PCR培訓(xùn)理論練習(xí)題庫(kù)（試題及答案）

PCR培訓(xùn)理論試題一、選擇題1.安全柜使用，在儀器壓力表顯示壓力為（）的時(shí)候，需更換濾膜[單選題]*A、30%B、40%C、50%√D、60%2.采用Qubit3.0檢測(cè)DNA濃度中血漿游離DNA在什么濃度下算合格（）[單選題]*A、>0.05ng/μL√B、<0.05ng/μLC、>0.2ng/μLD、<0.2ng/μL3.采用Qubit3.0檢測(cè)DNA濃度中DNA文庫(kù)濃度測(cè)定在什么濃度下算合格（）[單選題]*A、>0.05ng/μLB、<0.05ng/μLC、>0.2ng/μL√D、<0.2ng/μL4.在生物界尚無(wú)充足證據(jù)的信息流動(dòng)過(guò)程的是（）[單選題]*A、蛋白質(zhì)→RNA√B、RNA→DNAC、DNA→DNAD、DNA→RNA5.在選擇開(kāi)展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮（）[單選題]*A、臨床有效性和分析有效性B、檢測(cè)精密度和檢測(cè)準(zhǔn)確度√C、臨床有效性和檢測(cè)精密度D、分析有效性和檢測(cè)準(zhǔn)確度6.cffDNA又稱（）[單選題]*A、循環(huán)腫瘤DNAB、胎兒游離DNA√C、循環(huán)腫瘤細(xì)胞D、腫瘤游離DNA7.唐氏綜合征簡(jiǎn)稱（）[單選題]*A、13三體綜合征B、18三體綜合征C、21三體綜合征√D、以上無(wú)正確答案8.人類遺傳性疾病中不包括哪些（）[單選題]*A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、先天性疾病√D、染色體病9.唐氏綜合征早期篩查時(shí)間（）[單選題]*A、1-9周B、9-13周√C、14-20周D、24-30周10.Edwards綜合征簡(jiǎn)稱（）[單選題]*A、13三體綜合征B、18三體綜合征√C、21三體綜合征D、以上無(wú)正確答案11.在先證者所患遺傳病較嚴(yán)重且難于治療，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，故患兒父母在孕期需要進(jìn)行（）[單選題]*A、產(chǎn)前診斷√B、遺傳咨詢C、產(chǎn)前咨詢D、婚前咨詢12.唐氏綜合征中期篩查時(shí)間（）[單選題]*A、1-9周B、9-13周C、14-20周√D、24-30周13.什么時(shí)候需要使用B2型生物安全柜（）[單選題]*A、普通無(wú)害細(xì)菌、病毒等微生物B、涉及揮發(fā)性有害物質(zhì)的操作√14.清潔PCR儀的反應(yīng)槽、熱蓋及生物安全柜等儀器時(shí)，最好使用（）[單選題]*A、1N鹽酸B、1%次氯酸鈉C、75%乙醇√D0.2%次氯酸鈉15.PCR實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的選擇（）[單選題]*A、必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，必須三證齊全B、遵循實(shí)用性、有效性、科學(xué)性原則C、必要時(shí)進(jìn)行可行性認(rèn)證D、以上均是√16.下列無(wú)法徹底治愈的肝炎類型是（）[單選題]*A、甲肝B、乙肝√C、丙肝D、丁肝17.HBV的核酸類型為（）[單選題]*A、單正鏈RNAB、單負(fù)鏈RNAC、雙鏈分節(jié)段DNAD、雙鏈環(huán)狀DNA√18.下列乙肝病毒標(biāo)記物中反映有活動(dòng)性復(fù)制和傳染性的是()[單選題]*A、表面抗原B、表面抗體C、e抗原√D、e抗體19.以下描述不正確的是（）[單選題]*A、實(shí)驗(yàn)過(guò)程需添加全程參與提取檢測(cè)的內(nèi)參，并同時(shí)設(shè)置陽(yáng)性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程B、內(nèi)部標(biāo)本運(yùn)輸，用于樣本簽收核對(duì)采集好的標(biāo)本需在3小時(shí)內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室C、標(biāo)本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標(biāo)本泄露可消毒后繼續(xù)檢測(cè)√D、實(shí)驗(yàn)室清潔:環(huán)境可紫外消毒30-60min;地面用1000mg/L含氯消毒液拖地20.一個(gè)基因的不同形式被稱為（）[單選題]*A、等位基因√B、同源染色體C、基因座D、配子21.有關(guān)Sanger測(cè)序描述正確的是（）[單選題]*A、ddNTP底物帶來(lái)了延伸終止√B、利用高溫終止延伸反應(yīng)C、反應(yīng)底物為dNTP或NTPD、四個(gè)延伸終止反應(yīng)可合并進(jìn)行22.PCR的完整步驟包括（）[單選題]*A、預(yù)變性，變性，退火，延伸，最終延伸√B、變性，預(yù)變性，退火，延伸，最終延伸C、預(yù)變性，變性，延伸，退火，最終延伸D、預(yù)變性，退火，變性，延伸，最終延伸23.在核酸提取時(shí)，常需使用醋酸鈉鹽溶液，其目的是（）[單選題]*A、中和核酸的負(fù)離子，使其易于沉淀√B、調(diào)節(jié)PH值C、保證核酸的完整性D、無(wú)特定目的24.在一個(gè)DNA分子中，若A所占的摩爾比為17.2%，則G的摩爾比應(yīng)為（）[單選題]*A、67.2%B、32.8%√C、17.2%D、34.4%25.乙型肝炎病毒得主要傳播途徑就是（）[單選題]*A、消化道傳播B、血液、血制品傳播√C、蚊蟲(chóng)叮咬D、呼吸道傳播26.肝素對(duì)PCR的影響主要是哪點(diǎn)（）[單選題]*A、對(duì)PCR擴(kuò)增有抑制√B、使核酸共價(jià)鍵斷裂C、肝素結(jié)合鎂離子影響酶活性D、抗凝效果不長(zhǎng)久27.未知突變的檢測(cè)，下列方法最準(zhǔn)確的是（）[單選題]*A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測(cè)定√28.甲狀腺癌患者進(jìn)行靶向治療前進(jìn)行的基因突變檢測(cè)是（）[單選題]*A、BRAF√B、ALKC、ROS1D、PIK3CA29.生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于（）[單選題]*A、嚴(yán)重差錯(cuò)B、一般差錯(cuò)√C、一般實(shí)驗(yàn)室感染事故D、嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事故30.在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中，弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控品發(fā)生失控，常見(jiàn)的原因有下述各項(xiàng)，除（）外[單選題]*A、核酸提取中的丟失B、標(biāo)本中擴(kuò)增抑制物殘留C、擴(kuò)增儀孔間溫度不均一√D、Taq酶和/或逆轉(zhuǎn)錄酶失活31.PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（）[單選題]*A、模板B、引物√C、dNTP32.黑色素瘤患者進(jìn)行靶向治療前進(jìn)行的基因突變檢測(cè)是（）[單選題]*A、BRAF√B、ALKC、ROS1D、PIK3CA33.以下對(duì)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、是一種實(shí)時(shí)監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)B、PCR反應(yīng)液中加入了不同類型的熒光標(biāo)記物C、在擴(kuò)增過(guò)程中，熒光信號(hào)隨著PCR產(chǎn)物的增加而減弱√D、熒光定量PCR儀通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號(hào)的變化34.以下是經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）[單選題]*A、樣品A，Ct=20√B、樣品A，Ct=22C、樣品A，Ct=24D、樣品A，Ct=2635.NGS技術(shù)也被稱為（）[單選題]*A、sanger測(cè)序技術(shù)B、二代測(cè)序技術(shù)√C、雙脫氧鏈終止法測(cè)序技術(shù)D、第三代測(cè)序技術(shù)36.下列病毒中抵抗力最強(qiáng)得就是（）[單選題]*A、流感病毒B、乙型肝炎病毒√C、乙腦病毒D、單純皰疹病毒37.高通量測(cè)序技術(shù)的主要原理是（）[單選題]*A、先合成后測(cè)序B、單分子測(cè)序C、無(wú)需PCR擴(kuò)增D、邊合成邊測(cè)序√38.當(dāng)熔解曲線為雙峰時(shí)，說(shuō)明可能存在下列哪種情況（）[單選題]*A、產(chǎn)物擴(kuò)增具有特異性B、可能有引物二聚體的產(chǎn)生√C、說(shuō)明產(chǎn)物擴(kuò)增單一D、一定是出現(xiàn)了非特異性的產(chǎn)物39.在測(cè)序結(jié)果中，堿基質(zhì)量值越高，則代表堿基錯(cuò)誤率（）[單選題]*A、越高和越低都有可能B、兩者沒(méi)有關(guān)系C、越低√D、越高40.下列關(guān)于Taqman探針的原理敘述正確的是（）[單選題]*A、Taqman探針包括熒光淬滅基團(tuán)和熒光報(bào)告系統(tǒng)以及可與靶基因特異性結(jié)合的序列√B、完整的探針可檢測(cè)到熒光C、切斷的探針無(wú)法檢測(cè)到熒光D、以上都正確41.延伸的溫度通常為（）[單選題]*A、37℃B、95℃C、72℃√D、55℃42.在雜交過(guò)程中，若一個(gè)或多個(gè)正常對(duì)照探針未出現(xiàn)藍(lán)紫色斑點(diǎn)說(shuō)明（）[單選題]*A、地貧突變或缺失的雜合子B、地貧突變或缺失的純合子C、無(wú)可檢測(cè)的地貧突變或缺失D、實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)效√43.以下哪個(gè)參數(shù)不屬于定量檢驗(yàn)程序的分析性能參數(shù)（）[單選題]*A、測(cè)量精密度B、參考區(qū)間√C、分析特異性D、線性區(qū)間44.Taqman探針采用的是（）[單選題]*A、熒光標(biāo)記的探針√B、生物素標(biāo)記的探針C、同位素標(biāo)記的探針D、SYBRGreen熒光染料45.HBsAg在血清中得最主要存在形式就是（）[單選題]*A、小球形顆?！藼、管形顆粒C、Dane顆粒D、免疫球蛋白46.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作基本原則不包括以下哪一項(xiàng)（）[單選題]*A、進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行B、各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品不得混用C、不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)有其各自的清潔用具以防止交叉污染D、工作人員離開(kāi)各工作區(qū)域時(shí)，為了減少麻煩，可以將工作服帶出√47.PCR擴(kuò)增檢測(cè)采用內(nèi)標(biāo)，可以識(shí)別擴(kuò)增檢測(cè)的（）[單選題]*A、假陰性B、假陽(yáng)性C、假陰性、假陽(yáng)性都可以預(yù)防√D、假陰性、假陽(yáng)性都不能預(yù)防48.重組DNA是指為特殊目的而將（）[單選題]*A、兩段DNA接在一起B(yǎng)、外源DNA接至人體DNAC、目的基因接入適當(dāng)載體中√D、外源基因接入宿主基因49.PCR的基本反應(yīng)過(guò)程包括（）[單選題]*A、變性、退火、延伸√B、變性、延伸C、變性、退火50.下列哪項(xiàng)就是乙肝病毒復(fù)制指標(biāo)（）[單選題]*A、HBsAgB、抗HBEC、抗HBsD、HBeAg√51.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域工作注意事項(xiàng)以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照品及質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)保存在試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)√B、對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開(kāi)蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序C、所有經(jīng)過(guò)檢測(cè)的反應(yīng)管不得在擴(kuò)增區(qū)打開(kāi)D、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源52.下列肝炎中不屬于病毒性肝炎的是（）[單選題]*A、甲肝B、乙肝C、丙肝D、酒精性肝炎√53.可以通過(guò)檢測(cè)其DNA檢出病原體的是（）[單選題]*A、甲型肝炎病毒B、乙型肝炎病毒√C、丙型肝炎病毒D、丁型肝炎病毒54.甲肝感染（）[單選題]*A、抗HIV陽(yáng)性B、抗HAV陽(yáng)性√C、抗EBV陽(yáng)性D、抗HBc陽(yáng)性55.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)主要功能不包括以下哪項(xiàng)（）[單選題]*A、貯存試劑B、試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備C、離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備D、核酸(RNA、DNA)加入至擴(kuò)增反應(yīng)管√56.下述哪項(xiàng)不是HBV的結(jié)構(gòu)成分（）[單選題]*A、HBsAgB、HBcAgC、HBeAg√D、HBV-DNA57.以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（）[單選題]*A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶√58.在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增（）[單選題]*A、TaqDNA聚合酶加量過(guò)多B、引物加量過(guò)多C、A、B都可√D、緩沖液中鎂離子含量過(guò)高59.DNA復(fù)性是指（）[單選題]*A、雙股DNA解鏈成單股DNAB、單股DNA恢復(fù)成雙股DNA√C、DNA分子超螺旋解開(kāi)D、磷酸二酯鍵斷裂60.在核酸提取時(shí)，常需使用氯化鈉、醋酸鈉等鹽溶液，其目的是（）[單選題]*A、中和核酸的負(fù)離子，使其易于沉淀√B、調(diào)節(jié)PH值C、保證核酸的完整性D、無(wú)特定目的61.在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，要更換外層手套,首先要進(jìn)行下列哪些操作（）[單選題]*A、直接脫掉外層手套,更換新的手套B、沒(méi)有特殊要求,可直接脫掉外層手套C、更換外層手套前,首先要對(duì)外層手套進(jìn)行充分的消毒√D、以上操作都可以62.進(jìn)入試劑準(zhǔn)備區(qū)的防護(hù)裝備不包括（）[單選題]*A、口罩B、帽子C、護(hù)目鏡√D、手套63.之所以要將基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析區(qū)設(shè)置為負(fù)壓狀態(tài)，目的是（）[單選題]*A、防止生物傳染危險(xiǎn)物的逸出B、防止擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)進(jìn)入上游區(qū)域√C、防止該區(qū)灰塵的逸出D、無(wú)特殊目的64.臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容（）[單選題]*A、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和設(shè)備B、質(zhì)量體系文件的建立C、質(zhì)量控制D、科室收入√65.進(jìn)行標(biāo)本制備位置是（）[單選題]*A、實(shí)驗(yàn)臺(tái)B、生物安全柜√C、樣本窗D、轉(zhuǎn)運(yùn)箱66.熒光閾值是指（）[單選題]*A、3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍√B、3-10個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍C、10-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍D、3-20個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍67.實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中,從生物安全柜里,把實(shí)驗(yàn)用物品拿出,必須進(jìn)行下列哪些操作后，可拿出生物安全柜（）[單選題]*A、噴灑有效濃度的消毒劑,作用有效時(shí)間后,可拿出√B、噴灑有效濃度的消毒劑,立即拿出C、不需要噴灑消毒劑,可直接拿出生物安全柜D、以上操作都可以68.對(duì)生物安全柜放置下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、遠(yuǎn)離門(mén)B、為了操作者不熱，建議靠近空調(diào)放置√C、遠(yuǎn)離開(kāi)著的窗戶D、遠(yuǎn)離人員活動(dòng)頻繁的區(qū)域69.在下列哪種PCR儀擴(kuò)增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數(shù)（）[單選題]*A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光實(shí)時(shí)PCR儀√70.核酸檢測(cè)探針的標(biāo)志性特征是（）[單選題]*A、一小段已知序列的單鏈核酸B、一小段未知序列的單鏈核酸C、一小段已知序列的雙鏈核酸D、有同位素或非同位素標(biāo)記物√71.PCR儀“位置的邊緣效應(yīng)”是指（）[單選題]*A、溫度的準(zhǔn)確性欠佳B、溫度的均一性欠佳√C、邊緣升降溫速度快D、邊緣升降溫速度慢72.下列選項(xiàng)中，實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因不包括（）[單選題]*A、因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B、被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C、在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中，感染性材料灑溢√D、在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露73.RNA測(cè)定最好使用（）[單選題]*A、肝素促凝管B、分離膠促凝管C、EDTA抗凝管√D、不加任何抗凝劑的采血管74.PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外（）[單選題]*A、縮短反應(yīng)時(shí)間B、提高工作效率C、消除位置的邊緣效應(yīng)√D、縮短非特異性反應(yīng)時(shí)間75.在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列做法正確的是（）[單選題]*A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告√B、先發(fā)出患者結(jié)果，然后尋找原因C、發(fā)出患者結(jié)果，不尋找原因D、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出76.PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于（）[單選題]*A、DNA聚合酶的種類B、反應(yīng)體系中模板DNA的量C、四種dNTP的濃度D、引物的序列√77.定量PCR擴(kuò)增儀的關(guān)機(jī)次序一般為（）[單選題]*A、關(guān)軟件→關(guān)PCR儀→關(guān)電腦√B、關(guān)軟件→關(guān)電腦→關(guān)PCR儀C、關(guān)PCR儀→關(guān)軟件→關(guān)電腦D、關(guān)PCR儀→關(guān)電腦→關(guān)軟件78.有關(guān)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室以下錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)在物理空間上，必須是完全相互獨(dú)立的B、PCR各區(qū)域無(wú)論是在空間還是在使用中，應(yīng)始終處于完全的分隔狀態(tài)C、PCR實(shí)驗(yàn)室風(fēng)向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動(dòng)D、PCR各區(qū)物品可以混用√79.PCR產(chǎn)物長(zhǎng)期儲(chǔ)存最好置于（）[單選題]*A、4°CB、常溫C、16°CD、-20°C√80.PCR技術(shù)是一種DNA的擴(kuò)增技術(shù)。在一定條件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCtP、dGTP、dTTP可以實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增。據(jù)此判斷不合理的是（）[單選題]*A、dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作DNA合成的原料B、dTTP完全水解后產(chǎn)物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖√C、DNA擴(kuò)增過(guò)程未加解旋酶，可以通過(guò)先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋D、CtP水解脫去兩個(gè)磷酸基后是組成RNA的基本單位之一81.關(guān)于室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的敘述，不正確的是（）[單選題]*A、室內(nèi)質(zhì)控反映實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的精密度B、室間質(zhì)評(píng)反映實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確性C、在做好室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，才能取得好的室間質(zhì)評(píng)成績(jī)D、室間質(zhì)評(píng)反映實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確性和精密度√82.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)（）天[單選題]*A、1B、2√C、3D、483.引物的最佳濃度為（）[單選題]*A、0.1-0.5μM√B、1-2μMC、5-10μMD、100μM84.多重PCR需要的引物對(duì)為（）[單選題]*A、一對(duì)引物B、半對(duì)引物C、兩對(duì)引物D、多對(duì)引物√85.PCR變性溫度一般為（）[單選題]*A、96℃√B、100℃C、72℃D、55℃86.室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的下列措施不正確的是（）[單選題]*A、回顧整個(gè)操作，分析誤差原因B、重新校準(zhǔn)或更換試劑,重復(fù)測(cè)定C、換新的質(zhì)控液D、繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控√87.在雜交過(guò)程中，若僅在正常對(duì)照探針處出現(xiàn)斑點(diǎn)說(shuō)明（）[單選題]*A、地貧突變或缺失的雜合子B、地貧突變或缺失的純合子C、無(wú)可檢測(cè)的地貧突變或缺失√D、實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)效88.在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括（）[單選題]*A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、A、B、C都可能√89.關(guān)于熒光定量實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、各區(qū)物品可交換使用√B、實(shí)驗(yàn)完畢后，應(yīng)將擴(kuò)增后的產(chǎn)物裝入密封袋后再進(jìn)行后續(xù)處理C、檢測(cè)后的標(biāo)本在2～8℃冰箱保存7天以備復(fù)查，丟棄之前，都需經(jīng)高壓滅菌，然后按醫(yī)療垃圾處理D、所有的試劑在使用前，均需在室溫下充分融化、混勻后使用90.在雜交過(guò)程中，當(dāng)陰性對(duì)照出現(xiàn)藍(lán)紫色斑點(diǎn)時(shí)，下列分析正確的是（）[單選題]*A、抽提的樣本DNA含量低B、可能被污染√C、雜交時(shí)間太長(zhǎng)D、封阻液未完全覆蓋整個(gè)雜交膜，導(dǎo)致封閉不足91.在聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）中最常用的DNA聚合酶是（）[單選題]*A、T4DNA連接酶B、T7DNA聚合酶C、TaqDNA聚合酶√D、coliDNA聚合酶I92.TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（）[單選題]*A、37℃B、50-55℃C、70-75℃√D、80-85℃93.關(guān)于核酸檢測(cè)結(jié)果報(bào)告，下列敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、報(bào)告單應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)化的基因命名和標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量單位B、定量檢測(cè)應(yīng)注明項(xiàng)目的參考區(qū)間或檢測(cè)方法的線性或測(cè)定范圍C、需要將原始數(shù)據(jù)圖如實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增曲線圖、電泳圖、雜交圖等放在報(bào)告內(nèi)√D、檢測(cè)人、審核人、復(fù)核人簽字，結(jié)果報(bào)告日期和備注94.PCR檢測(cè)的加樣順序是（）[單選題]*A、待測(cè)樣品-陰性對(duì)照-陽(yáng)性對(duì)照B、陰性對(duì)照-待測(cè)樣品-陽(yáng)性對(duì)照√C、陰性對(duì)照-陽(yáng)性對(duì)照-待測(cè)樣品D、陽(yáng)性對(duì)照-陰性對(duì)照-待測(cè)樣品95.PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括（）[單選題]*A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)D、A、B、C都含√96.有關(guān)于動(dòng)力學(xué)定量PCR方法中對(duì)擴(kuò)增效率的測(cè)定，下述哪一條是錯(cuò)誤的（）[單選題]*A、必須在擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)測(cè)定B、可在擴(kuò)增的任何階段進(jìn)行√C、與擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定有關(guān)D、盡可能多選幾個(gè)測(cè)定點(diǎn)97.若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（）[單選題]*A、白細(xì)胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸√98.選擇正確的操作順序（）①打開(kāi)ABI7500儀器②打開(kāi)ABI7500電腦主機(jī)③運(yùn)行ABI7500軟件[單選題]*A、①②③B、②①③√C、②③①D、③①②99.關(guān)于檢驗(yàn)危急值報(bào)告，正確的是（）[單選題]*A、危急值是指檢驗(yàn)結(jié)果與正常參考范圍偏離較大，表明患者可能正處于生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)√B、危急值就是急診檢驗(yàn)數(shù)值C、危急值就是特別高或特別低的檢驗(yàn)數(shù)值D、危急值就是處于正常范圍邊緣的檢驗(yàn)數(shù)值100.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有（）[單選題]*A、凝膠電泳分析法B、點(diǎn)雜交法C、熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是√101.以下哪種試劑建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用()[單選題]*A、提取溶液1/2/3B、反應(yīng)液√C、陰陽(yáng)對(duì)照D、內(nèi)標(biāo)102.引物設(shè)計(jì)時(shí)G+C含量在引物中一般占（）[單選題]*A、20~40%B、30~60%C、45~55%√D、越高越好103.以下關(guān)于異常血紅蛋白病的敘述，不正確的是（）[單選題]*A、異常血紅蛋白是指珠蛋白發(fā)生變異的血紅蛋白B、它是由血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常造成C、由基因的變化或缺失引起D、以上所述都不正確√104.閾值線一般設(shè)定在哪個(gè)位置（）[單選題]*A、平臺(tái)期B、線性擴(kuò)增期C、從指數(shù)擴(kuò)增期進(jìn)入線性擴(kuò)增期時(shí)D、從基線進(jìn)入指數(shù)擴(kuò)增期時(shí)√105.對(duì)于感染性材料操作時(shí)吸管應(yīng)放入操作液面的多少（）[單選題]*A、液面表面B、插入試管底部C、液面下1/5D、液面下2/3√106.常規(guī)PCR實(shí)驗(yàn)室至少幾個(gè)區(qū)（）[單選題]*A、2B、3√C、4D、5107.UNG防止污染可以預(yù)防由下述哪種情況引起的污染（）[單選題]*A、PCR產(chǎn)物√B、原始靶核酸C、標(biāo)本間交叉污染D、其他污染108.核酸提取的方法有（）[單選題]*A、磁珠法B、柱提法C、快速裂解法D、以上均是√109.PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則，最重要的是（）[單選題]*A、方便工作B、空間合理C、防止交叉污染√D、設(shè)備先進(jìn)110.下列關(guān)于生物安全柜的使用要點(diǎn)，不當(dāng)?shù)氖牵ǎ單選題]*A、對(duì)BSC內(nèi)部進(jìn)行紫外燈消毒處理，臺(tái)面清潔B、安全柜里可以頻繁使用酒精燈√C、打開(kāi)BSC，讓氣體流動(dòng)5～10分鐘D、直線方向進(jìn)入BSC，其內(nèi)的操作要緩慢而規(guī)則111.不參與DNA復(fù)制過(guò)程的酶()[單選題]*A、限制內(nèi)切酶√B、拓?fù)洚悩?gòu)酶C、DNA連接酶D、解鏈酶112.下列關(guān)于試劑準(zhǔn)備區(qū)的說(shuō)法中正確的是（）[單選題]*A、可將使用后的陽(yáng)性質(zhì)控品保存在該區(qū)域B、該區(qū)域主要用于擴(kuò)增體系的配制、試劑耗材的儲(chǔ)存√C、使用后的移液器可不調(diào)回最大量程D、試劑使用時(shí)可多次反復(fù)凍融113.二代測(cè)序技術(shù)相比一代測(cè)序技術(shù)最大的優(yōu)勢(shì)在于（）[單選題]*A、成本低B、通量高√C、門(mén)檻低D、產(chǎn)品多114.PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)的質(zhì)量控制要點(diǎn)（）[單選題]*A、高質(zhì)量無(wú)污染無(wú)降解的核酸制備B、嚴(yán)格實(shí)行分區(qū)操作C、實(shí)驗(yàn)人員的操作技能D、以上均是√115.下列關(guān)于熒光定量PCR儀器的維護(hù)敘述正確的是（）[單選題]*A、樣品臺(tái)，熱蓋要定期維護(hù)B、定期清潔C、定期維護(hù)D、以上皆正確√116.下列關(guān)于樣本制備區(qū)的說(shuō)法中正確的是（）[單選題]*A、不同品牌試劑的核酸提取方式不同，實(shí)驗(yàn)室需嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)或?qū)嶒?yàn)室操作規(guī)程的要求進(jìn)行操作√B、生物安全柜打開(kāi)電源和玻璃擋板后可直接使用C、當(dāng)樣本溢酒時(shí)可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，等待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后再進(jìn)行處置D、當(dāng)樣本量較大時(shí)，為檢測(cè)方便可在此區(qū)域內(nèi)配置擴(kuò)增試劑117.分子診斷定量檢測(cè)項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)控如出現(xiàn)下列哪種失控規(guī)則可考慮為隨機(jī)誤差（）[單選題]*A、41SB、22SC、R4S√D、10x118.為使人員在災(zāi)害發(fā)生時(shí)能安全撤離，生物安全實(shí)驗(yàn)室中的安全通道和緊急出口應(yīng)當(dāng)標(biāo)識(shí)（）[單選題]*A、主要出口路線√B、實(shí)驗(yàn)室所屬部門(mén)C、方向（東西南北）D、救助電話119.PCR方法檢測(cè)病原微生物所擴(kuò)增的區(qū)段，一般為（）[單選題]*A、整個(gè)病原體基因組B、病原體基因組內(nèi)的保守區(qū)域√C、病原體基因組內(nèi)的任一區(qū)城D、以上都不是120.抽提的樣本DNA含量很低會(huì)導(dǎo)致（）[單選題]*A、陰性對(duì)照出現(xiàn)藍(lán)紫色斑點(diǎn)B、出現(xiàn)非特異性雜交斑點(diǎn)C、無(wú)信號(hào)或弱信號(hào)√D、以上皆錯(cuò)誤121.有關(guān)核酸的變性與復(fù)性的敘述，正確的是（）[單選題]*A、熱變性后相同的兩條單鏈DNA經(jīng)緩慢冷卻后可復(fù)性B、不同的DNA分子變性后，在合適溫度下都可復(fù)性√C、熱變性的DNA迅速降溫過(guò)程也稱作退火D、復(fù)性的最佳溫度為25℃122.核酸提取純化中，Rnase最主要的潛在污染源是（）[單選題]*A、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境B、實(shí)驗(yàn)用品如吸頭、離心管等C、實(shí)驗(yàn)人員的手D、以上A和B√123.PCR產(chǎn)物短期存放可在（）保存[單選題]*A、4℃√B、常溫C、-80℃D、高溫124.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）[單選題]*A、生物安全柜和培養(yǎng)箱B、生物安全柜和水浴鍋C、生物安全柜和高壓滅菌器√D、普通離心機(jī)和高壓滅菌器125.PCR反應(yīng)中最主要、最常見(jiàn)的污染問(wèn)題（）[單選題]*A、樣本間交叉污染B、試劑污染（貯存液或工作液）C、擴(kuò)增片段的污染（主要以氣溶膠方式污染）√D、陽(yáng)性質(zhì)控物污染126.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷為胎兒做出基因檢測(cè)，需從孕婦外周血中分離獲取及少量的（）[單選題]*A、孕婦有核紅細(xì)胞B、胎兒有核紅細(xì)胞√C、胎兒成熟紅細(xì)胞D、以上均可127.在PCR中TaqDNA聚合酶與靶核酸的結(jié)合發(fā)生于下述過(guò)程中的哪一階段（）[單選題]*A.變性B.退火C.延伸√D.以上都有128.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制與通常的臨床定性免疫測(cè)定IQC的最大不同在于（）[單選題]*A、弱陽(yáng)性質(zhì)控血清的設(shè)置B、強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控血清的設(shè)置C、陰性質(zhì)控血清的設(shè)置D、以上均是√129.下列關(guān)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的理解錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、PCR技術(shù)是利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)的B、Ct值可以反映循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化C、其無(wú)法對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析√D、定量分析需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線和Ct值130.能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物歸為（）[單選題]*A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物√C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物131.在選擇開(kāi)展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮（）[單選題]*A、臨床預(yù)期用途B、檢測(cè)精密度和檢測(cè)準(zhǔn)確度√C、臨床有效性和檢測(cè)精密度D、分析有效性和檢測(cè)準(zhǔn)確度132.下列關(guān)于導(dǎo)流雜交法檢測(cè)地中海貧血的敘述正確的是（）[單選題]*A、可檢測(cè)所有的地中海貧血B、該試劑盒是定性檢測(cè)√C、該試劑盒是定量檢測(cè)D、以上皆錯(cuò)誤133.熒光定量PCR檢測(cè)過(guò)程中，基線漂移的可能原因有（）[單選題]*A、蒸發(fā)B、探針?biāo)釩、相鄰熒光通道干擾D、以上都是√134.鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（）[單選題]*A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L√135.感染性材料的處理常用的消毒方法不包括（）[單選題]*A、干熱滅菌法B、水清洗、熏蒸√C、濕熱滅菌法D、輻射滅菌法136.下列哪種情況需對(duì)PCR檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)（）[單選題]*A、開(kāi)展新項(xiàng)目前B、更換試劑品牌C、更換儀器D、以上全是√137.下列實(shí)驗(yàn)操作中的注意事項(xiàng)敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)執(zhí)行B、實(shí)驗(yàn)室每個(gè)區(qū)域應(yīng)配置專用的儀器和設(shè)備C、PCR試劑使用之前無(wú)需解凍離心√D、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行紫外消毒138.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制定感染性廢物管理程序說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)B、有關(guān)操作無(wú)需記錄√C、建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序D、建立管理培訓(xùn)，緊急情況處理和安全操作文件139.在正常情況下，圣湘一步法乙型肝炎病毒核酸熒光定量檢測(cè)時(shí)其陰性對(duì)照的結(jié)果應(yīng)顯示為（）[單選題]*A、有Ct值顯示；HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陽(yáng)性，且Ct≤40B、無(wú)Ct值顯示；HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陰性C、無(wú)Ct值顯示；HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陽(yáng)性，且Ct≤40√D、有Ct值顯示；HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陰性140.對(duì)于導(dǎo)流雜交儀的使用下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、使用前操作人員應(yīng)受過(guò)專業(yè)的培訓(xùn)B、使用前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行紫外消毒C、在雜交儀后面的廢液出口處安裝好廢液缸D、使用前無(wú)需用蒸餾水洗滌√141.病原微生物實(shí)驗(yàn)室最常見(jiàn)的醫(yī)療廢棄物是（）[單選題]*A、感染性廢物√B、病理性廢物C、損傷性廢物D、藥物性廢物142.下列對(duì)于儀器使用的說(shuō)明正確的是（）[單選題]*A、使用之前和使用結(jié)束之后要及時(shí)清洗儀器并風(fēng)干B、廢液缸的廢液應(yīng)及時(shí)倒掉C、間隔一段時(shí)間要由專業(yè)人員對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)D、以上敘述均正確√143.紫外照射主要對(duì)（）片段有效[單選題]*A、大于500bp√B、100-200bpC、小于500bpD、大于100bp144.生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人使用手部防護(hù)裝備的注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、手套應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)使用B、在接觸感染性物質(zhì)以及接觸黏膜和受損皮膚時(shí)，必須使用合適的手套以避免受到損害C、一次性手套不得重復(fù)使用，手套被污染時(shí)盡早脫下，直接丟棄√D、應(yīng)按所從事操作的性質(zhì)配戴使用合適的手套145.傳遞窗是“雙刃劍”，它必須要求做到[單選題]*A、雙門(mén)開(kāi)B、密封嚴(yán)實(shí)C、有連鎖裝置D、以上都需要√146.以下關(guān)于化學(xué)滅活的檢測(cè)方法，錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、用于急診患者B、適合批量標(biāo)本的檢測(cè)√C、用于高度疑似患者D、強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本可采用147.生物安全柜內(nèi)物品擺放原則包括（）[單選題]*A、按照從潔凈區(qū)到污染區(qū)的方向擺放B、所有物品盡可能放在工作臺(tái)后部C、將廢棄物、盛放廢棄吸管的盤(pán)子等放在柜內(nèi)某一側(cè)D、以上都包括√148.雜交捕獲建庫(kù)過(guò)程中接頭的連接方式是（）[單選題]*A、利用磁珠連接B、利用片段化連接C、AT堿基互補(bǔ)配對(duì)連接√D、GC堿基互補(bǔ)配對(duì)連接149.原則上臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域（）[單選題]*A、試劑儲(chǔ)存區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)C、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)D、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)√150.PCR的主要特點(diǎn)（）[單選題]*A、高特異性、高靈敏度B、可使用特定的低純度標(biāo)本C、簡(jiǎn)便快捷D、以上都是√151.實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)中，關(guān)于熒光染料法的作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、熒光染料可與dsDNA雙螺旋小溝結(jié)合發(fā)出熒光B、熒光染料不可與非特異性的dsDNA結(jié)合發(fā)出熒光√C、熒光染料可與非特異性的dsDNA結(jié)合發(fā)出熒光D、熒光染料法特異性不如Taqman探針的方法152.核酸檢測(cè)時(shí)，下列避免實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)層面上的“假陰性”的措施錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、試劑測(cè)試前進(jìn)行性能驗(yàn)證B、做好室內(nèi)質(zhì)量控制C、標(biāo)本采集時(shí)要采集到含有病毒的細(xì)胞√D、采取措施消除及防止污染153.（）是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對(duì)數(shù)積累趨于飽和[單選題]*A、飽和期B、平緩期C、平臺(tái)效應(yīng)√D、以上都不是154.沙眼衣原體診斷敏感性最高的方法是診斷敏感性最高的方法是（）[單選題]*A、病原體培養(yǎng)B、ELISA試驗(yàn)C、細(xì)胞培養(yǎng)D、核酸擴(kuò)增√155.基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，要使用濾芯吸頭加液體，主要是為了（）[單選題]*A、防止吸液時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠對(duì)加樣器前端的污染√B、防止吸液時(shí)液體對(duì)加樣器前端的污染C、控制吸液量D、以上全是156.HPV是（）的英文簡(jiǎn)稱[單選題]*A、丙肝病毒B、人乳頭瘤病毒√C、流感病毒D、艾滋病病毒157.信號(hào)強(qiáng)度與結(jié)合探針的DNA分子數(shù)成（）[單選題]*A、沒(méi)關(guān)系B、正比√C、反比D、不成比例158.HPV的主要傳播途徑（）[單選題]*A、呼吸道B、糞口傳播C、日常接觸D、性接觸√159.下列關(guān)于儀器校準(zhǔn)的說(shuō)法正確的是（）[單選題]*A、需對(duì)加樣系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)B、校準(zhǔn)周期根據(jù)國(guó)家或儀器相關(guān)規(guī)定執(zhí)行C、需關(guān)注校準(zhǔn)參數(shù)是否齊全D、以上都是√160.巨細(xì)胞病毒感染的診斷依據(jù)是（）[單選題]*A、血清抗-HIV抗體陽(yáng)性B、標(biāo)本中分離出HIVC、尿液及分泌物中分離出巨細(xì)胞病毒√D、RPR陽(yáng)性161.在熒光定量PCR檢測(cè)HBVDNA時(shí)，下列哪種情況對(duì)標(biāo)本的檢測(cè)有影響（）[單選題]*A、標(biāo)本溶血或脂血√B、血紅蛋白（≤0、4g/mL）C、甘油三酯（≤4mg/mL）D、檢測(cè)結(jié)果不受以上各成分的影響162.PCR測(cè)定中的“污染”主要是指（）[單選題]*A、標(biāo)本之間的交叉污染B、環(huán)境中的細(xì)菌污染C、灰塵污染D、以前PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的污染√163.在PCR檢測(cè)定量項(xiàng)目中每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置（）[單選題]*A、高值質(zhì)控品B、中值質(zhì)控品C、陰性質(zhì)控品D、以上均需要√164.染色體非整倍體病發(fā)病機(jī)理（）[多選題]*A、同源染色體分離B、同源染色體不分離√C、姐妹染色體分離D、姐妹染色體不分離√165.PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)),設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則（）[多選題]*A、引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右√B、引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段√C、引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列有相關(guān)的同源性D、引物3’端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)√166.生物安全柜安裝正確的是（）[多選題]*A、側(cè)面不少于8厘米√B、側(cè)面不少于5厘米C、背面不少于5厘米D、背面不少于3.8厘米√167.哪些操作步驟容易產(chǎn)生污染（）[多選題]*A、試劑準(zhǔn)備區(qū)：觸摸陽(yáng)性物質(zhì)后更換手套配置試劑B、標(biāo)本制備區(qū):陽(yáng)性物質(zhì)溢灑√C、產(chǎn)物分析區(qū)：擴(kuò)增產(chǎn)物開(kāi)蓋、實(shí)驗(yàn)后未及時(shí)清潔消殺√D、擴(kuò)增區(qū):實(shí)驗(yàn)室溫度23℃168.防污染控制策略（）[多選題]*A、定期監(jiān)控室內(nèi)環(huán)境√B、做好室內(nèi)質(zhì)控√C、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)工作程序√D、做好室間質(zhì)評(píng)√169.實(shí)驗(yàn)室管理組織架構(gòu)（）[多選題]*A、實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)√B、實(shí)驗(yàn)室主任√C、實(shí)驗(yàn)室管理部門(mén)√D、實(shí)驗(yàn)室安全員√170.危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存方式（）[多選題]*A、隔開(kāi)儲(chǔ)存√B、隔離儲(chǔ)存√C、分開(kāi)儲(chǔ)存D、分離儲(chǔ)存√171.試劑準(zhǔn)備區(qū)常見(jiàn)的儀器設(shè)備[多選題]*A、超凈臺(tái)√B、核酸提取儀C、移液器√D、冰箱√172.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程具有許多異同點(diǎn)，下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述中哪項(xiàng)是正確的（）[多選題]*A、在體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄，而兩條DNA都復(fù)制√B、在這兩個(gè)過(guò)程中合成方向都為5`→3`√C、兩個(gè)過(guò)程均需RNA引物D、DNA聚合酶和RNA聚合酶都需要Mg2+√173.下列關(guān)于PCR引物的說(shuō)法，正確的是（）[多選題]*A、引物是PCR過(guò)程中與模板DNA部分序列互補(bǔ)，并能引導(dǎo)模板DNA的互補(bǔ)鏈合成的(脫氧)核苷酸序列√B、引物常根據(jù)需要擴(kuò)增的目標(biāo)DNA的堿基序列用化學(xué)合成的方法獲得√C、DNA聚合酶只能使DNA鏈從引物的3′端開(kāi)始向引物的5′端延伸D、引物的3′端必須具有游離的―OH基團(tuán)√174.實(shí)時(shí)熒光定量PCRCt值（Cyclethreshold，循環(huán)閾值）的內(nèi)涵（）[多選題]*A、每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)√B、熒光閾值(threshold)的設(shè)定：PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào)，熒光閾值的缺省(默認(rèn))設(shè)置是3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的10倍，即:threshold=10*S（3-15cycle）√C、Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系√D、起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小√175.常見(jiàn)的染色體非整倍體疾?。ǎ多選題]*A、唐氏綜合征√B、抗維生素D佝僂病C、Edwards綜合征√D、Patau綜合征√176.孕婦年齡和染色體疾病之間的關(guān)系（）[多選題]*A、染色體疾病發(fā)病率和孕婦年齡成正比√B、染色體疾病發(fā)病率和孕婦年齡成反比C、偶然性和隨機(jī)性√D、必然性和規(guī)律性177.NIPT技術(shù)（）[多選題]*A、侵入性B、非侵入性√C、檢測(cè)孕周16-21周D、檢測(cè)孕周12-26周√178.孕婦血漿胎兒游離DNA（）[多選題]*A、半衰期長(zhǎng)B、半衰期短√C、以穩(wěn)定的核小體形式存在√D、以非穩(wěn)定核小體形式存在179.胎兒DNA濃度與陽(yáng)性樣本Z值的關(guān)系正確的是（）[多選題]*A、濃度越高，Z值越大√B、濃度越低，Z值越大C、Z值越大,NIPT檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確率越高√D、Z值越大,NIPT檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確率越低180.NIPT標(biāo)本采集注意事項(xiàng)（）[多選題]*A、采取孕婦靜脈血√B、采取孕婦動(dòng)脈血C、使用EDTA抗凝采血管√D、惰性分離膠促凝管181.核酸檢測(cè)結(jié)果報(bào)告應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，下列哪項(xiàng)屬于應(yīng)報(bào)告內(nèi)容（）[多選題]*A、患者的姓名、性別、年齡√B、送檢科室或單位名稱√C、標(biāo)本的編號(hào)或條碼√D、檢測(cè)項(xiàng)目√182.“無(wú)基因”或“無(wú)核酸”概念是指（）[多選題]*A、在基因擴(kuò)增檢測(cè)操作時(shí)，要注意防止因?yàn)閿U(kuò)增產(chǎn)物污染所致檢測(cè)假陽(yáng)性√B、在基因擴(kuò)增檢測(cè)操作時(shí)，要注意防止因?yàn)闃?biāo)本間交叉污染所致檢測(cè)假陽(yáng)性√C、每次檢測(cè)后實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的充分通風(fēng)及清潔√D、實(shí)驗(yàn)室各區(qū)物品的專用√183.以下哪些是臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（）[多選題]*A.各區(qū)合并B、注意風(fēng)向√C.因地制宜√D、方便工作√184.臨床PCR測(cè)定的重復(fù)性不好的原因有哪些（）[多選題]*A、試劑盒核酸提取方法對(duì)擴(kuò)增抑制物去除不干凈√B、標(biāo)準(zhǔn)品濃度不準(zhǔn)C、核酸擴(kuò)增儀空間溫度不均√D、加樣重復(fù)性差√185.有關(guān)于動(dòng)力學(xué)定量PCR方法中對(duì)擴(kuò)增效率的測(cè)定,哪些說(shuō)法是正確的（）[多選題]*A、必須在擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)測(cè)定√B、可在擴(kuò)增的任何階段進(jìn)行C、與擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定有關(guān)√D、盡可能多選幾個(gè)測(cè)定點(diǎn)√186.下列關(guān)于PCR引物設(shè)計(jì)的說(shuō)法正確的是（）[多選題]*A、設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)考慮使3’端引物和5’端引物具有相似的Tm值√B、每條引物自身不應(yīng)有穩(wěn)定的發(fā)夾結(jié)構(gòu)√C、上下游引物之間不宜形成穩(wěn)定的二聚體結(jié)構(gòu)√D、引物的5’和3’端必須和模板嚴(yán)格配對(duì)結(jié)合187.實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)離心管破裂后，下列處置正確的是（）[多選題]*A、視為氣溶膠暴露√B、關(guān)閉離心機(jī)電源，撤離實(shí)驗(yàn)室√C、等待沉降30分鐘√D、丟棄到垃圾桶，繼續(xù)在實(shí)驗(yàn)室工作188.下列關(guān)于熒光定量PCR儀的敘述正確的是（）[多選題]*A、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)確保反應(yīng)板文件數(shù)據(jù)已保存√B、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不準(zhǔn)強(qiáng)行中斷實(shí)驗(yàn)操作√C、打開(kāi)托盤(pán)，將反應(yīng)板取出，關(guān)閉托盤(pán)√189.下列關(guān)于熒光定量PCR技術(shù)敘述正確的是（）[多選題]*A、在常規(guī)PCR的基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針√B、對(duì)目的基因不可定性檢測(cè)C、是臨床試驗(yàn)診斷的常規(guī)技術(shù)√D、對(duì)目的基因可以準(zhǔn)確定量檢測(cè)√190.關(guān)于熒光定量PCR檢測(cè)的意義下列敘述正確的是（）[多選題]*A、可體現(xiàn)病原體含量與復(fù)制水平、感染程度之間的關(guān)系√B、可評(píng)價(jià)和考核治療效果√C、可用于傳染病的監(jiān)控預(yù)測(cè)和預(yù)防√191.探針引物的設(shè)計(jì)一般要符合下列哪項(xiàng)條件（）[多選題]*A、探針長(zhǎng)度在20-40個(gè)堿基左右√B、GC含量在10%-40%C、避免和引物產(chǎn)生雜交和重疊√D、GC含量在40%-60%√192.關(guān)于生物安全柜的使用前的準(zhǔn)備，正確的選項(xiàng)是（）[多選題]*A、人員培訓(xùn)√B、檢查狀態(tài)√C、確保風(fēng)速、氣流量、負(fù)壓等在正常范圍√D、提前準(zhǔn)備好工作環(huán)境，生物安全柜內(nèi)部只放適量實(shí)驗(yàn)用品√193.出現(xiàn)下列那種情況，沙眼衣原體熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果需要復(fù)檢（）[多選題]*A、樣本內(nèi)標(biāo)的Ct值＜40B、樣本內(nèi)標(biāo)的Ct值無(wú)顯示√C、樣本擴(kuò)增曲線異?！藾、樣本內(nèi)標(biāo)的Ct值>40√194.在病原體熒光定量PCR操作時(shí)，下列哪項(xiàng)是反應(yīng)體系中必須包括的（）[多選題]*A、待測(cè)樣本√B、陰性對(duì)照√C、陽(yáng)性對(duì)照√195.下列哪些是屬于患病標(biāo)本（）[多選題]*A、排泄物√B、血液成分√C、組織√D、分泌物√196.菌（毒）種或樣本的保藏方法有（）[多選題]*A、冷凍干燥保存法√B、超低溫冰箱保存法√C、液氮保存法√D、傳代培養(yǎng)保存法√197.下列對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)使陽(yáng)性質(zhì)粒污染原始樣本導(dǎo)致假陽(yáng)性的處理，說(shuō)法正確的是（）[多選題]*A、進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作，將原始樣本操作和陽(yáng)性質(zhì)控操作分區(qū)操作√B、重復(fù)核酸提取和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)√C、對(duì)被污染的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行通風(fēng)、消毒等處理工作√D、對(duì)被污染的儀器和試劑耗材，進(jìn)行通風(fēng)、用去除RNA/DNA污染試劑擦拭、更換或銷毀等操作√198.下列關(guān)于內(nèi)標(biāo)基因的說(shuō)法中正確的是（）[多選題]*A、內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)是人的管家基因，存在于人的基因組中，可以監(jiān)測(cè)核酸檢測(cè)的全流程，包括采樣、核酸提取、PCR檢測(cè)√B、外源性內(nèi)標(biāo)主要是非人源基因作為內(nèi)標(biāo)，在提取之前加入監(jiān)測(cè)核酸檢測(cè)中的的核酸提取和PCR檢測(cè)√C、外源性內(nèi)標(biāo)最大的優(yōu)點(diǎn)是能反映核酸提取不足或反應(yīng)體系中存在抑制物√D、內(nèi)標(biāo)基因無(wú)擴(kuò)增時(shí)可繼續(xù)發(fā)布檢驗(yàn)報(bào)告199.下列關(guān)于擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)的說(shuō)法中正確的是（）[多選題]*A、擴(kuò)增后的PCR反應(yīng)管可以在此區(qū)域內(nèi)打開(kāi)B、檢測(cè)人員應(yīng)根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)或?qū)嶒?yàn)室操作規(guī)程的要求，設(shè)置循環(huán)擴(kuò)增條件√C、結(jié)果報(bào)告時(shí)，不典型擴(kuò)增曲線或低于檢出限的樣本，需按試劑盒說(shuō)明書(shū)或操作規(guī)程的要求進(jìn)行復(fù)檢√D、在室內(nèi)質(zhì)控樣本結(jié)果失控時(shí)，應(yīng)立即查找原因，填寫(xiě)失控記錄并重新對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)√200.以下關(guān)于核酸提取作用說(shuō)法正確的有（）[多選題]*A、去除PCR抑制物√B、增加靶核酸濃度√C、增加核酸的不均一性D、增加核酸的穩(wěn)定性201.以下基本概念說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）[多選題]*A、基線熒光信號(hào)是根據(jù)PCR反應(yīng)起始階段的熒光信號(hào)來(lái)計(jì)算的B、閾值是陰性對(duì)照的擴(kuò)增曲線√C、Ct值是擴(kuò)增過(guò)程中熒光信號(hào)強(qiáng)度超過(guò)閾值的循環(huán)數(shù)D、同一樣本由不同試劑檢出的Ct值應(yīng)當(dāng)相同√202.以下關(guān)于實(shí)時(shí)熒光PCR儀使用說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）[多選題]*A、為避免反應(yīng)管搞混，應(yīng)采用記號(hào)筆在反應(yīng)管上做好標(biāo)記√B、采用有機(jī)溶劑對(duì)實(shí)時(shí)熒光PCR儀進(jìn)行清潔√C、應(yīng)做好表面清潔、樣本孔清潔、光源、光路系統(tǒng)的維護(hù)等D、應(yīng)根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)建立實(shí)驗(yàn)室日常使用、維護(hù)和校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序203.檢驗(yàn)前階段，影響Ct值的因素包括（）[多選題]*A、患者準(zhǔn)備√B、標(biāo)本采集時(shí)間√C、標(biāo)本保存介質(zhì)√D、標(biāo)本類型√204.分子定量項(xiàng)目，一般需要具有（）[多選題]*A、標(biāo)準(zhǔn)品√B、陰陽(yáng)性質(zhì)控C、標(biāo)準(zhǔn)曲線√D、檢出限205.內(nèi)標(biāo)擴(kuò)增異常包括（）[多選題]*A、標(biāo)本采樣欠佳，沒(méi)有刮取到足夠的鼻咽部細(xì)胞√B、標(biāo)本保存不當(dāng)，核酸降解√C、標(biāo)本加錯(cuò)位置或漏加√D、提取失?。毫呀庖何椿靹颍ㄍ庠葱詢?nèi)標(biāo)）、提取儀故障等√206.多個(gè)標(biāo)本單靶標(biāo)通道翹尾，可能因?yàn)椋ǎ多選題]*A、反應(yīng)液配制后保存不當(dāng)，如熒光探針斷裂√B、存在陽(yáng)性質(zhì)控污染或者其他熒光物質(zhì)污染√C、試劑更新后Mg2+濃度過(guò)高√D、核酸提取純化不全207.造成鋸齒型異常擴(kuò)增曲線的原因包括（）[多選題]*A、擴(kuò)增儀電壓不穩(wěn)√B、采光片故障√C、熱蓋故障D、濾光片故障√208.靶標(biāo)通道呈低平S型曲線的原因（）[多選題]*A、標(biāo)本存在干擾物質(zhì)√B、反應(yīng)液配制后保存不當(dāng)C、八連排管蓋未蓋緊D、核酸提取純化不完全√209.下列說(shuō)法正確的有（）[多選題]*A、滅菌的離心管與八連管擺放時(shí)用鑷子夾取其外壁，不可徒手去??；不可在操作過(guò)程中手臂經(jīng)過(guò)EP管上方√B、移液槍使用過(guò)程中調(diào)整好刻度，慢吸慢打，保證吸取體系或樣品量準(zhǔn)確，必須做到穩(wěn)、準(zhǔn)，在此前提下再提高速度，保證工作效率√C、加樣過(guò)程中樣品需要進(jìn)行排版，必須保證加樣的順序與排版順序100%一致√D、體系用完及時(shí)保存，當(dāng)天需要放置冷藏，長(zhǎng)時(shí)間保存應(yīng)放置于-20℃保存，都必須保證避光√210.PCR污染解決方法分類（）[多選題]*A、氣溶膠污染如何解決：使用84擦桌子地面儀器及噴霧空氣（注意個(gè)人防護(hù)，佩戴口罩手套護(hù)目鏡）半小時(shí)后通風(fēng)√B、預(yù)混液試劑污染：重新在凈區(qū)配引物及體系√C、移液器槍污染：槍頭重新高壓滅菌烘干后使用√D、操作臺(tái)面污染：使用84擦拭桌面半小時(shí)后用清水清洗√211.什么是地中海貧血（）[多選題]*A、單基因遺產(chǎn)性溶血性貧血√B、珠蛋白或障礙性貧血√C、中國(guó)北方地區(qū)多發(fā)D、地中海貧血人群的血紅蛋白有一對(duì)α鏈和一對(duì)β鏈組成212.宏基因報(bào)告的陰性結(jié)果，正確解讀包括（）[多選題]*A、結(jié)合臨床癥狀和其他檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果，排除感染可能√B、可能樣本人源含量過(guò)高√C、可能標(biāo)本類型不合適或樣本質(zhì)量差√D、可能測(cè)序項(xiàng)目選擇錯(cuò)誤（如RNA病毒感染，只送檢了DNA測(cè)序）√213.如何提高宏基因送檢的陽(yáng)性率（）[多選題]*A、感染部位直接采樣√B、所有標(biāo)本都進(jìn)行去人源操作C、多標(biāo)本類型聯(lián)合送檢√D、選擇合適的標(biāo)本類型√214.實(shí)驗(yàn)室在開(kāi)展新型冠狀病毒核酸檢測(cè)前需應(yīng)對(duì)配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行必要的性能驗(yàn)證，性能指標(biāo)包括但不限于（）[多選題]*A、線性范圍B、檢測(cè)限√C、正確度√D、精密度√215.高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)室分區(qū)設(shè)置的基本原則是（）[多選題]*A、工作有序√B、互不干擾√C、防止污染√D、報(bào)告及時(shí)√216.藥物基因組學(xué)檢測(cè)的臨床意義有哪些（）[多選題]*A、提高用藥的安全性√B、提高藥物的有效性√C、降低藥物的不良反應(yīng)√D、更經(jīng)濟(jì)用藥√217.RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基的配對(duì)原則是（）[多選題]*A、A-U√B、T-A√C、G-AD、C-G√218.下列選項(xiàng)中，含有RNA的酶有（）[多選題]*A、核酶√B、端粒酶√C、逆轉(zhuǎn)錄酶D、Rnase219.參與DNA復(fù)制起始的有（）[多選題]*A、Dna蛋白√B、SSB√C、解螺旋酶√D、RNA酶220.關(guān)于DNA的表述正確的是（）[多選題]*A、儲(chǔ)存遺傳物質(zhì)√B、復(fù)制遺傳物質(zhì)√C、傳遞遺傳物質(zhì)√D、在蛋白質(zhì)的生物合成中占重要位置√221.基因診斷常用方法有（）[多選題]*A、PCR√B、RFLP√C、Southern印跡法√D、Western印跡法222.PCR反應(yīng)體系的基本成分包括（）[多選題]*A、模板DNA√B、dNTP√C、特異性引物√D、TaqDNA聚合酶√223.PCR擴(kuò)增曲線經(jīng)過(guò)幾階段（）[多選題]*A、基線期√B、指數(shù)增長(zhǎng)期√C、線性增長(zhǎng)期√D、平臺(tái)期√224.PCR實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)污染怎么處理（）[多選題]*A、開(kāi)窗通風(fēng)√B、用次氯酸鈉溶液清洗地面，實(shí)驗(yàn)臺(tái)、墻面√C、增加紫外燈照射時(shí)間√D、用75%乙醇空中噴霧等方法去除√225.PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括（）[多選題]*A、試劑準(zhǔn)備區(qū)√B、樣本制備區(qū)√C、基因擴(kuò)增區(qū)√D、產(chǎn)物分析區(qū)√226.PCR擴(kuò)增體系的基本要素包括以下哪項(xiàng)（）[多選題]*A、酶√B、引物√C、dNTP√D、模板√227.線粒體基因突變包括（）[多選題]*A、mtDNA拷貝數(shù)的變異√B、堿基突變√C、插入√D、缺失√228.構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是（）[多選題]*A、糖蛋白B、結(jié)構(gòu)蛋白C、蛋白質(zhì)√D、核酸√229.下列關(guān)于淋病奈瑟菌的分子生物學(xué)檢測(cè)錯(cuò)誤的是（）[多選題]*A、以胞嘧啶DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因?yàn)閿U(kuò)增靶序列，是早期應(yīng)用于PCR的靶點(diǎn)之一，敏感性較高，但是存在假陽(yáng)性結(jié)果√B、采用多個(gè)靶基因進(jìn)行PCR檢測(cè)可提高敏感性C、omp3和opa基因相對(duì)于其他靶基因位點(diǎn)發(fā)生重組的頻率較高√D、cppB基因在某些淋病奈瑟菌株中拷貝數(shù)較高，可導(dǎo)致假陽(yáng)性√230.已知的新型冠狀病毒的傳播途徑中包括以下哪些（）[多選題]*A、接觸傳播√B、飛沫傳播√C、土壤傳播D、氣溶膠傳播√231.雙脫氧核苷酸鏈終止法測(cè)序步驟包括（）[多選題]*A、進(jìn)行鏈合成反應(yīng)√B、通過(guò)聚丙烯酰胺電泳分離，顯帶并讀出序列√C、準(zhǔn)備RNA測(cè)序模板D、準(zhǔn)備DNA測(cè)序模板√232.結(jié)核分枝桿菌核酸檢測(cè)較常采用的目的片段有（）[多選題]*A、16SrRNA、√B、IS6110√C、MBP64√D、rpoB√233.NSCLC患者進(jìn)行靶向治療前可進(jìn)行的基因突變檢測(cè)有哪些（）[多選題]*A、EGFR√B、ALK√C、ROS1√D、KRAS√234.下列哪些選項(xiàng)屬于二代測(cè)序范疇（）[多選題]*A、全基因組重測(cè)序√B、全外顯子組測(cè)序√C、目標(biāo)區(qū)域測(cè)序√D、全基因組denovo測(cè)序√235.測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)控指標(biāo)包含以下（）[多選題]*A、數(shù)據(jù)量√B、測(cè)序平臺(tái)C、測(cè)序深度√D、覆蓋度√236.可以作為PCR模板的是（）[多選題]*A、DNA√B、RNA√C、質(zhì)粒DNA√D、cDNA√237.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA，需要的條件有（）[多選題]*A、目的基因√B、引物√C、四種脫氧核苷酸√D、DNA聚合酶√238.以下哪些酶可用于PCR反應(yīng)（）[多選題]*A、DnaseB、TaqDNA聚合酶√C、Klenow√D、Rnase239.有關(guān)PCR的描述，下列選項(xiàng)正確的是（）[多選題]*A、是一種酶促反應(yīng)√B、按半保留復(fù)制機(jī)制√C、引物決定了擴(kuò)增的特異性√D、擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列√240.基于PCR實(shí)驗(yàn)室更高要求的mNGS實(shí)驗(yàn)室（）[多選題]*A、工作有序√B、互不干擾√C、防止污染√D、報(bào)告及時(shí)√241.mNGS結(jié)果不是唯一感染診斷的證據(jù)，需結(jié)合（）來(lái)判斷[多選題]*A、所有微生物檢測(cè)結(jié)果√B、影像學(xué)√C、病史√242.室內(nèi)質(zhì)量控制目的（）[多選題]*A、監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的精密度（重復(fù)性、再現(xiàn)性、中間精密度）√B、監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確度（可比性）C、提高常規(guī)檢測(cè)結(jié)果一致性（質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)）√D、決定了當(dāng)批測(cè)定的有效性，報(bào)告可否發(fā)出√243.生物因子包括（）[多選題]*A、造成危害的微生物√B、病毒√C、生物毒素√D、傳染性材料√244.建設(shè)“四好”實(shí)驗(yàn)室（）[多選題]*A、好的體系√B、好的習(xí)慣√C、好的意識(shí)√D、好的技術(shù)√245.分析中包括（）[多選題]*A、性能驗(yàn)證√B、標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存C、室內(nèi)質(zhì)量控制√D、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)√246.加樣槍吸液、放液注意事項(xiàng)（）[多選題]*A、垂直吸液√B、吸液后用藥用吸紙抹去吸嘴外面可能附著的液滴，小心勿觸及吸頭口√C、將吸頭口貼到容器內(nèi)壁并保持10°-40°傾斜放液√D、平穩(wěn)地把按鈕壓到第一停點(diǎn)，放液√247.QPCR實(shí)驗(yàn)運(yùn)行中背景成分包括（）[多選題]*A、背景電信號(hào)√B、樣本塊中的污染物√C、塑料耗材中的水√D、及塑料耗材自身√248.呼吸道感染診斷局限性源于（）[多選題]*A、癥狀復(fù)雜√B、個(gè)體差異√C、病原多樣√D、檢測(cè)手段匱乏√249.分子診斷常見(jiàn)的干擾物質(zhì)包括（）[多選題]*A、血紅蛋白√B、甘油三酯√C、膽紅素√D、類風(fēng)濕因子√250.核酸實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)以下哪些污染類型（）[多選題]*A、樣本間交叉污染√B、試劑污染（貯存液或工作液）√C、擴(kuò)增片段的污染（主要以氣溶膠方式污染）√D、陽(yáng)性質(zhì)控物污染√251.哪些操作步驟容易產(chǎn)生污染（）[多選題]*A、觸摸陽(yáng)性質(zhì)控物后未換手套配制試劑√B、勤換手套C、陽(yáng)性物質(zhì)溢撒√D、實(shí)驗(yàn)后未及時(shí)清潔消毒√252.地中海貧血基因檢測(cè)技術(shù)包括（）[多選題]*A、跨越斷裂點(diǎn)PCR(gap-PCR)√B、RDB技術(shù)(PCR-反向點(diǎn)雜交)√C、熔解曲線分析法(PMCA)√D、PCR+電泳√253.PCR-雜交法中雜交膜點(diǎn)顏色淺說(shuō)明（）[多選題]*A、雜交時(shí)間不足√B、顯色反應(yīng)不充分√C、DNA濃度低√D、PCR擴(kuò)增效率低√254.高通量測(cè)序技術(shù)流程（）[多選題]*A、測(cè)序樣本制備√B、簇生成√C、測(cè)序√D、數(shù)據(jù)分析√255.理想的疾病相關(guān)分子標(biāo)志物特點(diǎn)（）[多選題]*A、具有高度多態(tài)性，在整個(gè)基因組廣泛分布√B、共顯性遺傳，即利用分子標(biāo)記可鑒別二倍體中雜合和純合基因型，能明確辨別等位基因√C、檢測(cè)手段簡(jiǎn)單、快速，重復(fù)性好√D、敏感度、特異性高√256.分子診斷靶標(biāo)包括（）[多選題]*A、DNA√B、RNA√C、蛋白質(zhì)√D、小分子代謝物√257.下列關(guān)于儀器使用和維護(hù)敘述正確的是（）[多選題]*A、使用完畢后要將金屬板，分隔膜，硅膠圈，分隔室用清水洗干凈√B、使用完畢后不可直接關(guān)機(jī)，用蒸餾水充滿反應(yīng)室，清洗排干√C、廢液缸里的廢液要及時(shí)清理√258.病毒核酸檢測(cè)對(duì)標(biāo)本采集容器的要求是（）[多選題]*A、密閉√B、一次性√C、無(wú)DNase和RNase√D、無(wú)菌√259.以下說(shuō)法正確的是（）[多選題]*A、引物中的堿基組成應(yīng)該盡可能的隨機(jī)分布√B、引物自身不應(yīng)該存在互補(bǔ)序列√C、引物的5'和3'端必須和模板嚴(yán)格配對(duì)結(jié)合D、設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)考慮使3'端引物和5'端引物具有相似的Tm值√260.模板核酸的量與純化程度，是PCR成敗與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)261.RNA模板提取一般采用異硫氰酸胍或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)262.dNTP的質(zhì)量與濃度和PCR擴(kuò)增效率有密切關(guān)系，dNTP粉呈顆粒狀，如保存不當(dāng)易變性失去生物學(xué)活性。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)263.PCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)264.在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為DNA合成的原料（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)265.DNA擴(kuò)增過(guò)程未加解旋酶，可以通過(guò)先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)266.PCR反應(yīng)中，復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)267.PCR反應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)268.核酸的復(fù)制是由5＇→3＇方向進(jìn)行的（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)269.HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一段時(shí)間才出現(xiàn)可檢測(cè)的HBsAb，此段間隔期稱之為“窗口期”（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)270.市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)Q基團(tuán)和報(bào)告基團(tuán)R基團(tuán)來(lái)標(biāo)記熒光定量PCR的探針（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)271.PCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)TaqDNA聚合酶活性（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)272.若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強(qiáng)度、Mg2+等有較大改變都會(huì)影響Taq酶活性（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)273.逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（reversetranscription-PCR，RT-PCR）就是在應(yīng)用PCR方法檢測(cè)RNA病毒時(shí)，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈，然后以cDNA為模板進(jìn)行正常的PCR循環(huán)擴(kuò)增（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)274.外源性內(nèi)標(biāo)最大的缺點(diǎn)是不能夠反映檢驗(yàn)的樣本采集、保存和運(yùn)送是否符合要求（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)275.PCR定量檢測(cè)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值和Ct值計(jì)算得來(lái)（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)276.PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測(cè)三大方面（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)277.DNA雙鏈中，堿基A-T之間以三個(gè)氫鍵相連，G-C以兩個(gè)氫鍵相連（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√278.核酸的解鏈溫度(Tm)與G+C含量有關(guān)，G+C含量愈大，Tm愈低（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√279.無(wú)法參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃時(shí)，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√280.一般進(jìn)行HCV-RNA檢測(cè)時(shí)宜采用EDTA抗凝血，不宜采用肝素抗凝（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)281.核酸的復(fù)制是由3’→5’方向進(jìn)行（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√282.標(biāo)本差錯(cuò)率和實(shí)驗(yàn)室布局的合理性均為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系監(jiān)控指標(biāo)（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)283.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件無(wú)統(tǒng)一格式，無(wú)標(biāo)準(zhǔn)文件，應(yīng)切合實(shí)際，怎么做,怎么寫(xiě)（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√284.DNA在中性或弱堿性溶液中易水解，但在酸性溶液中較穩(wěn)定，RNA在堿性溶液中穩(wěn)定（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√285.各區(qū)物品可以交叉使用（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√286.PCR擴(kuò)增的三個(gè)基本階段是變性、退火、延伸，引物與模板的結(jié)合發(fā)生在延伸階段（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√287.從腦后先摘口罩的下方系帶，再摘上方系帶，全程不能碰觸口罩前面（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)288.PCR測(cè)定中的“假陽(yáng)性”的最主要的來(lái)源是PCR產(chǎn)物的污染（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)289.定量操作在超凈工作臺(tái)操作時(shí)，放下玻璃窗，只允許放進(jìn)手臂（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)290.抽提區(qū)應(yīng)處于實(shí)驗(yàn)室最潔凈區(qū)域，定量區(qū)域?qū)儆诜菨崈魠^(qū)，應(yīng)處于下風(fēng)口（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√291.引物稀釋前放入離心機(jī)12000r/min，4℃，離心5min（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)292.PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測(cè)三大方面（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)293.基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室“可移動(dòng)紫外燈”的作用主要是便于實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面的消毒殺菌（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)294.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的確證標(biāo)志（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√295.加樣器只要在其量程范圍內(nèi)，其吸液準(zhǔn)確度均相同（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√296.高速離心時(shí)，可以不蓋離心機(jī)內(nèi)蓋（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√297.擴(kuò)增管沒(méi)有蓋好會(huì)造成PCR過(guò)程中反應(yīng)液產(chǎn)生熱蒸發(fā)，直接影響檢測(cè)結(jié)果，但不會(huì)成為一個(gè)污染源（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√298.PCR技術(shù)對(duì)引物沒(méi)有特異性的要求（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√299.NGS技術(shù)檢測(cè)結(jié)果具有很高的準(zhǔn)確性，不需要進(jìn)行性能驗(yàn)證或性能（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√300.使用NGS技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣本中包括點(diǎn)突變（SNV）、插入缺失（Indel)、拷貝數(shù)變異（CNV）和結(jié)構(gòu)變異（SV）等多種變異的識(shí)別（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)301.PCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√302.發(fā)生溶血的標(biāo)本對(duì)PCR結(jié)果沒(méi)影響（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√303.“平臺(tái)效應(yīng)”是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對(duì)數(shù)累積趨于飽和（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)304.DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)305.PCR檢測(cè)標(biāo)本處理需在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開(kāi)蓋（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)306.NGS技術(shù)檢測(cè)結(jié)果具有很高的準(zhǔn)確性，不需要進(jìn)行性能驗(yàn)證或性能確認(rèn)（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√307.PCR反應(yīng)管內(nèi)存在氣泡時(shí)，擴(kuò)增曲線會(huì)出現(xiàn)明顯曲折，是由于氣泡會(huì)形成折射所導(dǎo)致的（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)308.PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)309.每個(gè)子代DNA分子中均保留?條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈，這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)310.不能將任何尖銳物品與其它的廢物一起處理而是在使用完后應(yīng)立即放入銳器盒中進(jìn)行處理（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)311.污染區(qū)域內(nèi)禁止吃，喝，化妝、吸煙及處理隱形眼鏡，不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚼口香糖（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)312.實(shí)驗(yàn)室的每個(gè)出口和入口應(yīng)可分辨，入口處應(yīng)有標(biāo)記，標(biāo)記應(yīng)包括國(guó)際通用的危險(xiǎn)標(biāo)志（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)313.工作人員必須接受安全教育及訓(xùn)練，充分認(rèn)識(shí)和理解所從事工作的風(fēng)險(xiǎn)（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)314.核酸紫外吸收的最大波長(zhǎng)是260nm，而蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)是280nm（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)315.一定條件下，核酸Tm值的高低與分子中G-C所占?jí)A基數(shù)的百分比成正相關(guān)（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)316.TaqDNA聚合酶是一種耐熱的酶，因此PCR的變性溫度和時(shí)間對(duì)其不會(huì)有影響（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√317.在核酸提取純化過(guò)程中，RNAase最主要的潛在污染源是一次性槍頭（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√318.使用紫外線的場(chǎng)所，應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)公示，紫外紅開(kāi)啟消毒時(shí)禁止人員進(jìn)入（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)319.醫(yī)療專用冰箱中儲(chǔ)存的易燃、易爆物品，應(yīng)與其他物品隔離放置，警示明顯（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)320.所有工作人員（包括輔助人員、衛(wèi)生清潔人員、標(biāo)本運(yùn)輸人員）每年必須至少參與一次消防培訓(xùn)（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)321.工作人員必須接受實(shí)驗(yàn)室的免疫計(jì)劃和其他的健康管理規(guī)定(身體許可)（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)322.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指DNA的大量復(fù)制（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)323.在基因工程中，將目的基因與載體DNA拼接的酶是限制性內(nèi)切核酸酶（）[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√324.DNA指紋法是從血液、皮膚或精液分離出DNA，并分析其從串聯(lián)重復(fù)序列所產(chǎn)生的不同限制性片段譜，應(yīng)用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)中疑犯的判定等（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)325.重組DNA技術(shù)中常用到限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、逆轉(zhuǎn)錄酶等（）[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)326.模板DNA量