2024年人教版高二化學(xué)寒假提升第03講 烷烴（解析版）

第03講烷烴目錄新知導(dǎo)航：熟悉課程內(nèi)容、掌握知識脈絡(luò)基礎(chǔ)知識：知識點(diǎn)全面梳理，掌握必備重點(diǎn)記憶：關(guān)鍵點(diǎn)快速記憶，提升能力小試牛刀：考點(diǎn)剖析+過關(guān)檢測，合理應(yīng)用一．烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．烷烴的存在天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等，它們的主要成分都是烷烴。2．烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)典型烷烴分子結(jié)構(gòu)的分析名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷CH4CH4sp3C—Hσ鍵乙烷CH3CH3C2H6sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵(2)烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵。②它們在分子組成上的主要差別是相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。像這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物稱為同系物。同系物可用通式表示。③鏈狀烷烴的通式：CnH2n＋2(n≥1)。3．烷烴的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)閱讀教材表2－1并結(jié)合你已學(xué)知識內(nèi)容，填寫下表：物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下存在的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點(diǎn)逐漸升高，同種烷烴的不同異構(gòu)體中，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸增大，但比水的小(2)化學(xué)性質(zhì)①穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。烷烴之所以很穩(wěn)定，是因?yàn)橥闊N分子中化學(xué)鍵全是σ鍵，不易斷裂。②特征反應(yīng)——取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。之所以可以發(fā)生取代反應(yīng)，是因?yàn)镃—H有極性，可斷裂，CH3CH2Cl會(huì)繼續(xù)和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成更多的有機(jī)物。③氧化反應(yīng)——可燃性烷烴燃燒的通式為CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋(n＋1)H2O。如辛烷的燃燒方程式為2C8H18＋25O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))16CO2＋18H2O。二．烷烴的命名1．烴基2．習(xí)慣命名法烷烴(CnH2n＋2，n≥1)n值1～1010以上習(xí)慣名稱：某烷甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸漢字?jǐn)?shù)字同分異構(gòu)體數(shù)目較少時(shí)“正”“異”“新”區(qū)別如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、異戊烷、新戊烷。3．系統(tǒng)命名法(1)選主鏈eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈,最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈))(2)編序號eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(最近：從離取代基最近的一端開始編號,最簡：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號,最?。喝〈幪栁淮沃妥钚?)(3)注意事項(xiàng)①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字表示其個(gè)數(shù)。③多個(gè)取代基位置間必須用逗號“，”分隔。④位置與名稱間必須用短線“-”隔開。⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。例如，下圖所示有機(jī)化合物的命名：1．烷烴的組成與結(jié)構(gòu)(1)鏈狀烷烴的通式為CnH2n＋2。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①分子中碳原子采取sp3雜化。②共價(jià)鍵全是σ鍵(單鍵)。③鏈狀鋸齒形結(jié)構(gòu)。2．烷烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴常溫下呈液態(tài)或固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)不與酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液、強(qiáng)酸溶液、強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。(2)氧化反應(yīng)——可燃性CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2→nCO2＋(n＋1)H2O。(3)特征反應(yīng)——取代反應(yīng)烷烴可以與鹵素單質(zhì)(氣態(tài))在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up8(光))CH3CH2Cl＋HCl?？键c(diǎn)剖析考點(diǎn)一：烷烴的結(jié)構(gòu)與組成1．下列烴不屬于飽和烴的是A．(CH3)2CH(CH2)2CH3 B．C2H4 C．C5H12 D．C17H36【答案】B【解析】飽和烴是碳原子間以單鍵結(jié)合，其余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴，主要指烷烴。鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2。A．(CH3)2CH(CH2)2CH3分子式為C6H14，是飽和烴，A不符合題意；B．C2H4是乙烯，含有碳碳雙鍵，不是飽和烴，B符合題意；C．C5H12屬于烷烴，是飽和烴，C不符合題意；D．C17H36屬于烷烴，是飽和烴，D不符合題意；故選B。2．關(guān)于烷烴的說法不正確的是()A．所有鏈狀烷烴均符合通式CnH2n＋2B．烷烴分子中一定存在C—Cσ鍵C．烷烴分子中的碳原子均采取sp3雜化D．烷烴分子中碳原子不一定在一條直線【答案】D【解析】選擇最長的碳鏈作為主鏈，其主鏈應(yīng)為中虛線所示。將烷烴的結(jié)構(gòu)改寫為，取代基距碳鏈兩端的距離相同，但必須保證取代基的位次之和最小，故只能按從左到右的順序?qū)χ麈溙荚舆M(jìn)行編號，即，正確的名稱為3,3,4-三甲基己烷。3．下列說法正確的是A．分子組成符合(n為正整數(shù))的烴一定是烷烴B．碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子的剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定是飽和鏈烴C．正戊烷分子中所有原子均在一條直線上D．碳、氫原子個(gè)數(shù)之比為1∶3的烴有2種【答案】A【解析】A．烷烴中碳原子間形成碳碳單鍵，碳原子剩余價(jià)鍵均與H原子相結(jié)合，鏈狀烷烴的分子通式為CnH2n+2(n≥1)，A項(xiàng)正確；B．碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子的剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定是飽和烴（烷烴），可能是鏈狀烷烴、也可能是環(huán)狀烷烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．正戊烷分子中C原子都采取sp3雜化，與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體，所有原子不可能在同一直線上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．碳、氫原子個(gè)數(shù)之比為1∶3的烴的分子式為C2H6，其結(jié)構(gòu)只有CH3CH3一種，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。考點(diǎn)二：烷烴的化學(xué)性質(zhì)4．下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是()A．常溫常壓下，所有烷烴都為氣體B．除甲烷外，大多數(shù)烷烴都能使酸性KMnO4溶液褪色C．在一定條件下，烷烴能與氯氣、溴水等發(fā)生取代反應(yīng)D．烷烴在空氣中都能燃燒，但不一定產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰【答案】D【解析】常溫常壓下，碳原子數(shù)小于或等于4的烷烴為氣體，碳原子數(shù)大于4的烷烴為液體或固體；烷烴的化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定，通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑(如酸性KMnO4溶液)和強(qiáng)還原劑反應(yīng)；烷烴在光照條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，但不與溴水反應(yīng)；烷烴在空氣中都能燃燒，甲烷、乙烷等燃燒時(shí)產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，但隨著烷烴中碳原子數(shù)的增加，其含碳量升高，在空氣中燃燒往往不充分，火焰明亮，甚至伴有黑煙。5．下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲烷與氯氣反應(yīng)無論生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3還是CCl4，都屬于取代反應(yīng)B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C．分子通式為CnH2n＋2的烴一定是鏈狀烷烴D．甲烷能夠燃燒，在一定條件下會(huì)發(fā)生爆炸【答案】B【解析】所有烷烴包括CH4都不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯(cuò)誤。6．（2023春·廣東廣州·高二華南師大附中?？茧A段練習(xí)）異辛烷是優(yōu)良的發(fā)動(dòng)機(jī)燃料，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是A．異辛烷分子中碳原子的雜化方式有2種 B．異辛烷沸點(diǎn)高于正辛烷C．異辛烷一氯代物種類為4種 D．異辛烷可溶于水和酒精【答案】C【解析】A．異辛烷分子中碳原子都是形成單鍵，雜化方式只有sp3雜化，故A錯(cuò)誤；B．異辛烷和正辛烷屬于同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以異辛烷沸點(diǎn)低于正辛烷，故B錯(cuò)誤；C．由異辛烷結(jié)構(gòu)簡式可知，其中含有4種不同環(huán)境的氫原子，一氯代物種類為4種，故C正確；D．異辛烷為烷烴，不溶于水和酒精，故D錯(cuò)誤；故選C?？键c(diǎn)三：同系物烷烴同系物的物理性質(zhì)的遞變7．（2023春·遼寧·高二校聯(lián)考階段練習(xí)）下列有關(guān)同分異構(gòu)體與同系物說法正確的是A．組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的兩種化合物一定互為同分異構(gòu)體B．相對分子質(zhì)量相同但結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為同分異構(gòu)體C．相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)化合物一定互為同系物D．符合通式的兩種烴不一定互為同系物【答案】D【解析】A．組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的兩種化合物，最簡式相同，可能是同系物如乙烯、丙烯等；可能是同分異構(gòu)體：如丁烷、異丁烷；也可能是乙炔和苯等，故A錯(cuò)誤；B．分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，相對分子質(zhì)量相同但結(jié)構(gòu)不同不一定互為同分異構(gòu)，如乙酸和丙醇，故B錯(cuò)誤；C．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似、組成相差若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物，如苯酚與苯甲醇相差一個(gè)，但兩者屬于不同類別，不是同系物，故C錯(cuò)誤；D．符合通式的烴一定是烷烴，可能是同系物，也可能是同分異構(gòu)體，故D正確；故選：D。8．（2022秋·上海嘉定·高二上海市育才中學(xué)?？计谥校┫铝型闊N的沸點(diǎn)是：甲烷，乙烷：，丁烷，戊烷：。根據(jù)以上數(shù)據(jù)，推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是A． B． C． D．【答案】A【解析】由烷烴沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以看出，烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，故丙烷的沸點(diǎn)應(yīng)高于乙烷、低于丁烷，即介于～之間，故選A。9．下列有機(jī)物：①正丁烷，②丙烷，③2-甲基丁烷，④異丁烷，⑤己烷。沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?)A．②①④③⑤ B．⑤③④①②C．⑤③①④② D．②①③④⑤【答案】C【解析】五種有機(jī)物均為烷烴，烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，其沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故五種烷烴的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)棰茛邰佗堍??？键c(diǎn)四：烷烴的命名10．按系統(tǒng)命名法，的正確名稱是()A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．3,3-二甲基-2-乙基戊烷C．3,4,4-三甲基己烷D．3,3,4-三甲基己烷【答案】D【解析】選擇最長的碳鏈作為主鏈，其主鏈應(yīng)為中虛線所示。將烷烴的結(jié)構(gòu)改寫為，取代基距碳鏈兩端的距離相同，但必須保證取代基的位次之和最小，故只能按從左到右的順序?qū)χ麈溙荚舆M(jìn)行編號，即，正確的名稱為3,3,4-三甲基己烷。11．下列物質(zhì)的命名中肯定正確的是()A．2,2-二甲基丁烷B．3,3-二甲基丁烷C．2-甲基-3-乙基丁烷D．4-甲基-3-乙基己烷【答案】A【解析】先根據(jù)選項(xiàng)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式，再重新命名。12．(1)名稱為___________________________。(2)名稱為___________________________________。(3)名稱為___________。(4)2,3-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為_________________?！敬鸢浮?1)2-甲基-5-乙基庚烷(2)3,3-二甲基-5-乙基庚烷(3)2,5,6-三甲基-3-乙基辛烷(4)13．(1)的名稱為_________________。(2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。①2,3-二甲基-4-乙基己烷：___________________________。②支鏈只有一個(gè)乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴：____________________________________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)2,3,4,5-四甲基己烷過關(guān)檢測1．判斷正誤(對的在括號內(nèi)打“√”，錯(cuò)的在括號內(nèi)打“×”。)(1)烷烴分子中的所有共價(jià)鍵全部是σ鍵。 ()(2)汽油、煤油、石蠟中的主要成分為烷烴。 ()(3)烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。 ()(4)乙烷的熔、沸點(diǎn)比丙烷的高。 ()【答案】(1)√(2)√(3)×(4)×2．（2023秋·上海閔行·高二上海市七寶中學(xué)?？计谀┫铝锌勺C明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，而非平面結(jié)構(gòu)的是A．鍵的鍵長均相同 B．鍵的鍵能均相同C．鍵的鍵角均相同 D．只有一種結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】若甲烷分子是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其二氯代物CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)：相鄰或者對角線上的氫被Cl取代；若甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則其二氯代物CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)；無論甲烷分子是正方形的平面結(jié)構(gòu)還是正四面體結(jié)構(gòu)，其C?H鍵的鍵長、鍵能、鍵角均相同；由此可知，選項(xiàng)D符合題意，故選D。3．下列說法不正確的是()A．所有碳?xì)浠衔镏校淄橹刑荚氐馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)最低B．所有烷烴中，甲烷的沸點(diǎn)最低C．甲烷分子中最多有4個(gè)原子共平面D．甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C4．（2023春·遼寧·高二校聯(lián)考階段練習(xí)）下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．3-甲基-2-乙基戊烷 B．2，2，3-三甲基丁烷C．

2-乙基丙烷 D．1，4-二甲基丁烷【答案】B【解析】A．

主鏈應(yīng)該為6個(gè)C原子，從離取代基較近的一端開始編號，則3、4號位各有1個(gè)甲基，為3，4-二甲基己烷，A錯(cuò)誤；

B．

主鏈應(yīng)該為4個(gè)C原子，從離取代基較近的一端開始編號，則2號位有2個(gè)甲基、3號位有1個(gè)甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，B正確；C．主鏈應(yīng)該為4個(gè)C原子，從離取代基較近的一端開始編號，則2號位有1個(gè)甲基，為2-甲基丁烷，C錯(cuò)誤；

D．

主鏈應(yīng)該為6個(gè)C原子，無支鏈，為己烷，D錯(cuò)誤；答案選B。5．下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述不正確的是A．烷烴的沸點(diǎn)隨著相對分子質(zhì)量的增大而逐漸升高，常溫下烷烴的狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)B．烷烴都能使溴水、酸性溶液褪色C．在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵D．烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】A．烷烴的性質(zhì)：烷烴的沸點(diǎn)隨著相對分子質(zhì)量的增大而逐漸升高，常溫下烷烴的狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，A正確；B．烷烴均不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不能和溴水反應(yīng)，故不會(huì)使其褪色，B錯(cuò)誤；C．烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達(dá)到飽和，無論是碳碳鍵還是碳?xì)滏I都是單鍵，C正確；D．烷烴跟純凈的鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選B。6．（2022秋·上海崇明·高二?？茧A段練習(xí)）0.8mol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，若生成的四種氯代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同，則反應(yīng)消耗的氯氣的物質(zhì)的量為A．0.8mol B．1.6mol C．2.0mol D．3.2mol【答案】C【解析】0.8molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完成后測得4種取代物物質(zhì)的量相等，則CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的物質(zhì)的量都是0.2mol，CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)消耗的氫原子和氯氣的物質(zhì)的量之比是1：1，生成0.2molCH3Cl需要Cl2的物質(zhì)的量為0.2mol，生成0.2molCH2Cl2需要Cl2的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol，生成0.2molCHCl3需要Cl2的物質(zhì)的量為0.2mol×3=0.6mol，生成0.2molCCl4需要Cl2的物質(zhì)的量為0.2mol×4=0.8mol，所以總共消耗的氯氣的物質(zhì)的量=(0.2+0.4+0.6+0.8)mol=2.0mol，故選：C。7．（2022秋·廣東廣州·高二執(zhí)信中學(xué)?？计谥校┨荚訑?shù)小于或等于6的鏈狀烷烴中，一氯代物不存在同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】B【分析】烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，根據(jù)等效氫原子的判斷方法來解答?！窘馕觥客闊N分子中，同一個(gè)碳上的氫原子等效，連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數(shù)n≤6的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2﹣二甲基丙烷，共3種；答案選B。8．（2023秋·上海閔行·高二上海市七寶中學(xué)?？计谀┤鐖D所示，甲烷和氯氣按體積比為混合，將該裝置放置在光亮處一段時(shí)間。下列說法正確的是A．反應(yīng)后左側(cè)管內(nèi)有白煙產(chǎn)生 B．反應(yīng)后左側(cè)管壁的油狀物為C．反應(yīng)后右側(cè)玻璃管內(nèi)的水柱上升 D．反應(yīng)后，飽和食鹽水中降低【答案】D【分析】甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成物會(huì)有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化烷、氯化氫；【解析】A．生成物中沒有固體顆粒，沒有白煙產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)后生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化烷均為油狀物，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)后左側(cè)的氣體減小，壓強(qiáng)減小，液面上升，則導(dǎo)致右側(cè)玻璃管內(nèi)的水柱下降，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)后，溶液中溶解了生成的氯化氫，溶液中氯離子濃度增大，會(huì)導(dǎo)致氯化鈉溶解度減小而析出，故飽和食鹽水中降低，D正確；故選D。9．（2023秋·內(nèi)蒙古通遼·高二開魯縣第一中學(xué)?？计谀┯幸韵?種物質(zhì)：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列說法正確的是A．沸點(diǎn)高低：②>③>①>⑤>④ B．③的一溴代物有6種C．①③④⑤互為同系物 D．②可由3種C6H12的烯烴與加成而得到【答案】D【解析】A．烷烴的沸點(diǎn)高低規(guī)律：碳原子越多，沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)目相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低；因此沸點(diǎn)高低；②>③>①>④>⑤，A錯(cuò)誤；B．③有五種位置的氫即，其一溴代物有5種，B錯(cuò)誤；C．④⑤是分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，因此兩者同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．單烯烴與H2加成可以得到烷烴，根據(jù)烷烴相鄰的兩個(gè)碳原子上都去掉一個(gè)氫原子而形成雙鍵即單烯烴，根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)得到即單烯烴有3種，D正確；答案選D。10．（2023秋·重慶沙坪壩·高二重慶一中?？计谀┮彝楹吐葰庠诠庹諚l件下發(fā)生取代反應(yīng)，得到乙烷的氯代產(chǎn)物最多有A．10種 B．9種 C．8種 D．7種【答案】B【解析】乙烷中所有氫原子都等效，則其一氯取代物只有l(wèi)種；二氯取代物中兩個(gè)Cl原子可以在同一個(gè)C原子上，也可以在兩個(gè)不同的C原子上因此有2種不同結(jié)構(gòu)；同理三氯取代物有2種，四氯取代物有2種(與二氯取代物個(gè)數(shù)相同)，五氯取代物有l(wèi)種(與一溴取代物個(gè)數(shù)相同)，六氯取代物1種，所以乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，得到乙烷的氯代產(chǎn)物最多有1+2+2+2+1+1=9種，故合理選項(xiàng)是B。11．（2022春·山東聊城·高二?？茧A段練習(xí)）填空。(1)相對分子質(zhì)量為86的烷烴的分子式為_______。(2)有機(jī)物的一氯代物有_______種。(3)A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，在催化劑、加熱的條件下，可與某物質(zhì)反應(yīng)生成乙烷，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，該反應(yīng)為_______(填反應(yīng)類型)。(4)有下列各組有機(jī)物：①CH3CH2CH2CH3和；②乙烷和異丁烷；③CH3CH=CH2和；④和；⑤和(大球表示碳原子，小球表示氫原子)。以上有機(jī)物中，互為同系物的是_______，互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號)?！敬鸢浮?1)C6H14(2)4(3)

CH2=CH2＋H2CH3CH3

加成反應(yīng)(4)

①②

③⑤【解析】（1）烷烴的通式為：CnH2n+2，所以14n+2=86，解得n=6，烷烴分子式為C6H14，故答案為：C6H14；（2）有機(jī)物中有4種等效氫，故其一氯代物有4種，故答案為：4；（3）A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，則A為乙烯，在催化劑、加熱的條件下，可與氫氣反應(yīng)生成乙烷，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2＋H2CH3CH3，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故答案為：CH2=CH2＋H2CH3CH3；加成反應(yīng)；（4）結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，則根據(jù)題干信息可知，以上有機(jī)物中，互為同系物的是①②；互為同分異構(gòu)體的是③⑤，故答案為：①②；③⑤。12．（2022春·重慶·高二校聯(lián)考期中）現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物，按要求答題(1)的一氯代物有_______；(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物_______；(3)有機(jī)物的分子式為_______；(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______?！敬鸢浮?1)9(2)2-甲基-3-乙基戊烷(3)C9H10O3(4)5【分析】有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最??；【解析】（1）分子中有9種不同的氫，則其一氯代物有9種；（2）由分析可知，名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個(gè)。13．（2022秋·安徽蕪湖·高二蕪湖一中?？茧A段練習(xí)）利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興題小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程，其設(shè)計(jì)的模擬裝置如圖：(1