華南理工大學(xué)2010年880分析化學(xué)考研真題

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880

華南理工大學(xué)

2010年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷

（請在答題紙上做答，試卷上做答無效，試后本卷必須與答題紙一同交回）

科目名稱：分析化學(xué)

適用專業(yè)：分析化學(xué)

共頁

一．單項選擇題（共25題，每空1.5分，共計37.5分）

1.在下列分析過程中，不會出現(xiàn)系統(tǒng)誤差的是（）

A.過濾時使用了定性濾紙，因而使最后的灰分加大

B.使用分析天平時，天平的零點稍有變動

C.試劑中含有少量的被測組分

D.以含量為99％的鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定堿溶液

2.下列數(shù)據(jù)不是四位有效數(shù)字的是（）

A.pH=11.26B.[H+]=0.1020C.Cu%=10.26D.

[Pb2+]=12.28×10-4

3.從精密度就可以判斷分析結(jié)果可靠的前提是（）

A.隨機(jī)誤差小B.系統(tǒng)誤差小C.平均偏差小D.相對偏差

小

4.通常定量分析中使用的試劑應(yīng)為分析純，其試劑瓶標(biāo)簽的顏色為（）

A.綠色B.紅色C.咖啡色D.藍(lán)色

5.在下類洗干凈的玻璃儀器中，使用時必須用待裝的標(biāo)準(zhǔn)溶液或試液潤洗的是（）

A.量筒B.錐形瓶C.滴定管D.容量瓶

6.下述情況，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是（）

A.以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測定某堿樣品，所用的滴定管未洗干凈，滴定時內(nèi)壁掛水珠；

B.測定H2C2O4?2H2O的摩爾質(zhì)量時，草酸失去部分結(jié)晶水；

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C.用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時吸潮；

D.滴定速度過快，并在到達(dá)終點時立即讀數(shù)

7.H3PO4的pKa1~pKa3分別為2.12，7.20，12.4。當(dāng)H3PO4溶pH＝7.5時溶液中的主要存

在形式是（）

?2??2?

A.[]POH42>[HPO4]B.[POH42]<[HPO4]

?2?3?2?

C.[][POH42=HPO4]D.[PO4]>[HPO4]

8.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）

A.Ka=KHIn；

B.指示劑的變色范圍與等當(dāng)點完全符合；

C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；

D.指示劑的變色范圍應(yīng)完全落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)

9.在pH=10時，以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定Ca2+、Ma2+總量時，Al3+、Fe3+等的

存在會使得指示劑失效，這種現(xiàn)象稱為指示劑的（）

A.僵化B.封閉C.變質(zhì)D.變性

10.已知某金屬指示劑（HR）的pKa=3.5，其共軛酸型體為紫紅色，其共軛堿型體為

亮黃色。已知該金屬指示劑與大多數(shù)金屬離子形成1:1的紅色絡(luò)合物，該金屬指示劑

的適用pH值范圍為（）

A.pH>3.5B.pH<3.5C.pH=3.5±1.0D.pH=3.5±2.0

11.在1mol?L-1HSO溶液中，θ'；θ'，以Ce4+滴定

24Ce/Ce34++=?V44.1Fe/Fe23++=?V68.0

Fe2+時，最適宜的指示劑是（）

θ'θ'

A.二苯胺磺酸鈉（In=?V84.0）B.鄰苯氨基苯甲酸（In=?V89.0）

θ'θ'

C.鄰二氮菲—亞鐵（In=?V06.1）D.硝基鄰二氮菲—亞鐵（In=?V25.1）

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12.高錳酸鉀在中性或弱堿性溶液中的還原產(chǎn)物是（）

2-2+

A.MnO2B.MnO4C.Mn(III)D.Mn

2-2+

13.以SO4為沉淀劑，采用重量法測定Ba離子，假如所得沉淀形中包藏了CaSO4，

則測定結(jié)果會（）

A.偏高B.偏低C.無影響D.不確定

14.法揚司法測定時的介質(zhì)條件為（）

A.稀硝酸介質(zhì)B.弱酸性或中性

C.和指示劑的pKa有關(guān)D.沒有什么限制

15.甘汞參比電極的電極電位隨KCl溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化：

A.增加B.減小C.不變D.兩者無直

接關(guān)系

16.離子選擇性電極在使用時，每次測量前都要將其電位值清洗至一定的值，即固定

電極的預(yù)處理條件，這樣做的目的是：

A．避免存貯效應(yīng)（遲滯效應(yīng)或記憶效應(yīng)）B.清洗電極

C.消除電位不穩(wěn)定性D.提高靈敏度

17.二氧化碳?xì)饷綦姌O是以0.01mol?L-1碳酸氫鈉作為中介溶液，指示電極可以選擇：

A.SCEB.鉑電極C.pH玻璃電極D.中性載體膜鈉電極

18.下列說法正確的是：

A.透光率與濃度呈直線關(guān)系B.摩爾吸收系數(shù)隨波長而改變

C.比色法測定FeSCN+時，用紅色濾光片D.玻璃棱鏡適合紫外光區(qū)

19.示差分光光度法與普通分光光度法的不同之處是：

A.選擇的測定波長不同B.使用的光程不同

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C.參比溶液不同D.標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

20.光度分析中，某濃度待測物以1.0cm吸收池測得透過率為T，若僅濃度增大一倍，

其它條件不變，則透過率應(yīng)為：

A.T2B.2/TC.T2D.T

21.在其它條件相同下，如使理論塔板數(shù)增至原來的二倍，對二個接近間隔峰的分離

度將會（）

A.減少2倍B.增加2倍C.增加1倍D.增加2倍

22.氣相色譜中選擇程序升溫方式進(jìn)行分離的樣品主要是（）

A.同分異構(gòu)體B.同系物

C.沸點差異大的混合物D.極性差異大的混合物

23.填充柱氣相色譜分析混合醇試樣，選擇下列哪種固定相可能比較合適（）

A.硅膠B.聚乙二醇C.角鯊?fù)镈.分子篩

24.含Na+、Zn2+、Fe3+、Th4+的混合溶液，通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂時，最先流出

柱子是（）

A.Na+B.Zn2+C.Fe3+D.Th4+

25.以薄層色譜法在相同的條件下測定兩個化合物的Rf，下列說法正確的是（）

A.Rf相同則是同一種化合物B.Rf不相同則不是同一種化合物

C.Rf不相同則可能是同一種化合物D.Rf相同則不是同一種化合物

二、填空題：（共25題，每空1.5分，總37.5分）

1.置信度一定時，增加測定次數(shù)n，置信區(qū)間變________；n不變時，置信度提高，

置信區(qū)間變________。

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2.在滴定分析中，指示劑變色時停止滴定的這一點稱為

______________________________。

?1

3.已知T=?mLg004904.0，則cNaOH=______________。

4sNaOH/SOH

（=08.98M）

SOH42

4.酸堿滴定中，強(qiáng)堿滴定弱酸時，通?？蛇x用________作為指示劑；強(qiáng)酸滴定弱堿

時，通?？蛇x用________作為指示劑。

-1-1

5.今有0.20mol?L的二元弱酸H2B溶液30mL，加入0.20mol?LNaOH溶液15mL

時的pH=4.70；當(dāng)加入NaOH溶液30mL時達(dá)到第一化學(xué)計量點，此時pH=7.2，則H2B

的pKa2=__________________。

6.含有Zn2+和Al3+的酸性混合溶液，欲在pH=5～5.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

2+

其中的Zn。加入一定量的六亞甲基四胺的作用是_________________；加入NH4F的

作用是_________________。

7.已知在1mol?L-1HCl介質(zhì)中θ'，θ'，則下列反應(yīng)：

Fe/Fe23++=?V68.0Sn/Sn24++=?V14.0

3+2+2++=+SnFe2SnFe24+的平衡常數(shù)為___________________________；化學(xué)計

量點電位是________________。

8.沉淀重量法中，鹽效應(yīng)可使沉淀的溶解度___________。

9.利用PbCrO4（M=323.2）沉淀形式稱重，測定Cr2O3（M=151.99）時，其換算因數(shù)

F=____________________。

-

10.F電極的敏感膜是由摻雜了EuF2的LaF3單晶切片構(gòu)成，其中摻雜了EuF2的原因

是：_____________________；F-電極的內(nèi)參比液組成為：___________________。

11.電位選擇系數(shù)Kij可以估量離子選擇性電極的選擇性，Kij越____，表示電極選擇性

越高。

12.稱取苦味酸胺0.0250g，處理成1L有色溶液，在380nm處以1cm吸收池測得吸

光度為0.760，已知其摩爾吸收系數(shù)ε為1.35×104L?mol-1?cm-1，則其摩爾質(zhì)量為

________________。

13.吸光度具有________________________，這也是采用吸光度法進(jìn)行多組分測定的

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基礎(chǔ)。

14.采用光度法定量時，在不存在其它吸收峰干擾的情況下，測定通常選擇在λmax處

進(jìn)行的原因是：

_______________________________________________________________________。

15.長度相等的兩根色譜柱，其VanDeemter常數(shù)如下，若載氣流速為0.50cm?s-1，則

哪根柱子的理論塔板數(shù)大？_______________________________。

ABC

柱10.18cm0.40cm2?s-10.24s

柱20.05cm0.50cm2?s-10.10s

16.某組分在一2m長的色譜柱上的分配比為3.0，若載氣流速為28cm?min-1，請問在

理想狀態(tài)下20min后該組分柱中的位置（峰值距色譜柱進(jìn)樣端的距離）____________，

組分流出色譜柱所需時間______________。

17.在氣相色譜分析中為了測定下列物質(zhì)，最適宜的檢測器為：

（1）苯和二甲苯的異構(gòu)體__________；

（2）從野雞肉萃取液中分析痕量的含氯農(nóng)藥___________。

18.1g干陽離子交換樹脂的交換容量為5.0mmol?g-1，將其充分浸泡后裝柱可占據(jù)7.5

mL體積，若某交換柱含有25mL樹脂，請問它可交換多少毫克的鈣離子__________

（MCa=40.08）

三．判斷題（每題1分，共10分）

1.試樣采取的原則是必須保證所取試樣能代表整批物料的平均組成。

()

2.通過增加測定次數(shù)可以減免分析測試中的偶然誤差。（）

3.共軛酸堿對Ka與Kb的關(guān)系是KaKb=Kw。（）

4.從酸效應(yīng)曲線可以查出金屬離子所允許滴定的最高pH值。（）

5.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是滴定至近終點時。（）

6.重量分析法中，稱量形式和沉淀形式必須相同。（）

7.為了提高分離的選擇性，色譜柱溫越高越好。（）

8.電位滴定終點可用二級微商法確定，其曲線的最高點對應(yīng)于滴定終點。（）

9.光強(qiáng)度與單色器狹縫寬度有關(guān)，定性分析時采用的狹縫寬度較小，而定量分析時

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采用的狹縫寬度較大。（）

10.萃取是常用的一種分離方法，萃取效率是衡量分離效果的唯一指標(biāo)。（）

四、計算題（6小題，共45分）

1.兩種方法測定魚肉中的Ca含量（ppm），測得數(shù)據(jù)如下：方法1：0.44，0.45，0.47，

0.48，0.43；方法2：0.39，0.40，039，0.44，0.42，0.45；請問這兩種方法是否存

在顯著性差異？（P=90%）（8分）

tα，f值表

f91011

P=90%1.831.811.80

F值表（置信度95%）

f大

456

f小

46.396.266.16

55.195.054.95

64.534.394.28

2.欲配制pH=4.74的緩沖溶液，量取6.0mL冰乙酸（CH3COOH）與適量蒸餾水混合，

加入1.0gNaOH后，溶解攪拌均勻，稀釋成1L。請問：

a.溶液的實際pH值為多少？

b.若要使溶液pH=4.74，需再加入一元弱酸或一元強(qiáng)堿多少摩爾？

(已知：冰醋酸pKa=4.74、密度為1.0g·mL-1、分子量為60.05；NaOH分子量40.01)

（7分）

3.分析含銅、鋅、鎂合金時，稱取0.5000g試樣，溶解后定容成100mL試液。移取

25.00mL，調(diào)節(jié)pH=6，用PAN做指示劑，用0.05000mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，

用去37.30mL。另取25.00mL試液，調(diào)節(jié)pH=10，加入KCN后，用同樣濃度EDTA

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去4.10mL，然后加入甲醛，用同一EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去

13.40mL。請分析每步滴定的離子，并計算試樣中含銅、鋅、鎂的百分含量。（已

知：lgKCuY=18.80，lgKZnY=16.50，lgKMgY=8.69；Mr（Cu）=63.55，Mr（Zn）=65.41，

Mr（Mg）=24.30）（8分）

-1

4.稱取含有苯酚的試樣0.2000g，溶解后加入0.01667mol·LKBrO3溶液（其中含有

過量的KBr）25.00mL，加HCl酸化后，放置，待反應(yīng)完全后，加入過量KI，析出

-1

的I2用0.1000mol·L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去23.56mL，計算試樣中苯酚的

百分含量。（已知：苯酚的分子量為94.11）（7分）

5.某氣相色譜柱上，組分A的保留時間為5min，組分B的保留時間是