第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)試驗(yàn)邀請(qǐng)賽筆試試題

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽筆試試題第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽筆試試卷選手編號(hào)：總成績(jī)：題型一、選擇題二、填空題總分得分評(píng)卷人可能用到的原子量數(shù)據(jù):元素原子1 1214一、選擇題（選擇題為單項(xiàng)選擇ONaSClCuFeZn元素原子1 1214一、選擇題（選擇題為單項(xiàng)選擇ONaSClCuFeZn16233235.563.55665.4每題1分，共70分），請(qǐng)將答案填入答題卡中1、某同學(xué)在玻璃加工實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，不小心被灼熱的玻璃棒燙傷，正確的處理方法是（A、用大量水沖洗即可燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油A、用大量水沖洗即可燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油已直接在燙傷處涂上碘酒8、直接在D、先用水沖洗，再在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，不慎有酸液濺入眼內(nèi)，正確的處理方法

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07A、用大量水沖洗即可 8、直接用3%~5%NaHCO3溶液沖洗C、先用大量水沖洗，再用3%~5%NaHCO3溶液沖洗即可D、先用大量水沖洗，再用3%~5%NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療）。3、被堿灼傷時(shí)的處理方法是）。A、用大量水沖洗后，用1%硼酸溶液沖B、用大量水沖洗后，用酒精擦洗C、用大量水沖洗后，用1%碳酸氫鈉溶液沖洗D、涂上紅花油，然后擦燙傷膏沖洗D、涂上紅花油，然后擦燙傷膏4、停止減壓蒸餾時(shí)，正確的操作順序是（）。A、通大氣、關(guān)泵后停止加熱B、邊通大氣、邊關(guān)泵后停止加熱C、邊通大氣、邊關(guān)泵、邊停止加熱D、停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵5、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是（5、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是（）。加大系統(tǒng)的真空度B、降低系統(tǒng)的真空度C、減小系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍D、D、便于實(shí)驗(yàn)操作（共12（共12頁(yè)）3第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)7中山大學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.076、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火，此（共12頁(yè)）4第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07A、A、首先切斷電源，并用任意一種滅火器滅切斷電源后，用泡沫滅火器滅火C、切斷電源后，用水滅火D、切斷電源后，用CO2滅火器滅火7、有關(guān)氣體鋼瓶的正確使用和操作，以下哪種說(shuō)法不正確？（ ）。A、不可把氣瓶?jī)?nèi)氣體用光，以防重新充氣時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)B、各種壓力表可通用C、可燃性氣瓶（如H2、C2H2）應(yīng)與氧氣瓶分開(kāi)存放（共12頁(yè)）5

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07D、檢查減壓閥是否關(guān)緊，方法是逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)壓手柄至螺桿松動(dòng)為止8、氧化劑要與（）之類的化學(xué)品分隔開(kāi)來(lái)存放。A8、氧化劑要與（）之類的化學(xué)品分隔開(kāi)來(lái)存放。A、還原劑B、腐蝕性物料C、易燃性液體 D、有機(jī)溶劑9、恒溫槽中的水銀觸點(diǎn)溫度計(jì)的作用是（ ）。既作測(cè)溫使用，又作控溫使用B、只能用于控溫C、只能用于測(cè)溫D、控制攪拌器馬達(dá)的功率10、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后，采用以下方法洗滌所用儀器:①用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管；②用酒精清洗做過(guò)碘升華的燒杯；③用濃鹽酸清洗做過(guò)高錳酸鉀分解實(shí)驗(yàn)的試管；④用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放過(guò)三氯化鐵的試劑瓶；⑤用氫氧化鈉溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。其中操作正確的是（ ）。A、①③④⑤ B、①②⑤C、①②③ D、全部正確11、下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是A、用膠頭滴管向試管滴液體時(shí)，滴管尖端與試管內(nèi)壁（共12頁(yè)）6B、向容量瓶中注入溶液時(shí)，移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁C、用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí)，移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁D、實(shí)驗(yàn)室將HCl氣體溶于水時(shí)，漏斗口與水面12、實(shí)驗(yàn)中正確配制0.2mol?L-i的Na2c03溶液的方法是（ ）。A、用托盤天平稱取5.72gNa2cO3?10H2O于100mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度。B、用托盤天平稱取5.72gNa2cO3?10H2O于100mL燒杯中，加100mL蒸餾水、攪拌溶解。C、用托盤天平稱取5.7gNa2cO3-10H2O于100mL燒杯中，用100mL量筒量取100mL蒸餾水，先加少量蒸餾水于燒杯中，攪拌溶解完全后加剩余蒸餾水。D、用托盤天平稱取5.7gNa2cO3-10H2O于100mL量筒中，先加少量蒸餾水，攪拌溶解完全后加蒸餾水至刻度。13、有下列儀器：①漏斗；②容量瓶；③滴定管；④分液漏斗；⑤天平；⑥量筒；⑦膠頭滴管；⑧蒸（共12頁(yè)）7

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07餾燒瓶。常用于物質(zhì)分離的儀器有（C、①④⑧ D、④⑥⑧14、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：①用分析天平稱取11.7068g食鹽;②用量筒量取15.26mLHCl溶液；③用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是3.5；④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的HCl用去23.10mLNaOH溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是（ ）。B、②③AB、②③C、①③DC、①③15、下列儀器：①燒杯；②坩堝;③量筒；④表面皿；⑤蒸發(fā)皿；⑥容量瓶；⑦15、下列儀器：①燒杯；②坩堝;③量筒；④表面皿；⑤蒸發(fā)皿；⑥容量瓶；⑦燒瓶。能用酒精燈加熱的是（A、①②④⑤A、①②④⑤B、①②④⑦C、②③⑤⑥ D、①②⑤⑦TOC\o"1-5"\h\z16、下列試劑：①氯水；②AgNO3溶液；③Na2s2O3溶液；④濃H2sO4；⑤HF溶液；⑥苯酚。需要保存在棕色試劑瓶中的是（ ）。A、①②③ B、②③⑤C、③④⑥ D、④⑤⑥17、用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí)，規(guī)范的操作是（）。（共12頁(yè)）8

第五屆全國(guó)大42生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州第五屆全國(guó)大42生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.072U（Ifh7隼曲上學(xué)A、將pH試紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C、用干燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D、將pH試紙剪成小塊，放在干燥清潔的表面皿上，再用璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較18、用已知濃度的KMnO4溶液滴定未知濃度的H2O2溶液時(shí)，下列操作中正確的是（ ）。A、酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的KMnO4溶液B、錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接移取一定體積的未知濃度的h2o2溶液C、滴定時(shí)，不用排出滴定管下口的氣泡D、滴定時(shí)需加入其他指示劑19、下列溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解，且可以用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是（C、HFC、HFA、H2cO3D、HAcB、H2sO3（共12頁(yè)）9第五屆全國(guó)大2二學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.0720M.7中山第五屆全國(guó)大2二學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.0720M.7中山大學(xué)20、下列分離或提純物質(zhì)的方法中，錯(cuò)誤的是（）。A、用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B、用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C、用溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D、用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)21、某溶液中含有較多的Na2sO4和少量Fe2（SO4）3，欲用該溶液制取芒硝，進(jìn)行操作:①加適量H2sO4溶液;②加金屬鈉；③冷卻結(jié)晶；④往煮沸的溶液中加）。過(guò)量NaOH溶液；⑤加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水；⑥過(guò)濾；⑦加熱煮沸一段時(shí)間；⑧蒸發(fā)濃縮。正確的操作步驟是（）。A、②⑥⑧③⑥⑤ B、④⑦⑥①⑧③⑥C、②⑥①⑧③⑥ D、④⑥①⑧③⑥22、為了精制粗鹽（其中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙等雜質(zhì)），可將粗鹽溶于水后，進(jìn)行操作：①過(guò)濾;②加NaOH溶液調(diào)pH為11左右并煮沸一段時(shí)間；③加HCl溶液中和至pH為56；④加過(guò)量BaCO3粉末并保持微沸一段時(shí)間；⑤蒸發(fā)濃縮至粘稠；⑥炒干;⑦冷卻結(jié)晶。則最佳的操作步驟是（）。⑦冷卻結(jié)晶。則最佳的操作步驟是（）。A、①④①②①③⑤①⑥（共12頁(yè)）10

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07B、④②①③⑤⑦①⑥④②①③⑤①⑥D(zhuǎn)、②①③④①③⑥23、下列是利用Cu制備Cu（NO3）2的實(shí)驗(yàn)方案。從環(huán)境32角度來(lái)考慮,:佳的實(shí)驗(yàn)方案是（A、角度來(lái)考慮,:佳的實(shí)驗(yàn)方案是（A、用濃硝酸與Cu反應(yīng)）。B、先用硫酸與Cu反應(yīng)生成CuSO酸與Cu反應(yīng)生成CuSO4,然后與硝酸鋇反應(yīng)C、用稀硝酸與Cu反應(yīng)與Cu反應(yīng)生成CuO,然后與硝酸反應(yīng)24、下列實(shí)驗(yàn)操作中，錯(cuò)誤的是（D、先用O2A、A、把少量白磷放在冷水中B、把燒堿溶液盛放在帶橡膠塞的試劑瓶中C、把少量金屬鈉放在冷水中D、在FeSO4溶液中放一枚干凈的鐵釘25、實(shí)驗(yàn)室中，必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是（C、溴水C、把少量金屬鈉放在冷水中D、在FeSO4溶液中放一枚干凈的鐵釘25、實(shí)驗(yàn)室中，必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是（C、溴水A、硬水D、氨水）。B、氯水26、下列試劑中非商品化的是（A、氯酸鉀固體）。B、98%的濃硫酸C、過(guò)氧化氫溶液27、洗滌不潔的比色皿時(shí),D、次氯酸溶液上合適的洗滌劑為（A、去污粉+水B、銘酸洗液 ^自來(lái)水（共12頁(yè)）11第五屆全國(guó)大:學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.0720（16.7中山第五屆全國(guó)大:學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.0720（16.7中山大隼D、（1+1）硝酸28、欲取100mL試液作滴定（相對(duì)誤差（0.1%）,TOC\o"1-5"\h\z適的儀器是（ ）。A、100mL量筒B、100mL有劃線的燒杯C、100mL移液管D、100mL容量瓶29、銘酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液？（ ）。A、濃硫酸 B、濃硝酸C、濃鹽酸 口、高氯酸30、（1+1）HCl鹽酸的濃度為（ ）。A、12moL/LB、6moL/LC、4moL/LD、3moL/L31、移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)：用25mL移液管移取蒸餾水于100mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是（ ）。A、移液管應(yīng)干燥，容量瓶不必干燥B、移液管不必干燥，容量瓶應(yīng)干燥C、兩者都應(yīng)干燥D、兩者都不必干燥32、欲配制500mLNaOH溶液（標(biāo)定后作標(biāo)準(zhǔn)溶液），量水最合適的儀器是（）。A、量水最合適的儀器是（）。A、100mL量筒B、500mL燒杯C、（共12頁(yè)）12A、B、稱取固體A、B、稱取固體Na2s2O3溶于蒸餾水中C、D、稱取固體Na2s2O3溶于蒸餾水中煮沸稱取固體Na2s2O3溶于煮沸的蒸餾水中第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07500mL試劑瓶D、移液管33、配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須（稱取固體Na2s2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水22334、在水的總硬度測(cè)定時(shí)，已知EDTA濃度為0.01003mol/L,消耗EDTA體積5.61mL,計(jì)算水的)位?B、4C)位?B、4C、A、5D、235、欲使50mL滴定管相對(duì)誤差W0.1%,則滴定體積至少為（)mL少為（)mL。A、10B、15C、20D、2536、BasO4重量分析的沉淀形式中，最適宜的濾器或?yàn)V紙為（）。A、B、C紙為（）。A、B、C、D、慢速定量濾紙中速定量濾紙快速定量濾紙快速定性濾紙（共12頁(yè)）13第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.072^.7中由大學(xué) “電二^37、采用蒸餾法測(cè)定三氯化六氨合鉆（[Co（NH3）6]Cl3中的N%時(shí)，蒸餾出來(lái)的NH3除可用HCl吸收外，還可以用以下的哪種酸吸收？（ ）。A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH（HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分別為：1.8X10-5、5.8X10-10、6.6X10-4、1.8X10-4）38、測(cè)定純金屬鉆中錳時(shí)，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-,用光度法測(cè)定試樣中錳時(shí)，TOC\o"1-5"\h\z其參比溶液為（ ）。A、蒸餾水 B、含KIO4的試樣溶液C、KIO4溶液 D、不含KIO4的試樣溶液39、已知K2Cr2O7在水溶液中有下列平衡：2 2 7Cr2O72-+H2O=2HCrO4-其中，Cr2O72-與HCrO4-都對(duì)可見(jiàn)光有吸收，且￡領(lǐng)心響備）>晨0（耽叫-），￡35°（Cr2O72-）<"jHCrOp。在等吸收時(shí)，￡（Cr2O72-）與e（HCrO4-）的關(guān)系為（ ）。A、e （Cr2O72-）=1/2e （HCrO4-）B、e（Cr2O72-）=2e（HCrO4-）（共12頁(yè)）14

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07C、e （Cr2O72-）=8 （HCrO4-）；D、￡（Cr2O72-）=1/4e（HCrO4-）40、常壓蒸餾裝置中冷凝管的選擇，蒸餾硝基苯（bpTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"210℃）用（ ）。A、空氣冷凝管 B、直形冷凝管 C、球形冷凝管 D、蛇形冷凝管41、用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí)，下列化合物中Rf值最大的是（ ）。A、對(duì)-硝基苯甲酸 B、對(duì)-硝基甲苯 C、對(duì)-氨基苯甲酸 D、對(duì)-氨基苯甲酸乙酯42、用硅膠柱層析分離混合物時(shí)，下列洗脫劑中洗脫能力最弱的是（ ）。A、乙醚 B、二氯甲烷 C、石油醚 D、丙酮43、在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾時(shí)不被蒸出的是（ ）。A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯D、聯(lián)苯44、以丁酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制備丁酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,加入苯的作用是（ ）。A、A、降低反應(yīng)溫度B、作反應(yīng)物的溶劑C、帶出生成的酯 D、帶出生成的水（共12頁(yè)）15

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.0745、用毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，若毛細(xì)管管壁過(guò)厚，將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果（）。A、偏低 8、偏高 C、不影響 D、無(wú)法確定46、重結(jié)晶的常壓熱過(guò)濾常用的儀器是（）。A、有頸漏斗 B、短頸漏斗玻璃丁漏斗D、玻璃丁漏斗D、布氏漏斗47、利用紅外光譜法可以測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度來(lái)測(cè)定聚合反應(yīng)進(jìn)行的程度，此吸收峰出現(xiàn)在（ ）。A、1640cm-i B、1730cm-1 C、2930cm-i D、1050cm-i48、含鹵素的有機(jī)化合物采用氣相色譜法進(jìn)行分析時(shí)，最合適的檢測(cè)器是（ ）。A、火焰光度檢測(cè)器 B、熱導(dǎo)池檢測(cè)器C、C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、電子捕獲檢測(cè)器49、根據(jù)下面的1HNMR可得出化合物的結(jié)構(gòu)為（共12頁(yè)）16

實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)2WK.T中山大學(xué)廣州2006.07H3CO50、當(dāng)待測(cè)樣品的個(gè)數(shù)不多時(shí)，為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的差異（如基體、粘度等）引起的測(cè)定誤差，實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)2WK.T中山大學(xué)廣州2006.07H3CO以采用（ ）進(jìn)行定量分析。A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、補(bǔ)償法51、在庫(kù)侖滴定中，為了使被測(cè)物質(zhì)以100%電流效率進(jìn)行電解，必須（ ）。A、防止工作電極上有副反應(yīng)發(fā)生B、防止輔助電極上有副反應(yīng)發(fā)生（共12頁(yè)）17

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07大電解電流C、增大電流密度52、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（ ）的差別。A、沸點(diǎn)差A(yù)、沸點(diǎn)差光度B、溫度差D、分配系數(shù)C、吸53、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使流出曲線色譜峰（）。A、沒(méi)有變化C、變窄D、不成線性54、正相液相色譜是指流動(dòng)相的極性（極性。）固定液的A峰（）。A、沒(méi)有變化C、變窄D、不成線性54、正相液相色譜是指流動(dòng)相的極性（極性。）固定液的A、小于 B、大于等于 D、以上都不是C、55、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（A、調(diào)整保留值之比B、死時(shí)間之比）。C、保留時(shí)間之比D、保留體積之比56、79Br和81Br同位素相對(duì)豐度分別為 49.54%和50.46%，化合物CH2Br2的分子離子峰與相應(yīng)同位素22離子峰相對(duì)強(qiáng)度比Im：Im+離子峰相對(duì)強(qiáng)度比Im：Im+2：Im+4約為（）。A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1 D、1:6:9（共12頁(yè)）18

第五屆全國(guó)大學(xué)生化24JOA.7中山大隼學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州第五屆全國(guó)大學(xué)生化24JOA.7中山大隼學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.0757、下面說(shuō)法中，正確的是（）。A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和?、自來(lái)水和超純水的pH值均為7.00，因此用同一pH玻璃電極測(cè)量二者的pH值，其讀數(shù)應(yīng)當(dāng)一致58、在燃燒焓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，引燃鐵絲距樣品表面的最佳距離為（）。1cmA、1mm距離為（）。1cmA、1mmD、3cmB、3mmC、59、沸點(diǎn)儀密封不良將導(dǎo)致（A、59、沸點(diǎn)儀密封不良將導(dǎo)致（A、體系的溫度不斷上升）。B、體系的溫度不斷下降C、C、體系的溫度可能上升也可能下降D、體系的溫度不變60、采用流動(dòng)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí)，當(dāng)流動(dòng)體系達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后，實(shí)驗(yàn)或測(cè)定成功的關(guān)鍵是（）。狀態(tài)后，實(shí)驗(yàn)或測(cè)定成功的關(guān)鍵是（）。A、保持溫度不變但壓力可變B、保持壓力不變但溫度可變（共12頁(yè)）19第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07TOC\o"1-5"\h\zC、溫度、壓力、濃度都可變 D、保持體系處于穩(wěn)定狀態(tài)61、處于臨界點(diǎn)的CO2是（ ）。4、氣體 8、液體 C、既是氣體，也是液體D、具有共同參數(shù)g,V,T）的物質(zhì)，因而不能區(qū)別此時(shí)的CO2是氣態(tài)還是液態(tài)262、特性粘度反映了在稀溶液范圍內(nèi)什么分子之間的內(nèi)擦力作用的大小?A、高聚物分子間 B、溶劑之間TOC\o"1-5"\h\zC、高聚物分子與溶劑間 D、高聚物分子與容器壁間63、一般情況下汞溫度計(jì)浸在被測(cè)物體中需要多長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到熱平衡？（ ）。A、約需2min B、約需6min C、約需10min D、約需15min64、正丁醇是（ ）。A、表面活性物質(zhì) B、表面活性劑C、表面非活性物質(zhì) D、能顯著降低水的表面張力的一種物質(zhì)65、電位差計(jì)系統(tǒng)接線時(shí)，不用考慮極性的是（（共12頁(yè)）20第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07A、工作電池 B、檢流計(jì) C、被測(cè)電池 D、標(biāo)準(zhǔn)電池66、在測(cè)定氣體系統(tǒng)的pVT關(guān)系的過(guò)程中，突然給已達(dá)平衡的系統(tǒng)升高壓力，如5kPa，則此時(shí)系統(tǒng)的局部溫度將（ ）。A、升高B、不變 C、降低D、不能確定67、對(duì)于乙酸乙酯在堿性水溶液中的水解反應(yīng)，溶液的總體積為150mL，堿和乙酸乙酯的初試濃度均為，測(cè)a得其反應(yīng)速率常數(shù)為,；若保持溶液的總體積仍為k0150mL，其中含50mL乙醇，堿和乙酸乙酯的初試濃度仍均為，此時(shí)測(cè)得的反應(yīng)速率常數(shù)為,。則有TOC\o"1-5"\h\za ks（ ）。A、k=k B、k<k C、k>kD、\o"CurrentDocument"0 s 0s 0 s反應(yīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定，無(wú)法測(cè)得kks68、在差熱分析中，均需選擇符合一定條件的參比物，（共12頁(yè)）21第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07A、參比物在整個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度范圍是熱穩(wěn)定的B、參比物的導(dǎo)熱系數(shù)和比熱盡可能與試樣的接近C、參比物的顆粒度及其裝填時(shí)的松緊度盡量與裝填試樣的一致（共12頁(yè)）22第五屆全國(guó)大二學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.07第五屆全國(guó)大二學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷） 廣州2006.07D、參比物使用前不能在實(shí)驗(yàn)溫度下預(yù)灼燒69、BET69、BET等溫吸附方程p/p 1工C-1p0=+-r-（1-p/po） r-cr-cpo中，r的

m意義是（ ）。A、每kg吸附劑平衡時(shí)的總吸附量B、每kg吸附劑表面形成一個(gè)單分子吸附層時(shí)的飽和吸附量C、吸附劑在一定壓力和溫度條件下的總吸附量D、常數(shù)，無(wú)物理意義70、用摩爾氏鹽標(biāo)定磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)，用的是一支正常長(zhǎng)度的樣品管，而測(cè)定硫酸亞鐵時(shí)用了一支較短的樣品管，則測(cè)得的硫酸亞鐵摩爾磁化率很可能（A、偏高B、偏低 C、不受影響D、不確定，與磁場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)二、填空題（每題分?jǐn)?shù)在題號(hào)后，共45分），請(qǐng)將答案直接填入題中空位1、（2.5分）無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是：（1）在情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中，形成 溶液；（2中，形成 溶液；（2）除去不溶性雜質(zhì)；（3）濾液 ，被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出，雜質(zhì)留在母濾液 ，被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出，雜質(zhì)留在母液中；（4） 便得到較純凈的物質(zhì)。2、（2分）硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:（共12頁(yè)）23

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07zfldrki申山大學(xué)坩堝與無(wú)水硫酸18.4212總重/g19.4156銅總重/g

19.0538空坩堝重坩堝與無(wú)水硫酸18.4212總重/g19.4156銅總重/g

19.0538CuS04vH2O中的x值的計(jì)算式為:求得x值 3、3、（1.5分）固液分離的一般方法有3種：傾析法、法和法。當(dāng)沉淀的結(jié)晶 或，靜置后易沉降至容器的底部時(shí)，可用傾析法分離。4、（1分）質(zhì)譜儀器中，單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了聚焦，而雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)量分析器的聚焦功能外，還實(shí)現(xiàn)了 聚焦，因而具有更高的分辨率。5、（1分）分子共軛鍵大，則熒光發(fā)射強(qiáng)，熒光峰向波方向移動(dòng)；一般而言，給電子取代基使熒光強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）；得電子取代基使熒光強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）。6、（2.5分）在直接電位法中，通常要向測(cè)量體系中加入以保證活度系數(shù)恒定；在恒電流電解法中，為防止在電沉積一種金屬離子時(shí)第二種金屬離子的干擾，需向電解池中加入 ；在極譜分析中，向電解池（共12頁(yè)）24

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07中加入分析也叫，以消除遷移電流；恒電流庫(kù)侖，通常在電解液中加入濃度中加入分析也叫較大的物質(zhì)作為輔助體系，以實(shí)現(xiàn)7、（1.5分）在你所學(xué)的最常用的色譜檢測(cè)器中，熱導(dǎo)檢電子捕獲檢測(cè)器屬型檢測(cè)器，它對(duì)測(cè)器幾乎可以對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng)，屬濃度型檢測(cè)器;電子捕獲檢測(cè)器屬型檢測(cè)器，它對(duì)具有很高的響應(yīng)靈敏度；火焰離子化檢測(cè)器屬對(duì)特別靈敏，屬質(zhì)量型檢測(cè)器。8、（1分）從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中，苯甲醇的乙醚提取液需用飽和NaHSO3洗滌，其目的9、（1.5分）用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)中，需加入三乙基芐基氯化銨（TEBA）,所起的作用是應(yīng)結(jié)束后加水，用乙醚提取，此次提取的是乙—醚~提~取~,是乙—醚~提~取~,是;接著酸化水層，再用所提取的10、（2分）干燥下列四種物質(zhì)，請(qǐng)選用合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑為：A=氯化鈣，B=硫酸鎂，C=氫氧化鉀,口=金屬鈉。（共12頁(yè)）25乙醚吡啶漠苯乙酸乙酯11、（1.5分）能用水蒸氣蒸餾的有機(jī)化合物應(yīng)滿足三個(gè)基本條件：TOC\o"1-5"\h\z（ 1 ），（ 2 ），（ 3 ）12、（1分）蒸餾裝置中，溫度計(jì)的正確位置是：O13、（1分）合成正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中,用 洗滌除去未反應(yīng)的正丁醇和副產(chǎn)物正丁醚。14、（3分）在乙酸正丁酯制備中，粗產(chǎn)品中含硫酸、過(guò)量的醋酸、正丁醇，其純化并得到產(chǎn)品的過(guò)程是：,（共12頁(yè)）26

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07TOC\o"1-5"\h\z，，:，。15、（0.5分）在雙液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)水銀球的2/3浸在液體中，與電熱絲的間距不少于16、（1.5分）為確保樣品完全燃燒，氧彈中必須充入足夠量的，同時(shí)粉末樣品必須制成，以免夠量的，同時(shí)粉末樣品必須制成，以免充氣時(shí) 樣品，使燃燒不完全，造成實(shí)驗(yàn)誤差。17、（1分）正常情況下，鋼瓶不用時(shí)，鋼瓶上的總閥和減壓閥均應(yīng)處于狀態(tài)，兩個(gè)壓力表的指針均應(yīng)為。18、（1分）采用電導(dǎo)法進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的條件是，反應(yīng)物和生成物的電導(dǎo)率值須 ，且各組分濃度與電導(dǎo)率之間應(yīng)存在親系。19、（1分）純液體的蒸發(fā)焓AvapHm隨著溫度的升高逐漸，在臨界點(diǎn)溫度和臨界壓力時(shí)其AvapHm的值20、（1分）實(shí)用電池都是不可逆的，因?yàn)椋ü?2頁(yè)）27第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.0721、（1.5分）在一組測(cè)量中，若發(fā)現(xiàn)某個(gè)測(cè)量值明顯地（共12頁(yè)）28第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07易，也不能隨意。此時(shí)可用（共12頁(yè)）29第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07（共12頁(yè)）30第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07 等方法處理。22、（2.5分）實(shí)驗(yàn)中，系統(tǒng)誤差按產(chǎn)生原因可分為23、（123、（1分）偶然誤差服從規(guī)律，通過(guò)增加次數(shù)，可使偶然誤差減小到某種需要的程度。24、（1.5分）有效數(shù)字的位數(shù) ，數(shù)值的精確度也，相對(duì)誤差則。25、（1分）對(duì)某一液體的密度進(jìn)行多次測(cè)定，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：1.082,1.079,1.080,1.076g/cm3。其標(biāo)準(zhǔn)誤差為、精密度為。26、（1分）可燃?xì)怏w與空氣的混合物在其比例處于爆炸極限時(shí)，受到 誘發(fā)將會(huì)引起爆炸。27、（1分）若某些易燃液體確實(shí)需要低溫儲(chǔ)存，則應(yīng)存28、（1分）一般情況下，可燃?xì)怏w或蒸氣的爆炸下限是放在專門的內(nèi)，且該設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離火源。放在專門的內(nèi)，且該設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離火源。指 （共12頁(yè)）31

EV?第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07工出帕彳中山大于29、（1.5分）X射線粉末衍射實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)分別30、（4分）以苯為溶劑，用凝固點(diǎn)降低法測(cè)定萘的摩爾質(zhì)量M，其計(jì)算式為:BKm式中：l為純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)，T*為溶液凝固點(diǎn)，機(jī)為溶劑ma（T式中：l為純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)，T*為溶液凝固點(diǎn)，機(jī)為溶劑質(zhì)量，機(jī)為溶質(zhì)的質(zhì)量，溶劑的質(zhì)量摩爾凝固點(diǎn)降低常數(shù)B用精密溫差測(cè)量?jī)x測(cè)定溶劑凝固點(diǎn)，三次測(cè)定的讀K=5.12K?mol-i-kg。今有如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果:f用精密溫差測(cè)量?jī)x測(cè)定溶劑凝固點(diǎn)，三次測(cè)定的讀數(shù)分別為5.801、5.790、5.802℃；測(cè)定溶液凝固點(diǎn)的三次讀數(shù)依此是5.500、5.504、5.495℃。稱量的精度一般都較高，只進(jìn)行一次測(cè)量。。=0.1472gB所用分析天平的精度為±0.0002g；m=20.00g，所用工業(yè)天平的精度為±天平的精度為±0.05g。溫差測(cè)量?jī)x的精度為±0.002℃。萘的摩爾質(zhì)量M的可能的最大誤差是萘的摩爾質(zhì)量M的測(cè)定結(jié)果是、目的（共12頁(yè)）32第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽(筆試試卷)廣州2006.071、能力培養(yǎng)(1)熟練掌握基本操作，正確使用儀器，取得正確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，獲得用實(shí)驗(yàn)解決實(shí)際化學(xué)問(wèn)題的動(dòng)手能力。(2)準(zhǔn)確觀察現(xiàn)象，分析判斷，邏輯推理能力。(3)選擇試劑，儀器，實(shí)驗(yàn)方法，獲得初步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的能力。(4)正確記錄和處理數(shù)據(jù)，圖譜解析，綜合表達(dá)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的能力。(5)使用手冊(cè)，工具書，多媒體技術(shù)查閱資料獲取信息的能力。2、素質(zhì)培養(yǎng)(1)培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)方法、實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度、勤儉節(jié)約的優(yōu)良作風(fēng)、養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)素養(yǎng)。(2)培養(yǎng)學(xué)生相互協(xié)作和創(chuàng)新開(kāi)拓精神。(3)培養(yǎng)學(xué)生環(huán)境保護(hù)意識(shí)。二、操作及技術(shù)玻璃儀器的洗滌及干燥滴定管、移液管、容量瓶的使用、校正臺(tái)天平、分析天平、電子天平的使用溶液的配制濾紙和其它濾器的使用(共12頁(yè))33第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）廣州2006.07加熱方法的選擇（直接加熱水浴加熱、油浴加熱）煤氣燈、噴燈的使用（酒精或煤氣噴燈）冷卻方法的選擇（空氣、水流水浴、冰鹽浴、液氮）攪拌方法的選擇（機(jī)械攪拌、電磁攪拌）固液分離選擇（傾析法、常壓過(guò)濾、減壓過(guò)濾、離心分離）沉淀轉(zhuǎn)移、洗滌、烘干、灼燒結(jié)晶、重結(jié)晶（水溶液體系和非水體系中的結(jié)晶、重結(jié)晶）常壓升華、減壓升華氣體制備、凈化、吸收、尾氣處理分離技術(shù)（液液分離、固液分離、氣液分離）溶劑萃取試樣的干燥（晾干、烘干、真空干燥、干燥劑）玻璃儀器的選擇安裝和拆卸回流裝置及操作分餾技術(shù)（簡(jiǎn)單蒸餾、分餾和精餾、減壓蒸餾