藥典中常見(jiàn)定量分析方法概述課件_第1頁(yè)
藥典中常見(jiàn)定量分析方法概述課件_第2頁(yè)
藥典中常見(jiàn)定量分析方法概述課件_第3頁(yè)
藥典中常見(jiàn)定量分析方法概述課件_第4頁(yè)
藥典中常見(jiàn)定量分析方法概述課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩45頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第四章

藥典中常見(jiàn)定量分析方法概述〔1〕

藥物的定量分析準(zhǔn)確測(cè)定藥品有效成分或指標(biāo)性成分的含量化學(xué)分析法儀器分析法重量分析滴定分析電化學(xué)分析法分光光度法色譜法滴定分析法的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)1.儀器設(shè)備簡(jiǎn)單2.易于操作、速度較快3.本錢低4.準(zhǔn)確度和精密度都較高。缺點(diǎn)靈敏度低,藥物用量大不適合含量少的藥物專屬性不如儀器分析法〔易受到干擾〕在中外藥典中廣泛應(yīng)用于原料藥的含量測(cè)定;儀器分析法特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)準(zhǔn)確度和精密度越來(lái)越高專屬性也較強(qiáng)色譜法:先別離后測(cè)定,適合組分復(fù)雜、干擾成分較多、難以用滴定分析法測(cè)定含量的品種國(guó)內(nèi)外藥典——儀器分析法占絕大局部高效液相色譜、分光光度法作業(yè):請(qǐng)檢索——高效液相色譜法在2021版藥典中的應(yīng)用提交通道:【精品課程/論壇/藥物分析作業(yè)提交/高效液相色譜法在2021版藥典中的應(yīng)用】課外作業(yè)第一節(jié)化學(xué)分析法第二節(jié)紫外-可見(jiàn)分光光度法第三節(jié)高效液相色譜法第四節(jié)氣相色譜法第五節(jié)分析方法的驗(yàn)證第一節(jié)

化學(xué)分析法一、重量分析法A揮發(fā)法B萃取法C沉淀法取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml溶解后,加稀鹽酸l0ml,搖勻,用乙醚振搖提取5次,第一次100ml,以后每次各25ml,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次5ml,合并洗液,用乙醚10ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,低溫蒸去乙醚,并在105℃枯燥至恒重,精密稱定,所得殘?jiān)亓颗c1.087相乘,即得供試品中含有藥物的重量。請(qǐng)問(wèn)該法是什么方法?二、酸堿滴定法的弱酸都可用堿滴定液直接滴定;的弱堿都可用酸滴定液直接滴定;精密稱取供試品適量,置于錐形瓶中,參加適當(dāng)?shù)娜軇┦蛊淙芙猓軈⒓佣窟^(guò)量的酸〔堿〕滴定液待反響完全后,加指示液數(shù)滴,再用酸〔堿〕滴定液滴定至規(guī)定的突變終點(diǎn)顏色,此為滴定法三、氧化復(fù)原滴定法氧化復(fù)原滴定法有哪些方法?碘量法的指示劑是什么?剩余碘量法回滴定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是什么?亞硝酸鈉滴定法的標(biāo)準(zhǔn)溶液是什么?終點(diǎn)指示方法是什么?測(cè)定有機(jī)堿及其氫鹵酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或有機(jī)酸鹽、以及有機(jī)酸堿金屬鹽類藥物的含量的方法是什么滴定法?高氯酸法的標(biāo)準(zhǔn)溶液是什么?指示劑是什么?溶劑是什么?應(yīng)用較廣的沉淀滴定法是什么?其指示劑是什么?配位滴定法的標(biāo)準(zhǔn)溶液是什么?指示劑是什么?第二節(jié)紫外-可見(jiàn)分光光度法紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法、熒光分析法火焰光度法寫(xiě)出朗伯-比爾定律的公式請(qǐng)說(shuō)出的含義紫外區(qū)波長(zhǎng)范圍是〔~nm〕可見(jiàn)光區(qū)波長(zhǎng)范圍是〔~nm〕供試品溶液的吸光度讀數(shù),以在~之間的誤差較小請(qǐng)寫(xiě)出對(duì)照品比較法的含量計(jì)算公式第三節(jié)高效液相色譜法反相高效液相色譜系統(tǒng)使用的是非極性填充劑還是極性填充劑?最常用什么填充劑?檢測(cè)器有哪些?最常用的檢測(cè)器是哪種?色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常的四個(gè)指標(biāo)是什么?寫(xiě)出色譜柱的理論塔板數(shù)計(jì)算公式寫(xiě)出色譜峰之間別離度的計(jì)算公式定性指標(biāo)是色譜圖中的那個(gè)指標(biāo)?定量指標(biāo)是色譜圖的那個(gè)指標(biāo)?什么是內(nèi)標(biāo)法,其含量計(jì)算公式是什么?什么是外標(biāo)法,其含量計(jì)算公式是什么?什么是面積歸一化法?簡(jiǎn)述高效液相色譜法常用的測(cè)定方法。第四節(jié)氣相色譜法第五節(jié)分析方法的驗(yàn)證藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測(cè)要求。方法驗(yàn)證理由、過(guò)程和結(jié)果均應(yīng)記載在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明或修訂說(shuō)明中。

某研究擬建立以高效液相色譜法測(cè)定

解郁安神片中甘草酸含量的方法分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容〔一〕準(zhǔn)確度〔二〕精密度重復(fù)性、中間精密度重現(xiàn)性〔三〕專屬性〔四〕檢測(cè)限〔五〕定量限〔六〕線性〔七〕范圍〔八〕耐用性〔一〕準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度一般用回收率〔%〕表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測(cè)試。1.含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度原料藥可用純度的對(duì)照品或供試品進(jìn)行測(cè)定或用本法所得結(jié)果與準(zhǔn)確度的另一個(gè)方法測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比較。制劑用含量被測(cè)物的各組分混合物進(jìn)行測(cè)定??上蛑苿┲袇⒓恿康谋粶y(cè)物進(jìn)行測(cè)定用本法所得結(jié)果與準(zhǔn)確度的另一個(gè)方法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較。2.雜質(zhì)定量測(cè)定的準(zhǔn)確度向原料藥或制劑中參加量雜質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。本法測(cè)定結(jié)果與另一成熟的方法進(jìn)行比較應(yīng)明確說(shuō)明單個(gè)雜質(zhì)和雜質(zhì)總量相當(dāng)于主成分的重量比〔%〕或面積比〔%〕3.?dāng)?shù)據(jù)要求在規(guī)定范圍內(nèi),至少用9個(gè)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。3個(gè)不同濃度,每個(gè)濃度各分別制備3份供試品溶液應(yīng)報(bào)告參加量的回收率〔%〕或測(cè)定結(jié)果平均值與真實(shí)值之差及其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差或可信限?!捕尘芏染芏认抵冈谝?guī)定的測(cè)試條件下,同一個(gè)均勻供試品,經(jīng)屢次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。含量測(cè)定和雜質(zhì)的定量測(cè)定重復(fù)性在相同條件下,由同一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度中間精密度在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果之間的精密度重現(xiàn)性在不同實(shí)驗(yàn)室由不同分析人員測(cè)定結(jié)果之間的精密度1.重復(fù)性9個(gè)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。3個(gè)不同濃度,每個(gè)濃度各分別制備3份供試品溶液或?qū)⑾喈?dāng)于100%濃度水平的供試品溶液,用至少測(cè)定6次的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。2.中間精密度考察隨機(jī)變動(dòng)因素對(duì)精密度的影響變動(dòng)因素為不同日期、不同分析人員、不同設(shè)備。3.重現(xiàn)性法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法,應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn)。4.?dāng)?shù)據(jù)要求應(yīng)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和可信限?!踩硨傩詫傩韵抵冈谄渌煞帧踩珉s質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等〕可能存在下,采用的方法能正確測(cè)定出被測(cè)物的特性。鑒別反響、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法〔四〕檢測(cè)限檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量。鑒別試驗(yàn)和雜質(zhì)檢查方法信噪比法一般以信噪比為3∶1或2∶1?!参濉扯肯薅肯尴抵冈嚇又斜粶y(cè)物能被定量測(cè)定的最低量雜質(zhì)定量測(cè)定信噪比法一般以信噪比為10∶1〔六〕線性線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi),測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。含量測(cè)定〔八〕耐用性耐用性系指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí),測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度。〔七〕范圍范圍系指能到達(dá)一定精密度、準(zhǔn)確度和線性,測(cè)試方法適用的上下限濃度或量的區(qū)間。例如:原料藥和制劑含量測(cè)定,范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%~120%;例如:液相色譜法中典型的變動(dòng)因素有:流動(dòng)相的組成和pH值、不同廠牌或不同批號(hào)的同類型色譜柱、柱溫、流速等;定量分析有關(guān)計(jì)算第六節(jié)項(xiàng)目?jī)?nèi)容鑒別雜質(zhì)測(cè)定含量測(cè)定溶出量測(cè)定定量限度準(zhǔn)確度-+-+精密度重復(fù)性-+ -+中間精密度-+-+專屬性++++檢測(cè)限--+-定量限-+--線性-+-+范圍-+-+耐用性++++請(qǐng)閱讀實(shí)例,理解驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容和方法。方法學(xué)考察線性關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為y=382206.54x-4139.33,相關(guān)系數(shù)r=0.9999。精密度試驗(yàn)R

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論