標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 715.4-2009 二氧化硒化學(xué)分析方法 第4部分:灼燒殘渣的測定 重量法》是針對二氧化硒中非揮發(fā)性雜質(zhì)含量進行檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過重量法來測定樣品經(jīng)過高溫灼燒后剩余的不揮發(fā)物質(zhì),以此來評估二氧化硒的純度或其中含有的無機雜質(zhì)水平。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在具體操作時首先需要準(zhǔn)備一定量的二氧化硒樣品,并將其放置于預(yù)先干燥至恒重狀態(tài)的坩堝內(nèi)。接著,將裝有樣品的坩堝放入馬弗爐中,在規(guī)定的溫度條件下進行灼燒處理。灼燒完成后,待坩堝冷卻至室溫,再使用精密天平稱量其質(zhì)量。這一過程可能需要重復(fù)多次直至達到恒定的質(zhì)量值,以確保所有可揮發(fā)成分均已完全去除。最后,通過計算灼燒前后坩堝與樣品總質(zhì)量的變化,可以得到樣品中灼燒殘渣的具體含量。
整個過程中對實驗條件如溫度、時間等都有嚴(yán)格要求,以保證測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還應(yīng)注意控制實驗環(huán)境中的濕度等因素,避免外部因素干擾測量準(zhǔn)確性。對于所使用的儀器設(shè)備也有一定的規(guī)格限制,比如要求使用精度足夠的天平等,這些都是為了確保最終數(shù)據(jù)的有效性和可比性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜715.4—2009
二氧化硒化學(xué)分析方法
第4部分:灼燒殘渣的測定重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿犱犻狅狓犻犱犲—
犘犪狉狋4:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫狌狉狀犻狀犵狉犲狊犻犱狌犲—犌狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犪狀犪犾狔狊犻狊
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜715.4—2009
前言
YS/T715《二氧化硒化學(xué)分析方法》共分5個部分:
———第1部分:二氧化硒量的測定硫代硫酸鈉滴定法;
———第2部分:砷、鎘、鐵、汞、鉛量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第3部分:氯量的測定氯化銀濁度法;
———第4部分:灼燒殘渣的測定重量法;
———第5部分:水不溶物含量的測定重量法。
本部分為YS/T715的第4部分。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負責(zé)起草單位:銅陵有色金屬集團控股有限公司。
本部分起草單位:江西銅業(yè)集團公司。
本部分參加起草單位:廣州有色金屬研究院、銅陵有色金屬控股集團有限公司。
本部分主要起草人:魯琳、吳桂明、徐衛(wèi)東、黃葡英、戴鳳英、羅詠梅、陳慧汶。
Ⅰ
書
犢犛/犜715.4—2009
二氧化硒化學(xué)分析方法
第4部分:灼燒殘渣的測定重量法
1范圍
YS/T715的本部分規(guī)定了二氧化硒中灼燒殘渣含量的測定方法。
本部分適用于二氧化硒中灼燒殘渣量的測定。用本標(biāo)準(zhǔn)測定灼燒殘渣時,按取樣量和規(guī)格值計算
所得到的灼燒殘渣質(zhì)量不得小于1mg,其測定范圍:0.05%~0.25%。
2方法提要
利用樣品主體與形成殘渣的物質(zhì)之間在揮發(fā)性、對熱、對氧的穩(wěn)定性方面的差異,將樣品主體完全
揮發(fā),高溫灼燒至恒重后稱量殘渣的質(zhì)量。
3儀器
3.1100mL陶瓷坩堝。
3.2高溫爐:0℃~1000℃。
3.3分析天平:感量0.1mg。
3.4干燥器。
4試樣
試樣需均勻、干燥、密封完好。
5分析步驟
5.1試料
在干燥的環(huán)境下,快速稱取約10g試樣,精確至0.001g。
5.2測定
獨立地進行二次測定,取其平均值。
5.2.1將試料(5.1)置于已在550℃±50℃恒重過的100mL陶瓷坩堝內(nèi),于電爐上緩緩升溫直至樣
品主體完全揮發(fā)。
5.2.2取下坩堝,置于高溫爐中,溫度升至550℃±50℃灼燒至恒重。
5.2.3自然冷卻至200℃左右取出,置于干燥器中,冷卻至室溫后稱重。
6分析結(jié)果的計算
燒灼殘渣含量以燒灼殘渣的質(zhì)量分數(shù)狑灼燒殘渣計,數(shù)值以%表示,按公式(1)計算:
犿2-犿1
狑灼燒殘渣=×100…………(1)
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