醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品實(shí)施方案

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品實(shí)施方案醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品實(shí)施方案一、前言隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品管理越來(lái)越趨于規(guī)范化和專(zhuān)業(yè)化，為保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，本方案旨在進(jìn)一步提高醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥物使用質(zhì)量，規(guī)范藥品管理工作，加強(qiáng)藥品安全監(jiān)察，保障患者的用藥安全性。二、管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)成立藥品管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)制定本方案。委員會(huì)應(yīng)由該機(jī)構(gòu)主要領(lǐng)導(dǎo)、藥劑科醫(yī)師、藥品采購(gòu)人員、臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)士等組成。2.藥劑科：負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品管理工作，對(duì)采購(gòu)、入庫(kù)、配給、發(fā)藥、退藥、廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行管理。3.臨床醫(yī)師、藥師：負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的臨床用藥，維護(hù)患者用藥安全。4.護(hù)士：負(fù)責(zé)發(fā)藥、退藥等工作，執(zhí)勤時(shí)需認(rèn)真核查醫(yī)囑。三、藥品管理1.藥品采購(gòu)：（1）嚴(yán)格按照《藥品采購(gòu)管理辦法》實(shí)施采購(gòu)工作。（2）制定進(jìn)貨方案，加強(qiáng)對(duì)藥品的考察，確保藥品質(zhì)量合格、價(jià)格合理。（3）對(duì)進(jìn)貨的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。2.藥品入庫(kù)：（1）驗(yàn)收合格的藥品可入庫(kù)，使用期限短的藥品應(yīng)先入庫(kù)。（2）藥品應(yīng)按照規(guī)定存放于藥品庫(kù)房?jī)?nèi)，保證其質(zhì)量。（3）對(duì)于過(guò)期或損壞的藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理。3.藥品配給：（1）按照臨床用藥的需要，向病房或門(mén)診發(fā)藥。（2）嚴(yán)格按照藥師審核的藥品清單發(fā)藥。（3）對(duì)于禁忌癥及不能配合的患者需停止配藥。4.藥品發(fā)藥：（1）嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑規(guī)定，核查藥品的名稱(chēng)、用量、使用方法等是否符合實(shí)際情況。（2）在發(fā)藥過(guò)程中，應(yīng)對(duì)藥品的品種、名稱(chēng)、用量等進(jìn)行檢查，防止出現(xiàn)錯(cuò)誤，確保患者用藥安全。（3）發(fā)藥前要先對(duì)患者進(jìn)行詢(xún)問(wèn)，核實(shí)患者病情、并對(duì)藥品的使用方法做出相應(yīng)的指導(dǎo)。5.藥品退藥：（1）在患者不需要或醫(yī)囑停藥時(shí)，要及時(shí)辦理退藥手續(xù)，以防發(fā)生藥品過(guò)期棄置或廢棄造成浪費(fèi)。（2）對(duì)于其他藥品，嚴(yán)禁退回消毒、滅菌器材和已拆封的藥品等。（3）退藥時(shí)必須把藥品品種、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)編號(hào)和有效期標(biāo)示清楚，防止藥品混亂。6.藥品庫(kù)房管理：（1）對(duì)于藥品庫(kù)房，應(yīng)進(jìn)行定期檢查和維護(hù)，防潮防蟲(chóng)、藥品分類(lèi)標(biāo)識(shí)，保證藥品質(zhì)量的安全。（2）藥品庫(kù)房要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定的人員出入制度，以確保藥品安全。（3）定期清點(diǎn)藥品數(shù)量、規(guī)格、品種，保證藥品庫(kù)存的準(zhǔn)確性。四、藥品安全監(jiān)察1.臨床用藥監(jiān)督：（1）建立患者病歷，確?；颊哂盟幇踩?。（2）加強(qiáng)對(duì)患者的用藥監(jiān)督，做好藥品不良反應(yīng)的記錄和處理，及時(shí)提交藥品安全委員會(huì)。（3）加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)用藥、兒科用藥、老年用藥、孕婦用藥的管理。2.藥品與器材檢查：（1）對(duì)藥品庫(kù)房定期進(jìn)行檢查，防止藥品過(guò)期或損毀的現(xiàn)象，保證藥物的有效性和安全性。（2）對(duì)藥品與器材進(jìn)行質(zhì)量控制，保障臨床用藥的安全性。（3）對(duì)每日所發(fā)藥品、退回藥品、殘藥等進(jìn)行清點(diǎn)管理，實(shí)現(xiàn)清晰明了，避免藥品浪費(fèi)。五、工作要求1.加強(qiáng)技術(shù)培訓(xùn)，提高工作人員專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，規(guī)范工作的流程和操作。2.健全完善醫(yī)療質(zhì)量管理體系，制定醫(yī)療質(zhì)量評(píng)價(jià)等制度。3.積極參加政府對(duì)醫(yī)療企業(yè)安全生產(chǎn)和醫(yī)療合同簽訂有關(guān)方面的檢驗(yàn)檢查和評(píng)估。4.提高藥品安全管理水平，完善醫(yī)療安全監(jiān)督體系，加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制，同時(shí)加強(qiáng)信息共享、安全交流，促進(jìn)醫(yī)療信息管理的進(jìn)一步發(fā)展。六、總結(jié)實(shí)施醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品管理制度，可以有有效的保障醫(yī)生、患者的身心健康，確保藥品的質(zhì)量及使用安