2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦答案（附后）

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.下列屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的是A、藥物的消除不遵守簡(jiǎn)單的一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，而遵從Michaelis-Menten方程B、血藥濃度和AUC與劑量不成正比C、藥物的消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)D、其它藥物可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，影響其動(dòng)力學(xué)過程；E、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化2.（）是以恒定的速率向靜脈血管內(nèi)持續(xù)給藥。A、靜脈注射B、舌下給藥C、皮下注射D、靜脈滴注E、口服給藥3.跨細(xì)胞途徑轉(zhuǎn)運(yùn)4.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解5.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、消耗能量D、有飽和狀態(tài)E、以上均是6.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)锳、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝D、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效E、氯霉素促進(jìn)甲基環(huán)脲類藥物的代謝7.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確8.隔室模型9.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h10.多室模型藥物的消除僅發(fā)生在（）。11.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h12.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。13.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌14.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。15.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系A(chǔ)、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效16.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴17.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（難度：2）18.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程差異的主要原因?yàn)锳、有無(wú)飲食因素B、有無(wú)腸肝循環(huán)C、有無(wú)個(gè)體差異D、有無(wú)首過現(xiàn)象E、有無(wú)遺傳差異19.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用。20.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效（）。21.影響藥物眼部吸收的因素包括A、角膜前影響因素B、角膜的滲透性C、滲透促進(jìn)劑的影響D、給藥方法的影響E、制劑粘度的影響22.混懸型注射劑的特點(diǎn)是A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過程C、油混懸液吸收緩慢，長(zhǎng)達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快23.關(guān)于胃腸道吸收下列敘述正確的是A、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率降低B、食物通常會(huì)推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收減慢E、脂溶性、非離子型藥物不容易透過細(xì)胞膜24.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。25.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物26.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法27.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH328.下述描述自身酶抑制作用正確的是A、時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)B、產(chǎn)物抑制C、米曼性動(dòng)力學(xué)D、非線性藥物動(dòng)力學(xué)E、產(chǎn)物促進(jìn)29.某些藥物設(shè)計(jì)成直腸給藥的理由主要是A、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收B、口服藥物不吸收C、在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、避免了溶出過程E、完全避免了首過作用30.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:是指一些脂溶性藥物借助細(xì)胞膜的脂溶性，或者特殊轉(zhuǎn)運(yùn)體機(jī)制的藥物借助膜蛋白的作用?；蛘叽蠓肿雍皖w粒狀物質(zhì)借助特殊細(xì)胞的作用等，而穿過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)模型。將整個(gè)機(jī)體（人或其他動(dòng)物）按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來(lái)構(gòu)成的一種足以反映藥物動(dòng)力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡。9.正確答案:D10.正確答案:中央室11.正確答案:A,E12.正確答案:小13.正確答案:12514.正確答案:215.正確答案:B,C,E16.正確答案:C17.正確答案:正確18.正確答案:D19.正確答案:全身治療20.正確答案:減弱21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:A,B,C,D23.正確答案:B24.正確答案:血藥濃度變化率25.正確答案:低26.正確答案:E27.正確答案:B28.正確答案:A,B,D29.正確答案:C30.正確答案:C第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來(lái)源部位是A、腎臟B、肝臟C、肺D、心臟E、膽2.采用以下哪種給藥途徑具有肝首過效應(yīng)A、肌內(nèi)注射B、口腔黏膜吸收C、經(jīng)皮吸收D、經(jīng)鼻給藥E、直腸給藥3.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)（t=0→τ），血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間τ所得的商稱為（）血藥濃度。4.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。通過腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦組織內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障5.劑量數(shù)簡(jiǎn)稱A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機(jī)體能量E、不需要載體7.藥物的滅活和消除速度主要決定A、起效的快慢B、最大效應(yīng)C、不良反應(yīng)的大小D、后遺效應(yīng)的大小E、作用持續(xù)時(shí)間8.藥動(dòng)學(xué)中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同9.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵10.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。11.對(duì)于正常人而言，藥物的半衰期是恒定的，因此主要通過調(diào)節(jié)τ來(lái)調(diào)節(jié)波動(dòng)程度。（難度：1）12.有明顯首過效應(yīng)的藥物可考慮改變劑型和（）來(lái)提高藥物的生物利用度。13.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)锳、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快14.通過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上的孔隙擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管的藥物有A、分子量小的脂溶性藥物B、分子量大的藥物C、分子量小的水溶性藥物D、蛋白結(jié)合的藥物E、脂溶性藥物15.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。16.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值17.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核18.下列敘述不正確的是A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、以上均不對(duì)19.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5020.對(duì)于一級(jí)速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為A、3.32個(gè)半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個(gè)數(shù)相同C、不同的藥物需要的時(shí)間相同D、與劑量有關(guān)E、與劑量無(wú)關(guān)21.以下哪些藥物需要多劑量給藥A、鎮(zhèn)痛藥B、催眠藥C、止咳藥D、止吐藥E、抗結(jié)核藥22.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）23.BCS分類依據(jù)是A、溶解性B、體內(nèi)外相關(guān)性C、分子量D、脂溶性E、滲透性24.下列哪些不是影響胃空速率的因素A、胃內(nèi)容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是25.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)26.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰左側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。27.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。28.（）期臨床研究的目的為人體藥動(dòng)學(xué)及耐受性試驗(yàn)。29.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間較（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。30.以下不存在吸收過程，藥物基本全部被機(jī)體利用給藥途徑是A、肺部給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:E3.正確答案:平均穩(wěn)態(tài)4.正確答案:D腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦脊液時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障正確答案:E腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液中直接轉(zhuǎn)運(yùn)至腦內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:A,B,C7.正確答案:E8.正確答案:D9.正確答案:A,B,C10.正確答案:殘數(shù)11.正確答案:正確12.正確答案:給藥途徑13.正確答案:A14.正確答案:A15.正確答案:腎臟16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:D20.正確答案:A,B,D,E21.正確答案:E22.正確答案:C23.正確答案:A,B24.正確答案:C25.正確答案:D26.正確答案:大27.正確答案:2.3228.正確答案:一29.正確答案:長(zhǎng)30.正確答案:B第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度2.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯(cuò)誤的是A、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來(lái)說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和3.麻醉藥可以使得胃空速率（）。4.清除率的單位為A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不對(duì)5.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟6.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄7.下列論述正確的是A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過效應(yīng)，因此口服無(wú)效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)E、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度8.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件9.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。10.關(guān)于多劑量給藥的達(dá)穩(wěn)態(tài)后描述正確的是A、在坪幅內(nèi)波動(dòng)B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、維持一恒定值D、血管外給藥的達(dá)峰時(shí)間與單次給藥相等E、達(dá)坪時(shí)間相等11.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積縮寫為（）。12.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)13.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過代謝14.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不對(duì)15.藥物在體內(nèi)的總消除速率常數(shù)k不具有加和性。（難度：3）16.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，體內(nèi)不同部位的藥物量或血藥濃度隨時(shí)間而發(fā)生變化。（難度：1）17.藥物分布影響A、藥物作用的起效時(shí)間B、持續(xù)時(shí)間C、作用機(jī)理D、藥理效應(yīng)E、作用強(qiáng)度18.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小管重吸收B、腎小球分泌C、腎小球?yàn)V過D、尿量E、尿液酸堿性19.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）。20.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行。21.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性B、無(wú)飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確22.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。23.新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)取樣時(shí)間點(diǎn)如何確定？24.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）25.蓄積系數(shù)26.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。27.蓄積系數(shù)又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。（難度：2）28.