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文檔簡介
初級藥師-相關專業(yè)知識-藥劑學二[單選題]1.下列哪種物質是軟膏類脂類基質?()A.硅酮B.凡士林C.固體石蠟D.羊毛脂E.植物油正確答案:D參考解(江南博哥)析:軟膏類脂類基質包括羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟。[單選題]4.下列可作為液體制劑溶劑的是()。A.PEG6000B.PEG300~600C.PEG4000D.PEG2000E.PEG12000正確答案:B參考解析:分子量在1000以下的聚乙二醇為無色或淡黃色澄明黏性液體,液體制劑常用PEG300~600,能與水以任意比例混合,并能溶解許多水溶性無機鹽和水不溶性有機藥物,對易水解的藥物也具有一定的穩(wěn)定作用。[單選題]5.常用于O/W型乳劑型基質乳化劑是()。A.十八醇B.硬脂酸鈣C.月桂醇硫酸鈉D.羊毛脂E.單硬脂酸甘油酯正確答案:C參考解析:常用的O/W型乳化劑有硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、油酸鈉、油酸鉀、硬脂酸三乙醇胺皂、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、賣澤類、芐澤類、泊洛沙姆。[單選題]6.常用于W/O型乳劑型基質乳化劑是()。A.平平加OB.司盤類C.月桂醇硫酸鈉D.吐溫類E.乳化劑OP正確答案:B參考解析:常用的W/O型乳化劑有硬脂酸鈣、硬脂酸鋁、單脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦(司盤)等。[單選題]7.常用于W/O型乳劑基質輔助乳化劑是()。A.十八醇B.硬脂酸鈣C.月桂醇硫酸鈉D.羊毛脂E.吐溫類正確答案:A參考解析:十八醇不溶于水而溶于乙醇,無刺激性,吸水后形成W/O乳劑型基質,可增加乳劑的穩(wěn)定性和稠度。[單選題]8.下列哪種物質是軟膏水溶性基質?()A.聚乙二醇B.植物油C.鯨蠟D.固體石蠟E.凡士林正確答案:A參考解析:軟膏水溶性基質常用的有聚乙二醇、甘油明膠、纖維素衍生物等。[單選題]9.下列哪種物質可單獨用作軟膏基質的油脂性基質?()A.凡士林B.植物油C.羊毛脂D.司盤類E.三乙醇胺皂正確答案:A參考解析:凡士林是由多種烴類組成的半固體混合物,其化學性質穩(wěn)定,能與多種藥物配伍,特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物,可以單獨使用。[單選題]10.下列哪種物質是軟膏水性凝膠基質?()A.凡士林B.植物油C.波洛沙姆D.卡波姆E.硬脂酸鈉正確答案:D參考解析:軟膏水性凝膠基質主要有:①卡波姆;②纖維素衍生物,如甲基纖維素(MC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)和羥丙基纖維素(HPC);③其他,如甘油明膠、淀粉甘油、海藻酸鈉、殼聚糖等。[單選題]11.在乳劑型軟膏基質中常加入羥苯酯類(尼泊金類),其作用為()。A.吸收促進劑B.增稠劑C.防腐劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑正確答案:C參考解析:由于O/W型乳劑基質外相含有大量水,在貯存過程中會霉變,因此常需加入防腐劑(如:尼泊金類、氯甲酚、三氯叔丁醇等)。[單選題]12.下列哪項是乳劑型軟膏劑的制法?()A.分散法B.研磨法C.乳化法D.熔合法E.聚合法正確答案:C[單選題]13.下列關于凝膠劑敘述錯誤的是()。A.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液B.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一或混懸的透明或半透明的半固體制劑C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)D.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才形成凝膠劑正確答案:C參考解析:氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)。[單選題]14.對眼膏劑的敘述中錯誤的是()。A.用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應絕對無菌,且不得加抑菌劑或抗氧劑B.眼膏劑系指藥物與適宜基質制成的供眼用的半固體制劑C.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行D.眼用軟膏均勻、細膩,易涂布于眼部,對眼部無刺激E.眼膏劑的基質主要是凡士林8份、液狀石蠟1份和羊毛脂1份正確答案:B參考解析:眼膏劑系指藥物與適宜基質制成的專供眼用的滅菌軟膏劑。[單選題]15.下列敘述中錯誤的為()。A.凡士林化學性質穩(wěn)定,無刺激性,適用于遇水不穩(wěn)定的藥物B.二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質的乳化劑C.軟膏劑主要起保護、潤滑作用D.軟膏用于大面積燒傷時,用時應進行滅菌E.固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質,用于增加軟膏稠度正確答案:E參考解析:固體石蠟為烴類基質。[單選題]16.下列關于栓劑的概念哪項正確?()A.指藥物制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B.指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑C.指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑D.指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑E.指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供外用的固體制劑正確答案:D參考解析:栓劑是指飲片提取物或飲片細粉與適宜基質制成的供腔道給藥的固體制劑。[單選題]17.下列關于栓劑的敘述錯誤的是()。A.使用腔道不同而有不同的名稱B.栓劑系指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異D.栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后,在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液E.目前,常用的栓劑有直腸栓和尿道栓正確答案:E參考解析:目前常用的栓劑是直腸栓和陰道栓。[單選題]18.下列哪種藥物適于作成混懸劑?()A.互不相溶的兩種液體藥物B.劑量小的藥物C.難溶性固體藥物D.易溶于水的藥物E.毒劇藥正確答案:C參考解析:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相的液體制劑。[單選題]19.下列哪種物質屬于天然乳化劑?()A.芐澤B.二氧化硅C.賣澤D.卵黃E.氫氧化鋅正確答案:D參考解析:天然乳化劑的種類有:阿拉伯膠、西黃蓍膠、杏樹膠、明膠、卵黃、膽固醇。[單選題]20.下列哪種物質屬于栓劑水溶性基質?()A.半合成山蒼子油酯B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.S-40正確答案:E參考解析:栓劑水溶性基質有:①甘油明膠;②聚乙二醇;③聚山梨酯;④其他,如S-40和泊洛沙姆等亦可作為水溶性基質使用。[單選題]21.關于乳化劑的選擇,敘述哪項正確?()A.陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑可以混合使用B.W/O型的乳劑應選擇O/W型的乳化劑C.應根據乳化劑的用量選擇D.外用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑E.非離子型乳化劑可與離子型乳化劑混合使用正確答案:E參考解析:AE兩項,非離子型乳化劑可以混合使用,也可與離子型乳化劑混合使用,但陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑不能混合使用。B項,W/O型的乳劑應選擇W/O型乳化劑。C項,乳化劑的選擇應根據乳劑的使用目的、藥物的性質、處方的組成、欲制備乳劑的類型、乳化方法等綜合考慮、適當選擇。D項,外用乳劑應選擇局部無刺激性乳化劑,長期使用無毒性。[單選題]22.下列哪種物質屬于栓劑油脂性基質?()A.S-40B.甘油明膠C.聚乙二醇類D.PoloxamerE.可可豆脂正確答案:E參考解析:栓劑油脂性基質有:①天然油脂,如可可豆脂、香果脂、烏桕脂;②半合成或全合成脂肪酸甘油酯,如半合成椰油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯、硬脂酸丙二醇酯;③氫化植物油。[單選題]23.栓劑制備中,模型栓孔內涂軟肥皂潤滑劑適用的基質是()。A.半合成棕櫚油酯B.聚乙二醇類C.S-40D.PoloxamerE.甘油明膠正確答案:A參考解析:栓劑??仔柰繚櫥瑒?,以便冷凝后脫模,常用的潤滑劑主要有兩類:①對于油脂性基質的栓劑,常用軟肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份混合制成的潤滑劑;②對于水溶性或親水性基質的栓劑,則用油類潤滑劑,如液狀石蠟或植物油??煽啥怪蚓垡叶嫉然|,由于不粘??刹挥脻櫥瑒?。A項,半合成棕櫚油酯為油脂性基質。BCDE四項,均為水溶性或親水性基質。[單選題]24.栓劑制備中,模型栓孔內涂液狀石蠟潤滑劑適用的基質是()。A.半合成脂肪酸甘油酯B.甘油明膠C.半合成椰子油酯D.可可豆脂E.硬脂酸丙二醇酯正確答案:B參考解析:B項,甘油明膠為水溶性基質,用油類潤滑劑,如液狀石蠟或植物油。ACDE四項,均為油脂性基質,常用潤滑劑為軟肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份混合制成的潤滑劑。[單選題]25.下列有關置換價的表述正確的是()。A.藥物的重量與基質體積的比值B.藥物的重量與基質重量的比值C.藥物的重量與同體積基質重量的比值D.藥物的體積與基質體積的比值E.藥物的體積與基質重量的比值正確答案:C參考解析:置換價在栓劑生產中對保證投料的準確性有重要意義。置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比值。[單選題]26.目前,用于全身作用的栓劑主要是()。A.鼻用栓B.陰道栓C.耳用栓D.尿道栓E.肛門栓正確答案:E[單選題]27.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位是()。A.應距肛門口2cm處B.接近上直腸靜脈C.接近上、中、下直腸靜脈D.接近中、上直腸靜脈E.接近肛門括約肌正確答案:A參考解析:為避免或減少肝臟的首過作用,栓劑塞入直腸的位置以距肛門2cm處為宜,其吸收途徑為通過直腸中、下靜脈和肛門靜脈,繞過肝臟進入下腔靜脈,直接進入大循環(huán)。[單選題]28.全身作用的栓劑在應用時塞入距肛門口的距離最適宜約為()。A.8cmB.2cmC.6cmD.4cmE.10cm正確答案:B參考解析:為避免或減少肝臟的首過作用,栓劑塞入直腸的位置以距肛門2cm處為宜。[單選題]29.下列關于栓劑的敘述哪項正確?()A.可可豆脂為基質的栓劑模型栓孔內涂液狀石蠟為潤滑劑B.栓劑使用時塞得深,藥物吸收多,生物利用度好C.置換價是藥物的重量與基質體積的比值D.局部用藥應選釋放快的基質E.水溶性藥物選擇油脂性基質有利于發(fā)揮全身作用正確答案:E參考解析:栓劑塞入直腸后,首先要使藥物從融化的基質中釋放出來分散或溶解于分泌液而被吸收。在油脂性基質中,水溶性藥物釋放較快。[單選題]30.下列關于局部作用的栓劑敘述錯誤的是()。A.脂溶性基質較水溶性基質更有利于發(fā)揮局部藥效B.痔瘡栓是局部作用的栓劑C.水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限,使其溶解速度受限,釋放藥物緩慢D.局部作用的栓劑,藥物通常不吸收,應選擇融化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質E.甘油明膠基質常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質正確答案:A參考解析:水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限,使其溶解速度受限,釋放藥物緩慢,較脂溶性基質更有利于發(fā)揮局部藥效。[單選題]31.關于氣霧劑正確的表述是()。A.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B.氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑C.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D.按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑E.吸入氣霧劑的微粒大小以在5~50μm范圍為宜正確答案:A參考解析:B項,氣霧劑系指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。CD兩項,按氣霧劑相組成可分為二相和三相氣霧劑,其中二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑,由氣液兩相組成。E項,通常吸入氣霧劑的微粒大小在0.5~5μm范圍內最適宜。[單選題]32.下列關于氣霧劑的特點錯誤的是()。A.可以用定量閥門準確控制劑量B.具有速效和定位作用C.藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D.由于容器不透光、不透水,所以能增加藥物的穩(wěn)定性E.由于起效快,適合心臟病患者適用正確答案:E參考解析:氣霧劑特點為:①氣霧劑具有速效和定位作用;②藥物密閉于容器內可增加藥物的穩(wěn)定性;③使用方便;④可避免藥物在胃腸道的破壞和肝首過作用;⑤可以用定量閥門準確控制劑量;⑥外用氣霧劑使用時對創(chuàng)面的機械刺激性??;⑦氣霧劑生產成本較高;⑧拋射劑高度揮發(fā)具有制冷效應,可引起不適與刺激;⑨氣霧劑遇熱或受撞擊后易發(fā)生爆炸;拋射劑的滲漏可導致失效;⑩吸入氣霧劑給藥時存在吸氣的協(xié)調問題,直接影響到達有效部位的藥量,尤其對老年人或兒童患者影響更為顯著。[單選題]33.溶液型氣霧劑的組成部分除外()。A.閥門系統(tǒng)B.拋射劑C.耐壓容器D.潛溶劑E.潤濕劑正確答案:E參考解析:ABC三項,氣霧劑的組成部分為拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)。D項,溶液型氣霧劑為配制澄明溶液的需要,常在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作潛溶劑,也可加入表面活性劑和某些助溶劑,使藥物和拋射劑混溶形成均相溶液,噴射后藥物形成極細的霧滴,主要用于吸入治療。[單選題]34.混懸型氣霧劑的組成部分除外()。A.潛溶劑B.耐壓容器C.拋射劑D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑正確答案:A參考解析:潛溶劑為溶液型氣霧劑的組成部分,而混懸型氣霧劑常需加入表面活性物質作為潤濕劑、分散劑和助懸劑,以利于分散均勻和穩(wěn)定。[單選題]35.二相氣霧劑為()。A.混懸型氣霧劑B.溶液型氣霧劑C.W/O乳劑型氣霧劑D.O/W乳劑型氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案:B參考解析:二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑,由氣液兩相組成。其中氣相是拋射劑所產生的蒸氣,液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。[單選題]36.混懸型氣霧劑為()。A.噴霧劑B.一相氣霧劑C.三相氣霧劑D.二相氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案:C參考解析:混懸型氣霧劑為三相氣霧劑,由氣-液-固三相組成。[單選題]37.乳劑型氣霧劑為()。A.雙相氣霧劑B.單相氣霧劑C.三相氣霧劑D.二相氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案:C參考解析:乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑,由氣-液-液三相組成。[單選題]38.下列屬于氣霧劑的拋射劑是()。A.PoloxamerB.HFAC.CarbomerD.AzoneE.EudragitL正確答案:B參考解析:拋射劑是噴射藥物的動力,有時兼有藥物的溶劑作用。拋射劑多為液化氣體。在常壓下沸點低于室溫。B項,氫氟烷烴(HFA)是新型拋射劑,被認為是最合適的氟利昂替代品。[單選題]39.氣霧劑的質量評定除外()。A.泄漏率檢查B.噴霧劑量C.粒度D.噴次檢查E.拋射劑用量檢查正確答案:E參考解析:氣霧劑的質量評價包括:①安全;②每瓶總撳次與每撳主藥含量;③霧滴(粒)分布;④噴射速率和噴出總量;⑤無菌;⑥微生物限度。[單選題]40.下列關于氣霧劑的敘述錯誤的是()。A.泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑,拋射劑是內相,藥液是外相B.氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑C.混懸型氣霧劑選用的拋射劑對藥物的溶解度應越小越好D.氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射E.溶液型氣霧劑可加適量潛溶劑使成均相溶液正確答案:C參考解析:混懸型氣霧劑在不影響生理活性的前提下,選用在拋射劑中溶解度最小的藥物衍生物,以免在貯存過程中藥物微晶變大。[單選題]41.以下哪項不是影響藥材浸出的因素?()A.浸出溶劑的種類B.溫度C.藥材的粉碎度D.浸出時間E.浸出容器的大小正確答案:E參考解析:影響藥材浸提的因素有:①藥材粒度;②藥材成分;③浸提溫度;④浸提時間;⑤濃度梯度;⑥溶劑pH;⑦浸提壓力;⑧浸出溶劑的種類等。[單選題]42.常用的浸出方法中錯誤的是()。A.醇提水沉法B.煎煮法C.浸漬法D.滲漉法E.超臨界提取法正確答案:A參考解析:常用浸提方法有:①煎煮法;②浸漬法;③滲漉法;④回流法;⑤水蒸氣蒸餾法;⑥超臨界流體萃取法;⑦酶法;⑧超聲波提取法;⑨微波提取法。[單選題]43.浸出制劑除外()。A.酒劑B.湯劑C.流浸膏劑D.芳香水劑E.酊劑正確答案:D[單選題]44.含毒劇藥品的酊劑每100mL相當于原藥材()。A.25gB.5gC.20gD.10gE.30g正確答案:D參考解析:酊劑是指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內服或外用的澄清液體制劑。除另有規(guī)定外,含劇毒藥物酊劑每100mL相當于原藥材10g,其他酊劑每100mL相當于原藥材20g。[單選題]45.酊劑制備所采用的方法錯誤的是()。A.浸漬法B.稀釋法C.蒸餾法D.溶解法E.滲漉法正確答案:C參考解析:酊劑的制備方法因原料性質不同而異,多用滲漉法,亦可用浸漬法,溶解法或稀釋法。[單選題]46.有關粉碎的表述錯誤的是()。A.粉碎有利于減少固體藥物的密度B.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?;蚍勰┑牟僮鬟^程C.粉碎可加速藥材中有效成分的浸出D.粉碎的主要目的是減小粒徑,增加比表面積E.粉碎有利于固體藥物的溶解和吸收正確答案:A[單選題]47.藥材的浸出過程除外()。A.擴散B.粉碎C.解吸D.浸潤滲透E.溶解正確答案:B參考解析:浸出過程是指溶劑進入藥材細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全部過程。藥材的浸出過程包括:浸潤與滲透階段,解吸與溶解階段以及浸出成分擴散階段。[單選題]48.下列哪項是影響浸出效果的決定因素?()A.濃度梯度B.溫度C.藥材粉碎度D.浸出時間E.溶劑pH值正確答案:A參考解析:濃度梯度是擴散作用的主要動力,是影響浸出效果的決定因素。[單選題]49.有關溶解度的表述正確的是()。A.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量B.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中的溶解藥物的量正確答案:D參考解析:溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達飽和時溶解的最大藥量,是反映藥物溶解性的重要指標。[單選題]50.下列有關增加液體制劑溶解度的方法中哪項不恰當?()A.調溶液pH值B.制成鹽類C.加助溶劑D.膠團增溶E.使用混合溶劑正確答案:A參考解析:增加液體制劑溶解度的方法有:①加增溶劑;②加助溶劑;③制成鹽類;④使用潛溶劑,利用混合溶劑。[單選題]51.下列增加藥物的溶解度的方法錯誤的是()。A.選擇適宜的助溶劑B.制成鹽C.加入吐溫80D.采用潛溶劑E.加入阿拉伯膠正確答案:E參考解析:阿拉伯膠沒有增溶效果。[單選題]52.配制藥物溶液時,將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的()。A.溶解速度B.溶解度C.潤濕性D.穩(wěn)定性E.保濕性正確答案:A[單選題]53.影響溶解度的因素錯誤的是()。A.粒子大小B.溶劑的極性C.藥物的晶型D.藥物的極性E.攪拌正確答案:E參考解析:攪拌只能影響溶解速度。[單選題]54.下列有關影響增溶的因素錯誤的是()。A.藥物的性質B.增溶劑的種類C.增溶劑的加入順序D.增溶劑的用量E.溶劑化作用和水合作用正確答案:E參考解析:影響增溶的因素為:①增溶劑的種類;②藥物的性質;③加入順序;④增溶劑的用量。[單選題]55.下列有關影響溶出速度的因素錯誤的是()。A.擴散系數B.固體的表面積C.溫度D.藥物的性質E.擴散層的厚度正確答案:D參考解析:影響溶出速度的因素為:①溫度;②溶出介質的體積;③擴散系數;④擴散層的厚度;⑤固體的粒徑和表面積;⑥溶出介質的性質。[單選題]56.下面關于改善藥物溶出速度的措施敘述錯誤的是()。A.減小藥物的粒徑B.增大藥物的溶出面積C.減緩攪拌D.制備固體分散體E.提高溫度正確答案:C參考解析:減緩攪拌會減緩藥物的溶出速度。[單選題]57.關于表面活性劑的敘述哪項正確?()A.能使溶液表面張力急劇降低的物質B.能使溶液表面張力降低的物質C.能使溶液表面張力不改變的物質D.能使溶液表面張力增高的物質E.能使溶液表面張力急劇增高的物質正確答案:A參考解析:表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質。[單選題]58.月桂醇硫酸鈉屬于()。A.兩性表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.陰離子表面活性劑E.抗氧劑正確答案:D[單選題]59.下列哪種物質屬于陰離子型表面活性劑?()A.十二烷基苯磺酸鈉B.司盤80C.吐溫80D.卵磷脂E.單硬脂酸甘油酯正確答案:A參考解析:陰離子表面活性劑起表面活性作用的部位是陰離子,帶有負電荷。包括:高級脂肪酸鹽系肥皂類、硫酸化物(主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類)、磺酸化物。A項,屬于磺酸化物。BCE三項,司盤80、吐溫80和單硬脂酸甘油酯都是非離子表面活性劑;D項,卵磷脂是兩性離子表面活性劑。[單選題]60.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是()。A.司盤60B.司盤20C.吐溫80D.吐溫40E.司盤85正確答案:C參考解析:聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名為聚山梨酯80(吐溫80)。A項,司盤60即脫水山梨醇單硬脂酸酯;B項,司盤20即脫水山梨醇單月桂酸酯;D項,吐溫40即聚氧乙烯脫水山梨醇單棕櫚酸酯;E項,司盤85即脫水山梨醇三油酸酯。[單選題]61.下列哪種物質屬于陽離子型表面活性劑?()A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.吐溫80D.苯扎溴銨E.泊洛沙姆正確答案:D參考解析:陽離子型表面活性劑中起表面活性作用的部分是陽離子,亦稱陽性皂。其分子結構的主要部分是一個五價的氮原子,所以也稱為季銨化物,常用品種有苯扎氯銨(潔爾滅)和苯扎溴銨(新潔爾滅)等。[單選題]62.下列哪種表面活性劑一般毒性最???()A.甜菜堿型兩性離子表面活性劑B.陰離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子表面活性劑D.陽離子型表面活性劑E.非離子型表面活性劑正確答案:E參考解析:表面活性劑的毒性通常是:陽離子型表面活性劑的毒性最大,其次是陰離子型表面活性劑,非離子型表面活性劑毒性最小,兩性離子型表面活性劑的毒性小于陽離子型表面活性劑。[單選題]63.對表面活性劑的HLB值表述哪項正確?()A.表面活性劑的CMC越大其HLB值越小B.表面活性劑的親油性越強,其HLB值越大C.表面活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性劑的親水性越強,其HLB值越大E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性正確答案:D參考解析:A項,表面活性劑的CMC越大,其HLB值越大。B項,表面活性劑的親油性越強,其HLB值越小。C項,HLB值系指表面活性劑分子中親水基團和親油基團對油或水的綜合親和力。E項,不同非離子型表面活性劑混合后的HLB值具有加和性。[單選題]64.常用的W/O型乳劑的乳化劑是()。A.司盤80B.吐溫80C.卵磷脂D.聚乙二醇E.月桂硫酸鈉正確答案:A參考解析:BDE三項,常作O/W型乳化劑。C項,卵磷脂可以作為O/W型乳化劑,同時又可為W/O型乳化劑。[單選題]65.常用的O/W型乳劑的乳化劑是()。A.單硬脂酸甘油酯B.吐溫80C.司盤80D.卵磷脂E.卡泊姆940正確答案:B[單選題]66.以下哪項參數與表面活性劑有關?()A.臨界相對濕度B.置換價C.頂裂D.KrafftPointE.F值正確答案:D參考解析:克氏點(KrafftPoint)是離子型表面活性劑的特征值,只有在溫度高于克氏點時,表面活性劑才能更大程度地發(fā)揮作用。[單選題]67.下面哪種表面活性劑易發(fā)生起曇現象?()A.硬脂酸三乙醇胺B.卵磷脂C.Tween類D.氯化苯甲烴胺E.十二烷基磺酸鈉正確答案:C參考解析:對于含有聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑,當溫度上升到某一程度時,聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂,發(fā)生強烈的脫水和收縮,使增溶空間減小,增溶能力下降。表面活性劑析出(溶解度下降)、出現混濁,此現象稱為起曇或起濁。[單選題]68.最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是()。A.HLB值在8~16之間B.HLB值在3~8之間C.HLB值在7~13之間D.HLB值在7~9之間E.HLB值在13~18之間正確答案:D參考解析:不同HLB值的表面活性劑的應用不同,HLB值在7~9,用作潤濕劑。[單選題]69.有關表面活性劑的表述哪項正確?()A.表面活性劑均有很大毒性B.表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(CMC)以下,才有增溶作用C.非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大D.表面活性劑用作乳化劑時,其濃度必須達到臨界膠團濃度E.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑正確答案:E[單選題]70.表面活性劑能增加難溶性藥物的溶解度的原因是()。A.表面活性劑在界面作定向排列B.表面活性劑在水中形成膠團C.表面活性劑在水中與水發(fā)生氫鍵結合D.表面活性劑在水中溶解度大E.表面活性劑在水中形成絡合物正確答案:B參考解析:表面活性劑能增大難溶性藥物的溶解度,是由于膠束的作用。膠束內部是由親油基團排列而成的一個極小的非極性疏水空間,而外部是由親水基團形成的極性區(qū)。由于膠束的大小屬于膠體溶液范圍,因此藥物被膠束增溶后仍呈現為澄明溶液,溶解度增大。[單選題]71.表面活性劑的應用除外()。A.催化劑B.乳化劑C.增溶劑D.潤濕劑E.去污劑正確答案:A參考解析:表面活性劑的應用包括:①增溶劑;②乳化劑;③潤濕劑;④起泡劑和消泡劑;⑤去污劑;⑥消毒劑和殺菌劑。[單選題]72.下列哪項屬于牛頓流體?()A.混懸劑B.高分子聚合物濃溶液C.膠體溶液D.低分子溶液E.乳劑正確答案:D參考解析:自然界中許多流體是牛頓流體。水、酒精等大多數純液體、輕質油、低分子化合物溶液以及低速流動的氣體等均為牛頓流體;高分子聚合物的濃溶液和懸浮液等一般為非牛頓流體。[單選題]73.高分子溶液根據流動和變形性質其屬于()。A.脹性流動B.牛頓流動C.假塑性流動D.塑性流動E.觸變流動正確答案:C參考解析:大多數高分子溶液等均屬于假塑性流體。[單選題]74.屬于粗分散體系的微粒給藥系統(tǒng)除外()。A.微乳B.混懸劑C.微囊D.乳劑E.微球正確答案:A參考解析:粗分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括:混懸劑、乳劑、微囊、微球等,它們的粒徑在100nm~100μn范圍內。A項,微乳屬于單分散體系。[單選題]75.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)除外()。A.納米粒B.脂質體C.微囊D.納米膠束E.微乳正確答案:C參考解析:屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括納米乳、納米脂質體、納米粒、納米囊、納米膠束等,它們的粒徑一般小于100nm。C項,微囊屬于粗分散體系。[單選題]76.微粒分散體系中微粒大小的測定方法除外()。A.庫爾特計數法B.電子顯微鏡法C.激光散射法D.熱分析法E.沉降法正確答案:D參考解析:微粒大小的測定方法有光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計數法、Stokes沉降法、吸附法等。[單選題]77.微粒分散體系中微粒的光學性質表現在()。A.微粒的雙電層結構B.丁鐸爾現象C.電泳D.布朗運動E.微粒的大小正確答案:B參考解析:丁鐸爾現象實質上是微粒對光的散射現象,是微粒分散體系中微粒光學性質的表現。[單選題]78.有關口服劑型設計時一般要求錯誤的是()。A.克服首過效應B.在胃腸道內吸收良好C.無菌D.避免胃腸道的刺激作用E.具有良好的外部特征正確答案:C[單選題]79.藥物制劑設計的基本原則除外()。A.穩(wěn)定性B.安全性C.可控性D.有效性E.方便性正確答案:E參考解析:藥物制劑設計的五項基本原則為:①安全性:藥物制劑的設計應能提高藥物治療的安全性,降低刺激性或毒副作用。②有效性:藥物的有效性與給藥途徑,劑型,劑量有關,藥物制劑的設計應能提高藥物治療的有效性,至少不能減弱藥物的治療作用。③可控性:藥品的質量是決定藥物的有效性與安全性的重要保證,因此制劑必須作到質量可控。④穩(wěn)定性:制劑的穩(wěn)定性也是藥物的有效性與安全性的重要保證,藥物制劑的設計應使藥物有足夠的穩(wěn)定性。⑤順應性:藥物制劑的設計應提高病人與醫(yī)護人員對藥物的接受程度即順應性,從而有利于疾病的治療。[單選題]80.測定油/水分配系數時用得最多的有機溶劑是()。A.乙醇B.氯仿C.正辛醇D.正丁醇E.石油醚正確答案:C參考解析:可以在多種有機溶劑中測定藥物的油/水分配系數,但最常用的是水和正辛醇體系。這主要是因為正辛醇與水不互溶,且其極性與生物膜相似,并且已經有大量化合物的數據可以參考。[單選題]81.處方前工作的主要任務除外()。A.測定與處方有關的物理性質B.獲取新藥的相關理化參數C.測定其動力學特征D.使用新機械新設備的特征E.測定新藥物與普通輔料間的相互作用正確答案:D參考解析:處方前的工作需要盡可能全面地獲取有關化合物的結構、穩(wěn)定性、固態(tài)性質、溶液性質,以及生物利用度等各種信息,為后期研制穩(wěn)定且具有適宜生物學特性的劑型提供依據。[單選題]82.申報新制劑的主要內容除外()。A.藥效學與毒理學試驗B.處方、制備工藝、輔料等C.溶出度或釋放度試驗D.穩(wěn)定性試驗E.生物利用度正確答案:A參考解析:申報新制劑的主要內容包括:①處方、制備工藝、輔料等;②穩(wěn)定性試驗;③溶出度或釋放度試驗;④生物利用度。[單選題]83.下列有關藥物穩(wěn)定性敘述哪項正確?()A.乳劑破裂后,加以振搖,能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑B.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型,制劑中應避免使用C.為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑D.乳劑的分層是不可逆現象E.凡是給出質子或接受質子的物質的催化反應稱為特殊酸堿催化反應正確答案:C參考解析:A項,乳劑的破裂是不可逆的,一旦發(fā)生就不能恢復到原來均勻的狀態(tài)。B項,亞穩(wěn)定型可轉變?yōu)榉€(wěn)定型,屬熱力學不穩(wěn)定晶型,由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物,故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑,制劑中不應避免使用。D項,乳劑的分層是可逆的。E項,凡是給出質子或接受質子的物質的催化反應稱為廣義酸堿催化反應。[單選題]84.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素除外()。A.光線B.pH值C.溶劑D.廣義酸堿催化E.離子強度正確答案:A參考解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素主要包括:pH值、溶劑、離子強度和輔料、廣義酸堿催化等。A項,光線屬于外界因素。[單選題]85.下列哪種物質是常用的水溶性抗氧劑?()A.焦亞硫酸鈉B.叔丁基對羥基茴香醚C.生育酚D.二丁甲苯酚E.卵磷脂正確答案:A參考解析:常用的水溶性抗氧劑有:亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。[單選題]86.常用的油溶性抗氧劑包括()。A.硫代甘油B.硫脲C.二丁基甲苯酚D.胱氨酸E.亞硫酸氫鈉正確答案:C參考解析:C項,常用油溶性抗氧劑包括:叔丁基對羥基茴香醚、二丁基甲苯酚、維生素E等。[單選題]87.關于藥物穩(wěn)定性的敘述錯誤的是()。A.大多數反應溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著B.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半衰期C.藥物降解反應是一級反應,藥物有效期與反應物濃度有關D.大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理E.溫度升高時,絕大多數化學反應速率增大正確答案:C參考解析:藥物降解反應是一級反應,藥物有效期與反應物濃度無關。[單選題]88.某藥的反應速度為一級反應速度,其中k=0.02018,此藥的有效期為()。A.2hB.50hC.5hD.20hE.0.5h正確答案:C參考解析:當反應速度為一級反應速度時,根據t0.9=0.1054/k求解。[單選題]89.關于藥物氧化降解反應正確表述的是()。A.金屬離子不能催化氧化反應B.維生素C的氧化降解反應與pH無關C.藥物的氧化反應與光線無關D.含有酚羥基的藥物極易氧化E.藥物的氧化降解反應與溫度無關正確答案:D[單選題]90.一般藥物的有效期是()。A.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的10%所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間正確答案:A參考解析:有效期是指將藥物在室溫下分解10%所需的時間,即藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。[單選題]91.關于吸濕性敘述正確的是()。A.控制生產、貯藏的環(huán)境條件,應將生產以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕B.水溶性藥物不具有固定的CRH值C.CRH值可作為藥物吸濕性指標,一般CRH愈大,愈易吸濕D.幾種水溶性藥物混合后,混合物的CRH與各組分的比例有關E.為選擇防濕性輔料提供參考,一般應選擇CRH值小的物料作輔料正確答案:A參考解析:B項,水溶性藥物具有固定的臨界相對濕度(CRH)值。C項,CRH值可作為藥物吸濕性指標,一般CRH愈大,愈不易吸濕。D項,幾種水溶性藥物混合后,混合物的CRH與各組分的比例無關。E項,為選擇防濕性輔料提供參考,一般應選擇CRH值大的物料作輔料。[單選題]92.15gA物質與20gB物質(CRH值分別為78%和60%),按Elder假說計算,兩者混合物的CRH值為()。A.52.5%B.26.2%C.66%D.46.8%E.38%正確答案:D參考解析:Elder假說認為在各成分不發(fā)生相互作用時,水溶性藥物混合物的CRH約等于各成分CRH的乘積,而與各成分的量無關。計算公式:,帶入數值計算得46.8%。[單選題]93.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界環(huán)境因素一般除外()。A.空氣B.濕度C.光線D.溫度E.輔料正確答案:E參考解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素主要指:水分、溫度、光線和空氣,即藥物制劑在提取精制、制備和貯存過程中接觸的濕、熱、光和氧。[單選題]94.溫度加速試驗方法中最簡便、省時的是()。A.常規(guī)試驗法B.經典恒溫法C.簡便法D.線性變溫法E.長期試驗法正確答案:B[單選題]95.下列哪項是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素?()A.表面活性劑B.溫度C.離子強度D.溶劑E.填充劑正確答案:B參考解析:ACDE四項,均為影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。[單選題]96.常用于固體分散體載體除外()。A.聚乙烯吡咯烷酮B.硬脂酸鹽C.聚乙二醇類D.吐溫類E.羥丙基甲基纖維素正確答案:B參考解析:常用于固體分散體的載體有:(1)水溶性載體材料:①聚乙二醇類;②聚維酮類,其化學名稱為聚乙烯吡咯烷酮;③有機酸類;④表面活性劑類;⑤糖類與多元醇;⑥其他,如聚維酮-聚乙烯醇共聚物和羥丙甲纖維素等也可作為固體分散體的載體。(2)難溶性和腸溶性載體材料:①乙基纖維素、聚丙烯酸樹脂類、脂質類材料;②羧甲乙纖維、羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯、聚丙烯酸樹脂類。[單選題]97.下列哪種物質不能作為固體分散體的載體?()A.纖維素及衍生物B.有機酸類C.表面活性劑D.無機鹽類E.高分子聚合物正確答案:D參考解析:目前常用的固體分散體載體有水溶性、難溶性和腸溶性三大類。其中水溶性載體材料主要有聚乙二醇類、聚維酮類、有機酸類、表面活性劑、糖類與多元醇類以及水溶性聚合物如聚乙烯醇、聚維酮-聚乙烯醇共聚物、纖維素類等。[單選題]98.下列哪種物質可作為固體分散體載體?()A.硬脂酸鋅B.CMC-NaC.酒石酸D.HPMCE.司盤類正確答案:C參考解析:酒石酸為有機酸類固體分散體載體。[單選題]99.固體分散體的類型中除外()。A.多晶型B.簡單低共熔混合物C.無定形D.固態(tài)溶液E.共沉淀物正確答案:A參考解析:固體分散體的分類方法很多,如:①按藥物的溶出行為分為速釋型、緩釋型和腸溶型固體分散體;②按固體分散體的制備原理分為低共熔物、固體溶液、共沉淀物和玻璃溶液。其中在固體分散體中藥物的分散狀態(tài)有:微晶狀態(tài)、膠體狀態(tài)、分子狀態(tài)、無定形狀態(tài),這些狀態(tài)可以在各種固體分散體中以單獨或多種形式共存。[單選題]100.下列關于固體分散體的敘述哪項正確?()A.藥物與載體形成的物理混合物,能使熔點降低者B.藥物與稀釋劑混合制成的固體分散體系C.藥物包裹于載體中制成的固體分散體系D.藥物高度分散于載體中制成的微球制劑E.藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散體系正確答案:E參考解析:固體分散體是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)物質,又稱固體分散物。[單選題]101.制備固體分散體常用下列哪種水不溶性載體材料?()A.泊洛沙姆188B.PEGC.PVPD.ECE.右旋糖酐正確答案:D參考解析:制備固體分散體時常用難溶性載體材料主要有:乙基纖維素(EC)、聚丙烯酸樹脂類、脂質類材料(如硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、單油酸甘油酯)等。[單選題]102.固體分散體具有速效作用的原因是()。A.藥物在載體中高度分散B.載體溶解度大C.固體分散體溶解度大D.藥物溶解度大E.藥物進入載體后改變了劑型正確答案:A參考解析:固體分散體具有速效作用主要原因是:藥物的高度分散性和載體的作用。[單選題]103.固體分散體增加藥物溶解度的主要機制錯誤的是()。A.載體是高分子B.載體使藥物提高可潤濕性C.載體具有抑晶性D.載體保證藥物高度分散E.藥物的高度分散狀態(tài)正確答案:A參考解析:固體分散體增加藥物溶解度的主要機制為:①載體具有一定的增溶能力;②載體具有抑晶性;③載體保證藥物高度分散;④載體使藥物提高可潤濕性;⑤藥物的高度分散狀態(tài)。[單選題]104.為達到緩釋長效的目的,應選用哪種固體分散體載體?()A.聚乙二醇B.聚維酮C.甘露醇D.乙基纖維素E.泊洛沙姆188正確答案:D參考解析:ABCE四項,均為水溶性載體材料,一般作為速釋型固體分散體載體。[單選題]105.包合物能提高藥物穩(wěn)定性,那是因為()。A.主體分子溶解度大B.藥物進入立體分子空間中C.立體分子很不穩(wěn)定D.主客體分子間發(fā)生化學反應E.主客體分子間相互作用正確答案:B參考解析:B項,藥物分子與包合材料分子通過范德華力形成包合物后,溶解度增大,穩(wěn)定性提高,液體藥物可粉末化,可防止揮發(fā)性成分揮發(fā),掩蓋藥物的不良氣味或味道,調節(jié)釋放速率,提高藥物的生物利用度,降低藥物的刺激性與毒副作用等。[單選題]106.對包合物的敘述錯誤的是()。A.維生素A被β-CD包含后可以形成固體B.大分子包含小分子物質形成的非鍵化合物成為包合物C.包合物可以提高藥物溶解度,但不能提高其穩(wěn)定性D.包合物幾何形狀是不同的E.由6、7、8個葡萄糖分子構成的環(huán)糊精分別成為α-CD、β-CD、γ-CD正確答案:C參考解析:包合物可以提高藥物溶解度,同時可以提高藥物的穩(wěn)定性。[單選題]107.下列關于β-CD包合物優(yōu)點的錯誤表述是()。A.使藥物具有靶向性B.增大藥物的溶解度C.使液態(tài)藥物粉末化D.提高藥物的穩(wěn)定性E.提高藥物的生物利用度正確答案:A參考解析:β-CD包合物的優(yōu)點有:①增加藥物溶解度,提高生物利用度;②降低藥物的刺激性,掩蓋藥物不良氣味;③對易受熱、濕、光照等影響的藥物,包合后可提高穩(wěn)定性;④減少揮發(fā)性成分損失,可使液體藥物粉末化;⑤調節(jié)藥物的釋藥速率。[單選題]108.環(huán)糊精是()。A.天然高分子B.環(huán)狀聚合物C.多元環(huán)類化合物D.雜環(huán)類化合物E.環(huán)狀低聚糖化合物正確答案:E參考解析:環(huán)糊精系指葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖化合物,是淀粉經微生物發(fā)酵、轉化而成的具有環(huán)狀結構的高分子化合物。[單選題]109.有關微囊的特點錯誤的是()。A.提高藥物穩(wěn)定性B.速效C.液體藥物固化D.長效E.減少復方藥物的配伍變化正確答案:B參考解析:微囊化的特點為:①提高藥物的穩(wěn)定性;②使液態(tài)藥物固態(tài)化,便于貯存或再制成各種劑型;③防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性;④掩蓋藥物的不良氣味及口味;⑤減少復方制劑中藥物之間的配伍禁忌,避免藥物組分間的反應;⑥使藥物具有緩釋或控釋性能,如應用成膜材料、可生物降解材料、親水性凝膠等作為囊材可達到控釋或緩釋的目的;⑦使藥物具有靶向性;⑧可將活細胞或活性生物材料包裹,從而使其具有很好的生物相容性與穩(wěn)定性;⑨栓塞性微球直接經動脈管導入,阻塞腫瘤血管,斷絕腫瘤組織養(yǎng)分和抑殺癌細胞,為雙重抗腫瘤藥劑,如白及微球。[單選題]110.用明膠做囊材制備微囊時固化劑應選擇()。A.甲醛B.酸C.冰D.堿E.乙醇正確答案:A[單選題]111.可用于復凝聚法制備微囊的材料是()。A.西黃芪膠-果膠B.阿拉伯膠-瓊脂C.阿拉伯膠-明膠D.西黃芪膠-阿拉伯膠E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉正確答案:C參考解析:可作復合材料的有:明膠與阿拉伯膠、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等。[單選題]112.微囊化方法中是化學法的是()。A.噴霧干燥法B.復凝聚法C.輻射交聯法D.溶劑-非溶劑法E.改變溫度法正確答案:C參考解析:化學法系指利用溶液中的單體或高分子通過聚合反應或縮合反應產生囊膜而制成微囊的方法,包括界面縮聚法和輻射交聯法。[單選題]113.用物理化學法制備微囊除外()。A.液中干燥法B.單凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.復凝聚法E.噴霧凝結法正確答案:E參考解析:物理化學法又稱相分離法,系指藥物與載體材料在一定條件下形成新相析出。根據形成新相方法的不同,可分為單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法。[單選題]114.以下哪項方法不適用于制備脂質體?()A.冷凍干燥法B.注入法C.凝聚法D.薄膜分散法E.超聲波分散法正確答案:C參考解析:制備脂質體的方法有:①薄膜分散法;②注入法;③逆相蒸發(fā)法;④冷凍干燥法;⑤pH梯度法;⑥高壓乳勻法。C項,凝聚法為微囊化方法。[單選題]115.脂質體的主要特點除外()。A.提高藥物穩(wěn)定性B.工藝簡單易行C.在靶區(qū)具有滯留性D.緩釋作用E.降低藥物毒性正確答案:B參考解析:脂質體的主要特點包括:①靶向性;②緩釋性;③降低藥物毒性;④細胞親和性和組織相容性;⑤保護被包封的藥物。[單選題]116.藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)除外()。A.微晶B.分子狀態(tài)C.分子膠囊D.膠態(tài)E.無定形正確答案:C參考解析:藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)有:微晶狀態(tài)、膠體狀態(tài)、分子狀態(tài)、無定形狀態(tài),這些狀態(tài)可以在各種固體分散體中以單獨或多種形式共存。[單選題]117.載體對固體分散體中藥物溶出的促進作用除外的是()。A.載體保證了藥物的高度分散性B.載體使藥物提高可潤濕性C.載體對藥物有抑晶性D.載體促使藥物分子聚集E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合作用正確答案:D參考解析:載體對固體分散體中藥物溶出的促進作用有:①載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合作用;②載體對藥物有抑晶性;③載體保證了藥物的高度分散性;④載體使藥物提高可潤濕性。[單選題]118.脂質體指的是()。A.將藥物包封于明膠組成的單分子層內而形成的微型包囊B.將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型包囊C.將藥物包封于磷脂的單分子層內而形成的微型包囊D.將藥物包封于類脂質單分子層內而形成的微型包囊E.將藥物包封于膽固醇雙分子層內而形成的微型包囊正確答案:B參考解析:脂質體系指將藥物包封于類脂質雙分子層內形成的微小囊泡,由于結構上類似于生物膜,故脂質體又被稱為“人工生物膜”。[單選題]119.下面關于脂質體的敘述錯誤的是()。A.大多孔脂質體因其容積大,所以包封藥物多B.脂質體可以作為藥物載體C.脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體D.脂質體由磷脂和膽固醇組成E.脂質體結構與表面活性劑的膠團相似正確答案:E參考解析:脂質體結構與細胞膜組成相似,親和性好,能顯著增強細胞攝取,延緩和克服耐藥性。[單選題]120.用單凝聚法制備微囊這一凝聚過程是可逆的,是由于()。A.高分子溶液受外界條件作用發(fā)生的凝聚B.微囊本身不穩(wěn)定C.方法所致D.微囊熔點低E.加入了交聯劑正確答案:A參考解析:用單凝聚法制備微囊這一凝聚過程是可逆的,是由于高分子溶液受外界條件作用發(fā)生的凝聚,一旦解除促進凝聚的條件,就可發(fā)生解凝聚,使微囊很快消失。[單選題]121.下列哪項是滲透泵型片劑控釋的基本原理?()A.片劑膜內滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出B.減小溶出C.片外滲透壓大于片內,將片內藥物壓出D.減慢擴散E.片劑外面包控釋膜,使藥物恒速釋出正確答案:A參考解析:滲透泵型片劑控釋的基本原理為:利用片劑膜內滲透壓大于片劑膜外滲透壓,使藥物飽和溶液由細孔持續(xù)流出,流出量與滲透進的水量相等,直到片芯內的藥物溶解完全為止。[單選題]122.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時,至少應測()。A.4個取樣點B.1個取樣點C.3個取樣點D.2個取樣點E.5個取樣點正確答案:C參考解析:測定緩、控釋制劑的體外釋放度時,取樣點應包括以下3個取樣點:0.5~2h、中間取樣時間點、最后取樣時間點。[單選題]123.利用擴散原理制備緩(控)制劑的工藝除外()。A.微囊化B.包衣C.制成植入劑D.制成不溶性骨架片E.制成親水性凝膠骨架片正確答案:E參考解析:利用擴散原理制備緩(控)制劑的工藝有:①包衣;②制成微囊;③制成不溶性的骨架片;④制成植入劑;⑤制成經皮吸收制劑;⑥制成乳劑;⑦增加黏度以減小擴散速度。[單選題]124.下列關于經皮吸收制劑的敘述錯誤的是()。A.經皮吸收制劑可以起局部治療作用,也可以起全身治療作用B.經皮吸收制劑與常規(guī)制劑相比給藥劑量和作用時間可靈活調解C.經皮給藥制劑能避免肝首關效應和胃腸滅活D.經皮吸收制劑可以維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應,但因載藥量低,常需要頻繁更換,從而增加了用藥次數E.貼劑為常用的經皮吸收制劑,此外還有軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等正確答案:D參考解析:經皮吸收制劑的特點:①透皮給藥系統(tǒng)可避免肝臟的首過效應和藥物在胃腸道的滅活,藥物的吸收不受胃腸道因素的影響,減少用藥的個體差異。②維持恒定有效血藥濃度或生理效應,避免口服給藥引起的血藥濃度峰谷現象,降低毒副反應。③減少給藥次數,提高治療效能,延長作用時間,避免多劑量給藥,使大多數病人易于接受。④使用方便,患者可以自主用藥,也可以隨時撤銷用藥。[單選題]125.下面影響口服緩釋、控釋制劑設計的理化因素錯誤的是()。A.劑量大小B.藥物的溶解度C.生物半衰期D.油水分配系數E.藥物的穩(wěn)定性正確答案:C參考解析:ABDE四項,影響口服緩控釋制劑設計的因素包括理化因素和生物因素兩個方面,其中理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數和胃腸道穩(wěn)定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。C項,屬于生物因素。[單選題]126.利用溶出原理達到緩釋作用的方法除外()。A.制成不溶性骨架片B.控制粒子大小C.包衣D.制成溶解度較小的鹽E.與高分子化合物生成難溶性鹽正確答案:A參考解析:利用溶出原理達到緩釋作用的方法有:①制成溶解度小的鹽或酯;②與高分子化合物形成難溶性的鹽;③控制粒子大小,藥物的比表面積減小,溶出速度減慢,故難溶性藥物的粒徑增加可使其溶出減慢;④將藥物包藏于溶蝕性骨架中;⑤將藥物包藏于親水性高分子材料中。[單選題]127.下列哪種材料可用于制備溶蝕性骨架片?()A.無毒聚氯乙烯B.羥丙基甲基纖維素C.大豆磷脂D.單硬脂酸甘油酯E.乙基纖維素正確答案:D參考解析:蠟質類骨架片又稱溶蝕性骨架片,這類骨架片是由溶蝕性材料,如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、硬脂酸等制成。[單選題]128.下列哪種藥物適合作緩控釋制劑?()A.藥效激烈的藥物B.半衰期很短的藥物(t1/2<1h)C.劑量小的藥物D.半衰期很長的藥物(t1/2>24h)E.有特定吸收部位的藥物正確答案:C參考解析:緩控釋制劑的設計要求及影響因素:①一般選擇半衰期較短的藥物,t1/2=2~8h;②緩、控釋制劑的生物利用度一般在普通制劑的80%~120%的范圍內。③穩(wěn)態(tài)時峰濃度與谷濃度之比應小于普通制劑。④通過主動轉運吸收,或吸收局限于小腸的某一特定部位的藥物,不利于制成緩釋制劑。⑤有些藥物,如劑量很大、藥效劇烈以及溶解吸收很差的藥物,劑量需要精密調節(jié)的藥物,抗菌效果依賴于峰濃度的抗生素藥物等,一般不宜制成緩、控釋制劑。[單選題]129.與高分子化合物形成難溶性鹽,其緩控釋制劑釋藥原理是()。A.滲透泵原理B.溶出原理C.溶蝕與擴散相結合原理D.擴散原理E.離子交換作用原理正確答案:B參考解析:緩、控釋制劑的釋藥機制與其結構特征和所用的聚合物材料有密切關系,主要所涉及的釋藥機制有:溶出、擴散、溶蝕、滲透壓以及離子交換等。其中溶出原理包括:①制成溶解度小的鹽或酯;②與高分子化合物生成難溶性鹽;③控制藥物粒子大小。[單選題]130.緩控釋制劑的體外釋放度試驗,其中難溶性藥物的制劑可選用的方法是()。A.轉瓶法B.轉籃法C.小杯法D.槳法E.流室法正確答案:D參考解析:緩控釋制劑體外釋放度試驗的選擇:通常水溶性藥物制劑選用轉籃法,難溶性藥物制劑選用槳法,小劑量藥物選用小杯法,小丸劑選用轉瓶法,微丸劑可選用流室法。[單選題]131.靶向制劑應具備下列哪項要求?()A.定位、控釋、可生物降解B.定位、濃集、無毒可生物降解C.定位、濃集、控釋、無毒可生物降解D.濃集、控釋、無毒可生物降解E.定位、濃集、控釋正確答案:C參考解析:研究靶向制劑的目的在于有效地提高藥物在靶點周圍的濃度,更好地發(fā)揮藥效,降低毒副作用,因此靶向制劑具備定位、濃集、控釋、無毒可生物降解等特性。[單選題]132.以下哪種制劑為主動靶向制劑?()A.固體分散體制劑B.微型膠囊制劑C.環(huán)糊精包合制劑D.脂質體制劑E.前體靶向藥物正確答案:E參考解析:主動靶向制劑是指藥物載體能對靶組織產生分子特異性相互作用的制劑,是用修飾的藥物載體作為“導彈”,將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等;前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結腸部位的前
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