福建省廈門市2022-2023學年高二下學期期末考試化學試題（含答案）

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化學試題

滿分：100分考試時間：75分鐘

說明：

1．本試卷共6頁?？偡?00分?？荚嚂r間75分鐘。

2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在試卷上無效。

3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16Cl35.5Ca40

一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1．以下模型能夠解釋多電子原子光譜復雜現(xiàn)象的是（）

A．“葡萄干布丁”模型B．核式模型C．玻爾原子結(jié)構(gòu)模型D．量子力學模型

2．下列有關硼及其化合物說法正確的是（）

A．硼酸電離方程式：

B．基態(tài)B原子價電子軌道表示式：

C．電子式：

D．的VSEPR模型：

3．下列說法正確的是（）

A．的系統(tǒng)命名：2-丁醇B．的比例模型：

C．的分子式：D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：

4．抗菌藥物氯霉素的結(jié)構(gòu)如圖。下列有關說法正確的是（）

A．可發(fā)生取代反應、消去反應B．1mol氯霉素最多消耗2molNaOH

C．只有一個手性碳原子D．最多有12個碳原子共平面

5．一種自修復HOF材料的部分結(jié)構(gòu)如圖。下列有關說法錯誤的是（）

A．基態(tài)原子的第一電離能：N>O>CB．基態(tài)原子的未成對電子數(shù)：N>O>H

C．碳原子軌道的雜化類型為D．存在2種氫鍵

6．下列實驗裝置、操作均能達到實驗目的的是（）

A．在溶液中加入濃鹽酸析出晶體，過濾B．驗證酸性強弱；鹽酸>碳酸>苯酚C．苯萃取溴水后分液D．驗證鹵代烴的消去反應生成烯烴

7．我國科學家利用雙位點催化劑實現(xiàn)乙炔雙烷氧羰基化的反應機理如圖。

下列說法正確的是（）

A．吸附CO能力：Ru位點>Pd位點

B．該催化循環(huán)中Pd的成鍵數(shù)目保持不變

C．F→A轉(zhuǎn)化中僅有極性鍵斷裂

D．該反應為

8．氧載體具有良好的儲氧放氧能力，甲烷化學鏈重整技術(shù)原理如圖。

下列說法錯誤的是（）

A．Ce的配位數(shù)為8B．氧空穴位于Ce構(gòu)成的四面體空隙

C．中D．反應過程中Ce的化合價發(fā)生變化

9．利用如圖裝置制備乙酸乙酯粗產(chǎn)品，再經(jīng)除雜、干燥、蒸餾收集74~80℃的餾分，獲得較高純度乙酸乙酯。分餾柱可以分離沸點差異較小的組分。相關物質(zhì)及組成共沸體系的沸點如下。

物質(zhì)沸點/℃共沸體系沸點/℃

水100.0乙醇-水78.2

乙醇78.5乙醇-乙酸乙酯72.0

乙酸117.9乙酸乙酯-水70.4

乙酸乙酯77.0乙醇-水-乙酸乙酯70.2

下列說法錯誤的是（）

A．選擇合適長度的分餾柱可減少乙醇損失

B．原料中水的作用是為了形成含水共沸體系利于乙酸乙酯蒸出

C．反應溫度控制在120℃左右，可減少副反應發(fā)生

D．粗產(chǎn)品除雜后直接蒸餾將導致收集到的產(chǎn)物質(zhì)量偏大

10．利用酸堿滴定法測定聚苯醚的聚合度：取12.10g聚苯醚樣品溶于氯仿，加入4-甲氧基苯甲酰氯，加熱回流發(fā)生如下反應，冷卻至室溫后加入去離子水配成20.00mL水溶液，用0.1000NaOH標準溶液滴定，滴定過程中的pH變化如圖。

下列說法錯誤的是（）

A．聚苯醚的單體為B．聚苯醚難溶于水

C．聚苯醚樣品的聚合度約為1000D．未冷卻到室溫將導致測得聚合度偏大

二、非選擇題：本題共4小題，共60分。

11．（13分）我國科學家合成有機-無機“雜化分子”，進而制備“彈性陶瓷塑料”過程如下。

（1）碳酸鈣中各元素電負性從大到小的順序為______。

（2）理論上參加反應的碳酸鈣寡聚體和硫辛酸的物質(zhì)的量之比為______。

（3）“彈性陶瓷塑料”相較于單一材料具有更好的性能，其微觀結(jié)構(gòu)如圖。

①雜化分子在120℃時僅斷開______（填“C-S鍵”或“S-S鍵”），加壓至l10MPa的目的是______，便于重新成鍵，進一步交聯(lián)，形成“彈性陶瓷塑料”。

②對比橡膠，______（填微粒間作用力）主導的無機骨架有剛性支撐作用，抗壓性好：對比陶瓷，由于______片段（填片段名稱）交聯(lián)的結(jié)構(gòu)起彈性緩沖作用，回彈率好。

（4）若合成時直接采用過飽和碳酸鈣溶液，將得到一種碳酸鈣晶體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。該晶胞中氧原子的個數(shù)為______，密度為______。（列出計算式，阿伏加德羅常數(shù)的值為）

12．（15分）高密度生物燃料F的一種合成路線如下（部分試劑和條件略去）。

（1）A的分子式為______。

（2）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)特征，預測其化學性質(zhì)（可選試劑有：溶液、新制懸濁液、溶液、CuO）。參考示例完成表格。

序號官能團結(jié)構(gòu)一定條件下可反應的試劑反應形成的新結(jié)構(gòu)

示例

①______單質(zhì)Na______

②____________

（3）C→D的化學方程式為______。

（4）在水中的溶解度，D高于苯酚的主要原因是______。

（5）E可能存在的結(jié)構(gòu)有______種。D→E受位阻影響，經(jīng)檢測D中酚羥基的鄰對位具有高活性，E的核磁共振氫譜有5組峰，則E的結(jié)構(gòu)簡式為______。

（6）參照上述合成路線，設計由制備的合成路線（無機試劑任選）。

13．（15分）以某氧化母液（主要成分為對苯二甲酸、醋酸，雜質(zhì)為Co、Mn、Fe、Ca、Mg等元素的化合物）為原料回收各物質(zhì)的工藝流程如下。

（1）物質(zhì)X為______（填結(jié)構(gòu)簡式）。

（2）25℃時，、、；

①基態(tài)的核外電子排布式為______。

②工藝流程中“調(diào)pH”和“凈化”能否調(diào)換順序并說明理由。______

（3）“萃取分離”的原理為，式中M表示Co、Mn元素，HR表示萃取劑。pH對萃取率的影響如圖。

①分離效果最佳的pH為______，“萃取分離”獲得需要的試劑除萃取劑外還有______。

②一定條件下，用萃取劑萃取，經(jīng)充分振蕩分層后，有機層和水層中離子濃度之比為1∶2?，F(xiàn)有含的水溶液10mL，用5mL萃取劑萃取一次后，的萃取率為______%。

（已知：萃取率=）

（4）對苯二甲酸是生產(chǎn)聚酯的重要原料。25℃時，部分酸的電離平衡常數(shù)如下表。

對苯二甲酸鄰苯二甲酸乙二酸甲酸

-

①對苯二甲酸與乙二醇反應生成聚酯的化學方程式為______。

②（鄰苯二甲酸）>（對苯二甲酸），但（鄰苯二甲酸）C>Ca（沒寫大于號給分，寫成Ca<C<O不得分）

（2）1∶2

（3）①S-S鍵減小分子間距②離子鍵硫辛酸

（4）18（寫成或正確）

12．（15分）

（1）

（2）①—OH—ONa或—O②或—CHO新制懸濁液（唯一答案，寫銀氨溶液不得分）

（3）（①反應物、產(chǎn)物寫全得1分②條件1分）

（4）D中有更多羥基．可與水分子形成更多氫鍵（寫D與水形成更多氫鍵或分子間氫鍵數(shù)目更多或氫鍵數(shù)目更多即可得分）

（5）6

（6）（每步1分（含條件和產(chǎn)物），前一步錯的后續(xù)就不再得分）

13．（1）（1分），寫成分子式或結(jié)構(gòu)式不給分，寫成鍵線式正確則給分。

（2）①（1分），寫成完整的電子排布式也可，寫成價電子則不給分

②不能（1分），否則將形成更穩(wěn)定的從而無法沉淀除去（1分）。

只答“不能”給1分，答到關鍵詞即可得分。

（3）①4（1分），答“3.5-4.0”之間也給分（1分），寫成“硫酸”也給分．其他的酸不給分

②20（2分），多寫%只給1分

（4）①（2分）

寫成兩端加-H和-OH的同樣給分，“一定條件”寫成“催化劑或引發(fā)劑”也可以，不寫扣1分，化學式正確、未配平扣1分，漏寫不給分。

②鄰苯二甲酸負離子可形成分子內(nèi)氫鍵（2分）

答到“鄰苯二甲酸、分子內(nèi)氫鍵”即可得分

③給電子（1分）（乙二酸）<（甲酸）（2分），用文字表達出相同意思即可。

基本原則，化學式或化學專業(yè)術(shù)語錯誤不得分；遇到典型錯誤或完美解答。請?zhí)峤坏湫途?/p>

14．（17分）

（1）醚鍵、酯基寫出1個得1分（2分）

（2）①—O—O—（1分）

②乙醚青蒿素在乙醚中溶解度較大，且乙醚沸點最低，分離時不易破壞青蒿素結(jié)構(gòu)（2分）

1分1分

（3）（重）結(jié)晶（1分）

（4）11配平錯扣1分