廣東省江門市江海區(qū)禮樂中學(xué)2023年高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖表示某動(dòng)物細(xì)胞中部分基因與染色體的位置關(guān)系，M、m和N、n分別表示兩對(duì)同源染色體，A、a和B、b分別表示等位基因。下面對(duì)該動(dòng)物精巢中部分細(xì)胞分裂情況的分析，合理的是（）A．正常情況下，若某細(xì)胞含有MMmmNNnn這8條染色體，則此細(xì)胞處于有絲分裂后期B．正常情況下，若某細(xì)胞的基因型為AABB，此時(shí)該細(xì)胞的名稱為初級(jí)精母細(xì)胞C．在形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中，圖中的染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會(huì)、著絲點(diǎn)分裂等變化D．M和N染色體上的基因可能會(huì)發(fā)生交叉互換2．許多年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個(gè)種群。兩個(gè)種群所發(fā)生的變化如下圖所示，①?⑥表示不同的變異結(jié)果，a?d表示進(jìn)化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)表示地理隔離,經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離B．b過程表示基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料C．c過程可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化D．漸變式和爆發(fā)式的形成新物種，都需要d環(huán)節(jié)3．DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)，下列關(guān)于生物體內(nèi)的DNA分子中(A+T)/(G+C)與（A+C)/(G+T)兩個(gè)比值的敘述，不正確的是A．當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈B．前一比值越小，該雙鏈DNA分子穩(wěn)定性越高C．前一個(gè)比值在DNA單鏈和其雙鏈中比值相等D．經(jīng)半保留復(fù)制得到的雙鏈DNA分子，后一個(gè)比值等于14．下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯(cuò)誤的是A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體B．人工誘導(dǎo)多倍體的方法是用秋水仙素處理單倍體的種子或幼苗C．含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體未必只含一個(gè)染色體組D．果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有四個(gè)染色體組5．下面是對(duì)高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正確的是（）A．每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B．染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂C．精子攜帶的細(xì)胞質(zhì)很少D．因?yàn)榇啤⑿叟渥拥臄?shù)量相等，所以它們彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等6．對(duì)黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)誤的是A．F1能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子B．F2中圓粒和皺粒的數(shù)量比接近3∶1，與分離規(guī)律相符C．F2出現(xiàn)4種基因型的個(gè)體D．F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的個(gè)體，且數(shù)量比為9∶3∶3∶17．下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述，不正確的是A．一條染色體上含多個(gè)基因B．染色體上的基因呈線性排列C．染色體是基因唯一的載體D．在體細(xì)胞中，基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在8．（10分）下圖為某果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，用“I”表示部分基因的相對(duì)位置，A、a表示位于該對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因。下列有關(guān)該圖的分析，錯(cuò)誤的是A．圖示說明一條染色體上有多個(gè)基因B．圖示說明基因在染色體上呈線性排列C．基因A、a的堿基排列順序有差異D．位于同源染色體上相同位置的基因是等位基因二、非選擇題9．（10分）如圖為某基因的表達(dá)過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答：（1）能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)是__________(填數(shù)字)，其基本組成單位是___________。進(jìn)行a過程所需的酶有__________和__________。遺傳信息表達(dá)包括________（填字母）過程。（2）圖中含有核糖的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有________（填數(shù)字)；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是_____。(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)（3）圖中信使RNA對(duì)應(yīng)的DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為_______個(gè)；該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________個(gè)。10．（14分）FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請(qǐng)分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個(gè)，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達(dá)過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列11．（14分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。12．下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】正常情況下，若某細(xì)胞含有MMmmNNnn這8條染色體，有同源染色體存在，且染色體數(shù)目加倍，因此細(xì)胞處于有絲分裂后期，A正確；正常情況下，若某細(xì)胞的基因型為AABB，不存在同源染色體，說明處于減數(shù)第二次分裂，此時(shí)該細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；染色體復(fù)制，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，即在形成次初級(jí)精母細(xì)胞過程中，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，即形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，即形成精細(xì)胞過程中，C錯(cuò)誤；M和N為非同源染色體，同源染色體上的基因可能會(huì)發(fā)生交叉互換，D錯(cuò)誤。2、B【解析】由題意“某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個(gè)種群”并分析圖示可知，a表示地理隔離離,地理隔離可阻止種群間的基因交流，使同一物種不同種群間的基因庫出現(xiàn)差異，當(dāng)種群間的基因庫出現(xiàn)顯著差異時(shí)，最終可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，因此經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，A正確；b過程表示突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組，可為生物進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；c過程表示自然選擇，可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化，C正確；d表示生殖隔離，是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志，因此漸變式和爆發(fā)式的形成新物種，都需要d環(huán)節(jié)，D正確?！军c(diǎn)睛】本題以松鼠進(jìn)化過程圖解為載體，考查學(xué)生對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)及其關(guān)系的認(rèn)識(shí)和掌握情況。解決此類問題，需要學(xué)生熟記并理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)、形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，據(jù)此明辨圖中字母或數(shù)字的含義，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。3、A【解析】當(dāng)(A+T)/(G+C)與（A+C)/(G+T)兩個(gè)比值相同時(shí)，這個(gè)DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，A錯(cuò)誤；A和T堿基對(duì)之間含2個(gè)氫鍵，C和G堿基對(duì)之間含3個(gè)氫鍵，因此（A+T）/（G+C）比值越小，該雙鏈DNA分子含有的氫鍵數(shù)目越多，穩(wěn)定性越高，B正確；依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在雙鏈DNA分子中，堿基數(shù)目A等于T、G等于C，所以(A+T)/(G+C)比值在DNA單鏈和其雙鏈中比值相等，經(jīng)半保留復(fù)制得到的雙鏈DNA分子，（A+C)/(G+T)比值等于1，C、D正確。4、B【解析】一個(gè)染色體組為一組非同源染色體，不含同源染色體，A正確；單倍體高度不育，是沒有種子的，應(yīng)該用秋水仙素處理單倍體的幼苗，B錯(cuò)誤；含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體未必只含一個(gè)染色體組，如四倍體產(chǎn)生的單倍體含有兩個(gè)染色體組，C正確；果蠅體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，則其有絲分裂后期有四個(gè)染色體組，D正確。5、C【解析】卵細(xì)胞形成過程中，初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的都是不均等分裂，因此每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞大于1/4的細(xì)胞質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，B項(xiàng)錯(cuò)誤；精細(xì)胞變形形成精子后，含有很少的細(xì)胞質(zhì)，C項(xiàng)正確；雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，解題的關(guān)鍵是識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握精子和卵細(xì)胞形成過程的異同，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、C【解析】試題分析：F1的基因型為YyRr，能產(chǎn)生四種雌雄配子，即YR、Yr、yR、yr，A正確；F2中圓粒和皺粒之比較近于3：1，黃色與綠色之比也接近于3：1，與分離定律相符，B正確；F2出現(xiàn)9種基因型，C錯(cuò)誤；F2出現(xiàn)4種性狀表現(xiàn)且比例為9：3：3：1，D正確?？键c(diǎn)：?jiǎn)我蜃雍碗p因子雜交實(shí)驗(yàn)7、C【解析】一條染色體上含多個(gè)基因，A正確；基因在染色體上呈線性排列，B正確；染色體是基因的主要載體，此外線粒體和葉綠體中也含有基因，C錯(cuò)誤；在體細(xì)胞中，基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在，D正確。8、D【解析】

基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。一條染色體上的基因均為非等位基因?！驹斀狻緼B、由題意“I”表示部分基因的相對(duì)位置，所以由圖可知，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，AB正確；C、不同基因的堿基對(duì)的排列順序不同，所以基因A、a的堿基排列順序有差異，C正確；D、位于同源染色體上相同位置的基因是等位基因或相同基因，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題9、②核糖核苷酸解旋酶DNA聚合酶bc②③⑤苯丙氨酸2128【解析】

由圖可知，①表示DNA，②表示RNA，③表示核糖體。a表示DNA復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯?！驹斀狻浚?）②mRNA能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)，其基本組成單位是核糖核苷酸。進(jìn)行aDNA復(fù)制過程所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶。遺傳信息表達(dá)包括b轉(zhuǎn)錄和c翻譯。（2）圖中②RNA，③核糖體和⑤tRNA均含有核糖；圖中⑤上的反密碼子是AAG，對(duì)應(yīng)的密碼子是UUC，故其所運(yùn)載的氨基酸是苯丙氨酸。（3）圖中信使RNA中含有1個(gè)A，6個(gè)U，故對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈含有1個(gè)T，非模板鏈含有6個(gè)T，即該DNA含有7個(gè)T，故該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（22-1）×7=21個(gè)；該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為23-1×7=28個(gè)?！军c(diǎn)睛】設(shè)一個(gè)DNA分子中含有小嘌呤40個(gè)，則該DNA分子復(fù)制n次共消耗A的數(shù)目為：（2n-1）×40；該DNA分子第n次復(fù)制需要消耗的A的數(shù)目為：（2n-1）×40。10、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）；而正常DNA復(fù)制是以兩條鏈分別為模板的半保留復(fù)制，且單鏈DNA復(fù)制時(shí)不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復(fù)制之處在于模板、酶不同。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％，則對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個(gè)氨基酸，一個(gè)氨基酸由一個(gè)密碼子決定，一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成，F(xiàn)X174噬菌體的基因?yàn)閱捂湥驶駾比基因E多出61×3=183個(gè)堿基?；駿終止處堿基為TAA，則其對(duì)應(yīng)的負(fù)鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個(gè)堿基對(duì)的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個(gè)堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應(yīng)的則是模板鏈（負(fù)鏈）中A替換成了G，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成不同的氨基酸序列?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則等知識(shí)，要求考生掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及應(yīng)用，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件等知識(shí)，能結(jié)合題中和圖中的信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。11、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個(gè)兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個(gè)女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號(hào)個(gè)體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾?，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號(hào)個(gè)體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯