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文檔簡介

2011-01-2112:51【大中小我要糾錯(cuò)1.2.劑型的重要性與分3.（一）（二）1.2.3.散劑的質(zhì)量檢查與（三）1.顆粒劑的特點(diǎn)與分2.3.（一）（3）（二）（三）1.2.3.片劑的成型及影響4.片劑制備中可能發(fā)（四）1.2.3.（五）1.2.片劑的處方設(shè)計(jì)舉（一）1.膠囊劑的特點(diǎn)與分2.3.4.5.（二）1.2.（一）（二）1.2.1.2.影響栓劑中藥物吸（四）1.2.（一）1.軟膏劑的分類與質(zhì)2.3.軟膏劑的制備及舉4.（二）1.2.膜劑和涂膜（一）2.吸入氣霧劑中藥物（1）（2）3.4.氣霧劑的制備與舉5.7.（二）1.2.（一）1.注射劑的分類與特2.注射給藥途徑及質(zhì)（二）1.2.3.4.（三）1.2.污染途徑與除去方（四）1.2.（五）1.濾過的影響因素及2.（六）1.2.3.（七）1.滅菌和滅菌法的分1.3.FF0（1）DZFF0（2）F04.5.無菌操作法和無菌（八）1.輸液制備與質(zhì)量檢2.3.（九）1.注射用無菌粉末的2.（1）3.注射用無菌分裝產(chǎn)（十）1.注射劑類型與注射2.注射劑的安全性和（十一）1.滴眼劑的質(zhì)量要求2.3.滴眼劑的制備與舉（一）1.液體制劑的特點(diǎn)與2.（二）1.液體制劑的常用溶2.3.液體制劑的矯味與（三）1.2.3.4.5.（四）1.2.（五）2.（六）1.2.3.乳劑的形成條件及4.5.（七）1.混懸劑的質(zhì)量要求2.混懸劑的物理穩(wěn)定3.4.（八）1.2.（一）1.穩(wěn)定性研究的意義2.制劑中藥物的化學(xué)1.處方因素及穩(wěn)定化2.環(huán)境因素及穩(wěn)定化3.藥物制劑穩(wěn)定化的（三）固體藥物制劑穩(wěn)定性（四）1.2.加速試驗(yàn)與長期試3.t1/2小有效期t0.9型膠囊包合物和固體分（一）1.2.3.4.5.（二）1.2.3.4.（三）2.3.4.（一）1.1.2.3.3.1.2.（一）1.TDDS的特點(diǎn)與基本2.TDDSTDDS（二）1.藥物的經(jīng)皮吸收過2.影響藥物經(jīng)皮吸收3.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收（三）1.2.3.（三）4.（四）1.2.（一）1.靶向制劑的特點(diǎn)與2.（二）1.2.3.4.（三）1.修飾的藥物微粒載2.（四）1.βH2.十五、生物（一）1.生物藥劑學(xué)的研究2.（二）1.影響藥物吸收的生2.影響藥物吸收的劑（三）1.2.3.鼻黏膜吸收、β（四）1.2.3.十六、藥物（一）（二）1.2.（三）1.2.3.4（四）1.2.（五）2（六）nn3.n5.（七）（八）1.2（1）（2）1.2物制劑的配（一）（--）（三）溶劑組成改變、βH（四）1

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