2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理考試上岸歷年考點真題演練含答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理考試上岸歷年考點真題演練含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.行政訴訟的受理范圍不包括A、對行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為提起的訴訟B、對行政機關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)提起的訴訟C、對符合法定條件申請行政機關(guān)頒發(fā)許可證和執(zhí)照，行政機關(guān)拒絕頒發(fā)或者不予答復(fù)提起的訴訟D、對拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服提起的訴訟2.應(yīng)建立出庫雙人核對制度的是A、麻醉藥品B、一類精神藥品C、二類精神藥品D、放射性藥品3.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括A、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B、負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息C、負(fù)責(zé)本單位的藥品質(zhì)量管理D、開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價4.A.處以3年以下有期徒刑，并處罰金B(yǎng).處以3年以上10年以下有期徒刑C.處以10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)D.處以10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，應(yīng)5.根據(jù)《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》，可以加快審評審批的新藥包括A、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑B、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑C、未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的生物制品D、治療尚無有效治療手段的疾病的新藥6.有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理，下列說法正確的有A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B、運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本C、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售D、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用7.藥品分類管理要求執(zhí)業(yè)藥師A、對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字B、拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方C、拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方D、對處方不得擅自更改或代用8.公民、法人或其他組織認(rèn)為行政機關(guān)的具體行政行為所依據(jù)的下列規(guī)定不合法，在對具體行政行為申請行政復(fù)議時可以一并向復(fù)議機關(guān)提出審查申請的是A、國務(wù)院部門的規(guī)定B、國務(wù)院部門規(guī)章C、地方人民政府規(guī)章D、縣以上地方人民政府及其工作部門的規(guī)定9.A制藥廠是經(jīng)藥監(jiān)局批準(zhǔn)建立的一民營藥廠，主要生產(chǎn)阿司匹林片。為節(jié)約生產(chǎn)成本，經(jīng)與B化工廠協(xié)商，由B化工廠利用其現(xiàn)有水楊酸等化工原料，生產(chǎn)乙酰水楊酸作為其阿司匹林片的原料，B化工廠并未獲得有關(guān)部門審查批準(zhǔn)可以生產(chǎn)藥品原料。案發(fā)之日，B化工廠已向A藥廠供應(yīng)乙酰水楊酸5噸，獲利3萬元；A藥廠利用該批原料生產(chǎn)出阿司匹林片若干批，價值6.5萬元，尚未售出。本案的違法主體是A、A制藥廠B、B化工廠C、批準(zhǔn)設(shè)立制藥廠的藥監(jiān)局D、A制藥廠和B化工廠10.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥乙，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗階段。進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)的是A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗11.藥品廣告不得含有的內(nèi)容包括A、最先進(jìn)制法B、安全無毒副作用C、治愈率達(dá)90%D、同類藥品中最安全有效12.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位A、應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)B、應(yīng)當(dāng)控制和收回存在安全隱患的藥品C、應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性D、發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)立即銷毀13.屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是A、法定代表人的變更B、制劑室負(fù)責(zé)人的變更C、配制范圍的變更D、配制地址的變更14.生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰，所指突發(fā)事件包括A、自然災(zāi)害、事故災(zāi)難B、藥品斷貨C、公共衛(wèi)生事件D、社會安全事件15.A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.特殊用途醫(yī)療器械正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)是16.A.成立維護自身合法權(quán)益的社會團體的權(quán)利B.自主選擇權(quán)C.受尊重權(quán)D.人身自由權(quán)消費者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營者，這是17.有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說法，錯誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查C、標(biāo)示量要準(zhǔn)確，包裝容器要有毒藥標(biāo)志D、由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗18.負(fù)責(zé)清場及填寫清場記錄的是A、清場人員B、生產(chǎn)操作人員C、生產(chǎn)操作人員，清場人員D、生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人19.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，為群眾提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的特點包括A、安全B、有效C、方便D、覆蓋城鄉(xiāng)居民20.A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國家農(nóng)業(yè)主管部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門和國家農(nóng)業(yè)主管部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門或國家農(nóng)業(yè)主管部門制定麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃的部門是21.關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷的說法，錯誤的是A、購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》B、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥C、藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實物進(jìn)行交易D、教學(xué)科研單位憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》只能從麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購買藥品類易制毒化學(xué)品22.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)A、服從領(lǐng)導(dǎo)，不折不扣按藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作B、不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦C、注意收集藥品不良反應(yīng)信息D、理解同行收受藥品回扣的行為23.醫(yī)療機構(gòu)搶救患者急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時A、可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用B、可以從定點批發(fā)企業(yè)緊急借用C、可以從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用D、搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案24.A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金B(yǎng).處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財產(chǎn)某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，對人體健康造成嚴(yán)重危害，追究刑事責(zé)任時應(yīng)處25.A.未注明生產(chǎn)批號的藥品B.被污染的藥品C.未注明有效期的藥品D.以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥的是26.A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性對藥品性狀、用法用量屬于27.經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、第一類疫苗28.A.10個工作日B.20個工作日C.30個工作日D.5個工作日省級藥品監(jiān)督管理部門收到醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室的申請應(yīng)發(fā)給《補正材料通知書》29.根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位某藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)A、積極提供咨詢，并給予糾正B、告知該藥師，并由該藥師自行處理C、向患者說明該藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力D、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待該藥師上班時間再來咨詢30.趙某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，趙某可以A、直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B、直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C、經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D、經(jīng)注冊后，同時在多個單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)31.疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存銷售或者購銷記錄的處罰措施有A、警告、責(zé)令限期改正B、罰款、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)C、吊銷生產(chǎn)或經(jīng)營許可證D、沒收庫存疫苗32.生產(chǎn)銷售假藥，具有下列哪些情形的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為對“人體健康造成嚴(yán)重危害”A、造成輕傷或者重傷的B、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、3人以上重傷、3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙C、造成輕度殘疾或者中度殘疾的D、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，致人死亡、重度殘疾、3人以上重傷、3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙33.執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形不包括A、因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的B、注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的C、受取消執(zhí)業(yè)資格處分的D、變更執(zhí)業(yè)范圍的34.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括A、制度和記錄B、標(biāo)準(zhǔn)和記錄C、工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)35.A.無須審查B.由國家藥品監(jiān)督管理部門審查C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審查D.由省級工商行政管理部門審查發(fā)布僅宣傳藥品名稱的非處方藥廣告36.某縣醫(yī)院對其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務(wù)措施是A、將A銷售給藥品經(jīng)營企業(yè)B、在醫(yī)院網(wǎng)站上對A進(jìn)行廣告宣傳C、通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售AD、將A的價格與其他藥品一起進(jìn)行公示37.A.甲基麻黃素B.馬吲哚C.嗎啡阿托品注射液D.麥角胺咖啡因片列入麻醉藥品目錄的是38.A.1年B.2年C.3年D.4年《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為39.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》所稱醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的A、儀器、設(shè)備、器具B、校準(zhǔn)物、材料或者其他物品C、所有診斷試劑D、所需要的計算機軟件40.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。這里的“市場上沒有供應(yīng)的品種”不包括A、雖批準(zhǔn)上市但某些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑B、市場上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑C、臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑D、雖批準(zhǔn)上市但市場供應(yīng)不足的藥品41.藥品質(zhì)量特性包括A、安全性B、有效性C、實用性D、均一性42.下列屬于不正當(dāng)競爭行為的是A、假冒他人的注冊商標(biāo)B、擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名C、擅自使用知名商品特有的或與知名商品近似的名稱、包裝、裝潢D、在商品上偽造或冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志，偽造產(chǎn)地43.A.《進(jìn)口藥品注冊證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》D.《藥品經(jīng)營許可證》進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得44.關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)禁止性經(jīng)營活動的說法，正確的有A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品的方式向公眾贈送處方藥B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件或票據(jù)C、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品，不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥D、藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)和接受委托生產(chǎn)的藥品，不得銷售他人生產(chǎn)的藥品45.藥品廣告中功能療效宣傳可以出現(xiàn)的內(nèi)容包括A、含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品的B、與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的C、說明適應(yīng)證或功能主治的D、含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的46.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括A、人參B、黃連C、甘草D、黃芩47.某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識為"甲制藥廠"的"糖脂寧膠囊"(批號為081101)后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為081101的"糖脂寧膠囊"，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)，經(jīng)藥品檢驗所檢驗，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)"格列本脲"。對本事件的處理，正確的有A、批號為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥B、對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任C、對甲和乙同時按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任D、甲制藥廠應(yīng)對涉案的"糖脂寧膠囊"（批號為081101）實施召回48.零售藥店不得經(jīng)營的藥品是A、第二類精神藥品B、腫瘤治療藥C、抗精神病藥D、藥品類易制毒化學(xué)品49.行政處罰的種類包括A、人身罰B、資格罰C、財產(chǎn)罰D、聲譽罰50.A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.對人體健康造成嚴(yán)重危害C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害D.后果特別嚴(yán)重生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定為51.以下哪些藥物屬于國家二級保護野生藥材物種A、豬苓B、熊膽C、麝香D、蛇膽52.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的情形不包括A、提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的B、提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的C、使用假藥、劣藥D、提供生產(chǎn)技術(shù)，或者提供原料、輔料、包裝材料的53.藥品零售企業(yè)開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不包括A、數(shù)量B、批準(zhǔn)文號C、劑型D、生產(chǎn)廠商54.有關(guān)麻醉藥品、精神藥品銷售的說法，正確的是A、經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)B、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售C、可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品D、第二類精神藥品的銷售應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存3年備查55.藥品在制劑過程中形成的固有特性是A、安全性B、均一性C、穩(wěn)定性D、有效性56.A.再注冊申請B.仿制藥申請C.進(jìn)口藥品申請D.補充申請生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請屬于57.藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是A、藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱B、電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告C、藥品廣告上有負(fù)責(zé)無效索賠的承諾D、在某非處方藥商品名稱冠名的商業(yè)活動廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱58.A.應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B.應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C.應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D.應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理、驗收、采購人員59.各地區(qū)的國家基本藥物制度補償模式分類有A、收支兩條線B、多種渠道，多頭補償C、以獎代補D、政府全額補貼60.A.彩色印制B.單色印制C.通用名稱D.商品名稱藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)識應(yīng)61.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法，正確的是A、不得在市場銷售B、可以在定點零售藥店銷售C、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售D、經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售62.A.有效性B.均一性C.安全性D.穩(wěn)定性人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的63.A.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款B.處3萬元以下的罰款C.處2萬元以下的罰款D.處1000元～5萬元藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品的處理未做詳細(xì)的記錄64.中藥飲片處方適宜性審核內(nèi)容包括A、中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷（病名和證型）是否相符B、飲片的名稱、炮制品選用是否正確C、煎法、用法、腳注等是否完整、準(zhǔn)確D、中藥飲片是否單獨開具處方65.A.5000元以上1萬元以下的罰款B.5000元以上2萬元以下的罰款C.2萬元以上5萬元以下的罰款D.5萬元以上10萬元以下的罰款銷售第二類精神藥品的零售企業(yè)違反儲存、銷售的規(guī)定，應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，如逾期不改正的，應(yīng)責(zé)令停業(yè)，并處66.申請經(jīng)營活動時應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運輸工具的藥品是A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、第一類疫苗67.販賣、運輸海洛因10克以上50克以下，按刑法規(guī)定判決正確的是A、實以勞教15天，并處罰金B(yǎng)、3年以上有期徒刑，并處罰金C、5年以上有期徒刑，并處罰金D、7年以上有期徒刑，并處罰金68.A.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑69.A.羚羊角B.天麻C.麝香D.五味子禁止采獵的野生藥材物種是70.藥品監(jiān)督管理部門在一次例行檢查時發(fā)現(xiàn)一診所購進(jìn)的藥品有一批沒有購進(jìn)記錄，該診所負(fù)責(zé)人稱還沒有來得及記錄，表示馬上補記。從進(jìn)貨單據(jù)所載的日期看，該批藥品已購進(jìn)兩個月。藥品監(jiān)督管理部門在出門前又聽到患者議論起該診所上個月舉辦的專治糖尿病的神奇特效藥的宣講，還互相打聽下次宣講會的時間。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)就診所購進(jìn)藥品的行為進(jìn)行的處理，不包括A、責(zé)令其立即整改B、給予行政警告C、逾期不改正的，處以500元以下的罰款D、逾期不改正的，處以1萬元以上3萬元以下的罰款71.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括A、麻醉藥品、精神藥品B、生物制品C、醫(yī)療用毒性藥品D、抗生素原料藥及其制劑72.A.生產(chǎn)企業(yè)將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在B.非處方藥警示語或忠告語為C.處方藥和非處方藥D.非處方藥藥品包裝或藥品使用說明書上73.A.國產(chǎn)非特殊用途化妝品B.國產(chǎn)特殊用途化妝品C.進(jìn)口特殊用途化妝品D.進(jìn)口非特殊用途化妝品備案號是"國妝備進(jìn)字J××XXX×××"的是74.藥品批發(fā)企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有A、質(zhì)量驗收崗位B、質(zhì)量管理崗位C、處方審核崗位D、處方調(diào)配崗位75.某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是A、警告，責(zé)令限期改正B、責(zé)令停業(yè)整頓C、吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D、沒收購進(jìn)的藥品76.關(guān)于藥品說明書的格式和書寫要求說法正確的是A、核準(zhǔn)和修改日期應(yīng)當(dāng)印制在說明書首頁左上角B、修改日期位于核準(zhǔn)日期下方，按時間順序逐行書寫C、“特殊藥品、非處方藥、外用藥品標(biāo)識”等專用標(biāo)識在說明書首頁右上方標(biāo)注D、如果是處方藥，則必須標(biāo)注：“請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用”，并印制在說明書標(biāo)題下方，該忠告語加粗字體印刷77.非處方藥安全性評價的內(nèi)容包括A、作為處方藥品時的安全性B、當(dāng)藥品成為非處方藥后廣泛使用時出現(xiàn)濫用、誤用情況下的安全性C、當(dāng)處于消費者進(jìn)行自我診斷、自我藥療情況下的藥品安全性D、臨床實驗階段使用時的安全性78.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補充申請的是A、藥品改變劑量B、藥品改變給藥途徑C、藥品增加新適應(yīng)證D、藥品在原申請范圍內(nèi)補充說明79.非處方藥遴選的主要原則是A、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便B、安全、有效、方便、廉價C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)D、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備80.A.應(yīng)分開一定距離或有隔離措施B.應(yīng)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房C.應(yīng)配備必要的驗收和養(yǎng)護用工具及儀器設(shè)備D.應(yīng)定期進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案E.應(yīng)有符合規(guī)定的專門場所分裝中藥飲片81.國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號格式有A、衛(wèi)食健字+4位年代號第××××號B、衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號第××××號C、國食健注G+4位年代號+4位順序號D、國食健注J+4位年代號+4位順序號82.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項目內(nèi)容不包括A、配制范圍B、配制地址C、藥檢室負(fù)責(zé)人D、制劑室負(fù)責(zé)人83.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動接受繼續(xù)教育，體現(xiàn)了A、救死扶傷.不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽84.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門是A、衛(wèi)生健康委B、國家藥品監(jiān)督管理部門C、國家中醫(yī)藥管理局D、工業(yè)和信息化管理部門85.藥品的標(biāo)簽分為A、內(nèi)標(biāo)簽、中標(biāo)簽、外標(biāo)簽B、內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽C、內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、運輸標(biāo)簽D、內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、包裝標(biāo)簽卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:A,B3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:D生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，應(yīng)正確答案:C5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:B,C,D7.正確答案:A,B,D8.正確答案:A,D9.正確答案:D制藥廠將會受到以下法律制裁，除了A、按生產(chǎn)假藥論處B、沒收所有藥品C、處以38萬元的罰款D、停產(chǎn)、停業(yè)整頓正確答案:C化工廠將會受到以下法律制裁，除了A、按無證生產(chǎn)論處B、沒收所有原料藥及違法所得C、處以30萬元的罰款D、停產(chǎn)、停業(yè)整頓正確答案:C若吊銷A藥廠藥品生產(chǎn)許可證，處罰由以下哪個機構(gòu)給予A、省藥監(jiān)局B、國務(wù)院主管部門C、市藥監(jiān)局D、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門正確答案:A10.正確答案:C上述臨床試驗的病例數(shù)是A、不得少于100例B、不得少于200例C、不得少于300例D、不得少于400例正確答案:C完成臨床試驗后，向哪個部門申請新藥證書和批準(zhǔn)文號A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級藥品監(jiān)督管理部門D、縣級藥品監(jiān)督管理部門正確答案:A甲藥品生產(chǎn)企業(yè)擬對已獲得新藥證書和批準(zhǔn)文號的藥品做廣告宣傳，并取得廣告批準(zhǔn)文號，該文號的有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案:A11.正確答案:A,B,C,D12.正確答案:A,B,C13.正確答案:B,C,D14.正確答案:A,C,D15.正確答案:C集液袋是正確答案:A睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件是正確答案:B16.正確答案:B消費者依法成立消費者協(xié)會，是消費者的正確答案:A消費者的民族習(xí)慣應(yīng)當(dāng)被尊重，這是正確答案:C17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:A,B,C20.正確答案:A制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃的部門是正確答案:C確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的部門是正確答案:C21.正確答案:D22.正確答案:B,C23.正確答案:B,C,D24.正確答案:C某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體健康造成嚴(yán)重危害，追究刑事責(zé)任時可處正確答案:B25.正確答案:D應(yīng)按假藥論處的是正確答案:B26.正確答案:C對臨床診斷屬于正確答案:D對科別、姓名、年齡屬于正確答案:A對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于正確答案:B27.正確答案:C28.正確答案:D組織驗收正確答案:C核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》正確答案:A報國家藥監(jiān)局備案正確答案:B29.正確答案:A30.正確答案:C31.正確答案:A,B,C32.正確答案:A,C33.正確答案:D34.正確答案:A35.正確答案:A發(fā)布進(jìn)口藥品廣告正確答案:C36.正確答案:D37.正確答案:C列入第一類精神藥品品種目錄的是正確答案:B列入第二類精神藥品品種目錄的是正確答案:D屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是正確答案:A38.正確答案:C麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明有效期為正確答案:A麻醉藥品、第一類精神藥品郵寄證明應(yīng)保存多長時間備查正確答案:A藥品零售連鎖企業(yè)銷售第二類精神藥品的處方應(yīng)保存正確答案:B39.正確答案:A,B,D40.正確答案:D41.正確答案:A,B,D42.正確答案:A,B,C,D43.正確答案:A進(jìn)口在中國香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得正確答案:B44.正確答案:A,B,C45.正確答案:C46.正確答案:A,B,C47.正確答案:A,B48.正確答案:D49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:B生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為正確答案:B51.正確答案:B,C52.正確答案:C53.正確答案:B,C54.正確答案:A,B55.正確答案:B56.正確答案:B進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于正確答案:A仿制藥注冊申請批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項的注冊申請屬于正確答案:D境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于正確答案:C57.正確答案:C58.正確答案:B藥品零售企業(yè)營業(yè)員正確答案:D藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥的人員正確答案:A59.正確答案:A,B,C,D60.正確答案:A說明書中的外用藥標(biāo)識可以正確答案:B“×××說明書”中的“×××”是指該藥品的正確答案:C61.正確答案:A62.正確答案:C能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的正確答案:A能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能體現(xiàn)藥品的正確答案:A每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的正確答案:B63.正確答案:B藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定提交藥品召回的調(diào)查評估報告和召回計劃、藥品召回進(jìn)展情況和總結(jié)報告，逾期未改正的正確答案:C藥品生產(chǎn)企業(yè)變更召回計劃，未報藥品監(jiān)督管理部門備案，逾期未改正的正確答案:C藥品生產(chǎn)企業(yè)對必須銷毀的藥品未在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀的正確答案:B64.正確答案:A,B,C65.正確答案:B取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)未依規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)由衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，如逾期不改正，處正確答案:A66.正確答案:D67.正確答案:D68.正確答案:A藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品正確答案:D69.正確答案:A屬于自然淘汰的，國家禁止出口的是正確答案:A分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是正確答案:C資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是正確答案:D70.正確答案:D醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品的購進(jìn)記錄必須注明藥品的內(nèi)容，不包括A、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格B、藥品的批號、有效期、生產(chǎn)廠商C、藥品的購進(jìn)價格、建議零售價D、藥品的供貨單位、購貨日期正確答案:C如果患者所說內(nèi)容屬實，該診所違反了A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)按規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，索取、留存銷售憑證C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所、設(shè)施設(shè)備、資質(zhì)證明文件或者票據(jù)等便利條件正確答案:C如果患者所說內(nèi)容屬實，該診所將受到的處罰不包括A、沒收違法銷售的藥品B、沒收其違法所得C、處違法銷售的藥品貨值金額四倍的罰款D、并處違法銷售的藥品貨值金額等額罰款正確答案:D71.正確答案:A,B,C,D72.正確答案:A請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用正確答案:B可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，但患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下購買和使用正確答案:D應(yīng)當(dāng)分柜擺放正確答案:C73.正確答案:D批準(zhǔn)文號是"國妝特進(jìn)字J××××××××"的是正確答案:C批準(zhǔn)文號是"國妝特字G××××××××"的是正確答案:B74.正確答案:A,B75.正確答案:A76.正確答案:A,B,C77.正確答案:A,B,C78.正確答案:A,D79.正確答案:A80.正確答案:E藥品批發(fā)企業(yè)的儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)正確答案:A藥品批發(fā)企業(yè)對所用設(shè)施和設(shè)備正確答案:D81.正確答案:A,C82.正確答案:C83.正確答案:D84.正確答案:D85.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.藥品經(jīng)營企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地，方可銷售的藥品是A、中藥材B、進(jìn)口藥品C、中成藥D、民族藥2.有關(guān)第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品的說法，正確的是A、禁止超劑量銷售B、禁止無處方銷售C、不得向未成年人銷售D、應(yīng)當(dāng)將處方保存3年備查3.藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗的是A、中成藥B、化學(xué)原料藥C、血液制品D、醫(yī)院制劑4.有關(guān)商業(yè)賄賂行為的說法，正確的有A、任何單位或者個人在銷售或者購買商品時不得收受或者索取賄賂B、經(jīng)營者銷售商品，不得以明示方式給予對方折扣C、購貨單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處D、在賬外暗中給予購貨單位或者個人回扣的，以行賄論處5.以下關(guān)于商業(yè)賄賂行為的敘述正確的是A、任何單位或個人不得在銷售或購買商品時收受或索取賄賂B、在賬外暗中給予對方單位或個人回扣的，以行賄論處C、對方單位或個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處D、回扣是指經(jīng)營者銷售商品時在賬外暗中以現(xiàn)金、實物或其他方式退給對方單位或個人的一定比例的商品價款6.A.30日B.6個月C.3年D.5年《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為7.屬于行政處罰的是A、警告B、罰款、沒收C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照D、剝奪政治權(quán)利8.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品要求的說法，錯誤的是A、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配，調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售B、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項C、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期D、處方調(diào)配后應(yīng)保存處方原件9.國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是A、既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中的品種B、既在國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中的品種C、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種D、《中華人民共和國藥典》收載的，國家食品藥品監(jiān)管部門、原衛(wèi)生部公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種10.經(jīng)營者從事市場交易不得有的行為包括A、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志B、在商品上使用與知名商品相似的包裝C、假冒他人的注冊商標(biāo)D、在商品上展示經(jīng)營者的網(wǎng)址11.A.每滿1年B.每滿5年C.每年4月1日前D.每年7月1日前設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起何時提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊12.鮮用藥材的保鮮方法不宜使用A、冷藏B、砂藏C、保鮮劑D、生物保鮮13.醫(yī)療器械的基本質(zhì)量特性是A、有效性B、安全性C、適用性D、可靠性14.2013年4月，某工商部門在日常執(zhí)法時發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)內(nèi)袁某（個人）涉嫌無營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營藥品，該工商部門對袁某的藥品進(jìn)行了扣押。由于工商部門對扣押的藥品質(zhì)量不能鑒定，便請藥品監(jiān)督管理部門協(xié)助。藥監(jiān)部門在鑒定藥品質(zhì)量的時候，發(fā)現(xiàn)袁某經(jīng)營藥品未取得《藥品經(jīng)營許可證》。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查，袁某無證批發(fā)經(jīng)營藥品已長達(dá)5年之久。鑒于此種情況，藥監(jiān)部門向工商部門提出，此案應(yīng)屬于藥監(jiān)部門的查處范圍。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，下列說法正確的是A、藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員，應(yīng)具有大專（含）以上藥學(xué)學(xué)歷B、跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是主管藥師C、藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育D、藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的專職人員應(yīng)不少于職工總數(shù)的4%15.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售A、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥16.下列有關(guān)運輸證明的說法，錯誤的是A、托運或者自行運輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運輸證明B、運輸證明應(yīng)向托運或者自行運輸單位所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取C、承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本，以備查驗D、運輸證明有效期為1年17.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品有A、含有國家野生動植物藥材的B、主要用于滋補保健作用，易濫用的C、非臨床治療首選的D、因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的18.下列屬于第三類醫(yī)療器械的是A、植入式心臟起搏器B、人工晶體C、人工心肺機D、聽診器19.A.可采用商品名B.應(yīng)當(dāng)按照通用名C.應(yīng)當(dāng)單獨開具處方D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品20.關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有A、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機關(guān)注銷.B、《藥品經(jīng)營許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置C、藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)暫時收回D、藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷21.毒性藥品處方調(diào)配時A、沒有處方情況下需要向患者說明注意事項B、留取患者聯(lián)系方式以便再次使用C、處方7日內(nèi)有效D、處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查22.A.簡易程序B.一般程序C.聽證程序D.復(fù)議程序行政機關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的行政處罰決定前，當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是23.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測的品種不包括A、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品B、國家基本藥物目錄中的藥品C、首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品D、省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品24.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員組成應(yīng)包括A、醫(yī)學(xué)技術(shù)人員B、藥學(xué)技術(shù)人員C、企業(yè)代表D、有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員25.關(guān)于藥品安全風(fēng)險管理措施的說法，錯誤的是A、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險B、不合理用藥，用藥差錯是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險的關(guān)鍵因素C、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風(fēng)險管理工作D、實施藥品安全風(fēng)險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險因素26.A.應(yīng)寬敞、整潔，營業(yè)用貨架、柜臺齊備B.應(yīng)配備完好的衡器，并根據(jù)需要配置低溫保存藥品的冷藏設(shè)備C.應(yīng)配置存放藥品的專柜及保管用設(shè)備、工具等D.平整、清潔，有調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備藥品零售企業(yè)庫房內(nèi)地面和墻壁27.A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，根據(jù)《廣告法》對該雜志社處以罰款的部門是A、A省的藥品監(jiān)督管理部門B、B省的藥品監(jiān)督管理部門C、A省的工商行政管理部門D、B省的工商行政管理部門28.A.本機構(gòu)培訓(xùn)并考核B.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核C.市級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核D.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核二級以上醫(yī)療機構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)29.屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有A、紫草B、伊貝母C、厚樸D、天麻30.A.運輸憑證B.麻醉藥品購用印鑒卡C.麻醉藥品（精神藥品）專用章D.麻醉藥品專用卡運輸麻醉藥品和罌粟殼（精神藥品）時應(yīng)加蓋31.無需審查的藥品廣告包括A、非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的B、處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的C、不良反應(yīng)小的中成藥D、更改了少部分內(nèi)容的藥品廣告32.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)A、信息產(chǎn)業(yè)部門審查批準(zhǔn)B、藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)C、工商管理部門審查批準(zhǔn)D、電信管理部門審查批準(zhǔn)33.A.注射劑說明書B.原料藥標(biāo)簽C.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是34.屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有A、腭裂B、長期服用藥品引起慢性中毒的C、橫紋肌溶解D、皮疹及皮膚瘙癢35.對于跨地域連鎖經(jīng)營的零售企業(yè)，其質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)是A、主管藥師B、工程師C、主管藥師或工程師D、執(zhí)業(yè)藥師36.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是為了滿足哪類人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需求A、進(jìn)食受限人群B、消化吸收障礙人群C、代謝紊亂人群D、特定疾病狀態(tài)人群37.有關(guān)廣告審查管理的說法，正確的有A、藥品經(jīng)營企業(yè)作為申請人的，不需要征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意B、藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)C、申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出D、申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出38.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得從事的經(jīng)營活動包括A、在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品B、以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品C、以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈甲類非處方藥D、知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，為其提供藥品39.A.驗收檢查B.定期清斗C.清斗并記錄D.復(fù)核經(jīng)營中藥飲片的零售藥店，為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，放置中藥飲片的柜斗應(yīng)當(dāng)40.以低于成本的價格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競爭行為A、銷售鮮活商品B、處理即將過期的商品或其他積壓商品C、以排擠競爭對手為目的低價傾銷商品D、季節(jié)性降價41.某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GMP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動，藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，對該企業(yè)的處罰是A、責(zé)令停產(chǎn)整頓B、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》C、并處2萬元以上5萬元以下的罰款D、并處5000元以上2萬元以下的罰款42.非處方藥專有標(biāo)識用于A、已列入《國家基本藥物目錄》的藥品B、通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品C、通過藥品監(jiān)督管理部門審批的非處方藥藥品D、已列入《國家非處方藥目錄》，并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品43.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品包括A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、放射性藥品D、藥品類易制毒化學(xué)品44.A.按30%選擇配備和使用國家基本藥物B.按50%選擇配備和使用國家基本藥物C.按100%選擇配備和使用國家基本藥物D.首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)45.《處方管理辦法》適用于A、處方開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員B、處方開具、審核、調(diào)劑、檢驗、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員C、處方開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員D、處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員46.不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是A、處方醫(yī)生簽名不能準(zhǔn)確識別的處方B、慢性病需延長處方用量未注明理由的處方C、中成藥與中藥飲片為分別開具的處方D、存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方47.A.應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B.應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人48.關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯誤的是A、藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B、非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱C、注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱D、口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱49.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)A、按規(guī)定進(jìn)行注冊，參加繼續(xù)教育B、依法獨立執(zhí)業(yè)，認(rèn)真履行職責(zé)，科學(xué)指導(dǎo)用藥C、堅持效益原則，維護公眾健康D、拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方50.張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有A、張某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件B、若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C、張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育D、張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊手續(xù)51.關(guān)于不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，錯誤的是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機構(gòu)并配備專職人員B、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機構(gòu)并配備專（兼）職人員C、新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品或首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，報告所有不良反應(yīng)D、國家衛(wèi)生主管部門主管全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作52.醫(yī)院藥學(xué)部門的管理工作模式為A、以患者為中心B、保障藥品供應(yīng)C、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作D、以調(diào)劑、制劑和藥品供應(yīng)為主53.關(guān)于利用計算機開具、傳遞普通處方正確的說法是A、同時打印紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致B、紙質(zhì)處方經(jīng)醫(yī)師簽名或者加蓋簽章后有效C、藥師發(fā)藥時應(yīng)核對紙質(zhì)處方D、紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳?4.國家基本藥物目錄實行動態(tài)管理，調(diào)整周期原則上不超過A、1年B、2年C、3年D、5年55.應(yīng)經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是A、含有國家瀕危野生動物、植物藥材的中成藥B、非臨床治療首選的化學(xué)藥品C、除急救、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)品種D、易濫用的、主要用于滋補保健作用的中成藥56.零售藥店不得經(jīng)營的藥品是A、精神障礙治療藥B、疫苗C、蛋白酶抑制劑D、曲馬多制劑57.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，申請人提出補充申請的情形是A、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制劑的生產(chǎn)工藝C、制劑處方組成D、制劑的配制地點58.A.羚羊角B.龍膽C.穿山甲D.當(dāng)歸屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是59.說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識的是A、麻醉藥品、外用藥品B、非處方藥品、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品D、以上都是60.某零售藥店的下列行為，符合規(guī)定的有A、購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名B、對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄C、藥師拒絕調(diào)配含有配伍禁忌的民間處方D、抗生素與維生素C擺放在同一柜臺61.A.國家衛(wèi)生健康部門B.國家市場監(jiān)督管理部門C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門D.國家工業(yè)和信息化管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟的部門是62.公民、法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國行政復(fù)議法》申請行政復(fù)議的情形有A、認(rèn)為行政機關(guān)違法集資、征收財物、攤派費用或者違法要求履行其他義務(wù)的B、認(rèn)為行政機關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的C、對行政機關(guān)撤銷其許可證、資格證的決定不服的D、認(rèn)為對行政機關(guān)工作人員的獎懲決定不服的63.A.12小時內(nèi)B.24小時內(nèi)C.48小時內(nèi)D.72小時內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限，一級召回應(yīng)在64.藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)該A、藥品廣告審查機關(guān)備案B、藥品廣告監(jiān)督機關(guān)備案C、藥品監(jiān)督管理機關(guān)備案D、重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號65.下列藥品銷售行為中，屬于違法行為的有A、藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥B、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品C、藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)過批準(zhǔn)可以向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)D、藥品經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城市集市貿(mào)易市場內(nèi)出售兩性霉素B滴眼劑66.A.永久保存B.保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年C.保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后3年或者使用終止后3年D.保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年醫(yī)療器械使用單位對植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)67.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢驗。哪些藥品應(yīng)建立雙人核對制度A、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品C、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品D、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品68.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事組織機構(gòu)的說法，正確的有A、二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)具備高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格B、各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部、藥劑科或藥房C、醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理，藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作D、各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會69.標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識的藥品是A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、外用藥品D、處方藥70.法律法規(guī)未強制要求藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行的是A、藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度B、藥品入庫和出庫檢查制度C、藥品效期管理制度D、藥品保管制度71.對二、三級保護野生藥材物種的管理說法錯誤的是A、采獵、收購必須按照批準(zhǔn)的計劃執(zhí)行B、采獵者必須持有采藥證C、需要進(jìn)行采伐或狩獵的，必須申請采伐證或狩獵證D、禁止采獵72.藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)的制定部門是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、國家質(zhì)量監(jiān)督管理局D、所屬地區(qū)質(zhì)量監(jiān)督管理局73.關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯誤的是A、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品合法性B、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的所有藥品C、通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品D、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核首次上網(wǎng)交易各方的資格證明文件并備案74.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證備案編號的編排方式為A、×食藥監(jiān)械經(jīng)營備××××××××號B、×食藥監(jiān)械經(jīng)營許××××××××號C、××食藥監(jiān)械經(jīng)營備××××××××號D、××食藥監(jiān)械經(jīng)營許××××××××號75.國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的主要任務(wù)是A、保障職工醫(yī)療用藥B、降低國家衛(wèi)生服務(wù)的財政負(fù)擔(dān)C、建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效D、保障職工基本醫(yī)療需求76.A.5萬元~10萬元的罰款B.2萬元～5萬元的罰款C.5000元～2萬元的罰款D.5000元~1萬元罰款定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，逾期不改正的，可處77.行政強制措施包括A、限制公民人身自由B、查封場所、設(shè)施或者財務(wù)C、扣押財物D、凍結(jié)存款、匯款78.A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限，一級召回在79.何年開始，國家藥品監(jiān)督管理部門將藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)調(diào)整為藥品追溯體系A(chǔ)、2014B、2015C、2016D、201780.A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)B.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)D.代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告81.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括A、臨床藥學(xué)工作B、開展治療藥物的監(jiān)測C、提供用藥信息D、處方審核82.A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑B.處方藥C.甲類非處方藥D.麻醉藥品只能憑專用處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是83.A.營利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.非營利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動屬于84.屬于醫(yī)療器械導(dǎo)致的嚴(yán)重傷害的有A、危及生命B、導(dǎo)致機體功能的永久性傷害C、導(dǎo)致機體結(jié)構(gòu)的永久性損傷D、導(dǎo)致住院85.疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時，應(yīng)索取的有效證明文件是A、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章B、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章C、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章D、省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:A,B,C3.正確答案:C4.正確答案:A,C,D5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:D《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請換發(fā)正確答案:B《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更申請應(yīng)在變更前正確答案:A7.正確答案:A,B,C8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:A,B,C11.正確答案:A國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心于何時將上一年度國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的定期安全性更新報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報國家藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:A,B14.正確答案:C袁某的行為是否構(gòu)成違法A、構(gòu)成違法，應(yīng)按非法經(jīng)營論處B、構(gòu)成違法，應(yīng)按銷售假藥論處C、構(gòu)成違法，應(yīng)按無照經(jīng)營藥品論處D、構(gòu)成違法，應(yīng)按銷售劣藥論處正確答案:C本案行政處罰的實施主體是A、工商管理部門B、藥品監(jiān)督管理部門C、公安部門D、工商管理部門和藥品監(jiān)督管理部門正確答案:B對袁某無照經(jīng)營行為構(gòu)成犯罪的處理，不應(yīng)該是A、依法予以取締B、沒收其違法銷售的藥品所得C、處違法銷售的藥品貨值金額三倍罰款D、判處有期徒刑三年或拘役正確答案:D15.正確答案:D16.正確答案:A17.正確答案:B,C,D18.正確答案:A,B,C19.正確答案:B藥品劑量與數(shù)量正確答案:D中藥飲片正確答案:C20.正確答案:A,B21.正確答案:D22.正確答案:C行政機關(guān)作出警告的行政處罰，適用的程序是正確答案:A23.正確答案:B24.正確答案:A,B,D25.正確答案:D26.正確答案:D藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所正確答案:B藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:A二級、三級以外的其他醫(yī)療機構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)正確答案:B29.正確答案:A,B30.正確答案:C危重患者到指定醫(yī)療單位開麻醉藥品需正確答案:D醫(yī)療單位購用麻醉藥品需正確答案:B31.正確答案:A,B32.正確答案:B33.正確答案:A應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是正確答案:B34.正確答案:A,C35.正確答案:D36.正確答案:A,B,C,D37.正確答案:B,C,D38.正確答案:A,B,C,D39.正確答案:B經(jīng)營中藥飲片的零售藥店，不同批號的中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)正確答案:C經(jīng)營中藥飲片的零售藥店，為防止錯斗、串斗，中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)正確答案:D40.正確答案:A,B,D41.正確答案:A,B,D42.正確答案:D43.正確答案:A,B,C,D44.正確答案:C其他各類醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)正確答案:D45.正確答案:D46.正確答案:D47.正確答案:A藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人正確答案:C藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人正確答案:B藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員正確答案:D48.正確答案:D49.正確答案:A,B,D50.正確答案:A,C51.正確答案:D52.正確答案:A53.正確答案:A,B,C,D54.正確答案:C55.正確答案:C56.正確答案:B57.正確答案:A,B,C,D58.正確答案:B沒有列入《國家重點保護野生藥材物種名錄》的植物藥材是正確答案:D屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是正確答案:A屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是正確答案:C59.正確答案:D60.正確答案:B,C61.正確答案:C制定醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療服務(wù)行業(yè)管理辦法并監(jiān)督實施，建立醫(yī)療服務(wù)評價和監(jiān)督管理體系的部門是正確答案:A承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作的部門是正確答案:D62.正確答案:A,B,C63.正確答案:B藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限，二級召回應(yīng)在正確答案:C藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限，三級召回應(yīng)在正確答案:D64.正確答案:D65.正確答案:A,D66.正確答案:A醫(yī)療器械使用單位對大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)正確答案:D醫(yī)療器械使用單位對一般的醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)正確答案:B67.正確答案:C68.正確答案:B,C69.正確答案:A,B,C70.正確答案:A71.正確答案:D72.正確答案:A73.正確答案:B74.正確答案:C75.正確答案:D76.正確答案:B定點批發(fā)企業(yè)未保證供藥責(zé)任區(qū)域內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品的供應(yīng)，逾期不改正的，可處正確答案:B定點批發(fā)企業(yè)未對醫(yī)療機構(gòu)履行送貨義務(wù)，逾期不改正的，可處正確答案:B77.正確答案:A,B,C,D78.正確答案:A藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限，二級召回在正確答案:C藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限，三級召回在正確答案:D79.正確答案:C80.正確答案:A報告該藥品引起的所有不良反應(yīng)正確答案:C主要報告該藥品引起的嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)正確答案:B進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)正確答案:D81.正確答案:A,B,C,D82.正確答案:D憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是正確答案:A憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購買的是正確答案:B83.正確答案:C通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動屬于正確答案:D84.正確答案:A,B,C85.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的臨床試驗屬于A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗2.藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是A、企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)驗收部門負(fù)責(zé)人C、企業(yè)負(fù)責(zé)人D、企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負(fù)責(zé)人3.藥品監(jiān)督管理部門必須進(jìn)行現(xiàn)場檢查的藥品經(jīng)營企業(yè)包括A、上一年度新開辦的B、發(fā)證機關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查的C、上一年度檢查中存在問題的D、破產(chǎn)重組的4.藥品標(biāo)簽有效期的表示正確的是A、2001年10月B、10/2001C、2001/10/1D、1/10/20015.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類、第二類、第三類的依據(jù)是A、有效程度由高到低B、風(fēng)險程度由低到高C、有效程度由低到高D、風(fēng)險程度由高到低6.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)地點不包括A、合法的藥品零售企業(yè)B、合法的藥品批發(fā)企業(yè)C、醫(yī)療機構(gòu)D、藥品檢驗機構(gòu)7.以下關(guān)于經(jīng)營企業(yè)麻醉藥品、一類精神藥品、存放的說法中，正確的是A、專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄B、專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專賬記錄C、專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記錄D、專庫或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄8.A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.特殊用途醫(yī)療器械體溫計是9.核準(zhǔn)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的部門是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、國家工商行政管理部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、省級工商行政管理部門10.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有A、主要用于滋補保健作用，易濫用的品種B、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種C、含有國家瀕危野生動植物藥材的品種D、因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種11.藥品監(jiān)督管理部門作出責(zé)令召回決定，應(yīng)當(dāng)將責(zé)令召回通知書送達(dá)A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、醫(yī)療機構(gòu)D、衛(wèi)生主管部門12.倉庫保管員有權(quán)拒收A、貨單不符的藥品B、質(zhì)量異常的藥品C、包裝不牢或破損的藥品D、標(biāo)志模糊的藥品13.2015年5月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于穿心蓮內(nèi)酯軟膠囊等13種藥品轉(zhuǎn)換為非處方藥的通知》，將穿心蓮內(nèi)酯軟膠囊等13種藥品（化學(xué)藥品2種、中成藥11種）轉(zhuǎn)換為非處方藥。具體的轉(zhuǎn)換為非處方藥的13種藥品名單見下表。在上述表格中，穿心蓮內(nèi)酯軟膠囊、婦康寶顆粒、痰咳凈滴丸等藥品的類別為"甲類"，備注為"雙跨"，其中的"雙跨"是指A、根據(jù)劑型、劑量、適應(yīng)癥等不同，既可作為處方藥又可作為非處方藥B、根據(jù)劑型、劑量、適應(yīng)癥等不同，既可作為甲類非處方藥又可作為乙類非處方藥C、根據(jù)劑型、劑量、適應(yīng)癥等不同，既可作為中藥又可作為中西藥復(fù)方制劑D、根據(jù)劑型、劑量、適應(yīng)癥等不同，既可作為口服劑型又可作為注射劑14.A.商業(yè)賄賂行為B.限制競爭行為C.混淆行為D.詆毀商譽行為經(jīng)營者銷售商品，違背購買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的條件屬于15.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是A、市場需求和社會承受力B、合理布局、保證質(zhì)量C、合理布局、方便群眾購藥D、品種齊全、誠實信用16.A.【成分】B.【注意事項】C.【不良反應(yīng)】D.【禁忌】根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，了解藥品有效部位的內(nèi)容，可查詢17.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)A、自主在藥品零售企業(yè)選購甲類非處方藥B、自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥C、自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥D、自主在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥18.有關(guān)消費者協(xié)會履行的職能，正確的是A、向消費者提供消費信息和咨詢服務(wù)B、-參與有關(guān)行政部門對商品和服務(wù)的監(jiān)督、檢查C、就有關(guān)消費者合法權(quán)益的問題，向有關(guān)行政部門要求D、投訴事項涉及商品和服務(wù)質(zhì)量問題的，可以提請鑒定部門鑒定，鑒定部門應(yīng)當(dāng)告知鑒定結(jié)論19.A.γ-羥丁酸B.偽麻黃素C.艾司唑侖D.復(fù)方樟腦酊屬于麻醉藥品的是20.國家基本藥物的遴選原則是A、安全、有效、質(zhì)量可控B、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)C、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理D、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備21.現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括A、藥品檢驗人員執(zhí)業(yè)許可B、藥品生產(chǎn)許可C、進(jìn)口藥品上市許可D、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可22.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年23.A.持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)制劑室B.具有GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)C.須同時申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)D.經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)符合AB兩項的機構(gòu)之一醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑可以委托生產(chǎn)的是24.某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥500盒，每盒售價30元。5名患者購買服用該降壓藥后，因血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余的該降壓藥280盒。該降壓藥A、為假藥B、按假藥論處C、為劣藥D、按劣藥論處25.經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的義務(wù)不包括A、保證商品符合保障人身安全的要求B、提供有關(guān)商品的真實信息C、發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門報告并采取防止危害發(fā)生的措施D、按照國家有關(guān)規(guī)定向消費者出具購貨憑證26.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門或人員的職責(zé)包括A、負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核B、負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作C、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告D、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理27.實施注冊管理的有A、境內(nèi)第一類醫(yī)療器械B、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械C、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械D、境內(nèi)的所有醫(yī)療器械28.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存A、1年B、2年C、3年D、5年29.A.國家衛(wèi)生健康部門B.國家中醫(yī)藥管理部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門D.工業(yè)和信息化管理部門負(fù)責(zé)中藥資源普查，促進(jìn)中藥資源的保護、開發(fā)和合理利用的部門是30.下列屬于行政訴訟受案范圍的是A、對國防、外交等國家行為提起的訴訟B、對行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟C、對公民、法人或者其他組織權(quán)利義務(wù)不產(chǎn)生實際影響的行為提起的訴訟D、對申請行政機關(guān)履行保護人身權(quán)、財產(chǎn)權(quán)等合法權(quán)益的法定職責(zé)，行政機關(guān)拒絕履行或者不予答復(fù)提起的訴訟31.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗或核實A、加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件B、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件C、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件D、銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復(fù)印件32.A.15日前B.30日前C.3個月D.6個月《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前33.A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案C.省級藥品監(jiān)督管理部門注冊D.省藥品監(jiān)督管理部門備案使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)34.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，包括以下哪種構(gòu)成要件A、以存在違法行為為前提B、有法律明文規(guī)定C、有國家強制力保證執(zhí)行D、由專門機關(guān)追究35.關(guān)于疫苗的管理，正確的是A、疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗最小外包裝未標(biāo)注“免費”字樣B、疫苗批發(fā)企業(yè)用冷藏車輛運輸疫苗C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗D、省級疾病預(yù)防機構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗36.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)A、對第二類精神藥品應(yīng)實行雙人管理B、不需要在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品C、第二類精神藥品專用賬冊自藥品有效期期滿之日起保存不少于2年D、應(yīng)建立第二類精神藥品專用賬冊37.審批藥品廣告的審查機關(guān)向申請人發(fā)出復(fù)審?fù)ㄖ那樾伟ˋ、國家藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定B、省級以上廣告監(jiān)督管理機關(guān)提出復(fù)審建議的C、廣告監(jiān)督管理機關(guān)人員瀆職的D、藥品廣告審查機關(guān)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)復(fù)審的其他情形38.生產(chǎn)藥品的原料、輔料應(yīng)符合A、藥理標(biāo)準(zhǔn)B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C、藥用要求D、生產(chǎn)要求39.興奮劑的藥物作用不涉及A、心血管系統(tǒng)用藥B、消化系統(tǒng)用藥C、泌尿系統(tǒng)用藥D、神經(jīng)系統(tǒng)用藥40.A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的藥品B.處方藥C.非處方藥D.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的藥品不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍的藥品是41.A.一級醫(yī)院B.二級醫(yī)院C.三級醫(yī)院D.個體診所至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是42.哪些情形可給予藥品生產(chǎn)企業(yè)警告，責(zé)令限期改正；逾期未改正的，處2萬元以下罰款A(yù)、未按規(guī)定建立藥品召回制度、藥品質(zhì)量保證體系與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)的B、拒絕協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門開展調(diào)查的C、未按照規(guī)定提交藥品召回的調(diào)杏評估報告和召回計劃、藥品召回進(jìn)展情況和總結(jié)報告的D、變更召回計劃，未報藥品監(jiān)督管理部門備案的43.A.8%B.10%C.20%D.30%醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的44.使用非處方藥專有標(biāo)識時，可以單色印刷的是A、乙類非處方藥的包裝B、內(nèi)包裝和外包裝C、標(biāo)簽和使用說明書D、使用說明書和大包裝45.中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是A、生產(chǎn)企業(yè)B、生產(chǎn)日期C、產(chǎn)品批號D、批準(zhǔn)文號46.A.全國范圍內(nèi)有效B.只在注冊地區(qū)有效C.接受繼續(xù)教育D.根據(jù)注冊的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》47.醫(yī)師開具處方時可以使用A、藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱B、省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱C、國家衛(wèi)生行政部門公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方D、本醫(yī)療機構(gòu)批準(zhǔn)的藥品名稱縮寫48.A.公開、公平、公正原則B.便民和效率原則C.信賴保護原則D.法定原則實施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的49.下列屬于商業(yè)賄賂行為的有A、經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費名義，給付對方單位或者個人財物B、經(jīng)營者為銷售商品，假借科研經(jīng)費名義，給付對方單位財物C、經(jīng)營者為銷售商品，給對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游D、經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報酬50.A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.藥品監(jiān)督管理部門處罰藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由51.下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是A、麻醉藥品和精神藥品B、外用藥品和非處方藥C、含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑D、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品52.A.司可巴比妥B.異戊巴比妥C.麻黃浸膏粉D.可卡因按麻醉藥品管理的是53.A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程B.配制規(guī)程C.物料D.潔凈室原料、輔料、包裝材料等屬于54.批準(zhǔn)麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家或省級藥品監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門55.某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定批次原料藥存在安全風(fēng)險，但基于數(shù)據(jù)以及全球臨床安全數(shù)據(jù)庫不良事件預(yù)告的回顧分析，該外資企業(yè)認(rèn)為由所涉及批次的原料藥制成的制劑，從醫(yī)學(xué)安全角度分析對患者不會產(chǎn)生風(fēng)險。國家食品藥品監(jiān)督管理總局約談該外資企業(yè)，核實有關(guān)情況，要求該企業(yè)務(wù)必與國外同步進(jìn)行召回，同時認(rèn)真履行企業(yè)主體責(zé)任，確保產(chǎn)品質(zhì)量。之后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局收到該外資企業(yè)報告，該外資企業(yè)決定主動對全球各個市場的涉及該批次的藥物制劑進(jìn)行三級召回。關(guān)于上述信息中的三級召回，適用于A、已確認(rèn)為假藥或劣藥的藥品B、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品C、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品D、使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品56.有關(guān)處方藥與非處方藥銷售，下列說法正確的是A、處方藥可以采用有獎銷售方式B、非處方藥可以采用有獎銷售的銷售方式C、處方藥可以采用開架自選銷售方式D、處方藥、非處方藥應(yīng)分柜臺擺放57.A.便民原則B.信賴保護原則C.效率原則D.公開原則未經(jīng)公布的行政許可規(guī)定不得作為實施行政許可的依據(jù)，體現(xiàn)了行政許可的58.藥品安全的風(fēng)險管理最核心的要求是A、事前預(yù)防B、事中控制C、事后處置D、實現(xiàn)零風(fēng)險59.生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后A、造成輕傷以上傷害B、造成輕度殘疾C、造成中度殘疾D、造成重度殘疾60.不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是A、具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有1年以上（含1年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗C、大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)D、在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域61.有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說法，正確的有A、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品B、含麻黃堿類復(fù)方制劑不可以通過互聯(lián)網(wǎng)向個人消費者銷售C、零售單體藥店不得通過互聯(lián)網(wǎng)向個人消費者銷售藥品D、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得通過互聯(lián)網(wǎng)直接向個人消費者銷售藥品62.A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量，體現(xiàn)了63.屬于二級保護藥材物種的是A、伊貝母B、訶子C、蔓荊子D、黃連64.A.國家衛(wèi)生健康部門B.國家藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生健康部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法研究的部門是65.2009年18日，我國宣布正式啟動和部署國家基本藥物制度工作。中藥飲片納入了基本藥物目錄，保留了中藥的傳統(tǒng)特色。中藥飲片的作用，醫(yī)生在治療的過程中形成相對固定的院內(nèi)制劑。院內(nèi)制劑經(jīng)過開發(fā)，有的可能會成為一種自主創(chuàng)新的新藥。出臺基本藥物目錄制度，希望國家對中醫(yī)藥的發(fā)展提供更多的扶持，中醫(yī)中藥才會更多的惠及中華民族乃至整個世界。實施基本藥物制度的目標(biāo)不正確的是A、提高群眾獲得基本藥物的可及性，保證群眾基本用藥需求B、維護群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益，促進(jìn)社會公平正義C、醫(yī)療機構(gòu)采取“以藥補醫(yī)”的運行機制D、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為，促進(jìn)合理用藥，減輕群眾負(fù)擔(dān)66.