標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0105-2020 皮內(nèi)針》與《YY 0105-1993》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和修訂。新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語定義、分類、要求、試驗(yàn)方法等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品的安全性和有效性。
首先,在術(shù)語和定義部分,《YY/T 0105-2020》增加了新的定義,以確保行業(yè)內(nèi)對(duì)于關(guān)鍵概念有一致的理解。這些新增加或修改的術(shù)語更加精確地描述了皮內(nèi)針的特點(diǎn)及其使用條件,有助于減少因理解差異導(dǎo)致的應(yīng)用問題。
其次,新版本對(duì)產(chǎn)品分類做出了調(diào)整,根據(jù)材料、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等因素將皮內(nèi)針分為不同類型,并針對(duì)每種類型提出了具體的要求。這種細(xì)化分類有利于指導(dǎo)制造商根據(jù)不同應(yīng)用場(chǎng)景選擇合適的設(shè)計(jì)方案,同時(shí)也便于監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量控制。
再者,《YY/T 0105-2020》加強(qiáng)了對(duì)皮內(nèi)針物理性能、化學(xué)性能以及生物相容性的要求。比如,明確規(guī)定了針尖鋒利度、抗彎強(qiáng)度等指標(biāo)的具體數(shù)值范圍;強(qiáng)化了對(duì)重金屬含量限制的規(guī)定;增加了更多關(guān)于皮膚刺激性、細(xì)胞毒性等方面的測(cè)試項(xiàng)目。通過提高技術(shù)門檻,可以更好地保障使用者的安全。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還改進(jìn)了檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存等方面的要求。例如,對(duì)于出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)的內(nèi)容做了更詳盡的規(guī)定;強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品標(biāo)簽上必須包含的信息如生產(chǎn)日期、有效期等;并給出了合理的儲(chǔ)存條件建議,以保證產(chǎn)品在整個(gè)生命周期內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-09-27 頒布
- 2021-09-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0105—2020
代替
YY0105—1993
皮內(nèi)針
Intradermalneedles
2020-09-27發(fā)布2021-09-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0105—2020
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
結(jié)構(gòu)分類和規(guī)格
4、…………………………2
要求
5………………………3
試驗(yàn)方法
6…………………6
包裝
7………………………7
標(biāo)志
8………………………7
運(yùn)輸和貯存
9………………8
附錄資料性附錄材料的指南
A()………………………9
附錄規(guī)范性附錄針體與針柄的牢固度
B()……………10
參考文獻(xiàn)
……………………13
Ⅰ
YY/T0105—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替撳針并修改名稱為皮內(nèi)針與相比除編輯性修
YY0105—1993《》,《》,YY0105—1993,
改外主要技術(shù)變化如下
:
修改了適用范圍見第章年版的第章
———(1,19931);
修改了規(guī)范性引用文件的內(nèi)容見第章年版的第章
———(2,19932);
增加了術(shù)語和定義的內(nèi)容見第章年版的第章
———(3,19933);
增加了顆粒型皮內(nèi)針的型式見
———。(3.2);
修改了皮內(nèi)針尺寸的要求見年版的
———(5.1,19934.2);
修改了針尖強(qiáng)度和鋒利度的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.2、6.3,19934.4、5.4.1);
修改了針體硬度的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.3、6.4,19934.5、5.4.2);
增加了針體與針柄的牢固度的要求和試驗(yàn)方法見
———(5.6、6.7);
增加了無菌的要求和試驗(yàn)方法見
———(5.7、6.8);
增加了對(duì)生物相容性的要求和試驗(yàn)方法見
———(5.8、6.9);
修改了外觀的要求見年版的
———(5.9,19934.4、4.6、4.8);
修改了包裝標(biāo)志及貯存的要求見第章年版的第章
———、(7、8,19937);
刪除了皮內(nèi)針制造材料的要求年版的
———(19934.3);
刪除了檢驗(yàn)規(guī)則的內(nèi)容年版的第章
———(19936)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心蘇州醫(yī)療用品廠有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人楊國(guó)涓張路高向輝張龍飛陳成徐愛民
:、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0105—1993。
Ⅲ
YY/T0105—2020
皮內(nèi)針
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皮內(nèi)針的結(jié)構(gòu)分類和規(guī)格要求試驗(yàn)方法包裝標(biāo)志運(yùn)輸和貯存
、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于供中醫(yī)皮內(nèi)針療法使用的皮內(nèi)針
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于針體材料符合中規(guī)定的或其他奧氏體不銹鋼的皮
GB/T4240—201906Cr19Ni10
內(nèi)針
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
針灸針
GB2024—2016
不銹鋼絲
GB/T4240—2019
金屬材料維氏硬度試驗(yàn)第部分試驗(yàn)方法
GB/T4340.11:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2—2005、、2:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.1—20111:
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法
YY/T0149—2006
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3術(shù)語和定義
31
.
皮內(nèi)針intradermalneedles
皮下埋入式小型針刺工具
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