臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制考試答案真題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制考試答案真題1、單選

計(jì)量學(xué)溯源性是（）A.測(cè)量結(jié)果的屬性B.測(cè)量程序的屬性C.校準(zhǔn)的屬性D.測(cè)量的屬性E.測(cè)量方法的屬性正確答案：A2、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)（江南博哥）“過(guò)程”的論述，正確的是（）A.過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)B.分析前過(guò)程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施C.分析中過(guò)程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理D.分析后過(guò)程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無(wú)邏輯錯(cuò)誤E.分析前、中、后過(guò)程互不關(guān)聯(lián)，質(zhì)量管理職責(zé)清楚正確答案：A3、單選

進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）A.修改質(zhì)量手冊(cè)B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況正確答案：B4、單選

患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時(shí)咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來(lái)回奔波延誤了時(shí)間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析，醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是（）A.立即去呼吸科搶救B.立即去耳鼻喉科搶救C.立即去兒科搶救D.立即采取措施，排除異物E.立即請(qǐng)相關(guān)人員會(huì)診正確答案：D參考解析：患兒被送到成人急診室，原則上不屬于成人急診范圍，應(yīng)到小兒科等其他科室診治，但是患兒病情危急，必須爭(zhēng)取搶救時(shí)間，不能延誤，更不能推諉。因此，A、B、C、E都是錯(cuò)誤的行為。5、單選

一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±2s，請(qǐng)問(wèn)是違反了哪一個(gè)規(guī)則（）A.12sB.12.5sC.13sD.13.5sE.10.05s正確答案：A參考解析：12S表示一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)平均數(shù)±2s，僅用作“警告”規(guī)則，并啟動(dòng)由其他規(guī)則來(lái)檢驗(yàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)。6、單選

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）A.質(zhì)量體系B.質(zhì)量管理C.全面質(zhì)量管理D.質(zhì)量保證E.質(zhì)量控制正確答案：E參考解析：質(zhì)量控制為質(zhì)量管理的一部分，指滿足質(zhì)量要求和符合規(guī)章的作業(yè)技術(shù)。在過(guò)去的一個(gè)世紀(jì)中通過(guò)很多學(xué)者的研究和努力，質(zhì)量階段層次的實(shí)踐和理論在不斷發(fā)展，已從最基礎(chǔ)的質(zhì)量控制，歷經(jīng)質(zhì)量保證、質(zhì)量體系、質(zhì)量管理等階段上升至了一個(gè)較高的層次--全面質(zhì)量管理。人們?cè)趯?shí)踐中認(rèn)識(shí)到，若要滿足客戶的要求，僅僅做好質(zhì)量控制是不夠的，但是不從基本的質(zhì)量控制（QC）入手，就能達(dá)到全面質(zhì)量管理（TQM）也是不可能的。7、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指（）A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定正確答案：B參考解析：質(zhì)量控制諸要素——室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA）。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)來(lái)確定實(shí)驗(yàn)室能力的活動(dòng)，實(shí)際上它是指為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測(cè)水平而對(duì)其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)。8、單選

檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是（）A.清楚、明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)B.患者的惟一標(biāo)識(shí)C.檢驗(yàn)申請(qǐng)者的姓名及申請(qǐng)日期D.檢驗(yàn)當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果E.檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果正確答案：D9、單選

要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則，最重要的是（）A.試劑的質(zhì)量B.儀器的檔次C.人員的素質(zhì)D.標(biāo)本的質(zhì)量E.實(shí)驗(yàn)室的水平正確答案：D10、單選

計(jì)量學(xué)“溯源性”是（）A.測(cè)量結(jié)果的屬性B.測(cè)量程序的屬性C.檢驗(yàn)方法的屬性D.測(cè)量的屬性E.校準(zhǔn)的屬性正確答案：A參考解析：“溯源性”的定義是：測(cè)量結(jié)果或標(biāo)準(zhǔn)的值通過(guò)連續(xù)的比較鏈與一定參考標(biāo)準(zhǔn)相聯(lián)系的屬性。因而溯源性是測(cè)量結(jié)果的屬性，不應(yīng)用于描述測(cè)量、測(cè)量方法或程序。11、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中人員梯隊(duì)結(jié)構(gòu)及其職責(zé)不包括（）A.學(xué)歷B.職務(wù)C.職稱D.年齡E.專業(yè)正確答案：D12、單選

在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.不滿意的IQA成績(jī)D.不成功的IQA成績(jī)E.不及格正確答案：B13、單選

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20d測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L，在繪制單值質(zhì)控時(shí)，其控制圖的失控線是（）A.5.0～6.0mmol／LB.4.5～6.5mmol／LC.4.0～7.0mmol／LD.3.5～7.5mmol／LE.5.5～8.0mmol／L正確答案：C參考解析：?jiǎn)沃蒂|(zhì)控圖以x±3s為失控限，由此可知，題中所述控制圖的失控線應(yīng)為4.0～7.0mmol／L。14、單選

在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）A.55%B.68.27%C.95.47%D.99.73%E.99.99%正確答案：C15、單選

我國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國(guó)家比較，存在較大差距的是（）A.適當(dāng)工作環(huán)境B.實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備C.常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目D.工作人員能力E.整體管理水平正確答案：E參考解析：盡管近年來(lái)我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室的硬件環(huán)境有了較大改善，軟件建設(shè)也有了一定的提高，但臨床實(shí)驗(yàn)室的管理水平與發(fā)達(dá)國(guó)家相比仍有較大的差距。因此客觀地研究檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展規(guī)律、科學(xué)地實(shí)施臨床實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理是等待解決的問(wèn)題。16、單選

精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測(cè)方法、程序或設(shè)備的（）A.允許總誤差B.總不精密度C.可報(bào)告范圍D.總干擾影響E.方法學(xué)偏差正確答案：B17、單選

20世紀(jì)30年代首次開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的組織是（）A.美國(guó)疾病控制中心B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)正確答案：A18、單選

實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)不能用于（）A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問(wèn)題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)正確答案：E參考解析：實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于：①確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力；②識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問(wèn)題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等；③確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控；④增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心；⑤識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異；⑥確定某種方法的性能特征通常稱為協(xié)作試驗(yàn)；⑦為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RMs）賦值，并評(píng)估他們?cè)谔囟z測(cè)和測(cè)量程序中使用的適當(dāng)性。19、單選

因工作急需所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)／檢測(cè)過(guò)程中的消耗品、來(lái)不及檢驗(yàn)的儀器，不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（）A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)／檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用E.不必審核，可以投入使用正確答案：C20、單選

下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）A.一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序B.二級(jí)參考測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序C.一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序D.廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序E.二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序正確答案：A參考解析：根據(jù)IS017511，常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的溯源性通過(guò)不間斷的、交替出現(xiàn)的測(cè)量程序和測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)而建立，這些程序和校準(zhǔn)物通常具有不斷降低的測(cè)量不確定度。計(jì)量學(xué)溯源鏈應(yīng)以相反方向的降序校準(zhǔn)等級(jí)描述，即從最高計(jì)量學(xué)參考到最終用戶結(jié)果。按不確定度增加順序排列為：一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序。21、單選

每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80％得分稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.滿意的EQA成績(jī)D.成功的EQA成績(jī)E.及格正確答案：A22、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)（）A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視，必須專人負(fù)責(zé)完成正確答案：D23、單選

回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的（）A.（回收濃度／加入濃度）×100％B.加入濃度×100％C.回收濃度×100％D.（回收濃度－加入濃度）／加入濃度×100％E.（回收濃度－加入濃度）／回收濃度×100％正確答案：A參考解析：回收率=回收濃度／加入濃度×100％，其中回收濃度=測(cè)定濃度－基礎(chǔ)濃度，加入濃度=標(biāo)準(zhǔn)液濃度×標(biāo)準(zhǔn)液量／（血漿量+標(biāo)準(zhǔn)液量）。24、單選

對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）A.深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)D.通過(guò)查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)E.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識(shí)正確答案：C參考解析：做好咨詢服務(wù)工作，檢驗(yàn)人員都有責(zé)任，但檢驗(yàn)醫(yī)師應(yīng)負(fù)更多的責(zé)任，為此對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師有如下基本要求：①深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵，認(rèn)識(shí)到“咨詢服務(wù)”是檢驗(yàn)醫(yī)師的重要職責(zé)之一，應(yīng)努力做好；②不僅要學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能，熟悉檢測(cè)方法的性能，同時(shí)應(yīng)學(xué)習(xí)和掌握臨床有關(guān)知識(shí)及基本技能；③通過(guò)查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)通過(guò)這些途徑來(lái)為臨床進(jìn)行咨詢服務(wù)；④要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識(shí)；有條件的話還可以通過(guò)出版如《檢驗(yàn)通訊》等方式來(lái)宣傳和介紹檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的新動(dòng)態(tài)，介紹檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用價(jià)值及其意義。25、單選

以均數(shù)為中心呈最高值、左右完全對(duì)稱的鐘形曲線是（）A.二項(xiàng)分布B.泊松分布C.正態(tài)分布D.雙峰分布E.偏態(tài)分布正確答案：C參考解析：正態(tài)分布曲線是以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘形曲線，它表示變量值出現(xiàn)的概率。均數(shù)的概率最高。26、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）A.精密度、靈敏度、特異性B.精密度、準(zhǔn)確度C.準(zhǔn)確度、靈敏度D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍正確答案：B27、單選

公式：［（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）／第二次結(jié)果］×100％，計(jì)算結(jié)果為（）A.總誤差B.Z－分?jǐn)?shù)C.delta值D.系統(tǒng)誤差E.隨機(jī)誤差正確答案：C28、單選

下列哪個(gè)因素在定量測(cè)定中屬于非生物性干擾因素（）A.營(yíng)養(yǎng)B.溶血C.年齡D.運(yùn)動(dòng)E.生理節(jié)律變化正確答案：B29、單選

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)