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醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品實(shí)施方案醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品實(shí)施方案一、前言隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品管理越來(lái)越趨于規(guī)范化和專(zhuān)業(yè)化,為保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,本方案旨在進(jìn)一步提高醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥物使用質(zhì)量,規(guī)范藥品管理工作,加強(qiáng)藥品安全監(jiān)察,保障患者的用藥安全性。二、管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)成立藥品管理委員會(huì),負(fù)責(zé)制定本方案。委員會(huì)應(yīng)由該機(jī)構(gòu)主要領(lǐng)導(dǎo)、藥劑科醫(yī)師、藥品采購(gòu)人員、臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)士等組成。2.藥劑科:負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品管理工作,對(duì)采購(gòu)、入庫(kù)、配給、發(fā)藥、退藥、廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行管理。3.臨床醫(yī)師、藥師:負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的臨床用藥,維護(hù)患者用藥安全。4.護(hù)士:負(fù)責(zé)發(fā)藥、退藥等工作,執(zhí)勤時(shí)需認(rèn)真核查醫(yī)囑。三、藥品管理1.藥品采購(gòu):(1)嚴(yán)格按照《藥品采購(gòu)管理辦法》實(shí)施采購(gòu)工作。(2)制定進(jìn)貨方案,加強(qiáng)對(duì)藥品的考察,確保藥品質(zhì)量合格、價(jià)格合理。(3)對(duì)進(jìn)貨的藥品進(jìn)行驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。2.藥品入庫(kù):(1)驗(yàn)收合格的藥品可入庫(kù),使用期限短的藥品應(yīng)先入庫(kù)。(2)藥品應(yīng)按照規(guī)定存放于藥品庫(kù)房?jī)?nèi),保證其質(zhì)量。(3)對(duì)于過(guò)期或損壞的藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理。3.藥品配給:(1)按照臨床用藥的需要,向病房或門(mén)診發(fā)藥。(2)嚴(yán)格按照藥師審核的藥品清單發(fā)藥。(3)對(duì)于禁忌癥及不能配合的患者需停止配藥。4.藥品發(fā)藥:(1)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑規(guī)定,核查藥品的名稱(chēng)、用量、使用方法等是否符合實(shí)際情況。(2)在發(fā)藥過(guò)程中,應(yīng)對(duì)藥品的品種、名稱(chēng)、用量等進(jìn)行檢查,防止出現(xiàn)錯(cuò)誤,確保患者用藥安全。(3)發(fā)藥前要先對(duì)患者進(jìn)行詢(xún)問(wèn),核實(shí)患者病情、并對(duì)藥品的使用方法做出相應(yīng)的指導(dǎo)。5.藥品退藥:(1)在患者不需要或醫(yī)囑停藥時(shí),要及時(shí)辦理退藥手續(xù),以防發(fā)生藥品過(guò)期棄置或廢棄造成浪費(fèi)。(2)對(duì)于其他藥品,嚴(yán)禁退回消毒、滅菌器材和已拆封的藥品等。(3)退藥時(shí)必須把藥品品種、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)編號(hào)和有效期標(biāo)示清楚,防止藥品混亂。6.藥品庫(kù)房管理:(1)對(duì)于藥品庫(kù)房,應(yīng)進(jìn)行定期檢查和維護(hù),防潮防蟲(chóng)、藥品分類(lèi)標(biāo)識(shí),保證藥品質(zhì)量的安全。(2)藥品庫(kù)房要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定的人員出入制度,以確保藥品安全。(3)定期清點(diǎn)藥品數(shù)量、規(guī)格、品種,保證藥品庫(kù)存的準(zhǔn)確性。四、藥品安全監(jiān)察1.臨床用藥監(jiān)督:(1)建立患者病歷,確?;颊哂盟幇踩?。(2)加強(qiáng)對(duì)患者的用藥監(jiān)督,做好藥品不良反應(yīng)的記錄和處理,及時(shí)提交藥品安全委員會(huì)。(3)加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)用藥、兒科用藥、老年用藥、孕婦用藥的管理。2.藥品與器材檢查:(1)對(duì)藥品庫(kù)房定期進(jìn)行檢查,防止藥品過(guò)期或損毀的現(xiàn)象,保證藥物的有效性和安全性。(2)對(duì)藥品與器材進(jìn)行質(zhì)量控制,保障臨床用藥的安全性。(3)對(duì)每日所發(fā)藥品、退回藥品、殘藥等進(jìn)行清點(diǎn)管理,實(shí)現(xiàn)清晰明了,避免藥品浪費(fèi)。五、工作要求1.加強(qiáng)技術(shù)培訓(xùn),提高工作人員專(zhuān)業(yè)素質(zhì),規(guī)范工作的流程和操作。2.健全完善醫(yī)療質(zhì)量管理體系,制定醫(yī)療質(zhì)量評(píng)價(jià)等制度。3.積極參加政府對(duì)醫(yī)療企業(yè)安全生產(chǎn)和醫(yī)療合同簽訂有關(guān)方面的檢驗(yàn)檢查和評(píng)估。4.提高藥品安全管理水平,完善醫(yī)療安全監(jiān)督體系,加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制,同時(shí)加強(qiáng)信息共享、安全交流,促進(jìn)醫(yī)療信息管理的進(jìn)一步發(fā)展。六、總結(jié)實(shí)施醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品管理制度,可以有有效的保障醫(yī)生、患者的身心健康,確保藥品的質(zhì)量及使用安
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