2022高考生物一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上伴性遺傳

第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、基因在染色體上1．薩頓的假說(shuō)(1)內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在________上。(2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的________關(guān)系。表現(xiàn)如下項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持________和________在配子形成和受精過(guò)程中，有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)體細(xì)胞成對(duì)________配子單個(gè)________體細(xì)胞中來(lái)源一個(gè)來(lái)自________，一個(gè)來(lái)自________一條來(lái)自________，一條來(lái)自________。形成配子時(shí)________________課前自主學(xué)案2.摩爾根實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)摩爾根實(shí)驗(yàn)(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋♂配子♀配子1/2________1/2________1/2________1/4XWXW(________)1/4________(紅眼)1/2________1/4XWXw(________)1/4XwY(________)(3)驗(yàn)證：測(cè)交實(shí)驗(yàn)(4)結(jié)論：基因在染色體上基因的載體有哪些？主要載體是什么？三、伴性遺傳1.伴性遺傳的概念位于性________上的基因，其遺傳方式總是與________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.人類的紅綠色盲癥(1)遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳(2)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：①男性色盲患者_(dá)_______女性：女性只有兩個(gè)X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為紅綠色盲。②________遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。③女性患病，其________、________一定患病。3.抗維生素D佝僂病(1)伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病(D)和它的等位基因(d)位于________染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的________基因。(2)遺傳特點(diǎn)①女性患者_(dá)_______男性；②具有________遺傳現(xiàn)象；③男性患病，其________、________一定患病。薩頓提出基因在染色體上，用的什么方法？摩爾根證明基因在染色體上，用的是什么方法？【自我校對(duì)】一、1.(1)染色體染色體（2）平行完整性獨(dú)立性成對(duì)單個(gè)父方母方父方母方非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.（2）XWXwY紅眼雌XWYXWYXW紅眼XWYXw紅眼白眼二、(1)異體性別性染色體(2)性別性別思考:基因的載體有線粒體、染色體和葉綠體；主要載體是染色體。三、1.染色體性別2.（2）①多于②交叉③父親兒子3.（1）X等位（2）①多于②連續(xù)③母親女兒思考：薩頓用的是類比推理的方法。摩爾根利用的假說(shuō)演繹法。人類遺傳病的類型及特點(diǎn)一、人類單基因遺傳病類型分析課堂互動(dòng)學(xué)案二、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.伴X隱性遺傳(1)特點(diǎn)①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

(2)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。(3)典型系譜圖(圖1)2.伴X顯性遺傳(1)特點(diǎn)①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女多男少。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖(圖2)3.伴Y遺傳(1)特點(diǎn)①致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常，簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖(圖3)性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別。例如：母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；再如母本為XaXa，父本為XAYa，則后代男性個(gè)體為XaYa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；后代女性個(gè)體為XAXa，全部表現(xiàn)為顯性性狀。【例1】

(2010·海南高考·T15)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A.

1/2

B.1/4

C.1/16

D.1/8【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳，雙親的基因型是XBXb，XBY。她女兒的基因型是XBXB，XBXb，女兒和正常男子結(jié)婚，后代色盲攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8?！敬鸢浮緿1.(2009·廣東高考T8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(

)A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4【解析】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ－9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親?！敬鸢浮緽遺傳系譜的判定系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳①若患者性別無(wú)差別→常染色體上②若患者女多于男→X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳①如果患者性別無(wú)差別→常染色體上②患者男多于女→X染色體上欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：(1)若基因位于X染色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性狀，凡雄性子代均為隱性性狀。(2)若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從而肯定基因在常染色體上?！纠?】(2010·江蘇高考·T29)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式。請(qǐng)計(jì)算：①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ－I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。女孩(Ⅳ－2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296②1/36

01.常染色體上的基因控制的遺傳特點(diǎn)：男女患病幾率相等，正反交結(jié)果相同。2.性染色體上的基因控制的遺傳特點(diǎn)：男女患病幾率不相等，正反交結(jié)果不相同。3.顯性遺傳特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，一個(gè)個(gè)體患病，此個(gè)體以上代代都有患者。4.隱性遺傳特點(diǎn)：不連續(xù)遺傳，雙親正常，可以生出有病的孩子。規(guī)律方法2.(2009·安徽高考·T5)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(

)A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8【解析