2023-2024學(xué)年廣東省深圳市龍崗區(qū)東升學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期末檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023-2024學(xué)年廣東省深圳市龍崗區(qū)東升學(xué)校化學(xué)高二第一學(xué)期期末檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列性質(zhì)中,可以證明某化合物是離子化合物的是()A.可溶于水 B.具有較高的熔點(diǎn)C.水溶液能導(dǎo)電 D.固體不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電2、下圖甲是CO2電催化還原為碳?xì)浠衔锏墓ぷ髟硎疽鈭D,用一種鉀鹽水溶液作電解液;圖乙是用H2還原CO2制備甲醇的工作原理示意圖,硫酸為電解質(zhì)溶液。下列說法不正確的是A.甲中銅片作陰極,K+向銅片電極移動(dòng)B.乙中正極發(fā)生的電極反應(yīng)為CO2+6e-+6H+CH3OH+H2OC.乙中H2SO4的作用是增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性D.甲中若CxHy為C2H4,則生成1molC2H4的同時(shí)生成2molO23、室溫下,用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00ml0.100mol·L-1的鹽酸和醋酸,滴定曲線如下圖所示。下列說法正確的是(

)A.Ⅱ表示的是滴定醋酸的曲線B.pH=7時(shí),滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于滴定鹽酸消耗的V(NaOH)C.V(NaOH)=10.00mL時(shí),醋酸溶液中C(CH3COO-)+2C(H+)=C(CH3COOH)+2C(OH-)D.V(NaOH)=20.00mL時(shí),兩份溶液中C(Cl-)=C(CH3COO-)4、一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH-3CH2OH–4e-+H2O=CH3COOH+4H+。下列有關(guān)說法正確的是A.檢測時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動(dòng)B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2OD.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-5、乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)②③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.甲苯的一氯代物有4種C.有機(jī)物C能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.加入過量的有機(jī)物B可以提高有機(jī)物C的轉(zhuǎn)化率6、25℃時(shí),測得某Na2S和NH4Cl溶液的pH分別為10和5,則兩溶液中水電離產(chǎn)生的c(H+)之比是A.1:5B.1:2C.1:10D.10:17、下列哪些是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素()A.壓強(qiáng) B.溫度 C.催化劑 D.反應(yīng)物的性質(zhì)8、除去下列物質(zhì)中所含雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),選用試劑及分離方法錯(cuò)誤的是A.CO2(SO2):飽和NaHCO3溶液,洗氣B.乙醇(水):生石灰,蒸餾C.MgCl2(AlCl3):過量NaOH溶液,過濾D.Na2SO4溶液(Na2SO3):雙氧水9、某溫度時(shí),Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.b點(diǎn)對應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對應(yīng)的KspB.采取蒸發(fā)溶劑的方法可以使溶液從a點(diǎn)變到b點(diǎn)C.該溫度下,Ag2SO4的Ksp=1.6×10-5D.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.2mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合不會生成沉淀10、已知SO3,BF3,CCl4,PCl5、SF6都是非極性分子,而H2S,NH3,NO2、SF4,BrF5都是極性分子,由此可推出ABn型分子屬于非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是()A.ABn型分子中A,B均不含氫原子B.A元素的相對原子質(zhì)量必小于B元素的相對原子質(zhì)量C.分子中所有原子都在同一平面上D.ABn型的價(jià)電子對數(shù)等于n11、某原電池裝置如圖所示。下列有關(guān)敘述中,正確的是A.Fe作正極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.負(fù)極反應(yīng):C.工作一段時(shí)間后,兩燒杯中溶液pH均不變D.工作一段時(shí)間后,NaCl溶液中增大12、相同物質(zhì)的量的下列物質(zhì),完全燃燒消耗氧氣最多的是()A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.乙醇13、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋不正確的是()選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)解釋或?qū)?yīng)的離子方程式A用熱的純堿溶液洗去油污CO32-+H2OHCO3-+OH-溶液呈堿性,溫度升高堿性增強(qiáng)B酸雨樣品在空氣中放置pH減小SO2+H2O=H2SO3C用泡沫滅火器滅火Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑D用加熱法除去NaCl固體中混有的NH4Cl固體NH4Cl固體可以完全分解成為氣體而除去A.A B.B C.C D.D14、“可燃冰”又稱“天然氣水合物”,它是在海底的高壓、低溫條件下形成的,外觀像冰。1體積“可燃冰”可貯載100~200體積的天然氣。下面關(guān)于“可燃冰”的敘述中不正確的是()A.“可燃冰”有可能成為人類未來的重要能源B.“可燃冰”是一種比較潔凈的能源C.“可燃冰”提供了水可能變成油的例證D.“可燃冰”的主要可燃成分是甲烷15、對下列物質(zhì)進(jìn)行的分類正確的是()A.純堿、燒堿均屬于堿 B.CuSO4·5H2O屬于純凈物C.凡能電離出H+的化合物均屬于酸 D.鹽類物質(zhì)一定含有金屬陽離子16、某物質(zhì)的晶體晶胞中含有A、B、C三種元素,其晶胞如圖所示(其中前后兩面面心中的B元素的原子未能畫出)。晶體中A、B、C的原子個(gè)數(shù)比為A.1∶3∶1 B.2∶3∶1 C.2∶2∶1 D.1∶3∶317、實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)漂白液(有效成分為NaClO)脫除廢水中氨氮(NH3)的流程如下:下列分析正確的是A.①中采用蒸餾的方法精制粗鹽水B.②中陽極的主要電極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑C.③中制備漂白液的反應(yīng):Cl2+OH-=Cl-+HClOD.②、③、④中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)18、難溶電解質(zhì)AB2飽和溶液中,c(A2+)=xmol·L-1,c(B-)=ymol·L-1,則Ksp值為A.1/2xy2 B.xy C.xy2 D.4xy219、已知草酸H2C2O4是一種弱酸,157℃升華,170℃以上分解可放出CO2和COA.草酸受熱產(chǎn)生的氣體,用足量的NaOH溶液充分吸收后,可收集得到純凈的COB.草酸受熱產(chǎn)生的氣體通過灼熱的氧化銅,若出現(xiàn)黑色變紅色現(xiàn)象,則說明產(chǎn)生的氣體中一定有COC.草酸受熱產(chǎn)生的氣體直接通入足量的澄清石灰水中,若能產(chǎn)生白色渾濁現(xiàn)象,則說明產(chǎn)生的氣體中一定有COD.將0.01mol草酸晶體H2C2O4×2H220、在含有酚酞的0.1mol?L-1氨水中加入少量的NH4Cl

晶體,則溶液顏色A.變淺B.變深C.變藍(lán)D.不變21、常溫下,下列各組離子在指定溶液中因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是A.l.0mol.L-l的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-B.甲基橙呈紅色的溶液:NH4+、Ba2+、[Al(OH)4]-、Cl-C.pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:NH4+、K+、SO42-、CO32-22、在農(nóng)業(yè)上常用稀釋的福爾馬林來浸種,給種子消毒。該溶液中含有A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醇二、非選擇題(共84分)23、(14分)向含amolNH4Fe(SO4)2和amolNH4HSO4溶液中逐滴加入bmolBa(OH)2溶液,請計(jì)算⑴當(dāng)b=1,a=2時(shí),溶液中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量是___________g⑵當(dāng)b=2.5a時(shí),溶液中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量是__________________g(用a或b的表達(dá)式表示)24、(12分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示,G的合成路線如圖2所示:

其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知:-CHO+請回答下列問題:G的分子式是__,G中官能團(tuán)的名稱是__;第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__;B的名稱(系統(tǒng)命名)是__;第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有__(填步驟編號);第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________;寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__,①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無﹣O﹣O﹣;③核磁共振氫譜只有2種峰。25、(12分)觀察下列實(shí)驗(yàn)裝置圖,試回答下列問題:寫出圖中③、④實(shí)驗(yàn)操作的名稱依次是______、______寫出裝置④中所用玻璃儀器的名稱______、______。下列實(shí)驗(yàn)需要在哪套裝置中進(jìn)行(填序號):a、從海水中提取蒸餾水:______;b、分離氯化鈉和水:______;c、分離碳酸鈣和水:______;d、分離植物油和水:______;裝置②中玻璃棒的作用是__________________________________;裝置③中冷卻水低進(jìn)高出的原因是_________________________________。26、(10分)甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì),實(shí)驗(yàn)方案如下:甲:取純度相同,質(zhì)量、大小相等的鋅粒于兩支試管中,同時(shí)加入0.1mol·L-1的HA溶液、稀鹽酸各10mL,按圖裝好,觀察現(xiàn)象。乙:方案一:用pH計(jì)測定濃度為0.1mol·L-1HA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計(jì)測其pH。回答下列問題:甲同學(xué)設(shè)計(jì)的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________(填序號)。A.加入兩種稀酸后,兩個(gè)試管上方的氣球同時(shí)鼓起,且一樣大B.加入HA溶液后,試管上方的氣球鼓起慢C.加入稀鹽酸后,試管上方的氣球鼓起慢乙同學(xué)設(shè)計(jì)的方案一中說明HA是弱電解質(zhì)的理由是:測得0.1mol·L-1的HA溶液的pH______1(填“>”、“<”或“=”);乙同學(xué)設(shè)計(jì)的方案二能證明改變條件,弱電解質(zhì)電離平衡發(fā)生移動(dòng)。乙同學(xué)為了進(jìn)一步證明弱電解質(zhì)電離平衡移動(dòng)的情況,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入____________試劑;②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入_____________試劑。若從水解原理角度設(shè)計(jì)一個(gè)合理而比較容易進(jìn)行的方案(藥品可任取),證明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計(jì)方案是________________________________。27、(12分)碳、硫的含量影響鋼鐵性能,碳、硫含量的一種測定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體,再進(jìn)行測定。在高溫下將x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2(氣體a)。將氣體a通入測硫裝置中(如圖1),采用滴定法測定硫的含量。①H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式:_________________。②將①的吸收液稀釋至250mL,取1/10該溶液進(jìn)行滴定,用酸式滴定管取液時(shí)趕走氣泡的操作是_。③用cmol/L標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定取出的溶液,則選擇的指示劑為_________,直至加入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液顏色_________,即可停止滴定。④_________________________________________⑤下列操作會造成測定結(jié)果偏高的是__________。a.水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管b.加入1mL酸堿指示劑c.滴定終點(diǎn)時(shí),尖嘴出現(xiàn)氣泡d.滴定終點(diǎn)俯視滴定管的刻度將氣體a通入測碳裝置中(如圖),采用重量法測定碳的含量。⑥為準(zhǔn)確測定CO2,需除去SO2的干擾,除去SO2的裝置是_______(填序號)。⑦計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)測量的數(shù)據(jù)是__________。去掉裝置E,測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(填“偏小”、“無影響”或“偏大”)⑧上述操作中,測定CO2前先除去SO2,但測定SO2前卻沒除CO2,是否合理?若不合理,說明如何改正;若合理,說明理由_____________________。28、(14分)在100℃時(shí),將0.2

mol

N2O4(g)充入2

L

的恒容密閉容器中,間隔一定時(shí)間后對該容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量進(jìn)行測定,得到如下數(shù)據(jù):時(shí)間/s020406080N(N2O4)/mol0.20n10.10n3n4N(NO2)/mol0.000.12n20.240.24(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為___________________________,由表中數(shù)據(jù)分析可得,n1=____mol,n3=________________mol;在上述條件下,從0到40s內(nèi)NO2的平均反應(yīng)速率為___________________;該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,下列改變可使N2O4濃度增大的是_____(填序號);A.增大容器的容積B.向容器中充入一定量的NO2C.向容器中再充入一定量的N2O4D.向容器中充入一定量的He(g)在下圖中畫出此反應(yīng)中N2O4的濃度隨時(shí)間變化的曲線_________。29、(10分)高純度鎳是許多有機(jī)反應(yīng)的催化劑。某化學(xué)課題組擬以電鍍廢液(含有NiS04、CuSO4和FeSO4)為原料,設(shè)計(jì)提取高純鎳的簡單工藝如下(陰離子省略):注:Ni(OH)2開始沉淀時(shí)的pH=7。加入新制氯水所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____加入NiCO3的目的是________。由氧化鎳制備高純度鎳,有兩種方案:方案1:氧化鎳溶于稀硫酸,加入足量鋅粉,過濾、洗滌、干燥。方案2:鋅與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,氫氣還原氧化鎳。制備等質(zhì)量的鎳粉,從消耗原料量、產(chǎn)品純度、實(shí)驗(yàn)安全角度評價(jià)兩種方案的優(yōu)點(diǎn)。方案1.____方案2.____方案2所用的氫氣可以選用下列裝置中的____來制?。ㄌ顚懽帜?,下同),收集氫氣可選用裝置________。若將D裝置和E裝置相連制取并收集干燥純凈的X氣體,則X氣體可以是下列氣體中的____。裝置D中導(dǎo)管a的作用是____。a.CO2b.Cl2c.NOd.SO2

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D2、D3、B4、C5、C6、D7、D8、C9、B10、D11、D12、A13、B14、C15、B16、A17、D18、C19、D20、A21、A22、B二、非選擇題(共84分)23、233g689.5ag或275.8bg24、C6H10O3酯基和羥基CH2=C(CH3)2+HBrCH3CH(CH3)CH2Br2﹣甲基﹣1﹣丙醇②⑤+OHCCOOC2H

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