表皮生長因子對糖尿病大鼠傷口愈合的影響

表皮生長因子對糖尿病大鼠傷口愈合的影響

為了研究外源性生長因子對糖尿病難治傷口愈合的影響機制，一直是近年來傷口愈合研究領(lǐng)域的熱點。在本研究中，我們使用了糖尿病大鼠背部病變模型，比較了治療組和對照組之間的傷口損傷能力，并確定了egf對傷口成纖維細胞的復(fù)制機制。對于前膠原原（i）的mrna水平，我們對egf在難治傷口中的作用機制進行了初步研究。材料和方法1氧吡啶致傷方法健康雄性SD大鼠40只,體重200~250g,隨機分為正常組(n=12)、糖尿病組(n=28)。正常組大鼠腹腔注射1.5ml生理鹽水,糖尿病組大鼠腹腔注射新鮮配制四氧嘧啶(1.5mg/10g體重),測得血糖值大于10mmol/L(1800mg/L),并維持2天后,即可致傷。致傷在無菌條件下進行,大鼠麻醉、脫毛后,沿脊椎方向用外科方法做兩條深達筋膜長約4cm的平行切口,傷口距脊椎垂直距約為1cm,縫合傷口。在糖尿病治療組切口傷基底處注入20μl100U/ml的EGF液,糖尿病自身對照組及正常組傷口基底注入20μl牛血清白蛋白(5mg/ml)液。2fps測定參照文獻。生長融合的傷口成纖維細胞經(jīng)0.25%的胰酶消化,1640液洗滌,用1640/1%FCS培養(yǎng)液將細胞團調(diào)成1×106個/ml的細胞懸液,點接細胞懸液100μl到96孔培養(yǎng)皿中,37℃、5%CO2條件下孵育12小時,細胞呈貼壁生長,吸去培養(yǎng)液,對照組加入1640/5%FCS100μl,EGF組加入100μl100U/mlEGF、1%FCS1640液與細胞孵育48小時后,每孔培養(yǎng)皿中加入10μlMTT(5mg/ml),37℃繼續(xù)培養(yǎng)4小時,再加入100μl10%SDS,37℃保溫18小時后,在酶標儀(Bio-Rad450型)570nm波長處測定每孔溶液的光吸收值,兩種待測液平行測定6個樣品。3細胞中總rna提取待傷口修復(fù)細胞培養(yǎng)融合后,用Hank’s液洗2次,對照組加入20μl含1%FCS1640液,EGF組加入20μl100U/mlEGF、1%FCS1640液,37℃,5%CO2條件下孵育0.5、4、8、12小時后,取出培養(yǎng)細胞,每一時相點每組細胞總數(shù)大于1×107/ml,按TotalRNAIsolatiomKit標準程序提取細胞中的總RNA,260nm、280nm定量,檢測純度后,-20℃保存。前膠原Ⅰ型(α1)1.8kbcDNA片段來源于質(zhì)粒Hf677EcoRI酶切位點,用隨機引物法將α-32P-dCTP摻入到探針中,標記產(chǎn)物比活度大于1×109/ngDNA。用真空加樣器將對照組、EGF治療組細胞總RNA各20μg點接到尼龍膜(Boehringer,Germany)上,同一組別平行點接2個樣品,80℃真空干燥2小時,裝入雜交袋中。按《分子克隆指南》標準程序行斑點雜交及放射自顯影,顯影膠片用計算機定量掃描處理。4大鼠口服抗張力測定傷后7、10、14天,分別從正常組、糖尿病組中隨機選取大鼠4~8只活殺,沿傷口垂直方向剪取傷口中央段1cm寬皮條,在張力儀上測定傷口抗張力值。結(jié)果1egf對傷口纖維細胞的克隆作用EGF組光密度值為(0.351±0.097),顯著高于對照組(0.213±0.063),EGF能促進傷口成纖維細胞的增殖。2egf對傷口前膠原細胞前膠原基因的發(fā)現(xiàn)的影響按每微克總RNA對應(yīng)的掃描相數(shù)值比較EGF作用不同時間后傷口成纖維細胞前膠元Ⅰ(α1)mRNA水平量,比較結(jié)果見附圖。3治療組和對照組在受傷后的抗破裂能力之間的比較傷后不同天數(shù)各組傷口抗張力值見附表。從附表可見,糖尿病治療組與正常組和糖尿病自身對照組比較差異非常顯著(P<0.01)。egf基因調(diào)控規(guī)律糖尿病傷口愈合遲緩是臨床上常見的難題,其有關(guān)機理尚不完全清楚,傷口愈合過程表現(xiàn)為修復(fù)細胞的遷移、聚集、增殖、分化、血管再生及膠元合成等。文獻報道,糖尿病或正常小鼠皮膚中生長因子的含量無差異,但致傷后正常小鼠傷口中EGF、FGF等生長因子的峰值水平及mRNA轉(zhuǎn)錄明顯早于難愈性傷口。有關(guān)研究人員觀察到糖尿病小鼠傷口處多種細胞因子PDGF、EGF、bFGF、aFGF的基因調(diào)控規(guī)律異于正常小鼠傷口愈合中的調(diào)控規(guī)律,表達時間延遲,表達強度下降。補充外源性生長因子如aFGF、bFGF、TGF-α、TGF-β、EGF/胰島素,可明顯改善糖尿病傷口愈合多項參數(shù)。已在體外實驗中證實EGF可直接促進傷口修復(fù)細胞的生長,EGF是否可直接刺激修復(fù)細胞表達膠原Ⅰ型基因,還未見文獻報道。在本實驗中我們也發(fā)現(xiàn)EGF對傷口成纖維細胞有明顯的增殖作用,并促進成纖維細胞中膠元Ⅰ(α1)基因表達。皮膚切口傷傷口愈合程度直接取決于跨越沉積到傷口邊緣處的Ⅰ型膠元(α1)合成量,且傷口肉芽組織膠元合成發(fā)生在基因轉(zhuǎn)錄水平,膠原基因表達受阻可因傷口肉芽組織中表達基因的細胞數(shù)目減少和表達強度降