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文檔簡介
藥品試劑委托購買合同模板第一篇范文:合同編號:[填寫合同編號]
藥品試劑委托購買合同模板
甲方(委托方):[填寫甲方全稱]
地址:[填寫甲方地址]
聯(lián)系方式:[填寫甲方聯(lián)系方式]
乙方(受托方):[填寫乙方全稱]
地址:[填寫乙方地址]
聯(lián)系方式:[填寫乙方聯(lián)系方式]
鑒于甲方是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè),乙方是一家具備藥品試劑供應(yīng)能力的合法企業(yè),甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方購買藥品試劑事宜達成如下協(xié)議:
一、委托內(nèi)容
1.1甲方委托乙方購買藥品試劑,具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價格等詳見附件一《藥品試劑清單》。
1.2乙方根據(jù)甲方提供的《藥品試劑清單》進行采購,并確保所購藥品試劑的質(zhì)量符合我國法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、質(zhì)量保障
2.1乙方應(yīng)保證所供藥品試劑的質(zhì)量,確保其來源合法、有效,符合國家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.2乙方應(yīng)提供所供藥品試劑的合法有效證件,包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等。
2.3乙方在收到甲方付款后,應(yīng)向甲方提供所購藥品試劑的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品檢驗報告書》等相關(guān)文件。
三、交付及驗收
3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的《藥品試劑清單》在約定的時間內(nèi)將藥品試劑交付給甲方,具體交付時間見附件一。
3.2甲方收到藥品試劑后,應(yīng)按照約定的驗收標(biāo)準(zhǔn)對藥品試劑進行驗收,并將驗收結(jié)果通知乙方。
3.3甲方對藥品試劑驗收不合格的,應(yīng)在驗收合格后三日內(nèi)將不合格情況通知乙方,乙方應(yīng)在接到通知后七日內(nèi)根據(jù)甲方的要求進行處理。
四、價格及支付
4.1藥品試劑的價格詳見附件一《藥品試劑清單》。
4.2甲方應(yīng)按照附件一《藥品試劑清單》約定的價格向乙方支付藥品試劑的購買價款。
4.3甲方采用銀行轉(zhuǎn)賬等方式向乙方支付藥品試劑購買價款,支付前應(yīng)向乙方提供合法有效的發(fā)票。
五、保密條款
5.1除非依法應(yīng)當(dāng)向行政機關(guān)、司法機關(guān)提供本合同外,雙方應(yīng)對本合同的內(nèi)容和簽訂過程予以保密,未經(jīng)對方同意不得向第三方披露。
5.2乙方應(yīng)對甲方提供的技術(shù)資料、商業(yè)秘密等予以保密,未經(jīng)甲方同意不得向第三方披露。
六、違約責(zé)任
6.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。
6.2乙方所供藥品試劑不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任,乙方應(yīng)按照甲方的要求進行賠償。
七、爭議解決
7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。
7.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
八、其他約定
8.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。
8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為[填寫有效期],除非一方提前終止本合同。
甲方(蓋章):______________
乙方(蓋章):______________
甲方代表(簽名):______________
乙方代表(簽名):______________
簽訂日期:[填寫簽訂日期]
附件一:《藥品試劑清單》
[在此列出藥品試劑的品種、數(shù)量、規(guī)格、價格等信息]
附件二:乙方《藥品生產(chǎn)許可證》等證件復(fù)印件
[在此附上乙方的《藥品生產(chǎn)許可證》等證件復(fù)印件]
第二篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)
藥品試劑委托購買合同模板
甲方(委托方):[填寫甲方全稱]
地址:[填寫甲方地址]
聯(lián)系方式:[填寫甲方聯(lián)系方式]
乙方(受托方):[填寫乙方全稱]
地址:[填寫乙方地址]
聯(lián)系方式:[填寫乙方聯(lián)系方式]
第三方(擔(dān)保方):[填寫第三方全稱]
地址:[填寫第三方地址]
聯(lián)系方式:[填寫第三方聯(lián)系方式]
鑒于甲方是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè),乙方是一家具備藥品試劑供應(yīng)能力的合法企業(yè),甲方為保證藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性,引入第三方作為擔(dān)保方,以確保甲方的權(quán)益得到充分保障。甲乙雙方及第三方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方購買藥品試劑事宜達成如下協(xié)議:
一、委托內(nèi)容
1.1甲方委托乙方購買藥品試劑,具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價格等詳見附件一《藥品試劑清單》。
1.2乙方根據(jù)甲方提供的《藥品試劑清單》進行采購,并確保所供藥品試劑的質(zhì)量符合我國法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
1.3第三方作為擔(dān)保方,對乙方的履行合同行為進行監(jiān)督,確保乙方按照甲方的要求履行合同。
二、質(zhì)量保障
2.1乙方應(yīng)保證所供藥品試劑的質(zhì)量,確保其來源合法、有效,符合國家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.2乙方應(yīng)提供所供藥品試劑的合法有效證件,包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等。
2.3乙方在收到甲方付款后,應(yīng)向甲方提供所購藥品試劑的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品檢驗報告書》等相關(guān)文件。
三、交付及驗收
3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的《藥品試劑清單》在約定的時間內(nèi)將藥品試劑交付給甲方,具體交付時間見附件一。
3.2甲方收到藥品試劑后,應(yīng)按照約定的驗收標(biāo)準(zhǔn)對藥品試劑進行驗收,并將驗收結(jié)果通知乙方及第三方。
3.3甲方對藥品試劑驗收不合格的,應(yīng)在驗收合格后三日內(nèi)將不合格情況通知乙方及第三方,乙方及第三方應(yīng)在接到通知后七日內(nèi)根據(jù)甲方的要求進行處理。
四、價格及支付
4.1藥品試劑的價格詳見附件一《藥品試劑清單》。
4.2甲方應(yīng)按照附件一《藥品試劑清單》約定的價格向乙方支付藥品試劑的購買價款。
4.3甲方采用銀行轉(zhuǎn)賬等方式向乙方支付藥品試劑購買價款,支付前應(yīng)向乙方提供合法有效的發(fā)票。
五、甲方權(quán)益保障
5.1第三方作為擔(dān)保方,應(yīng)對乙方的履行合同行為進行監(jiān)督,確保乙方按照甲方的要求履行合同。
5.2第三方應(yīng)對乙方提供的藥品試劑進行質(zhì)量檢測,確保其符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5.3甲方有權(quán)隨時對乙方進行現(xiàn)場檢查,以確保乙方的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)符合相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5.4甲方有權(quán)要求乙方提供與合同相關(guān)的任何文件、資料、樣品等,乙方應(yīng)予以配合。
六、違約責(zé)任
6.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。
6.2乙方所供藥品試劑不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任,乙方應(yīng)按照甲方的要求進行賠償。
6.3第三方作為擔(dān)保方,在乙方違約時,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的連帶責(zé)任。
七、爭議解決
7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。
7.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
八、其他約定
8.1本合同一式三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,第三方執(zhí)一份。
8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為[填寫有效期],除非一方提前終止本合同。
甲方(蓋章):______________
乙方(蓋章):______________
第三方(蓋章):______________
甲方代表(簽名):______________
乙方代表(簽名):______________
第三方代表(簽名):______________
簽訂日期:[填寫簽訂日期]
附件一:《藥品試劑清單》
[在此列出藥品試劑的品種、數(shù)量、規(guī)格、價格等信息]
附件二:第三方《擔(dān)保資格證書》等證件復(fù)印件
[在此附上第三方的《擔(dān)保資格證書》等證件復(fù)印件]
第三方介入的意義和目的在于為甲方提供一份安全保障,確保甲方在合同履行過程中的權(quán)益得到充分保障。第三方作為擔(dān)保方,對乙方的履行合同行為進行監(jiān)督,確保乙方按照甲方的要求履行合同。在乙方違約的情況下,第三方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的連帶責(zé)任,從而保障甲方的利益。
甲方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性,以滿足甲方藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的需求。通過引入第三方作為擔(dān)保方,甲方可以在合同履行過程中享有更多的權(quán)利,如對乙方進行現(xiàn)場檢查、要求提供相關(guān)文件和資料等。此外,甲方在違約責(zé)任方面也有更多的保護,如乙方違約時,甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任,并要求第三方承擔(dān)連帶責(zé)任。這些都有利于甲方在合同履行過程中保障自身權(quán)益,提高合同的履行效果。
第三篇范文:第三方主體+乙方權(quán)益主導(dǎo)
藥品試劑委托購買合同模板
甲方(委托方):[填寫甲方全稱]
地址:[填寫甲方地址]
聯(lián)系方式:[填寫甲方聯(lián)系方式]
乙方(受托方):[填寫乙方全稱]
地址:[填寫乙方地址]
聯(lián)系方式:[填寫乙方聯(lián)系方式]
第三方(擔(dān)保方):[填寫第三方全稱]
地址:[填寫第三方地址]
聯(lián)系方式:[填寫第三方聯(lián)系方式]
鑒于甲方是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè),乙方是一家具備藥品試劑供應(yīng)能力的合法企業(yè),乙方為保證藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性,引入第三方作為擔(dān)保方,以確保乙方的權(quán)益得到充分保障。甲乙雙方及第三方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方購買藥品試劑事宜達成如下協(xié)議:
一、委托內(nèi)容
1.1甲方委托乙方購買藥品試劑,具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價格等詳見附件一《藥品試劑清單》。
1.2乙方根據(jù)甲方提供的《藥品試劑清單》進行采購,并確保所供藥品試劑的質(zhì)量符合我國法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
1.3第三方作為擔(dān)保方,對乙方的履行合同行為進行監(jiān)督,確保乙方按照甲方的要求履行合同。
二、質(zhì)量保障
2.1乙方應(yīng)保證所供藥品試劑的質(zhì)量,確保其來源合法、有效,符合國家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.2乙方應(yīng)提供所供藥品試劑的合法有效證件,包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等。
2.3乙方在收到甲方付款后,應(yīng)向甲方提供所購藥品試劑的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品檢驗報告書》等相關(guān)文件。
三、交付及驗收
3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的《藥品試劑清單》在約定的時間內(nèi)將藥品試劑交付給甲方,具體交付時間見附件一。
3.2甲方收到藥品試劑后,應(yīng)按照約定的驗收標(biāo)準(zhǔn)對藥品試劑進行驗收,并將驗收結(jié)果通知乙方及第三方。
3.3甲方對藥品試劑驗收不合格的,應(yīng)在驗收合格后三日內(nèi)將不合格情況通知乙方及第三方,乙方及第三方應(yīng)在接到通知后七日內(nèi)根據(jù)甲方的要求進行處理。
四、價格及支付
4.1藥品試劑的價格詳見附件一《藥品試劑清單》。
4.2甲方應(yīng)按照附件一《藥品試劑清單》約定的價格向乙方支付藥品試劑的購買價款。
4.3甲方采用銀行轉(zhuǎn)賬等方式向乙方支付藥品試劑購買價款,支付前應(yīng)向乙方提供合法有效的發(fā)票。
五、乙方權(quán)益保障
5.1第三方作為擔(dān)保方,應(yīng)對乙方的履行合同行為進行監(jiān)督,確保乙方按照甲方的要求履行合同。
5.2第三方應(yīng)對乙方提供的藥品試劑進行質(zhì)量檢測,確保其符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5.3乙方有權(quán)要求甲方提供與合同相關(guān)的任何文件、資料、樣品等,甲方應(yīng)予以配合。
六、違約責(zé)任
6.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。
6.2甲方不按照約定時間支付藥品試劑購買價款的,乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任,甲方應(yīng)按照乙方的要求進行賠償。
6.3第三方作為擔(dān)保方,在乙方違約時,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的連帶責(zé)任。
七、爭議解決
7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。
7.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
八、其他約定
8.1本合同一式三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,第三方執(zhí)一份。
8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為[填寫有效期],除非一方提前終止本合同。
甲方(蓋章):______________
乙方(蓋章):______________
第三方(蓋章):______________
甲方代表(簽名):______________
乙方代表(簽名):______________
第三方代表(簽名):______________
簽訂日期:[填寫簽訂日期]
附件一:《藥品試劑清單》
[在此列出藥品試劑的品種、數(shù)量、規(guī)格、價格等信息]
附件二:第三方《擔(dān)保資格證書》等證件復(fù)印件
[在此附上第三方的《擔(dān)保資格證書》等證件復(fù)印件]
乙方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性,以滿足乙方藥品研發(fā)
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