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屆安徽省皖江名校高三二?;瘜W(xué)答案1.【答案】A【解析】合金鋼里面除了鐵、碳外,還加入其他金屬元素,屬于合金材料,A項正確;砷化鎵是一種無機化合物,屬于半導(dǎo)體材料,B項錯誤;石英玻璃主要成分是無機非金屬材料,不屬于金屬材料,C項錯誤;碳纖維是一種無機高分子材料,環(huán)氧樹脂是一種有機高分子材料,D項錯誤。2.【答案】B【解析】漂粉精的有效成分是次氯酸鈣,在水中生成次氯酸,可用于游泳池消毒,A項正確;葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng),B項錯誤;將還原為甲醇,可減少的排放,有利于實現(xiàn)“碳中和”,C項正確;氯乙烷沸點低,可迅速氣化局部降溫,減輕疼痛,D項正確。3.【答案】B【解析】同位素是指同種元素的不同原子,A項錯誤;“超級原子”最外層電子數(shù)之和為40時處于相對穩(wěn)定狀態(tài),故反應(yīng)時失去2個電子,生成,B項正確;離子鍵是陰陽離子間的相互作用,C項錯誤;等質(zhì)量的和中含有的鋁原子個數(shù)比1∶1,D項錯誤。4.【答案】C【解析】X中含有甲基,所有原子一定不會共平面,A項錯誤;Y中碳原子有、兩種雜化方式,B項錯誤;根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)可知,存在順式異構(gòu)體,C項正確;Z中的酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molZ最多可以和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D項錯誤。5.【答案】C【解析】IBr與水反應(yīng):,A項錯誤;溶液中加入過量NaOH溶液:,B項錯誤;AgCl懸濁液中加入溶液發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化:,C項正確;酸性:,故向NaClO溶液中通入少量:,D項錯誤。6.【答案】A【解析】的空間構(gòu)型為平面三角形,的空間構(gòu)型為是三角錐形,故鍵角:,A項正確;是非極性分子,B項錯誤;兩者的熔點較低,屬于分子晶體,故液態(tài)時導(dǎo)電性較差,C項錯誤;和均是分子晶體,熔點與分子間作用力、極性有關(guān),與鍵能無關(guān),D項錯誤。7.【答案】A【解析】的密度大于空氣,可用向上排空氣法進行收集,多余的可用氫氧化鈉溶液吸收,且做防倒吸處理,A項正確;圖乙裝置導(dǎo)氣管應(yīng)該伸到試管底部,B項錯誤;溶液在加熱時會被空氣中的氧氣氧化,C項錯誤;圖丁裝置濃硫酸、稀硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng)發(fā)生了變化,D項錯誤。8.【答案】C【解析】W位于元素周期表的p區(qū),形成一個共價鍵,故為F元素。根據(jù)X、Y、Z的成鍵情況可知,X為O元素、Y為C元素、Z為S元素。元素電負性:F>O>C,A項正確?;鶓B(tài)原子未成對電子數(shù):C=S>F,B項正確;S形成6個共價鍵,不滿足8電子結(jié)構(gòu),C項錯誤;簡單氫化物沸點:O>F>C,D項正確。9.【答案】D【解析】根據(jù)題意列三段式,計算可得平衡時、,故曲線Ⅱ表示的是隨時間的變化,A項錯誤;min時,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài),B項錯誤;增大壓強,該平衡右移,平衡常數(shù)不變,C項錯誤;計算可得時間段內(nèi),,故。10.【答案】B【解析】酸性:,A項錯誤;相同條件下Na與水反應(yīng)的速率更快,羥基氫原子的活潑性更大,B項正確;鍵長:,正因為F半徑小離的近,故其原子核外孤對電子之間斥力大,鍵能反而小,C項錯誤;用飽和碳酸鈉溶液浸泡,部分因較高濃度的可轉(zhuǎn)化生成,但是溶度積常數(shù):,D項錯誤。11.【答案】D【解析】F元素的電負性較O元素大,故氧元素的化合價為+1價,A項錯誤;的S元素為雜化,略去兩對孤對電子,分子構(gòu)型為V形,B項錯誤;HF是共價化合物,C項錯誤;標準狀況下,每生成0.5mol的,反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol的電子,D項正確。12.【答案】C【解析】由反應(yīng)機理圖可知,化合物4是反應(yīng)的催化劑,A正確;化合物4轉(zhuǎn)化為化合物6發(fā)生加成反應(yīng),符合“原子經(jīng)濟性”,B正確;若將丙烯替換為乙烯,則反應(yīng)可制得丙酸甲酯,C錯誤;反應(yīng)Ⅰ有碳碳鍵的斷裂,反應(yīng)Ⅲ有碳碳鍵的形成,反應(yīng)Ⅳ有極性鍵的斷裂,反應(yīng)Ⅴ有極性鍵的形成,D正確。13.【答案】D【解析】放電時,電極a是負極,發(fā)生氧化反應(yīng),A項正確;電極b是正極,反應(yīng)為:,B項正確;充電時,Ⅱ室生成的和向Ⅰ室遷移的數(shù)目相同,溶液的濃度不變,C項正確;充電時,電極a質(zhì)量增加24g,生成1molMg,轉(zhuǎn)移2mol,電極b理論上減少2mol,質(zhì)量減少14g,D項錯誤。14.D【解析】隨著增大,不斷減小,先增大后減小,不斷增大,故曲線代表,A項正確;,B項正確;根據(jù)物料守恒可知,,b點溶液中,C項正確;,,D項錯誤。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(15分,除標注外,每空2分)(1)球形冷凝管(1分)將甲醇、鹽酸冷凝回流,提高原料利用率(2)(3)(4)向漏斗中加入蒸餾水至剛好浸沒沉淀,待蒸餾水自然流下,重復(fù)操作2-3次(5)乙醚(1分)(6)①除去過量的,防止將KI氧化為(1分)②當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴嗜芤?,溶液恰好由藍色褪為無色,且半分鐘不恢復(fù)原來的顏色③88.8%【解析】(1)由裝置圖可知,儀器a為冷凝管;因為甲醇沸點為64.7℃,為減少反應(yīng)過程中甲醇和鹽酸的大量揮發(fā),故使用冷凝管對其冷凝回流,提高原料利用率。(2)由信息可知,甲醇轉(zhuǎn)變?yōu)?,被還原為,根據(jù)元素守恒和得失電子守恒可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)因為的性質(zhì)與類似具有兩性,故如果加入過量NaOH溶液,會反應(yīng)生成,離子方程式為。(4)洗滌固體的方法是向漏斗中加入蒸餾水至剛好浸沒沉淀,待蒸餾水自然流下,重復(fù)操作2-3次。(5)不溶于乙醚,由溶液得到晶體的一系列操作為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用少量乙醚洗滌、低溫烘干。(6)①繼續(xù)加熱煮沸一段時間的目的是除去過量的溶液,防止將KI氧化為。②滴定終點的現(xiàn)象為當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴嗜芤?,溶液恰好由藍色褪為無色,且半分鐘不恢復(fù)原來的顏色。③根據(jù)元素守恒和電子得失守恒可得出關(guān)系:,又第二次滴定時的誤差較大,因此消耗標準溶液的體積為,故滴定產(chǎn)品的純度為。16.(14分,每空2分)(1)(2)會將鹽酸氧化生成氯氣,污染環(huán)境(3)5≤pH<7(4)焰色試驗(5)與過量的生成而溶解(6)【解析】(1)基態(tài)Co原子的價電子排布式為。(2)中+3價的Co元素被還原為+2價的,故反應(yīng)的離子方程式為。中+3價的Co元素具有較強的氧化性,會將鹽酸氧化生成氯氣,污染環(huán)境。(3)“調(diào)pH”將溶液中的雜質(zhì)離子和轉(zhuǎn)化為沉淀,,即pH≥5;同時不能沉淀,故,即pH<7。(4)和所含金屬元素不同,可通過焰色試驗鑒別,其中Li元素焰色為紫紅色,Na元素焰色為黃色。(5)隨的進一步增大,與過量的生成導(dǎo)致鈷的沉淀率減小。(6)根據(jù)元素守恒和電子得失守恒可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為。17.(14分,每空2分)(1)+123(2)BC(3)①M②(4)優(yōu)點:該反應(yīng)為熵增的放熱反應(yīng),可以在較低溫度下自發(fā)進行,節(jié)約能源。缺點:異丁烷和異丁烯容易被氧氣氧化,導(dǎo)致原料浪費和目標產(chǎn)物的選擇性降低(5)817.【解析】(1)反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和,除去異丁烷和異丁烯中相同的化學(xué)鍵,則反應(yīng)的。(2)由圖可知,當溫度升高時,異丁烯的選擇性降低,有可能是催化劑失活,A項錯誤;也可能是異丁烷在溫度較高時,發(fā)生了裂解反應(yīng),B項正確;異丁烯中存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生聚會反應(yīng),也會導(dǎo)致異丁烯的選擇性降低,C項正確;異丁烷直接脫氫生成異丁烯的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向反應(yīng)方向移動,D項錯誤。(3)①對于一定量的異丁烷,起始加入等物質(zhì)的量的與Ar時,由于為生成物,故平衡左移,氣體總物質(zhì)的量減小且異丁烷的物質(zhì)的量增加;Ar為稀有氣體,不參與反應(yīng),相當于減小壓強,平衡右移,氣體總物質(zhì)的量增加且異丁烷物質(zhì)的量減小,故投入時對應(yīng)的x值更大,曲線M為。②根據(jù)題意可列三段式:平衡時異丁烷摩爾分數(shù),解得,。(4)異丁烷氧化脫氫法的優(yōu)點:該反應(yīng)為熵增的放熱反應(yīng),可以在較低溫度下自發(fā)進行,節(jié)約能源。缺點:異丁烷和異丁烯容易被氧氣氧化,導(dǎo)致原料浪費和目標產(chǎn)物的選擇性降低。(5)由圖可知,與離子距離最近且等距的數(shù)目為8,故離子在晶胞中的配位數(shù)是8,該晶體的密度為。18.(15分,除標注外,每空2分)(1)對硝基甲苯(1分)(2)(3)硝基、醛基(4)(5)消去反應(yīng)(1分)(6)12、(7)(3分)【解析】(1)由C的結(jié)構(gòu)可推知B為對硝基甲苯。(2)B→C取代甲基氫原子,故反應(yīng)的試劑及條件為、光照。(3)由E可推知D的結(jié)構(gòu)簡式為,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)E中官能團的名稱為硝基、醛基。(5)由已知信息①可推知,H的結(jié)構(gòu)簡式為。
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