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有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體二、幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型(共線共面問題)三、有機物重要物理性質(zhì)四、有機物的化學(xué)性質(zhì))官能團的性質(zhì)二)常見有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(三)有機化學(xué)反應(yīng)類型(四)反應(yīng)條件小結(jié)五、常見的有機實驗、有機物分離提純六、有機推斷合成的一般思路七、有機計算同分異構(gòu)體(1)判斷同分異構(gòu)體、同系物的方法:根據(jù)概念判斷(考點)同系物同分異構(gòu)體(2)同分異構(gòu)體類型及書寫方法:碳鏈異構(gòu):位置異構(gòu)類型異類異構(gòu):(官能團異構(gòu)烯烴順反異構(gòu):官能團異構(gòu)的種類①cnHn(n≥3)單烯烴與環(huán)烷烴②?H2n2(n≥3)單炔烴、二烯烴③QnH2n6(n≥6)苯及其同系物與多烯④cnH220(n≥2)飽和一元醇和醚⑤nH20(n≥3)飽和一元醛、酮和烯醇⑥nH2O2(n≥2)飽和一元羧酸、酯、羥基醛⑦GnH2n0(n>6)一元酚、芳香醇、芳香醚⑧GH2n+NO2,氨基酸和一硝基化合物⑨cH1206,葡萄糖和果糖,⑩G12H20119蔗糖和麥芽糖例1、寫出分子式為C』H10O的同分異構(gòu)體?[小結(jié)同分異構(gòu)體的書寫的基本方法、判類別:根據(jù)分子式確定官能團異構(gòu)(類別異構(gòu))2、寫碳鏈:主鏈由長到短,支鏈由簡到繁,位置由心到邊,排列鄰、間、對。3、移官位:變換官能團的位置(若是對稱的,依次書寫不可重復(fù))4、氫飽和:按“碳四鍵”原理,碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和?!纠?】某一元醇的碳鏈是回答下列問題C-c-0-0(1)這種一元醇的結(jié)構(gòu)可能有3種(2)這類一元醇發(fā)生脫水反應(yīng)生成1種烯烴(3這類一元醇可發(fā)生氧化反應(yīng)的有3種4這類—元醇氡化可生成2種醛(5這類一元醇氧化生成的羧酸與能夠被氧化為羧酸的醇發(fā)生酯化反應(yīng),可以生成4種酯例3、立方烷”是新合成的一種烴,其分子呈立方體結(jié)構(gòu)。其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:其二氯代物共有3種?例4、若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代后所形成的化合物的數(shù)目有()種?A.5B.7D.10[方法總結(jié)]對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個取代基位置,再移動另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目二、幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型(共線共面問題)空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點甲烷正四面體任意三個原子共平面,所。有原子不可能共平面,單鍵可旋轉(zhuǎn)乙烯平面6個原子共平面,雙鍵不三角°能旋轉(zhuǎn)乙炔直線型4個原子在同一直線上三鍵不能旋轉(zhuǎn)苯平面正六邊形12個原子共平面NEXT圖1甲烷的分子結(jié)構(gòu)模型邸HHHH任意三個原子共C平面,所有原子H不可能共平面,H單鍵可旋轉(zhuǎn)圖2丙烷的

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