標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 807.5-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第5部分:鋯含量的測(cè)定 EDTA滴定法》是一項(xiàng)針對(duì)鋁中間合金中鋯元素含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法作為主要分析手段,適用于鋁中間合金樣品中鋯含量在0.05%至5.00%范圍內(nèi)的測(cè)定。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍及引用文件,為實(shí)驗(yàn)操作提供了理論依據(jù)和技術(shù)支持。接著詳細(xì)描述了方法原理:通過將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校谔囟l件下加入過量的EDTA溶液與鋯形成穩(wěn)定的絡(luò)合物;隨后使用另一種金屬離子(如銅或鋅)的標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴剩余的EDTA,根據(jù)消耗量計(jì)算出鋯的實(shí)際含量。
對(duì)于試劑和材料部分,標(biāo)準(zhǔn)列出了所需的各種化學(xué)試劑及其純度要求,并指定了某些特殊試劑的具體配制方法。同時(shí),還規(guī)定了所用儀器設(shè)備的基本要求,包括容量瓶、移液管、滴定管等常規(guī)玻璃器皿以及分光光度計(jì)等精密儀器。
在具體的操作步驟方面,《YS/T 807.5-2012》給出了從取樣到最終結(jié)果報(bào)告的完整流程。其中包括樣品準(zhǔn)備、溶解過程、調(diào)節(jié)pH值、添加指示劑、進(jìn)行滴定直至終點(diǎn)判斷等一系列關(guān)鍵環(huán)節(jié)。每一步驟都有詳細(xì)的指導(dǎo)說(shuō)明,確保實(shí)驗(yàn)者能夠準(zhǔn)確無(wú)誤地完成整個(gè)分析過程。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)數(shù)據(jù)處理方式進(jìn)行了規(guī)范,提出了如何根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)計(jì)算鋯含量的方法,并且設(shè)定了允許誤差范圍,以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。通過遵循這一系列嚴(yán)格而具體的指南,可以有效提高鋯含量測(cè)定的精度,滿足工業(yè)生產(chǎn)及科學(xué)研究的需求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施




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YS/T 807.5-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第5部分:鋯含量的測(cè)定EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8075—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第5部分鋯含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part5Determinationofzirconiumcontent—
:
EDTAtitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第5部分鋯含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
YS/T807.5—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20132
*
書號(hào)
:155066·2-24460
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T8075—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8075。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院東北輕合金有限責(zé)任公司
:、。
本部分主要起草人張永進(jìn)戴鳳英黃葡英周兵張潔董曉林石磊張?jiān)?/p>
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8075—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第5部分鋯含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鋯含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鋯含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:2.5%~18.0%。
2方法提要
試料用鹽酸和過氧化氫溶解在強(qiáng)酸介質(zhì)中鋯與作用生成穩(wěn)定的絡(luò)合物反應(yīng)定量進(jìn)行
,,EDTA,。
用甲基百里酚藍(lán)作指示劑在鹽酸介質(zhì)中煮沸并趁熱進(jìn)行滴定
、0.8mol/L~1.5mol/L。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
33鹽酸
.(1+1)。
34氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫于燒杯中加入鹽酸微熱溶
.(100g/L):5g250mL,15mL(3.2),
解冷卻用水稀釋至現(xiàn)用現(xiàn)配
,,50mL,。
35甲基百里酚藍(lán)指示劑甲基百里酚藍(lán)指示劑與氯化鈉混勻并研磨成粉末貯于棕色磨
.:1g100g,,
口瓶中
。
36苦杏仁酸溶液過濾后使用
.(150g/L),。
37苦杏仁酸洗滌液水溶液中含有鹽酸及苦杏仁酸過濾后使用
.:1000mL20mL(3.2)50g。。
38鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液
.(2mg/mL)。
381配制稱取氧氯化鋯置于燒杯中加入水及
..:3.53g(ZrOCl2·8H2O)400mL,100mL50mL
鹽酸溶解移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鋯
(3.3),500mL,,。1mL2mg。
382標(biāo)定移取鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液于燒杯中加入鹽酸加熱至近
..:25.00mL(3.8.1)300mL,30mL(3.2),
沸加入苦杏仁酸溶液充分?jǐn)嚢柚糜诘暮銣厮″佒斜厝〕隼鋮s用
,50mL(3.6),,80℃,30min,。
中速濾紙過濾用苦杏仁酸洗滌液洗凈燒杯將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上用苦杏仁酸洗滌液
,(3.7),,
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