藥理學(xué)習(xí)題與作業(yè)

第二十二章抗心律失常藥

一、選擇題

A型題

1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：

A有效不應(yīng)期B膜反應(yīng)性C閾電位水平D4相自動除極速率

E以上都不是

2、屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是：

A利多卡因B維拉帕米C胺碘酮D氟卡尼E普魯卡因胺

3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：

A普魯卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D普奈洛爾E普羅帕酮

4、治療竇性心動過緩的首選藥是：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E阿括品

5、防治急性心肌梗塞時室性心動過速的首選藥是：

A普奈洛爾B利多卡因C奎尼丁D維拉帕米E普魯卡因胺

6、治療強心比中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用:

A阿括品B異丙腎上腺素C苯妥英鈉D腎上腺素E麻黃堿

7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：

A明顯抑制0相上升最大速率,明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長

B適度抑制0相上升最大速率,適度抑制傳導(dǎo)，APD延長

C輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變

D適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短

E輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短

11.減弱膜反應(yīng)性的藥物是:

A利多卡因B苯妥英鈉C奎尼丁D美西律E妥卡尼

12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯誤敘述是：

A可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常B可發(fā)生肺纖維化C可發(fā)生角膜沉著

D可致甲狀腺功能亢進E可致甲狀腺功能減退

14.能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：

A利多卡因B維拉帕米C苯妥英鈉D奎尼丁E普蔡洛爾

15、首關(guān)消除明顯的藥物是：

A苯妥英鈉B氟卡尼C普魯卡因胺D利多卡因E奎尼丁

16、縮短APD和ERP的藥物是：

A苯妥英鈉B普魯卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E維拉帕米

17、對普蔡洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項是錯誤的：

A阻斷0受體B降低兒茶酚胺所致自律性

C治療量延長浦肯野纖維APD和ERP

D延長房室結(jié)的ERPE降低竇房結(jié)的自律性

18,治療濃度利多卡因的作用部位是：

A心房、房室結(jié)、心室、希一浦系統(tǒng)B房室結(jié)、心室、希一浦系統(tǒng)

C心室、希一浦系統(tǒng)D希一浦系統(tǒng)E全部心臟組織

19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述，哪一項是錯誤的：

A奎尼丁可引起金雞納反應(yīng)B普魯卡因胺靜注可致低血壓

C丙毗胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征

E氟卡尼可致心律失常

20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動的藥物：

A毒毛旋花子貳KB西地蘭C阿托品D異丙腎上腺素

E以上都不是

B型題

問題21-22

A利多卡因B丙毗胺C奎尼丁D普魯卡因胺E苯妥英鈉

21、縮短希一浦系統(tǒng)的APD,延長心室肌ERP的藥物是：

22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的藥物是：

問題26?28

A奎尼丁B利多卡因C苯妥英鈉D阿托品E維拉帕米

26、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用的藥物是：

27、心肌梗死并發(fā)室性心動過速宜選用：

28、心房纖顫最好選用：

問題29-31

A奎尼丁B利多卡因C胺碘酮D氟卡尼E維拉帕米

29、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：

30、縮短APD及ERP的藥物是：

31、適度阻滯鈉通道，適度減慢傳導(dǎo)的藥物是：律性B減慢傳導(dǎo)速度C延長有效不應(yīng)期D縮短不應(yīng)期

E阻斷a受體

二、名詞解釋

3、折返沖動

4、膜反應(yīng)性

三、問答題

4、比較普蔡洛爾與維拉帕米對心肌電生理的影響和抗心律失常應(yīng)用的差別。

第二十五章抗高血壓藥

一、選擇題

A型題

1、治療高血壓危象時首選：

A利血平B臟乙噬C二氮嗪D甲基多巴E雙氫克尿嘎

2、腎性高血壓宜選用：

A可樂定B硝苯地平C美托洛爾D哌哇嗪E卡托普利

4、對腎功能不良的高血壓病人最好選用：

A利血平B甲基多巴C普蔡洛爾D硝普鈉E呱乙味

5、在長期用藥的過程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最可能是:

A哌理嗪B腫屈嗪C普蔡洛爾D甲基多巴E利血平

2

7、靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是：

A哌哇嗪B甲基多巴C二氮嗪D腓屈嗪E可樂定

9、下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)：

A腓屈嗪B哌嚏嗪C普蔡洛爾D硝苯地平E米諾地爾

10、治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選：

A利血平B可樂定C甲基多巴D朧屈嗪E米諾地爾

11.可樂定長期使用后突然停藥可能出現(xiàn)血壓突然升高與下列哪種機制有關(guān):

A突觸后膜a1受體數(shù)目增多B突觸后膜a1受體敏感性增加

C中樞發(fā)放的交感沖動增加D突觸前膜a2受體敏感性降低，負(fù)反饋減弱

E以上都不是

12、朋屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng):

A二氮嗪B米諾地爾C哌喋嗪D普蔡洛爾E氫氯睡嗪

15、卡托普利等AC曰藥理作用是：

A抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶B抑制局部組織中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

C減少緩激肽的釋放D引起NO的釋放E以上都是

18、下列抗高血壓藥中，哪一藥物易引起踝部水腫：

A維拉帕米B地爾硫卓C粉防己堿D硝苯地平E以上都不是

19、哌理嗪引起降壓反應(yīng)時較少引起心率加快的原因：

A抗a1及0受體B抗a2受體C抗a1及a2受體

D抗a1受體，不抗a2受體E以上都不是

問題24-28

A拉貝洛爾B阿替洛爾C普蔡洛爾D酚妥拉明E哌哇嗪

24、能阻斷01受體和02受體，又能阻斷a1受體的藥物是

25、對突觸后膜a1受體的阻斷作用遠大于阻斷突觸前膜a2受體的藥物是

26、對a1和a2受體無選擇性阻斷的藥物是

27、對B1受體有選擇性阻斷的藥物是

28、、對卬受體和陽無選擇性阻斷的藥物是

問題29-30

A硝苯地平B普蔡洛爾C氫氯唾嗪D吠塞米E利血平

29、伴有支氣管哮喘的高血壓病人不宜用

30、伴有外周血管病的高血壓病人不宜選用

問題33-34

A普奈洛爾B卡托普利C兩者均是D兩者均不是

33、可間接減少醛固酮的分泌

34、可促進毛發(fā)生長

X型題

41、下列何藥的降壓作用與激活A(yù)TP所中介的鉀通道有關(guān)

A二氮嗪B米諾地爾C甲基多巴D哌啄嗪E朋屈嗪

42卡托普利的降壓作用與下列哪些機制有關(guān)

A減少血液循環(huán)中的All生成B增加內(nèi)皮依賴性松弛因子生成

C減少局部組織中的All生成D增加緩激肽的濃度

3

E阻斷a受體

44、下列哪些藥物可治療高血壓危象：

A硝普鈉B二氮嗪C拉貝洛爾D可樂定E甲基多巴

45、鈣拮抗劑抑制Ca2+內(nèi)流的結(jié)果是：

A松弛血管平滑肌致血壓下降B降壓時不降低重要器官的血流量

C不引起脂質(zhì)代謝的改變D不改變葡萄糖耐受量

E有“節(jié)能”效，保護心機

46、卡托普利的不良反應(yīng)是

A低血壓B血管神經(jīng)性水腫C干咳D嗅覺、味覺缺損E脫發(fā)

47、具有中樞性降壓作用的藥物包括

A股屈嗪B普蔡洛爾C甲基多巴D可樂定E二氮嗪

二、問答題

1、簡述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及利尿藥的降壓機制。

第二十六章治療心力衰竭的藥物

一、選擇題

A型題

1、強心成起效快慢取決于：

A口服吸收率B肝腸循環(huán)率C血漿蛋白結(jié)合率D代謝轉(zhuǎn)化率E原形腎排泄率

2、奎尼丁升高地高辛血藥濃度的原因是：

A促進地高辛吸收B減慢地高辛代謝C增加地高辛肝腸循環(huán)

D增加地高辛在腎小管重吸收E置換組織中的地高辛

3、屬于非強心虱類的正性肌力作用藥的是：

A陰屈嗪B胺碘酮C依那普利D氨力農(nóng)E毒毛花忒K

4、用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是：

A地高辛B氨力農(nóng)C洋地黃毒鼠D依諾昔酮E卡托普利

5、強心貳作用持續(xù)時間主要取決于：

A口服吸收率B含羥基數(shù)目多少，極性高低C代謝轉(zhuǎn)化率

D血漿蛋白結(jié)合率E組織分布

6、強心貳治療心房纖顫的主要機制是：

A降低竇房結(jié)自律性B縮短心房有效不應(yīng)期C減慢房室結(jié)傳導(dǎo)

D降低浦肯野纖維自律性E以上都不是

7、強心成中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時可選用：

A苯妥英鈉B氯化鉀C異丙腎上腺素D阿托品E奎尼丁

8、強心或中毒與下列哪項離子變化有關(guān)：

A心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Na+濃度過低

B心肌細胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高

C心肌細胞內(nèi)Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低

D心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低

E心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低

10、能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是：

4

A地高辛B卡托普利C扎莫特羅D硝普鈉E朋屈嗪

11、解除地高辛致死性中毒最好選用：

A氯化鉀靜脈滴注B利多卡因C苯妥英鈉D地高辛抗體E普魯卡因胺心腔注射

13、強心貳類藥中極性最低，口服吸收率最高，腎排泄最低，半衰期最長的是：

A洋地黃毒鼠B地高辛C西地蘭D毒毛旋花子式KE去乙酰基毛花丙式

14、強心忒治療心衰時，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用：

A氫氟睫嗪B螺內(nèi)酯（安體舒通）C速尿D茉氟睡嗪E乙酰哇胺

18、關(guān)于強心式的作用，下列哪點是錯誤的：

A治療量因減慢Ca2+內(nèi)流而減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)

B治療量因加速K+外流而降低竇房結(jié)的自律性

C因減少K+向浦氏纖維內(nèi)轉(zhuǎn)運而增加其自律性

D因加速K+外流而延長心房肌的有效不應(yīng)期

E中毒劑量因促進Ca2+內(nèi)流而引起遲后除極

19、關(guān)于強心試對心臟電生理特性的影響，下列哪點是錯誤的：

A興奮迷走神經(jīng)而促K+外流，縮短心房有效不應(yīng)期

B延長房室結(jié)有效不應(yīng)期C縮短浦氏纖維的有效不應(yīng)期

D減慢心房傳導(dǎo)速度E減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度

20、強心貳中毒時，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽：

A室性早搏B室性心動過速C陣發(fā)性室上性心動過速

D房室傳導(dǎo)阻滯E以上均可以

問題25~27

A朋屈嗪B地爾硫卓C硝酸甘油D硝普鈉E哌睫嗪

25、擴張動脈而治療心衰的藥物是：

26、擴張靜脈而治療心衰的藥物是：

27、通過抗a1受體而治療心衰的藥物是：

C型題

問題28-29

A抑制Na+-K+-ATP酶B加強迷走神經(jīng)活性C兩者均是D兩者均不是

28、治療量強心式的藥理作用是：

29、中毒量強心貳的心毒性反應(yīng)的機制是：

X型題

36、地高辛抗體解救強心或中毒的機制是：

A抑制強心貳吸收B促進強心貳代謝

C促強心位自Na+-K+-ATP酶的結(jié)合中解離D與游離的強心或結(jié)合

E減少強心戒在腎小管重吸收

37、強心貳中毒可作為停藥指征的先兆癥狀是：

A竇性心動過速B房室傳導(dǎo)減慢C色視障礙D室性早搏、二聯(lián)律E心電圖ST段降低

38、急性左心衰竭時可選用：

A毒毛旋花子貳KB嗎啡C氨茶堿D洋地黃毒4E西地蘭

39、通過正性肌力作用治療心衰的藥物包括：

A地高辛B氨毗酮C腫隙嗪D多巴酚丁胺E哌陛嗪

5

40、強心貳的毒性包括：

A消化道癥狀B神經(jīng)系統(tǒng)癥狀C色視D快速型心律失常E緩慢型心律失常

二、名詞解釋

1、正性肌力作用2、負(fù)性頻率作用

三、問答題

1、強心貳的基本結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系。

第三十五章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：

A垂體前葉B下丘腦C束狀帶D球狀帶E網(wǎng)狀帶

2、腎上腺皮質(zhì)激素的密核中保持生理功能所必需的結(jié)構(gòu)是：

AC3的酮基、C20的羥基和C4~5的雙鍵BC17上有-OH,C1上有=0或-OH

CC17上無-OH,C11上無=ODC1~2為雙鍵EC9上有-F

3、糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機制是：

A減輕滲出、水腫、毛細血管擴張等炎癥反應(yīng)

B抑制毛細血管和纖維母細胞的增生C穩(wěn)定溶酶體膜

D增加肥大細胞顆粒的穩(wěn)定性E影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄

4、一旦糖皮質(zhì)激素與G-R結(jié)合，從G-R復(fù)合物中解離的是：

A啟動子B大分子蛋白復(fù)合物C熱休克蛋白D抑制性蛋白

E興奮性蛋白

5、活化的糖皮質(zhì)激素-糖皮質(zhì)激素受體復(fù)合物進入核內(nèi)，與靶的基因的啟動子序列的何種成分相結(jié)合？

A介質(zhì)蛋白B轉(zhuǎn)錄因子C糖皮質(zhì)激素反應(yīng)成分D熱休克蛋白

E一氧化氮合成酶

6、糖皮質(zhì)激素可通過增加下列哪種物質(zhì)抑制合成白三烯？

A磷脂酶A2B脂皮素C前列腺素D血小板活化因子

E白細胞介素

8、抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是:

A氫化可的松B可的松C曲安西龍D地塞米松E潑尼松龍

9、抗炎效能最小的糖皮質(zhì)激素藥物是：

A氫化可的松B可的松C曲安西龍D甲潑尼龍E氟輕松

10、對水鹽代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是；

A氫化可的松B潑尼松C甲潑尼龍D曲安西龍E倍他米松

13、屬于長效糖皮質(zhì)激素的藥物是：

A氫化可的松B甲潑尼松C可的松D地塞米松E潑尼松龍

14、地塞米松適用于下列哪種疾病的治療？

A再生障礙性貧血B水痘C帶狀皰疹D糖尿病E霉菌感染

15、長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是：

6

A骨質(zhì)疏松B粒細胞減少癥C血小板減少癥D過敏性紫瘢

E枯草熱

16、糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于：

A感染中毒性休克B腎病綜合征C結(jié)締組織病D惡性淋巴瘤

E頑固性支氣管哮喘

17、糖皮質(zhì)激素一般劑量長期療法用于：

A垂體前葉功能減退B阿狄森病C腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后

D中心性視網(wǎng)膜炎E敗血癥

18、糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于?：

A再生障礙性貧血B粒細胞減少癥C血小板減少癥

D阿狄森病E結(jié)締組織病

19、糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時間是：

A隔日中午B隔日下午C隔日晚上D隔日午夜E隔日早上

20、糖皮質(zhì)激素隔日療法采用呱種藥物較好？

A可的松B氫化可的松C潑尼松D地塞米松E倍他米松

22、糖皮質(zhì)激素具有下列哪種作用？

A使IL-1增多B使GM-CSF增多C使腫瘤壞死因子減少

D使巨噬細胞集落刺激因子增多E使淋巴細胞增多

23、治療伴高血壓的慢性活動性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎宜首選：

A潑尼松龍B潑尼松C地塞米松D阿司匹林E保泰松

24、氫化可的松比可的松抗炎作用強的原因是：

AC1~2位去氫BC11位加氫CC9位加氟DC6位加氟EC16位加甲基

25、糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是：

A減輕炎癥反應(yīng)B減輕后遺癥C增強機體抵抗力D增強機體應(yīng)激性

E緩解癥狀，幫助病人度過危險期

26、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的主要作用是：

A使紅細胞增加B使中性粒細胞增加C使血小板增加

D刺激骨髓造血功能E提高纖維蛋白原濃度

27、長期應(yīng)用潑尼松停藥后，腎上腺皮質(zhì)對ACTH起反應(yīng)功能的恢復(fù)約需:

A停藥后立即恢復(fù)B1周C1個月D2個月E半年以上

28、ACTH促使腎上腺皮質(zhì)分泌的主要激素是：

A醛固酮B去氧皮質(zhì)酮C氫化可的松D可的松E皮質(zhì)酮

32、下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素？

A虹膜炎B角膜炎C視網(wǎng)膜炎D角膜潰瘍E視神經(jīng)炎

33、糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種情況的治療？

A中毒性菌痢B重癥傷寒C霉菌感染D暴發(fā)型流行性腦膜炎

E猩紅熱

35、關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)胃十二指腸潰瘍的敘述，下列哪項是錯誤的？

A使胃酸分泌增加B使胃蛋白酶分泌增加C抑制胃粘液分泌

D直接損傷胃腸粘膜組織E降低胃腸粘膜的抵抗力

B型題

問題36-39

A備核C9上有-F,C16上有-CH3B將核C17上有-OH,C11上有=。

7

C缶核C17上無-OH,C11上無=OD燃核C17上有-OH,C11±W=OH

E留核C16引入-CH3或-OH

36、糖皮質(zhì)激素抗炎作用更強

37、不宜外用的糖皮質(zhì)激素

38、鹽皮質(zhì)激素

39、嚴(yán)重肝功能不全的病人不宜用的糖皮質(zhì)激素

問題40-43

A甲潑尼松B地塞米松C氫化可的松D氟氫可的松E潑尼松

40、抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素

41、短效糖皮質(zhì)激素

42、不宜外用的糖皮質(zhì)激素

43、對受體親和力最大的糖皮質(zhì)激素

問題44-47

A糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法B糖皮質(zhì)激素?般劑量長期療法

C糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法D糖皮質(zhì)激素外用E糖皮質(zhì)激素肌肉注射

44、各種惡性淋巴瘤采用

45、感染中毒性休克采用

46、阿狄森病采用

47、濕疹采用

X型題

58、糖皮質(zhì)激素解熱作用的機制是：

A抑制中性粒細胞釋放致熱因子B抑制機體的產(chǎn)熱過程

C抑制體溫中樞對致熱因子的敏感性D擴張血管，促進散熱過程

E使NO合成減少

59、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后突然停藥，產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是：

A產(chǎn)生了依賴性B病情未完全控制CACTH分泌減少

D腎上腺皮質(zhì)功能不全E腎上腺皮質(zhì)萎縮

61、糖皮質(zhì)激素的禁忌證有：

A水痘B嚴(yán)重高血壓C枯草熱D霉菌感染E癲癇

62、糖皮質(zhì)激素的適應(yīng)證有：

A血小板減少B血清熱C枯草熱D骨折E角膜潰瘍

63、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)有：

A低血鉀B高血壓C骨質(zhì)疏松D高血糖E尊麻疹

65、糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用有：

A腎上腺危象B敗血癥C睪丸炎D腎病綜合征E皮肌炎

66、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用有：

A延長凝血時間B淋巴組織增生C中性粒細胞數(shù)增多

D血小板增多E紅細胞增多

67、糖皮質(zhì)激素對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用有：

A欣快B呼吸抑制C失眠D激動E誘發(fā)精神失常

68、糖皮質(zhì)激素對消化系統(tǒng)的作用有：

A胃酸分泌增加B胃蛋白酶的分泌增加C抑制胃粘液分泌

D增加胃粘液分泌E誘發(fā)脂肪肝

8

二、問答題

2、為什么病毒、霉菌感染一般不用糖皮質(zhì)激素？

第三十九章B-內(nèi)酰胺抗生素

一、選擇題

A型題

1、普魯卡因青霉素作用維持時間長是因為：

A改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B排泄減少C吸收減慢

D破壞減少E增加肝腸循環(huán)

2、青霉素在體內(nèi)主要分布于：

A血漿B腦脊液C房水D細胞外液E細胞內(nèi)液

3、青霉素類藥物共同的特點是：

A主要用于G+菌感染B耐酸C耐比內(nèi)酰胺酶

D相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過敏性休克E抑制骨髓造血功能

6、抗綠膿桿菌作用最強的頭胞菌素類是：

A頭抱他定B頭泡西丁C頭胞孟多D頭也睡眄E頭阪吠辛

7、具有一定腎臟毒性的頭抱菌素是：

A頭抱曝吩B頭抱西丁C頭狗曲松D頭抱他定E頭抱哌酮

9、治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是：

A紅霉素B四環(huán)素C氯霉素D青霉素E氟哌酸

10、治療破傷風(fēng)、白喉應(yīng)采用：

A氨節(jié)西林+抗毒素B青霉素+磺胺嗑嚏C青霉素+抗毒素

D青霉素+類毒素E氨茉西林+甲氧茉噬

11、對腎臟毒性最小的頭硝菌素是：

A頭抱陛咻B頭抱曝吩C頭抱孟多D頭抱氨節(jié)E頭抱他定

13、青霉素類藥物中，對綠膿桿菌無效的藥物是：

A阿莫西林B接芾西林C吠革西林D替卡西林E哌拉西林

14、屬單環(huán)0-內(nèi)酰胺類的藥物是：

A哌拉西林B亞胺培菌C舒巴坦D氨曲南E拉氧頭抱

15、青霉素治療何種疾病時可引起赫氏反應(yīng)？

A大葉性肺炎B回歸熱C梅毒或鉤端螺旋體病D破傷風(fēng)

E草綠色鏈球菌的心內(nèi)膜炎

20、女性，50歲，患耐青霉素的金葡菌性心內(nèi)膜炎，青霉素試敏陰性，既往有慢性腎盂腎炎，應(yīng)選用:

A青霉素B慶大霉素C頭抱氨節(jié)D頭抱哩咻E雙氯西林

B型題

問題24~25

A頭電理咻B頭孜他定C氨曲南D克拉維酸E青霉素

24、綠膿桿菌感染宜用：

25、有一定腎毒性的藥物是：

26、金葡菌感染宜用：

9

27、對青霉素過敏病人的G-菌感染宜用：

28、屬廣譜小內(nèi)酰胺酶抑制劑：

X型題

33、預(yù)防青霉素過敏性休克的方法是：

A掌握適應(yīng)癥B詢問過敏史C做皮膚過敏試驗

D準(zhǔn)備好腎上腺素等搶救藥品及器材E注射后觀察30分鐘

34、對耐藥金葡菌感染應(yīng)選用：

A氨茉西林B雙氯西林C環(huán)丙沙星D頭抱哇咻E利福平

35、下述關(guān)于青密素抗菌譜的敘述，錯誤的是：

A對G+球菌有效B對G-球菌有效C對G+桿菌有效D對螺旋體無效

E對放線菌無效

36、可成為青霉素變態(tài)反應(yīng)的致敏原是：

A制劑中的鉀離子B制劑中的青霉烯酸C青霉素

D6-APA高分子聚合物E制劑中的青霉曝唾蛋白

39、用于治療流行性腦膜炎的頭胞菌素藥物有：

A頭抱吠辛B氨苓曲松C頭抱曝膈D頭抱他定E頭抱哌酮

40、對綠膿桿菌有效的如內(nèi)酰胺類藥物有：

A.吠茉西林B氨茉西林C頭抱他定D頭m哌酮E頭袍睡吩

二、問答題

1、試述青霉素的抗菌譜，用途及主要不良反應(yīng)

第四十章大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及其他

一、選擇題

A型題

1、下列何種抗生素可引起肝臟損害？

A無味紅霉素B麥迪霉素C麥白霉素D林可霉素E以上都不是

2、紅霉素在何種組織中的濃度最高？

A骨髓B膽汁C肺D腎臟E腸道

3、下列哪種藥物對克林霉素所致假膜性腸炎有較好療效？

A紅霉素B林可霉素C萬古霉素D杏他霉素E麥迪霉素

4、治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選：

A紅霉素B林可霉素C麥迪霉素D萬古霉素E以上都不是

5、軍團菌感染應(yīng)首選：

A青霉素B鏈霉素C土霉素D四環(huán)素E紅霉素

6.紅霉素和林可霉素合用可：

A降低毒性B增強抗菌活性C擴大抗菌譜D競爭結(jié)合部位相互拮抗E降低細菌耐藥性

7、麥迪霉素難以分布到：

A肝臟B肺C膽汁D腦脊液E脾臟

8、腎功能不全的病人，下列何種抗生素的t1/2會顯著延長？

A林可霉素B萬古霉素C克林霉素D麥迪霉素E以上都不是

10、患者，女，2歲，高熱、昏迷住院，頸部強直，巴氏征（+）,克氏征（+）,腦脊液壓力高、膿性，該

10

患者不宜選用：

A青霉素GB麥迪霉素C磺胺唯唯D氯霉素E氨葦西林

B型題

問題11-13

A乙琥紅霉素B去甲萬古霉素C乙酰螺旋霉素D無味紅霉素

E麥白霉素

11、吸收后脫乙?；咕饔迷鰪姡?/p>

12、屬多肽類、僅對G+菌有效：

13、可引起膽汁淤積性黃疸：

X型題

17、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點是：

A抗菌譜窄，但較青霉素廣B細菌對本類各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性

C在堿性環(huán)境中抗菌活性增強D主要經(jīng)膽汁排泄，并進行肝腸循環(huán)

E不易透過血腦屏障

18、下列哪些藥物屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素？

A紅霉素B麥白霉素C吉他霉素D乙酰螺旋霉素E阿齊霉素

19、下列哪些藥物不易透過血腦屏障？

A紅霉素B麥白霉素C交沙霉素D林可霉素E克林霉素

20、萬古霉素的抗菌特點是：

A對耐藥金葡菌有效B細菌對萬古霉素不易產(chǎn)生耐藥性

C與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性D對G-桿菌有效

E對真菌感染無效

第四十一章氨基貳類抗生素及多粘菌素

【練習(xí)題】

A型題

1、氨基成類藥物主要分布于：

A血漿B細胞內(nèi)液C細胞外液D腦脊液E漿膜腔

2、對前庭功能損害作用發(fā)生率最低的氨基貳類藥物是：

A奈替米星B新霉素C慶大霉素D卡那霉素E鏈霉素

3、腎臟毒性最低的氨基忒類藥物是：

A慶大霉素B奈替米星C鏈霉素D卡那霉素E新霉素

4、耳、腎毒性最大的氨基鼠類抗生素是：

A卡那德素