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A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科
B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科
C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門(mén)學(xué)科
D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科
2、在酸性尿液中弱堿性藥物______。
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
3、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。
A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C.單胺氧化酶
D.輔酶Ⅱ
4、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。
A.A藥的毒性比B藥大
B.A藥的毒性比B藥小
C.A藥的效能比B藥大
D.A藥的效能比B藥小
5、β1受體興奮可引起______。
A.心率加快
B.支氣管平滑肌松弛
C.腺體分泌減少
D.胃腸道平滑肌收縮
6、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。
A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹
D.瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹
7、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀緩解最快的是______。
A.大小便失禁
B.視近物不清
C.骨骼肌震顫
D.血壓下降
8、新斯的明的禁忌證是______。
A.術(shù)后腹氣脹
B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
C.重癥肌無(wú)力
D.機(jī)械性腸梗阻
9、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。
A.山莨菪堿
B.東莨菪堿
C.丙胺太林
D.阿托品
10、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。
A.有正性肌力作用
B.興奮β1受體
C.興奮α受體
D.興奮β2受體
11、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
12、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.阿托品
D.多巴胺
13、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。
A.山莨菪堿
B.異丙腎上腺素
C.間羥胺
D.普萘洛爾
14、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。
A.乙琥胺
B.酰胺咪嗪
C.撲米酮
D.丙戊酸鈉
15、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。
A.中樞抗膽堿作用
B.選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體
C.激動(dòng)GABA受體
D.提高腦內(nèi)DA濃度
16、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。
A.呼吸抑制
B.止咳作用
C.體位性低血壓
D.腸道蠕動(dòng)增加
17、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。
A.用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程
B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)
C.作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)
D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮
18、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。
A.精神分裂癥
B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥
C.暈動(dòng)病所致的嘔吐
D.頑固性呃逆
19、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。
A.激動(dòng)中樞阿片受體
B.抑制神經(jīng)末梢痛覺(jué)感受器
C.抑制PG合成
D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)
20、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。
A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫
B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成
C.抗炎作用弱
D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用
21、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。
A.拮抗腎素活性
B.直接擴(kuò)張血管平滑肌
C.阻滯鈣離子通道
D.抑制ACE活性
22、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。
A.硝苯地平
B.維拉帕米
C.利多卡因
D.尼莫地平
23、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。
A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥
B.β受體阻斷藥
C.噻嗪類(lèi)利尿藥
D.鈣拮抗劑
24、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。
A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭
B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭
C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭
D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭
25、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。
A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度
B.?dāng)U張冠狀血管
C.對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)
D.半衰期長(zhǎng),一天用藥一次
26、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。
A.普萘洛爾
B.阿托品
C.維拉帕米
D.利多卡因
27、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。
A.小動(dòng)脈
B.冠狀動(dòng)脈
C.體循環(huán)靜脈
D.冠狀動(dòng)脈的輸送血管
28、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。
A.非諾貝特
B.考來(lái)烯胺
C.洛伐他汀
D.煙酸
29、排鈉效能最高的利尿藥是______。
A.氫氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺內(nèi)酯
D.乙酰唑胺
30、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。
A.魚(yú)精蛋白
B.維生素K
C.氨甲苯酸
D.維生素C
31、預(yù)防過(guò)敏性哮喘宜選用______。
A.異丙腎上腺素
B.麻黃堿
C.色甘酸鈉
D.腎上腺素
32、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。
A.刺激骨髓造血功能
B.使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少
C.使中性粒細(xì)胞減少
D.使血小板減少
33、胰島素的常用給藥方式______。
A.口服
B.皮下注射
C.靜脈注射
D.肌肉注射
34、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。
A.青霉素
B.四環(huán)素
C.鏈霉素
D.氯霉素
35、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。
A.青霉素G
B.紅霉素
C.四環(huán)素
D.鏈霉素
二、填空題36、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括:吸收、分布、______和______。
37、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。
38、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。
39、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。
40、青霉素類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類(lèi)藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。
三、名詞解釋題41、藥物
42、效價(jià)強(qiáng)度
43、受體
44、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
45、肝藥酶誘導(dǎo)劑
四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。
47、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。
48、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類(lèi)藥物正性肌力作用特點(diǎn)。
49、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說(shuō)明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。
50、簡(jiǎn)述硫脲類(lèi)治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。
五、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。
答案:
一、單項(xiàng)選擇題1、C
2、B
3、A
4、B
5、A
6、B
7、C
8、D
9、B
10、D
11、A
12、B
13、D
14、A
15、B
16、D
17、A
18、C
19、C
20、A
21、D
22、B
23、A
24、A
25、D
26、D
27、C
28、C
29、B
30、A
31、C
32、A
33、B
34、A
35、B
二、填空題36、代謝;排泄(順序可調(diào))
37、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))
38、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))
39、H2;胃酸
40、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)三、名詞解釋題41、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。
42、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類(lèi)藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。
43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。
44、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。
45、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。四、簡(jiǎn)答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。
47、
(1)抗焦慮作用,焦慮癥;
(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;
(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;
(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。
48、
(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期;
(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;
(3)增加衰竭心臟的排血量。
49、合理;
氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。
50、
(1)抑制甲狀腺激素的合成;
(2)抑制T4的脫碘;
(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);
(4)抑制免疫球蛋白的生成。五、論述題51、藥理作用:
(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和
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