村衛(wèi)生室藥品管理制度范本

第頁(yè)共頁(yè)村衛(wèi)生室藥品管理制度范本第一章總則第一條目的與依據(jù)為規(guī)范村衛(wèi)生室藥品管理，保障村民健康，特制定本制度。本制度依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)制定。第二條適用范圍本制度適用于村衛(wèi)生室內(nèi)所有藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、報(bào)廢以及統(tǒng)計(jì)等環(huán)節(jié)的管理與操作。第三條藥品管理原則藥品管理應(yīng)嚴(yán)格按照“總要求，分類管理，合理使用，保障安全，保證質(zhì)量，降低成本，服務(wù)群眾”的原則進(jìn)行。第二章藥品采購(gòu)與驗(yàn)收第四條藥品采購(gòu)權(quán)限村衛(wèi)生室的藥品采購(gòu)應(yīng)通過(guò)正規(guī)渠道進(jìn)行，采購(gòu)人員必須具備相關(guān)藥品、醫(yī)療知識(shí)，并且具備相關(guān)的職稱或資質(zhì)。第五條采購(gòu)方式村衛(wèi)生室的藥品采購(gòu)方式主要包括公開(kāi)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判、直接購(gòu)買(mǎi)等方式。采購(gòu)人員應(yīng)根據(jù)采購(gòu)的藥品特點(diǎn)和需求選擇合適的采購(gòu)方式。第六條采購(gòu)文件藥品采購(gòu)應(yīng)編制采購(gòu)計(jì)劃、采購(gòu)申請(qǐng)、招標(biāo)公告、招標(biāo)文件等相關(guān)采購(gòu)文件，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行公示。第七條藥品驗(yàn)收采購(gòu)到達(dá)村衛(wèi)生室后，由專門(mén)的驗(yàn)收人員按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收工作。對(duì)于不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)退貨或者追責(zé)，并記錄下來(lái)。第三章藥品儲(chǔ)存與管理第八條藥品儲(chǔ)存條件村衛(wèi)生室的藥品儲(chǔ)存應(yīng)符合藥品的儲(chǔ)存條件，包括溫度、濕度、光照等要求，保證藥品的質(zhì)量不受影響。第九條藥品存放區(qū)域村衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)立專門(mén)的藥品存放區(qū)域，分為常用藥品區(qū)、特殊藥品區(qū)和冷藏藥品區(qū)等。不同類型的藥品應(yīng)分別存放，以免交叉污染或損壞。第十條藥品管理責(zé)任人村衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)立專門(mén)的藥品管理責(zé)任人，負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存、盤(pán)點(diǎn)、報(bào)損等工作，并及時(shí)做好相關(guān)記錄和報(bào)告。第四章藥品發(fā)放與使用第十一條藥品發(fā)放原則醫(yī)生在向村民發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)療行為規(guī)范進(jìn)行，確保發(fā)放的藥品安全、合理，并告知患者有關(guān)藥品用法、用量、注意事項(xiàng)等。第十二條藥品使用登記村衛(wèi)生室應(yīng)建立完善的藥品使用登記制度，記錄藥品的領(lǐng)用、退還等情況，確保藥品的使用過(guò)程可追溯。第十三條藥品保質(zhì)期管理村衛(wèi)生室應(yīng)建立保質(zhì)期管理制度，定期檢查藥品保質(zhì)期，定期清理超過(guò)保質(zhì)期的藥品，并做好相關(guān)記錄。第五章藥品報(bào)廢與更新第十四條藥品報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)村衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)，并設(shè)立專門(mén)的藥品報(bào)廢區(qū)域，將過(guò)期、變質(zhì)、破損等不合格的藥品放置。第十五條藥品更新與調(diào)整藥品管理責(zé)任人應(yīng)定期對(duì)村衛(wèi)生室的藥品進(jìn)行調(diào)整和更新，根據(jù)實(shí)際需要合理安排藥品的種類和數(shù)量。第六章藥品統(tǒng)計(jì)與追溯第十六條藥品統(tǒng)計(jì)村衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品統(tǒng)計(jì)制度，每月對(duì)藥品的庫(kù)存量、領(lǐng)用量、退還量等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并及時(shí)做好記錄。第十七條藥品追溯藥品管理責(zé)任人應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行追溯，保證藥品質(zhì)量安全。對(duì)于發(fā)生問(wèn)題的藥品，應(yīng)及時(shí)追溯并采取相應(yīng)的措施。第七章藥品安全與培訓(xùn)第十八條藥品安全意識(shí)村衛(wèi)生室的藥品管理責(zé)任人應(yīng)加強(qiáng)藥品安全意識(shí)教育，提高藥品安全意識(shí)，防止因管理不善導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題或事故。第十九條藥品安全培訓(xùn)村衛(wèi)生室應(yīng)定期組織藥品安全培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員和管理人員的藥品專業(yè)知識(shí)和管理能力，確保藥品管理的規(guī)范與科學(xué)。第八章法律責(zé)任與處罰第二十條違法違規(guī)行為對(duì)于發(fā)現(xiàn)的藥品違法違規(guī)行為，應(yīng)依法追究責(zé)任，并按相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。第二十一條相關(guān)責(zé)任部門(mén)村衛(wèi)生室應(yīng)加強(qiáng)與相關(guān)部門(mén)的溝通與協(xié)作，保障藥品管理的順利進(jìn)行。第九章附則第二十二條本制度解釋權(quán)