩個(gè)碳原子；還有一個(gè)羥基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個(gè)碳原子；還有一個(gè)酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主鏈含有兩個(gè)碳原子，還有一個(gè)羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸?！窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?2、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，反應(yīng)的方程式為CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，方程式為

(3)乙炔含有碳碳三鍵，鈉發(fā)生加聚反應(yīng)，則由乙炔制聚氯乙烯的方程式為nCH≡CH

(4)乙烷與Cl2在光照條件下1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫，方程式為CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。

(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1反應(yīng)的方程式為CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2。

(6)甲苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三溴甲苯，方程式為【解析】①.CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②.加成反應(yīng)③.④.取代反應(yīng)⑤.nCH≡CH⑥.加聚反應(yīng)⑦.CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl⑧.取代反應(yīng)⑨.CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2⑩.加成反應(yīng)?.?.取代反應(yīng)13、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有10個(gè)原子一定共平面，由三點(diǎn)成面可知，甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個(gè)，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n414、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無(wú)機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來(lái)解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問(wèn)題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力。通過(guò)第(2)(3)問(wèn)的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無(wú)固體殘留，為無(wú)煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒(méi)有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對(duì)于六元環(huán)來(lái)說(shuō)，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。【解析】83:21516、略

【分析】【詳解】

A.O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

B.和質(zhì)子數(shù)相同為6；中子數(shù)不同分別為7；6，是碳元素不同核素，互為同位素；

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分別為正丁烷與異丁烷，它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C4H10；所以二者互為同分異構(gòu)體；

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

E.甲烷為正四面體，其二氟代物為四面體結(jié)構(gòu)，和結(jié)構(gòu)；性質(zhì)都相同；為同一物質(zhì)；

F.和CH2=CH?CH2結(jié)構(gòu)相似都為烯烴，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；為同系物；

G.和分別為2?甲基?2?丁烯、3?甲基?1?丁烯,它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C5H10；所以二者互為同分異構(gòu)體；

CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烴；主鏈有6個(gè)碳，從靠近甲基的一端開(kāi)始編號(hào)，3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法為：3－甲基己烷；

故答案為：B；A；F；CG；DE；3－甲基己烷?！窘馕觥竣?B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3－甲基己烷三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共4題，共12分)22、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對(duì)分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會(huì)使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說(shuō)明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色23、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個(gè)取代基，且為對(duì)位位置，則一個(gè)取代基為-OH，另一個(gè)取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個(gè)取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對(duì)有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1824、略

【分析】【分析】

由四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水?。讳逶诒街械娜芙舛雀?，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機(jī)層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無(wú)色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為