電大藥理學形考題庫答案

任務一：試題庫1

1.藥理學是探討()

A.藥物及機體互相作用的科學

B.藥物治療疾病的科學

C.藥物作用于機體的科學

D.藥物代謝的科學

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學

2.受體部分激烈劑的特點是

A.不能及受體結合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激烈部分受體

3.藥物的治療指數(shù)是指

A.5050的比值

B.955的比值

C.5050的比值

D.9010的比值

E.50及50之間的間隔

4.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學根底是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反響

5.藥物半數(shù)致死量(50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.50的10倍劑量

E.引起半數(shù)試驗動物死亡的劑量

6.藥物效應強度是指

A.其值越小則藥效越小

B.及藥物的最大效能相關

C.是指能引起等效反響的相對劑量

D.反映藥物及受體的解離

E.越大則療效越好

7.受體激烈劑的特點是

A.及受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能及受體結合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.及受體不行逆地結合

8.藥物作用是指

A.藥理效應

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物及機體細胞間的初始反響

E.對機體器官興奮或抑制作用

9.競爭性拮抗劑具有的特點是

A.及受體結合后能產(chǎn)生效應

B.能抑制激烈藥的最大效應

C.增加激烈藥劑量時不增加效應

D.同時具有激烈藥的性質(zhì)

E.使激烈劑量-效曲線平行右移

10.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于

A.藥物的汲取速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

11.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.及血漿蛋白結合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

12.時量曲線的峰值濃度說明

A.藥物汲取速度及消退速度相等

B.藥物汲取過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開場

D.藥物消退過程開場

E.藥物的療效開場

13.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

14.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是

因為

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的汲取

E.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

15.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

16.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

透

通

A.取

R汲

布

C分

化

轉(zhuǎn)

D.

謝

E.代

17.血漿tl/2是指

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

18.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴張

E.脂肪分解

19.去甲腎上腺素的消退主要是通過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被代謝

E.被膽堿酯酶水解

20.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.支氣管收縮

C.心率減慢

D.血管收縮

E.唾液腺分泌增加

21.不屬于新斯的明臨床應用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒挽救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

24.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

25.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結興奮

26.可用新斯的明挽救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

27.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

28.膽絞痛合理的用藥是

A.大劑量嗎啡

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

E.阿司匹林加阿托品

29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是

A.限制血壓削減出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

30.作為麻醉前給藥東蔗若堿優(yōu)于阿托品的是

A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用

C.止吐作用

D.防暈動作用

E.作用時間長

31.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

32.美加明屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

33.右旋筒箭毒堿屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.削減運動神經(jīng)動作電位

B.削減運動神經(jīng)末梢釋放

C.阻斷N2膽堿受體

D.干脆松弛骨骼肌

E.持續(xù)激烈N2膽堿受體

35.為延長部分麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

37.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

38.異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、B1和B2腎上腺素受體

39.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯上升

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

40.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

41.用于治療青光眼的藥物是

A.多巴胺

B

去甲腎上腺素

c

異丙腎上腺素

D

腎上腺素

E

麻黃素

去甲腎上腺素興奮的受體最準確的是

42A

a腎上腺素受體

B

a和B1腎上腺素受體

c

B2腎上腺素受體

D

B1和B2腎上腺素受體

E

a、B1和B2腎上腺素受體

能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應的藥物是

43A

普蔡洛爾

B

美托洛爾

c

阿托品

D

酚妥拉明

E

拉貝洛爾

4A4下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是

B動脈硬化性高血壓

c妊娠高血壓

D腎病性高血壓

E嗜銘細胞瘤高血壓

先天性血管畸形高血壓

4A5酚妥拉明舒張血管的原理是

B阻斷突觸后膜a1受體

c興奮M膽堿受體

D阻斷突觸前膜B2受體

阻斷突觸前膜a2受體

E

?阻斷心臟31受體

46

“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A

?靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B

靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

c

靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D

B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E

a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

47普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是

A.阻斷心臟31受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

48.前列腺肥大應當選用

A.M膽堿受體阻斷藥

B.N2膽堿受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥

49.下面應禁用B受體阻斷藥的疾病是

A.心絞痛

B.房室傳導阻滯

C.”速型心律失常

D.高血壓

E.甲狀腺機能亢進

50.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.3受體激烈劑

E.M受體阻斷藥

任務一：試題庫2

1.藥理學是探討()

A.藥物及機體互相作用的科學

B.藥物治療疾病的科學

C.藥物作用于機體的科學

D.藥物代謝的科學

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學

2.受體部分激烈劑的特點是

A.不能及受體結合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激烈部分受體

3.競爭性拮抗劑具有的特點是

A.及受體結合后能產(chǎn)生效應

B.能抑制激烈藥的最大效應

C.增加激烈藥劑量時不增加效應

D.同時具有激烈藥的性質(zhì)

E.使激烈劑量-效曲線平行右移

4.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學根底是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反響

5.受體激烈劑的特點是

A.及受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能及受體結合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.及受體不行逆地結合

6.藥物的副作用是指

A.用量過大引起的反響

B.長期用藥引起的反響

C.及遺傳有關的特殊反響

D.停藥后出現(xiàn)的反響

E.及治療目的無關的藥理作用

7.藥物半數(shù)致死量(50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.50的10倍劑量

E.引起半數(shù)試驗動物死亡的劑量

8.藥物的治療指數(shù)是指

A.5050的比值

B.955的比值

C.5050的比值

D.9010的比值

E.50及50之間的間隔

9.藥物量效關系是指

A.藥物構造及藥理效應的關系

B.藥物作用時間及藥理效應的關系

C.藥物劑量（或血藥濃度）及藥理效應的關系

D.半數(shù)有效量及藥理效應的關系

E.最小有效量及藥理效應的關系

10.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度確定了其

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應的有無

11.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

12.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

13.藥物的零級動力學消退是指

A.藥物消退至零

B.單位時間內(nèi)消退恒定比例的藥物

C.藥物的汲取量及消退量到達平衡

D.藥物的消退速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消退恒量的藥物

14.時量曲線的峰值濃度說明

A.藥物汲取速度及消退速度相等

B.藥物汲取過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開場

D.藥物消退過程開場

E.藥物的療效開場

15.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.及血漿蛋白結合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

16.是指

A.藥物90%解離時的值

B.藥物50%解離時的值

C.藥物全部解離時的值

D.藥物不解離時的值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

17.弱酸性藥物及抗酸藥物同服時，比前者單用時

A.在胃中解離削減，自胃汲取增多

B.在胃中解離增多，自胃汲取增多

C.在胃中解離削減，自胃汲取削減

D.在胃中解離增多，自胃汲取削減

E.解離和汲取無變更

18.乙酰膽堿的消退主要是通過

A.乙酰膽堿酯酶水解

B.突觸前膜攝取

C.突觸后膜攝取

D.單胺氧化酶代謝

E.代謝

19.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要酪氨酸

B.末梢釋放腎上腺素

C.末梢釋放去甲腎上腺素

D.多巴胺是其受體的激烈劑

E.腎上腺素是其受體的拮抗劑

20.去甲腎上腺素的消退主要是通過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被代謝

E.被膽堿酯酶水解

21.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結興奮

22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

24.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

25.不屬于新斯的明臨床應用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒挽救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

26.可用新斯的明挽救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極”型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

27.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

28.美加明屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

29.調(diào)整麻木是指

A.瞳孔固定不能調(diào)整

B.眼壓過高視神經(jīng)麻木

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

30.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是

A.東葭若堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山葭若堿

31.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是

A.限制血壓削減出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E

增加血管韌性

32

作為麻醉前給藥東點管堿優(yōu)于阿托品的是

A

旋光性是左旋

B

中樞抑制作用

C

D止吐作用

防暈動作用

E

作用時間長

33

A琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

B削減運動神經(jīng)動作電位

C削減運動神經(jīng)末梢釋放

D阻斷N2膽堿受體

E干脆松弛骨骼肌

持續(xù)激烈膽堿受體

34N2

A膽絞痛合理的用藥是

B大劑量嗎啡

C大劑量阿托品

D嗎啡加阿托品

E阿司匹林加嗎啡

阿司匹林加阿托品

35

A治療過敏性休克首選的藥物是

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

腎上腺素加異丙腎上腺素

36

A下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

B腎上腺素

C去甲腎上腺素

D異丙腎上腺素

E多巴胺

7去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

3

A治療哮喘可供選擇的藥物是

B腎上腺素或去甲腎上腺素

C腎上腺素或異丙腎上腺素

去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

38.異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、B1和B2腎上腺素受體

39.腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.興奮a、81和B2腎上腺素受體

40.去甲腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、B1和B2腎上腺素受體

41.為延長部分麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

42.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯上升

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

43.酚妥拉明舒張血管的原理是

A.阻斷突觸后膜a1受體

B.興奮M膽堿受體

C.阻斷突觸前膜B2受體

D.阻斷突觸前膜a2受體

E.阻斷心臟B1受體

44.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應的藥物是

A.普蔡洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

45.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激烈劑

E.M受體阻斷藥

46.普蔡洛爾降壓的緣由中錯誤的是

A.阻斷心臟B1受體

B.阻斷中樞的B受體

C.阻斷腎臟B1受體

D.阻斷血管的B2受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是

A.動脈硬化性高血壓

B.妊娠高血壓

C.腎病性高血壓

D.嗜銘細胞瘤高血壓

E.先天性血管畸形高血壓

48.前列腺肥大應當選用

A.M膽堿受體阻斷藥

B.N2膽堿受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥

49.酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是

A.可以干脆興奮心臟受體

B

可以阻斷心臟的M膽堿受體

C

興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體

DB

阻斷血管a1受體

E

阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體

5O

A治療外周血管痙攣性疾病可選用

Ba受體激烈劑

Ca受體阻斷劑

DB受體激烈劑

E3受體阻斷劑

a和B受體阻斷劑

任務一：試題庫3

藥理學是探討()

A

藥物及機體互相作用的科學

B

藥物治療疾病的科學

c

藥物作用于機體的科學

D

藥物代謝的科學

E

藥物轉(zhuǎn)化的科學

2

-藥物半數(shù)致死量(50)是指

A

致死量的一半劑量

B

最大中毒量

c

百分之百動物死亡劑量的一半

D

50的的倍劑量

E

引起半數(shù)試驗動物死亡的劑量

3

?藥物的治療指數(shù)是指

A

5050的比值

B

955的比值

c

5050的比值

D

9010的比值

E

50及50之間的間隔

4

?藥物的副作用是指

A

用量過大引起的反響

B

長期用藥引起的反響

c

及遺傳有關的特殊反響

D

停藥后出現(xiàn)的反響

E

及治療目的無關的藥理作用

5.藥物作用是指

A.藥理效應

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物及機體細胞間的初始反響

E.對機體器官興奮或抑制作用

6.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學根底是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反響

7.半數(shù)有效量是指

A.臨床有效量的一半劑量

B.50

C.引起陽性反響50%的劑量

D.效應強度

E.50%的受試者有效

8.藥物效應強度是指

A.其值越小則藥效越小

B.及藥物的最大效能相關

C.是指能引起等效反響的相對劑量

D.反映藥物及受體的解離

E.越大則療效越好

9.藥物量效關系是指

A.藥物構造及藥理效應的關系

B.藥物作用時間及藥理效應的關系

C.藥物劑量（或血藥濃度）及藥理效應的關系

D.半數(shù)有效量及藥理效應的關系

E.最小有效量及藥理效應的關系

10.血漿tl/2是指

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

11.藥物的零級動力學消退是指

A.藥物消退至零

B.單位時間內(nèi)消退恒定比例的藥物

C.藥物的汲取量及消退量到達平衡

D.藥物的消退速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消退恒量的藥物

12.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度確定了其

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應的有無

13.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

通透

取

AR.汲

布

C分

化

轉(zhuǎn)

D.

謝

E.代

14.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.及血漿蛋白結合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

15.時量曲線的峰值濃度說明

A.藥物汲取速度及消退速度相等

B.藥物汲取過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開場

D.藥物消退過程開場

E.藥物的療效開場

16.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于

A.藥物的汲取速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

17.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

18.對腎上腺髓質(zhì)闡述不正確的是

A.屬于膽堿能神經(jīng)支配

B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)

C.應激狀態(tài)興奮

D.主要釋放腎上腺素

E.主要釋放乙酰膽堿

19.去甲腎上腺素的消退主要是通過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被代謝

E.被膽堿酯酶水解

20.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴張

E.脂肪分解

21.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結興奮

22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

24.可用新斯的明挽救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

25.不屬于新斯的明臨床應用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒挽救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

26.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

27.毛果蕓香堿臨床應用中錯誤的是

A.縮瞳對抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗

D.口腔黏膜枯燥癥

E.阿托品中毒的挽救

28.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.削減運動神經(jīng)動作電位

B

削減運動神經(jīng)末梢釋放

C

阻斷N2膽堿受體

D

干脆松弛骨骼肌

E

持續(xù)激烈N2膽堿受體

29

A右旋筒箭毒堿屬于

B擬膽堿藥

CM膽堿受體阻斷藥

DN1膽堿受體阻斷藥

EN2膽堿受體阻斷藥

a-腎上腺素受體阻斷藥

3O

A阿托品屬于

B擬膽堿藥

CM膽堿受體阻斷藥

DN1膽堿受體阻斷藥

EN2膽堿受體阻斷藥

a-腎上腺素受體阻斷藥

31

A應用肌松藥前禁用的抗生素是

B氨基糖昔類

C青霉素類

D喳諾酮類

E四環(huán)素類

紅霉素類

32

A最常用于感染中毒性休克治療的藥物是

B東蔗若堿

C琥珀膽堿

D美加明

E阿托品

山葭若堿

33

A美加明屬于

B擬膽堿藥

CM膽堿受體阻斷藥

DN1膽堿受體阻斷藥

EN2膽堿受體阻斷藥

4a-腎上腺素受體阻斷藥

3

調(diào)整麻木是指

A.瞳孔固定不能調(diào)整

B.眼壓過高視神經(jīng)麻木

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

35.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯上升

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

36.腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.興奮a、B1和B2腎上腺素受體

37.為延長部分麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

38.用于治療青光眼的藥物是

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃素

39.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

40.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

41.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

42.異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、B1和B2腎上腺素受體

43.普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是

A.阻斷心臟B1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

44.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激烈劑

D.B受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E

a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

4A6能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應的藥物是

B普蔡洛爾

c美托洛爾

D阿托品

E酚妥拉明

拉貝洛爾

4A7普蔡洛爾降壓的緣由中錯誤的是

B阻斷心臟B1受體

c阻斷中樞的B受體

D阻斷腎臟B1受體

E阻斷血管的B2受體

阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

4A8可加重支氣管哮喘的藥物是

Ba受體激烈劑

ca受體阻斷劑

DB受體阻斷劑

EB受體激烈劑

M受體阻斷藥

4A9酚妥拉明舒張血管的原理是

B阻斷突觸后膜a1受體

c興奮M膽堿受體

D阻斷突觸前膜B2受體

阻斷突觸前膜a2受體

E.阻斷心臟B1受體

5A0酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是

B可以干脆興奮心臟B1受體

c可以阻斷心臟的M膽堿受體

D興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

E阻斷血管a1受體

阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體

任務一：試題庫4

1

X?藥理學是探討()

A

藥物及機體互相作用的科學

B

藥物治療疾病的科學

C.藥物作用于機體的科學

D.藥物代謝的科學

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學

2.藥物量效關系是指

A.藥物構造及藥理效應的關系

B.藥物作用時間及藥理效應的關系

C.藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應的關系

D.半數(shù)有效量及藥理效應的關系

E.最小有效量及藥理效應的關系

3.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學根底是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反響

4.受體激烈劑的特點是

A.及受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能及受體結合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.及受體不行逆地結合

5.藥物效應強度是指

A.其值越小則藥效越小

B.及藥物的最大效能相關

C.是指能引起等效反響的相對劑量

D.反映藥物及受體的解離

E.越大則療效越好

6.藥物作用是指

A,藥理效應

B.用物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D,藥物及機體細胞間的初始反響

E.對機體器官興奮或抑制作用

7.藥物半數(shù)致死量(50)是指

A.致死量的一半劑量

B

最大中母量

c

百分之百動物死亡劑量的一半

D

50的10倍劑量

E

引起半數(shù)試驗動物死亡的劑量

0

0?受體部分激烈劑的特點是

A

不能及受體結合

B

沒有內(nèi)在活性

c

具有激烈藥及拮抗藥兩重特性

D

有較強的內(nèi)在活性

E

只激烈部分受體

?半數(shù)有效量是指

A

臨床有效量的一半劑量

B

50

c

引起陽性反響50%的劑量

D

效應強度

E

50%的受試者有效

o

被動轉(zhuǎn)運的特點是

A

-順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B

順濃度差，耗能，不需載體

C

順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D

順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E

逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

1

XI

A弱酸性藥物及抗酸藥物同服時，比前者單用時

B在胃中解離削減，自胃汲取增多

C在胃中解離增多，自胃汲取增多

D在胃中解離削減，自胃汲取削減

E在胃中解離增多，自胃汲取削減

2解離和汲取無變更

XI

A藥物進入血循環(huán)后首先

B作用于靶器官

C在肝臟代謝

D及血漿蛋白結合

E由腎臟排泄

3儲存在脂肪

是指

A.藥物90%解離時的值

B.藥物50%解離時的值

C.藥物全部解離時的值

D.藥物不解離時的值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

14.每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥

濃度

A.1個

B.3個

C.5個

D.8個

E.11個

15.時量曲線的峰值濃度說明

A.藥物汲取速度及消退速度相等

B.藥物汲取過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開場

D.藥物消退過程開場

E.藥物的療效開場

16.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.汲取

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

17.血漿tl/2是指

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

18.不屬于膽堿能神經(jīng)的是

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.支配竇房結的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E

支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

19

乙酰膽堿的消退主要是通過

A

乙酰膽堿酯酶水解

B

突觸前膜攝取

C

D突觸后膜攝取

E單胺氧化酶代謝

代謝

2O

A去甲腎上腺素的消退主要是通過

B突觸間隙擴散到血液

C在突出間隙被代謝

D被突觸前后膜攝取

E在突出間隙被代謝

被膽堿酯酶水解

21

A不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

B瞳孔縮小

C骨骼肌收縮

D唾液分泌增加

E支氣管平滑肌收縮

心臟功能抑制

22

A毛果蕓香堿臨床應用中錯誤的是

B縮瞳對抗散瞳藥作用

C治療青光眼

D盜汗時斂汗

E口腔黏膜枯燥癥

阿托品中毒的挽救

23

A可用新斯的明挽救的藥物中毒是

B巴比妥類催眠藥

C金剛烷胺

D非去極化肌松藥

E去極化型肌松藥

4毒扁豆堿中毒

2

A不屬于毛果蕓香堿不良反響的是

B流涎

C出汗

胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

25.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

26.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

27.不屬于新斯的明臨床應用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒挽救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

28.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是

A.限制血壓削減出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

29.右旋筒箭毒堿屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

30.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是

A.東點著堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山葭若堿

31.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.削減運動神經(jīng)動作電位

B.削減運動神經(jīng)末梢釋放

C.阻斷N2膽堿受體

D,干脆松弛骨骼肌

E.持續(xù)激烈N2膽堿受體

32.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

33.調(diào)整麻木是指

A.瞳孔固定不能調(diào)整

B.眼壓過高視神經(jīng)麻木

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

34.應用肌松藥前禁用的抗生素是

A.氨基糖昔類

B.青霉素類

C.喳諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

35.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯上升

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B

去甲腎上腺素

C

異丙腎上腺素

D

多巴胺

E

去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

37

A治療哮喘可供選擇的藥物是

B腎上腺素或去甲腎上腺素

C腎上腺素或異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素或多巴胺

E異丙腎上腺素或多巴胺

異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

38

A治療過敏性休克首選的藥物是

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

腎上腺素加異丙腎上腺素

39

A異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是

Ba腎上腺素受體

Ca和B1腎上腺素受體

DB2腎上腺素受體

EB1和B2腎上腺素受體

a、B1和B2腎上腺素受體

4O

A為延長部分麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是

B腎上腺素

C去甲腎上腺素

D異丙腎上腺素

E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

腎上腺素加異丙腎上腺素

41

A腎上腺素興奮的受體最準確的是

Ba腎上腺素受體

C31腎上腺素受體

DB2腎上腺素受體

EB1和B2腎上腺素受體

2興奮a、B1和B2腎上腺素受體

4

去甲腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、B1和B2腎上腺素受體

43.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.3受體阻斷劑

D.B受體激烈劑

E.M受體阻斷藥

44.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激烈劑

D.3受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.3受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

46.普秦洛爾降壓的緣由中錯誤的是

A.阻斷心臟B1受體

B.阻斷中樞的B受體

C.阻斷腎臟B1受體

D.阻斷血管的B2受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

47.普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是

A.阻斷心臟31受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

4A8酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是

B可以干脆興奮心臟B1受體

c可以阻斷心臟的M膽堿受體

D興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

E阻斷血管a1受體

阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體

4A9下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是

B動脈硬化性高血壓

c妊娠高血壓

D腎病性高血壓

E嗜絡細胞瘤高血壓

先天性血管畸形高血壓

5o

能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應的藥物是

A

普蔡洛爾

B

美托洛爾

c

阿托品

D

酚妥拉明

E

拉貝洛爾

任務一：試題庫5

1

?藥理學是探討()

A

藥物及機體互相作用的科學

B

藥物治療疾病的科學

c

2藥物作用于機體的科學

D

藥物代謝的科學

E

藥物轉(zhuǎn)化的科學

?藥物量效關系是指

A

藥物構造及藥理效應的關系

B

藥物作用時間及藥理效應的關系

c

藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應的關系

D

半數(shù)有效量及藥理效應的關系

E

最小有效量及藥理效應的關系

3

-半數(shù)有效量是指

A臨床有效量的一半劑量

B

C50

引起陽性反響50%的劑量

D.效應強度

E.50%的受試者有效

4.藥物作用是指

A.藥理效應

B.藥物具有的特異性作用

C,對不同臟器的選擇性作用

D.藥物及機體細胞間的初始反響

E.對機體器官興奮或抑制作用

5.藥物半數(shù)致死量(50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.50的10倍劑量

E.引起半數(shù)試驗動物死亡的劑量

6.藥物的治療指數(shù)是指

A.5050的比值

B.955的比值

C.5050的比值

D.9010的比值

E.50及50之間的間隔

7.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學根底是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反響

8.受體部分激烈劑的特點是

A.不能及受體結合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激烈部分受體

9.受體激烈劑的特點是

A.及受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能及受體結合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.及受體不行逆地結合

10.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

11.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是

因為

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的汲取

E.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

12.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于

A.藥物的汲取速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

13.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

14.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.及血漿蛋白結合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

15.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

透

通

A.取

R汲

布

C分

化

轉(zhuǎn)

D.

謝

E.代

16.關于肝藥酶的描繪錯誤的是

A.屬450酶系統(tǒng)

B.特異性不高

C.活性可被藥物誘導

D.個體差異大

E.只代謝19類藥物

17.藥物的零級動力學消退是指

A.藥物消退至零

B.單位時間內(nèi)消退恒定比例的藥物

C.藥物的汲取量及消退量到達平衡

D.藥物的消退速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消退恒量的藥物

18.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要酪氨酸

B.末梢釋放腎上腺素

C.末梢釋放去甲腎上腺素

D.多巴胺是其受體的激烈劑

E.腎上腺素是其受體的拮抗劑

19.去甲腎上腺素的消退主要是通過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被代謝

E.被膽堿酯酶水解

20.膽堿能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要膽堿

B.末梢釋放乙酰膽堿

C.代謝物有膽堿

D.膽堿是其受體的激烈劑

E

膽堿是其受體的拮抗劑

21

不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A

心率減慢

B

骨骼肌收縮

C

D交感神經(jīng)節(jié)興奮

E副交感神經(jīng)節(jié)興奮

腎上腺髓質(zhì)興奮

22

A不屬于新斯的明臨床應用的是

B治療重癥肌無力

C治療腹痛腹瀉

D治療術后尿潴留

E筒箭毒堿中毒挽救

3陣發(fā)性室上性心動過速

2

A毛果蕓香堿臨床應用中錯誤的是

縮瞳對抗散瞳藥作用

B

治療青光眼

C

盜汗時斂汗

D

口腔黏膜枯燥癥

E

阿托品中毒的挽救

2A4可用新斯的明挽救的藥物中毒是

B巴比妥類催眠藥

C金剛烷胺

D非去極化肌松藥

E去極”型肌松藥

毒扁豆堿中毒

25氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是

A

?能興奮M膽堿受體

B

能興奮腸平滑肌

c

能增加胃蠕動

D

能興奮膀胱逼尿肌

E

不被膽堿酯酶代謝

2A6不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

B瞳孔縮小

C骨骼肌收縮

唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

27.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結興奮

28.應用肌松藥前禁用的抗生素是

A.氨基糖昔類

B.青霉素類

C.喳諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

29.阿托品屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

30.膽絞痛合理的用藥是

A.大劑量嗎啡

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

E.阿司匹林加阿托品

31.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

32.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是

A.限制血壓削減出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

33.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.削減運動神經(jīng)動作電位

B.削減運動神經(jīng)末梢釋放

C.阻斷N2膽堿受體

D,干脆松弛骨骼肌

E.持續(xù)激烈N2膽堿受體

34.作為麻醉前給藥東戚若堿優(yōu)于阿托品的是

A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用

C.止吐作用

D.防暈動作用

E.作用時間長

35.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

36.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯上升

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

37.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

38.異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是

A.a腎上腺素受體

B

a和B1腎上腺素受體

c

B2腎上腺素受體

D

B1和B2腎上腺素受體

E

a、B1和B2腎上腺素受體

39

為延長部分麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是

A

腎上腺素

B

去甲腎上腺素

c

異丙腎上腺素

D

去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E

腎上腺素加異丙腎上腺素

4A0腎上腺素興奮的受體最準確的是

Ba腎上腺素受體

cB1腎上腺素受體

DB2腎上腺素受體

B1和B2腎上腺素受體

E

興奮a、B1和B2腎上腺素受體

4A1用于治療青光眼的藥物是

B多巴胺

C去甲腎上腺素

異丙腎上腺素

D

腎上腺素

E

麻黃素

4A2治療哮喘可供選擇的藥物是

B腎上腺素或去甲腎上腺素

c腎上腺素或異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素或多巴胺

E異丙腎上腺素或多巴胺

異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

4A3酚妥拉明舒張血管的原理是

B阻斷突觸后膜a1受體

c興奮M膽堿受體

D阻斷突觸前膜B2受體

阻斷突觸前膜a2受體

EM.阻斷心臟B1受體

酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是

A.可以干脆興奮心臟Bl受體

B.可以阻斷心臟的M膽堿受體

C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

D.阻斷血管a1受體

E.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體

45.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.3受體阻斷劑

D.B受體激烈劑

E.M受體阻斷藥

46.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.3受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

47.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激烈劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激烈劑

D.B受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

48.普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是

A.阻斷心臟B1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

49.前列腺肥大應當選用

A.M膽堿受體阻斷藥

B.N2膽堿受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥

5A0普蔡洛爾降壓的緣由中錯誤的是

B阻斷心臟B1受體

c阻斷中樞的B受體

D阻斷腎臟B1受體

E阻斷血管的B2受體

阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

任務一：試題庫6

1

?藥理學是探討()

A

藥物及機體互相作用的科學

B

藥物治療疾病的科學

c

藥物作用于機體的科學

D

藥物代謝的科學

E

藥物轉(zhuǎn)化的科學

2

?藥物的副作用是指

A

用量過大引起的反響

B

長期用藥引起的反響

c

及遺傳有關的特殊反響

D

停藥后出現(xiàn)的反響

E

及治療目的無關的藥理作用

3

?藥物半數(shù)致死量(50)是指

A

致死量的一半劑量

B

最大中毒量

c

百分之百動物死亡劑量的一半

D

50的10倍劑量

E

引起半數(shù)試驗動物死亡的劑量

4

?受體激烈劑的特點是

A

及受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B

能及受體結合

c

無內(nèi)在活性

D

有較弱的內(nèi)在活性

E

及受體不行逆地結合

5

-藥物量效關系是指

A藥物構造及藥理效應的關系

B

C藥物作用時間及藥理效應的關系

藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應的關系

D.半數(shù)有效量及藥理效應的關系

E.最小有效量及藥理效應的關系

6.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學根底是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反響

7.受體部分激烈劑的特點是

A.不能及受體結合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激烈部分受體

8.藥物的治療指數(shù)是指

A.5050的比值

B.955的比值

C.5050的比值

D.9010的比值

E.50及50之間的間隔

9.競爭性拮抗劑具有的特點是

A.及受體結合后能產(chǎn)生效應

B.能抑制激烈藥的最大效應

C.增加激烈藥劑量時不增加效應

D.同時具有激烈藥的性質(zhì)

E.使激烈劑量-效曲線平行右移

10.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.及血漿蛋白結合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

11.是指

A.藥物90%解離時的值

B.藥物50%解離時的值

C.藥物全部解離時的值

D.藥物不解離時的值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

12.關于肝藥酶的描繪錯誤的是

A.屬450酶系統(tǒng)

B.特異性不高

C.活性可被藥物誘導

D.個體差異大

E.只代謝19類藥物

13.每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥

濃度

A.1個

B.3個

C.5個

D.8個

E.11個

14.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.汲取

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

15,時量曲線的峰值濃度說明

A.藥物汲取速度及消退速度相等

B.藥物汲取過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開場

D.藥物消退過程開場

E.藥物的療效開場

16.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

17.藥物的零級動力學消退是指

A.藥物消退至零

B.單位時間內(nèi)消退恒定比例的藥物

C.藥物的汲取量及消退量到達平衡

D.藥物的消退速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消退恒量的藥物

18.膽堿能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要膽堿

B.末梢釋放乙酰膽堿

C.代謝物有膽堿

D.膽堿是其受體的激烈劑

E.膽堿是其受體的拮抗劑

19.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴張

E.脂肪分解

20.去甲腎上腺素的消退主要是通過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被代謝

E.被膽堿酯酶水解

21.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E

加重哮喘

23

不屬于乙酰膽堿激烈型膽堿受體作用的是

AN

B交感神經(jīng)節(jié)興奮

C副交感神經(jīng)節(jié)興奮

D腎上腺髓質(zhì)興奮

E運動終板去極化

竇房結興奮

24

A不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

B瞳孔縮小

C骨骼肌收縮

D唾液分泌增加

E支氣管平滑肌收縮

5心臟功能抑制

2

毛果蕓香堿臨床應用中錯誤的是

縮瞳對抗散瞳藥作用

B

治療青光眼

C

盜汗時斂汗

D

口腔黏膜枯燥癥

E

阿托品中毒的挽救

2A6可用新斯的明挽救的藥物中毒是

B巴比妥類催眠藥

C金剛烷胺

D非去極化肌松藥

E去極”型肌松藥

毒扁豆堿中毒

2A7不屬于新斯的明臨床應用的是

治療重癥肌無力

B

治療腹痛腹瀉

c

治療術后尿潴留

D

筒箭毒堿中毒挽救

E

陣發(fā)性室上性心動過速

28

最常用于感染中毒性休克治療的藥物是

A

東葭若堿

B

琥珀膽堿

C

美加明

D.阿托品

E.山葭若堿

29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是

A.限制血壓削減出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

30.美加明屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

31.右旋筒箭毒堿屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

32.作為麻醉前給藥東戚若堿優(yōu)于阿托品的是

A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用

C.止吐作用

D.防暈動作用

E.作用時間長

33.阿托品屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.削減運動神經(jīng)動作電位

B.削減運動神經(jīng)末梢釋放

C.阻斷N2膽堿受體

D,干脆松弛骨骼肌

E.持續(xù)激烈N2膽堿受體

35.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯上升

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

36.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B