江蘇專用2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時集訓(xùn)20原電池化學(xué)電源含解析_第1頁
江蘇專用2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時集訓(xùn)20原電池化學(xué)電源含解析_第2頁
江蘇專用2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時集訓(xùn)20原電池化學(xué)電源含解析_第3頁
江蘇專用2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時集訓(xùn)20原電池化學(xué)電源含解析_第4頁
江蘇專用2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時集訓(xùn)20原電池化學(xué)電源含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PAGE8-原電池化學(xué)電源(建議用時:40分鐘)1.課堂學(xué)習(xí)中,同學(xué)們利用鋁條、鋅片、銅片、導(dǎo)線、電流表、橙汁、燒杯等用品探究原電池的組成。下列結(jié)論錯誤的是()A.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置B.原電池由電極、電解質(zhì)溶液和導(dǎo)線等組成C.圖中a極為鋁條、b極為鋅片時,導(dǎo)線中會產(chǎn)生電流D.圖中a極為鋅片、b極為銅片時,電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片[答案]D2.最近,一家瑞典公司獨創(chuàng)了一種新型充電器“PowerTrekk”,僅僅須要一勺水,它便可以產(chǎn)生維持10小時手機運用的電量。其反應(yīng)原理為:Na4Si+5H2O=2NaOH+Na2SiO3+4H2↑,則下列說法正確的是()A.該電池可用晶體硅作電極材料B.Na4Si在電池的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng),生成Na2SiO3C.電池正極發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.當(dāng)電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LH2[答案]C3.環(huán)境監(jiān)察局常用“定電位”NOx傳感器來監(jiān)測化工廠的氮氧化物氣體是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.對電極是負(fù)極B.工作電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為NO2+2e-+2H+=NO+H2OC.對電極的材料可能為鋅D.傳感器工作時H+由工作電極移向?qū)﹄姌OD[依據(jù)題意NO2→NO,可知對電極為負(fù)極,工作時H+移向正極即工作電極,D項不正確。]4.某新型可充電電池構(gòu)造如圖所示,工作時(需先引發(fā)鐵和氯酸鉀的反應(yīng),從而使LiCl—KCl共晶鹽熔化)某電極(記為X)的反應(yīng)式之一為xLi++xe-+LiV3O8=Li1+xV3O8。下列說法正確的是()A.放電時,正極上的電極反應(yīng)式為Li-e-=Li+B.放電時,總反應(yīng)式為xLi+LiV3O8=Li1+xV3O8C.充電時,X電極與電源負(fù)極相連D.充電時,X電極的質(zhì)量增加B[由題干所給電極反應(yīng)式可知X電極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故X電極是正極,結(jié)合題圖知,X電極是LiV3O8,則Li—Si合金是負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為Li-e-=Li+,結(jié)合X電極的電極反應(yīng)式可知放電時總反應(yīng)式為xLi+LiV3O8=Li1+xV3O8,A項錯誤,B項正確;充電時,X電極應(yīng)與電源正極相連,C項錯誤;充電時,X電極的電極反應(yīng)與放電時X電極的電極反應(yīng)互為逆反應(yīng),則充電時X電極的質(zhì)量減輕,D項錯誤。]5.中國科學(xué)家探討出對環(huán)境污染小、便于鋁回收的海水電池,其工作原理示意圖如下:下列說法正確的是()A.電極Ⅰ為陰極,其反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2OB.聚丙烯半透膜允許陽離子從右往左通過C.假如電極Ⅱ為活性鎂鋁合金,則負(fù)極區(qū)會逸出大量氣體D.當(dāng)負(fù)極質(zhì)量削減5.4g時,正極消耗3.36L氣體C[電極Ⅰ為正極,其反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,故A錯誤;依據(jù)圖中信息聚丙烯半透膜右邊為酸性溶液,左邊為堿性海水,右邊氫離子不能通過聚丙烯半透膜,故B錯誤;假如電極Ⅱ為活性鎂鋁合金,鎂鋁形成許多細(xì)小的原電池,鎂失去電子,鋁上氫離子得到電子,因此在負(fù)極區(qū)會逸出大量氣體,故C正確;當(dāng)不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法計算正極消耗氣體的體積,故D錯誤。]6.如圖為流淌電池,其電解質(zhì)溶液可在電池外部流淌,調(diào)整電解質(zhì),可維持電池內(nèi)部電解質(zhì)溶液濃度穩(wěn)定。下列關(guān)于該電池的說法錯誤的是()A.Cu為該電池的負(fù)極B.X為PbSO4,Y為H2SO4C.當(dāng)消耗1molPbO2,需分別出320gCuSO4D.PbO2電極反應(yīng)式為PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4)+2e-=PbSO4+2H2OC[依據(jù)電子得失守恒有CuSO4~2e-~PbO2,則當(dāng)消耗1molPbO2,需分別出1molCuSO4,即160g,C錯誤。]7.全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置(如圖)。已知:①溶液呈酸性且陰離子為SOeq\o\al(2-,4);②溶液中顏色:V3+綠色,V2+紫色,VOeq\o\al(+,2)黃色,VO2+藍(lán)色;③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色。下列說法不正確的是()A.放電時B極為負(fù)極B.放電時若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1023個,則左槽中H+增加0.5molC.充電過程中左槽的電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-=VOeq\o\al(+,2)+2H+D.充電過程中H+通過質(zhì)子交換膜向右槽移動B[依據(jù)③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色,結(jié)合V3+綠色,V2+紫色,說明放電時,右槽電極上V2+失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:V2+-e-=V3+,則B電極為負(fù)極,A電極為正極,A正確;依據(jù)選項A分析可知:A電極為正極,B電極為負(fù)極,正極上發(fā)生還原反應(yīng):VOeq\o\al(+,2)+2H++e-=VO2++H2O,可知:每反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,反應(yīng)消耗2molH+,放電時若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1023個即轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則左槽中H+削減0.5mol,B錯誤;充電時,左槽為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-=VOeq\o\al(+,2)+2H+,C正確;充電時,左槽為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng):VO2++H2O-e-=VOeq\o\al(+,2)+2H+,H+通過質(zhì)子交換膜向右槽移動,D正確。]8.(2024·南京模擬)鋰/氟化碳電池穩(wěn)定性很高。該電池的電解質(zhì)溶液為LiClO4的乙二醇二甲醚溶液,總反應(yīng)為xLi+CFx=xLiF+C,放電產(chǎn)物L(fēng)iF沉積在正極,工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.正極的電極反應(yīng)式為CFx+xe-+xLi+=xLiF+CB.離子交換膜為陰離子交換膜C.電解質(zhì)溶液可用LiClO4的乙醇溶液代替D.b極電勢低于a極電勢A[依據(jù)總反應(yīng)可知,Li為負(fù)極,石墨棒為正極,正極上CFx轉(zhuǎn)化為C,電極反應(yīng)式為CFx+xe-+xLi+=xLiF+C,A項正確;依據(jù)正極的電極反應(yīng)式可知,負(fù)極區(qū)的Li+通過離子交換膜進(jìn)入正極區(qū),則離子交換膜為陽離子交換膜,B項錯誤;Li能與乙醇發(fā)生反應(yīng),因此電解質(zhì)溶液不能用LiClO4的乙醇溶液代替,C項錯誤;b極為正極,a極為負(fù)極,故b極電勢高于a極電勢,D項錯誤。]9.(2024·廣東高三模擬)一種三電極電解水制氫的裝置如圖所示,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過限制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是()A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極bB.制H2時,陽極的電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2OC.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣A[催化電極b中,水電離產(chǎn)生的OH-失電子生成O2,作陽極,電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極,A錯誤;制H2時,催化電極a為陰極,陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH,電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,B正確;催化電極b上,水電離產(chǎn)生的OH-失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2,C正確;該裝置中,電解質(zhì)只有水,所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣,D正確。]10.(2024·邯鄲模擬)鋰-銅空氣燃料電池容量高、成本低,具有廣袤的發(fā)展前景。該電池通過一種困難的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電能,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-。裝置如圖。(1)Li電極為極,電極反應(yīng)式為。(2)Cu2O電極為,電極反應(yīng)式為。(3)通空氣時,銅被腐蝕的離子方程式為。(4)整個反應(yīng)過程,Cu的作用是。[答案](1)負(fù)Li-e-=Li+(2)正Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-(3)4Cu+O2=2Cu2O(4)催化劑11.(2024·鹽城模擬)以Fe3O4/Pd為催化材料,利用電化學(xué)原理實現(xiàn)H2消退酸性廢水中的NOeq\o\al(-,2),其反應(yīng)過程如圖所示[已知Fe3O4中Fe元素化合價為+2、+3,分別表示為Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)]。下列說法錯誤的是()A.處理NOeq\o\al(-,2)的電極反應(yīng)為2NOeq\o\al(-,2)+8H++6e-=N2↑+4H2OB.Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用C.用該法處理后,水體的pH上升D.消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下6.72LH2,理論上可處理含NOeq\o\al(-,2)4.6mg·L-1的廢水3m3D[依據(jù)圖中箭頭方向,NOeq\o\al(-,2)得到電子轉(zhuǎn)化為氮氣,電極反應(yīng)為2NOeq\o\al(-,2)+8H++6e-=N2↑+4H2O,故A正確;Fe(Ⅲ)得電子生成Fe(Ⅱ),F(xiàn)e(Ⅱ)失電子生成Fe(Ⅲ),兩者之間為雙向箭頭,則Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用,故B正確;依據(jù)圖示,總反應(yīng)方程式為2H++2NOeq\o\al(-,2)+3H2eq\o(=,\s\up7(催化劑))N2+4H2O,氫離子濃度漸漸減小,所以用該法處理后水體的pH上升,故C正確;6.72LH2的物質(zhì)的量為eq\f(6.72L,22.4L·mol-1)=0.3mol,依據(jù)關(guān)系式2NOeq\o\al(-,2)~3H2,理論上可處理n(NOeq\o\al(-,2))=eq\f(2,3)×0.3mol=0.2mol,可處理廢水的體積V=eq\f(0.2mol×46g·mol-1,4.6×10-3g·L-1)=2×103L=2m3,故D錯誤。]12.(2024·常熟抽測)常溫常壓下,微生物燃料電池可凈化廢水,同時還能獲得能源或有價值的化學(xué)產(chǎn)品,圖1為其工作原理示意圖,圖2為廢水中Cr2Oeq\o\al(2-,7)離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法正確的是()圖1圖2A.M為電池負(fù)極,CH3COOH被還原B.外電路轉(zhuǎn)移4mol電子時,M極產(chǎn)生22.4LCO2C.反應(yīng)一段時間后,N極旁邊溶液pH下降D.Cr2Oeq\o\al(2-,7)離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活D[A項,CH3COOH被氧化,錯誤;B項,常溫常壓下22.4LCO2不是1molCO2,錯誤;C項,N極旁邊,H+消耗,pH上升,錯誤。]13.我國科學(xué)家提出了一種微生物—光電化學(xué)復(fù)合系統(tǒng),可以采納“一步法”高效還原CO2而不產(chǎn)生任何副產(chǎn)物,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.a(chǎn)電極上的電勢比b電極上的低B.b電極上的電極反應(yīng)式為CO2+8H++8e-=CH4+2H2OC.可將裝置中的雙極膜換成質(zhì)子交換膜D.微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移C[由圖可知,a為負(fù)極,b為正極,負(fù)極的電勢低,A項正確;b電極上的電極反應(yīng)式為CO2+8H++8e-=CH4+2H2O,B項正確;雙極膜產(chǎn)生了H+和OH-,而質(zhì)子交換膜不能使水電離,只能使H+穿過膜,C項錯誤;微生物—光電化學(xué)復(fù)合系統(tǒng)中,微生物可促進(jìn)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,D項正確。]14.(2024·揚州模擬)利用微生物處理有機廢水并脫鹽的裝置如圖所示,下列說法不正確的是()A.X、Y分別為陽離子交換膜、陰離子交換膜B.M極上發(fā)生的反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-C.微生物電極為負(fù)極D.處理后的廢水的pH比有機廢水的pH小A[HCOO-在微生物電極上發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2,微生物電極為原電池的負(fù)極,原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,要達(dá)到脫鹽的目的,Cl-向負(fù)極(微生物電極)移動,Na+向正極(M極)移動,所以X為陰離子交換膜,Y為陽離子交換膜,A不正確,C正確;M極上發(fā)生的反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,B正確;負(fù)極區(qū)反應(yīng)后氫離子濃度增大,pH變小,D正確。]15.(2024·丹東模擬)以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如下圖所示。已知Y為一種氧化物。(1)石墨Ⅰ的電極反應(yīng)式為。(2)石墨Ⅱ為極,電極反應(yīng)式為。[答案](1)4NO2-4e-+4NOeq\o\al(-,3)=4N2O5(2)正O2+4e-+2N2O5=4NOeq\o\al(-,3)16.某乙烯熔融鹽燃料電池工作原理如圖所示,則正、負(fù)極的電極反應(yīng)式分別為、;從理論上講,為使電解質(zhì)中c(COeq\o\al(2-,3))保持不變,進(jìn)入石墨Ⅱ電極上的CO2與石墨Ⅰ電極上生成的CO2的物質(zhì)的量之比是;當(dāng)消耗O216g時,則消耗乙烯g。[解析]負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),乙烯在負(fù)極上轉(zhuǎn)化為CO2、H2O,負(fù)極的電極反應(yīng)式為C2H4+6COeq\o\al(2-,3)-12e-=8CO2+2H2O。為使電解質(zhì)中c(COeq\o\a

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論