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殺傷性等優(yōu)點(diǎn)，顯示出巨大的臨床治療價(jià)值。ADC的有效載荷在決定于1913年提出。但直到1975年，雜交瘤技術(shù)開(kāi)始用于生產(chǎn)單克隆抗藥物經(jīng)歷了三代創(chuàng)新(圖2)。在第一代ADC藥物中，甲氨蝶呤、長(zhǎng)春隨后，比第一代ADCs所用的傳統(tǒng)化療藥物藥效高100到1000倍的分裂速度更快的腫瘤細(xì)胞對(duì)微管蛋白抑制劑更為敏感。大多數(shù)第二代床試驗(yàn)(表1)。它們的有效載荷主要來(lái)自天然來(lái)源，其中一半以上是微表1FDA批準(zhǔn)的ADC藥物BB0NNLnH*T0HC(Cm1NAADnnmm11AA*W重心言的hgDt11瘤細(xì)胞死亡(圖1)。因此，有效載荷是ADC設(shè)計(jì)的重要組成部分。有Toll-likereceptoragGlucocorticoidreceptormoduADCwithPROTACmoleculesaspayloaADCwithNIR-PITdrugsasp不同；達(dá)到1+1>2的效果。荷的使用方面。除了傳統(tǒng)的小分子化合物，新型有效載荷還選擇了Jun
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