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文檔簡介
西南醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院肝膽外科
匯報人:方超肝臟少見良性腫瘤的臨床病例分享一、概述肝臟良性腫瘤在臨床上較惡性腫瘤少見,約占肝臟原發(fā)腫瘤的5%~10%。臨床上無明顯的癥狀及體征,肝臟良性腫瘤發(fā)現(xiàn)較困難,容易誤診或漏診,且部分腫瘤不易與肝癌相鑒別。
缺乏特異性表現(xiàn),術(shù)前定性診斷困難。肝臟良性腫瘤的分類間葉-上皮源性膽管細胞源性肝細胞源性二、分類肝腺瘤、FNH血管平滑肌脂肪瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、
髓性脂肪瘤、纖維間皮瘤
良性畸胎瘤、
間葉錯構(gòu)瘤、破骨細胞樣巨細胞瘤
間葉性
血管源性膽管乳頭狀瘤、膽管錯構(gòu)瘤、肝內(nèi)膽管腺瘤或囊腺瘤
血管內(nèi)皮細胞瘤、淋巴管瘤
三、病例1患者,何XX,女,52歲,因“右上腹痛10余天”入院。現(xiàn)病史:患者訴于入院前10余天,無明顯誘因出現(xiàn)右上腹疼痛不適,疼痛呈間斷性隱痛,無畏寒、發(fā)熱,無反酸、噯氣、惡心、嘔吐、乏力,無頭暈、心慌、胸悶等不適,遂就診于我院,行腹部增強CT示:“肝右葉腫塊,考慮原發(fā)性肝Ca的可能性大,肝內(nèi)膽管、膽總管擴張,膽囊未見顯示”,建議住院治療,門診以“右肝占位性質(zhì)待查”收入院。病程中,患者神情、精神可,納眠可、二便調(diào),近期體重?zé)o明顯減輕。既往史:20余年前行“膽囊切除術(shù)”,10余年前行‘’膽腸吻合術(shù)‘’,4年前行‘’膽道探查取石、T管引流術(shù)‘’否認“高血壓、糖尿病、心臟病”等病史,否認“乙肝、結(jié)核”等傳染病史;否認手術(shù)、外傷、輸血等病史。個人史、家族史無特殊體格檢查:無明顯陽性體征。
輔查:腹部增強CT示:肝右葉腫塊,考慮原發(fā)性肝Ca的可能性大,肝內(nèi)膽管、膽總管擴張,膽囊未見顯示余血常規(guī)、肝腎功能+電解質(zhì)、凝血功能、腫瘤五項、輸血前檢查、心電圖、胸部X線等均未見明顯異常。目前考慮診斷:1、右肝占位病變:肝CA?2、膽囊切除+膽腸吻合術(shù)后。治療:由于患者既往多次手術(shù)病史,一般情況欠佳,本次治療在B超引導(dǎo)下行‘’右肝腫瘤射頻消融術(shù)‘’。3個月后,患者又行了“肝動脈造影+灌注化療栓塞術(shù)‘’。
10個月后患者復(fù)查腹部增強CT+三維重建示:右肝腫瘤射頻消融、介入術(shù)后,肝臟形態(tài)失常,左葉、尾葉肥大,右肝見一低密度腫塊,考慮肝Ca的可能性大,腫塊內(nèi)見碘油不規(guī)則沉積,門靜脈主干、膽管受推擠。經(jīng)與患方溝通后,完善術(shù)前準備,行‘’右肝腫瘤切除術(shù)”。術(shù)后病理示:“右肝”原發(fā)性破骨細胞樣巨細胞瘤[1]。免疫組化結(jié)果:CD68(+)、Vimentin(+)、ki-67(+20%)CD34(-)、SAM(-)、CK8/CK18(-)、CK20(-)、CEA(-)、AFP(-)。
[1].施莊,王立娟,王旭等,肝原發(fā)性破骨細胞樣巨細胞瘤臨床病理觀察[J],診斷病理學(xué),2016,23[2]120-123.病例1腹部影像學(xué)
射頻消融、介入術(shù)后,腹部增強CT第一次入院后,腹部增強CT病例1病理學(xué)改變手術(shù)切除標本形態(tài)HE染色免疫組化術(shù)后隨訪術(shù)后患者定期復(fù)查血常規(guī)、肝功能、腫瘤標志物及腹部增強CT,均未見明顯異常。病例2患者,曾XX,男,19歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)右肝包塊2天”入院?,F(xiàn)病史:患者訴于入院前2天,因當兵體檢發(fā)現(xiàn)右肝包塊,大小約10cm(詳見CT報告),無右上腹疼痛,無反酸、噯氣、惡心、嘔吐、乏力,無畏寒、發(fā)熱,無頭暈、心慌、胸悶等不適,遂就診于我院,建議住院治療,門診以“右肝占位性質(zhì)待查”收入院。病程中,患者神情、精神可,納眠可、二便調(diào),近期體重?zé)o明顯減輕。既往史:否認“高血壓、糖尿病、心臟病”等病史,否認“乙肝、結(jié)核”等傳染病史;否認手術(shù)、外傷、輸血等病史。個人史、家族史無特殊體格檢查:無明顯陽性體征。
輔查:腹部增強CT示:肝右葉巨大占位,考慮肝Ca可能,肝左內(nèi)葉近肝裂處假腫瘤征可能。余血常規(guī)、肝腎功能+電解質(zhì)、凝血功能、腫瘤五項、輸血前檢查、心電圖、胸部X線等均未見明顯異常。目前考慮診斷:右肝占位病變:肝CA?治療:手術(shù)行右半肝切除術(shù)。術(shù)后病理示:
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